SER MÃE É...AMOR ETERNO
TEXTO DE PEDRO BIAL COM VOZ DE FERNANDA MONTENEGRO
SUBLIME MÃE
EXISTINDO SOPRO DE VIDA , MÃE É SEMPRE MÃE
DEUS FEZ A MÃE PARA MOSTRAR NA TERRA O QUE É O AMOR DE DEUS
TEIXEIRINHA
HOMENAGEM DO SENADOR PAULO PAIM
CÓDIGO CID: G 14
sexta-feira, 7 de maio de 2010
HOMENAGEM AO DIA DAS MÃES
EXISTINDO SOPRO DE VIDA , MÃE É SEMPRE MÃE
DEUS FEZ A MÃE PARA MOSTRAR NA TERRA O QUE É O AMOR DE DEUS
TEIXEIRINHA
HOMENAGEM DO SENADOR PAULO PAIM
segunda-feira, 3 de maio de 2010
RECONHECER A SPP
RELEASE
Esta notícia, recebida há algum tempo, explica que temos no Brasil uma organização exatamente para falar da síndrome pós pólio: ABRASPP- http://www.abraspp.org.br/
Traduzida do inglês e digitada em São Paulo por Maria Amélia Vampré Xavier, da Rede de Informações Área deficiências Secretaria Estadual de Assistência e Desenvolvimento Social de São Paulo, Fenapaes(Brasí lia), Sorri Brasil, SP, Carpe Diem,SP, Rebraf, SP, Inclusion InterAmericana e Inclusion International em 8 de junho, 2008
Pedimos desculpas a nossos amigos e parceiros tão fiéis, com os quais trocamos experiências sérias de vida, por não ter divulgado mais cedo estes dados. É que há uma série de documentos vindos do exterior que precisam ser lidos, reuniões às quais devemos comparecer pela importância dos temas e, com certeza, a parte de cada dia dispensada à família, nossa preocupação maior.
Transcrevemos abaixo os seguintes dados, de fevereiro 24, 2006 sob o título RELEASE
“”o Comissário Fred M. Jacobs, M.D J.D.pede aos médicos que fiquem vigilantes em torno de sintomas de seqüela pós-polio.
Cerca de 50.000 sobreviventes de pólio em Nova Jersey que estão experienciando fadiga grave, dor muscular e fraqueza podem estar em risco de ter a Seqüela Pós-Polio (PPS).
O Comissário Estadual de Saúde Fred M. Jacobs, M.D, J.d. pediram em carta esta manhã a 30.000 médicos que fiquem alertas em relação a causas possíveis. Esses pacientes podem precisar serem encaminhados a reabilitação ou a especialistas, preferivelmente aqueles que têm experiência no tratamento de PPS.
Cerca de 1.63milhões de americanos tiveram pólio durante a epidemia dos anos quarenta, anos cinqüenta e sessenta. No início dos anos noventa, muitos sobreviventes da pólio passaram a experiência sintomas, novos, inesperados e que produziam deficiências o que incluía fadiga grave, fraqueza e dor muscular, problemas de sono, em engolir e em respirar, sensibilidade aumentada à anestesia e dor, bem como redução na capacidade de executar atividades diárias como trabalhar e caminhar.
PPS geralmente se desenvolve 15 ou mais anos depois da infecção por pólio.Parece ter sido causada por uma perda gradual de células nervosas, danificadas pelos poleiros depois de décadas de uso excessivo.
Depois de um diagnóstico de Seqüelas Pós Pólio os sintomas podem ser tratados “conservando” o neurônio remanescente danificados pelos poleiros sobrecarregados através de constantes pausas de repouso, atividades de marcha, utilização de dispositivos acessivos tais como muletas, braçadeiras, e cadeiras de roda, tratamento de distúrbios de sono, orientação sobre o estresse e dieta apropriada.
“A maioria das pessoas infectadas pelo poliovirus não tem sintomas, mas algumas infecções podem causar paralisia e até mesmo morte.” declarava a carta do dr. Jacobs.
New Jersey não apresentou mais nenhum novo caso de pólio em mais de duas décadas. Porém, crianças pequenas devem ser imunizadas tão cedo quanto seja possível contra a pólio.
“Écrucial manter altos níveis de cobertura por imunização a fim de oferecer proteção máxima à comunidade. A vacinação assegurará que imunização em massa fornecerá proteção contra a doença quando um caso for introduzido ao país vindo de áreas do mundo nas quais a pólio ainda exista.”, declarava a carta do comissário.
O desenvolvimento da vacina contra pólio em 1955 eliminou a pólio nos Estados Unidos.
Contudo, cinco casos de pólio ocorreram em crianças não vacinadas do Minnesota em outubro 2005, demonstrando com que facilidade o poliovirus pode ser importado para dentro dos Estados Unidos.
A Iniciativa Global de Erradicação da pólio tem ajudado a reduzir o impacto global da paralisia por pólio de estimados 300.000 casos para menos de 500 casos em 2001. Ela é endêmica na Índia, no Paquistão, na Nigéria, Afeganistão e Egito. Em 2004 1.267pessoas foram infectadas no mundo , sendo 792 desses casos na Nigéria
O Serviço de Saúde Pública dos Estados Unidos estima que PPS afeta pelo menos 25% de “não paralíticos”. e cerca de 50% dos sobreviventes paralíticos da pólio “ afirmou o dr. Richard Bruno, diretor do Englewood Hospital e Medical Center´s Post-Polio Institute e seu Centro Internacional Pró Educação Pós Pólio e Pesquisa.
Muitos sobreviventes de pólio e a maioria dos médicos não sabe que o PPSexiste. Infelizmente, muitos pais americanos acreditam que a pólio está “curada” pela vacina e que o poliovirus desapareceu. ” disse dr. Bruno, que também é diretor da Força Tarefa Internacional Pós-Polio.
A importância de tratar o PPS e a necessidade de vacinação contra poliomielite foi reconhecida pelo Senado dos Estados Unidos, , que passou uma resolução declarando 2006 um “Ano de Educação sobre a Pólio” nacional. O estado também proclamou 2006 “O Ano da Educação sobre a Pólio”. Em Nova Jersey.
Para aprender mais acerca de Seqüelas Pós Pólio e cuidados com a saúde na vacinação contra a pólio, profissionais, pacientes e suas famílias e amigos podem querer visitar o website do Dept..of Health and Senior Services em
http: www.state.nj. us/health/ cd/postpolio/ index.shtml Polio Network of New //http:PostPolioInf o.com/PostPolio
clicar no THE POST-POLIO LETTER para informações acerca da causa e tratamento do PPS incluindo informações sobre Social Security Disability, precauções cirúrgicas e dentais e a Post-Polio Library and Bibliography.
Esperamos, sinceramente, que estes importantes detalhes possam ser úteis aos pesquisadores no mundo todo que encaram com seriedade os problemas ligados à poliomielite, que, durante tantas décadas, infelicitou milhares de pessoas nos Estados Unidos e no mundo inteiro. Traduzido do inglês e digitado em São Paulo por Maria Amélia Vampré Xavier,da Rede Informações Área Deficiências Secretaria Estadual de Assistência e Desenvolvimento Social de S.Paulo, Fenapaes, Brasília, (Diretoria para Assuntos Internacionais) , entidades parceiras em 8 de junho, 2008.
Department of Health and Senior Services
Esta notícia, recebida há algum tempo, explica que temos no Brasil uma organização exatamente para falar da síndrome pós pólio: ABRASPP- http://www.abraspp.org.br/
Traduzida do inglês e digitada em São Paulo por Maria Amélia Vampré Xavier, da Rede de Informações Área deficiências Secretaria Estadual de Assistência e Desenvolvimento Social de São Paulo, Fenapaes(Brasí lia), Sorri Brasil, SP, Carpe Diem,SP, Rebraf, SP, Inclusion InterAmericana e Inclusion International em 8 de junho, 2008
Pedimos desculpas a nossos amigos e parceiros tão fiéis, com os quais trocamos experiências sérias de vida, por não ter divulgado mais cedo estes dados. É que há uma série de documentos vindos do exterior que precisam ser lidos, reuniões às quais devemos comparecer pela importância dos temas e, com certeza, a parte de cada dia dispensada à família, nossa preocupação maior.
Transcrevemos abaixo os seguintes dados, de fevereiro 24, 2006 sob o título RELEASE
“”o Comissário Fred M. Jacobs, M.D J.D.pede aos médicos que fiquem vigilantes em torno de sintomas de seqüela pós-polio.
Cerca de 50.000 sobreviventes de pólio em Nova Jersey que estão experienciando fadiga grave, dor muscular e fraqueza podem estar em risco de ter a Seqüela Pós-Polio (PPS).
O Comissário Estadual de Saúde Fred M. Jacobs, M.D, J.d. pediram em carta esta manhã a 30.000 médicos que fiquem alertas em relação a causas possíveis. Esses pacientes podem precisar serem encaminhados a reabilitação ou a especialistas, preferivelmente aqueles que têm experiência no tratamento de PPS.
Cerca de 1.63milhões de americanos tiveram pólio durante a epidemia dos anos quarenta, anos cinqüenta e sessenta. No início dos anos noventa, muitos sobreviventes da pólio passaram a experiência sintomas, novos, inesperados e que produziam deficiências o que incluía fadiga grave, fraqueza e dor muscular, problemas de sono, em engolir e em respirar, sensibilidade aumentada à anestesia e dor, bem como redução na capacidade de executar atividades diárias como trabalhar e caminhar.
PPS geralmente se desenvolve 15 ou mais anos depois da infecção por pólio.Parece ter sido causada por uma perda gradual de células nervosas, danificadas pelos poleiros depois de décadas de uso excessivo.
Depois de um diagnóstico de Seqüelas Pós Pólio os sintomas podem ser tratados “conservando” o neurônio remanescente danificados pelos poleiros sobrecarregados através de constantes pausas de repouso, atividades de marcha, utilização de dispositivos acessivos tais como muletas, braçadeiras, e cadeiras de roda, tratamento de distúrbios de sono, orientação sobre o estresse e dieta apropriada.
“A maioria das pessoas infectadas pelo poliovirus não tem sintomas, mas algumas infecções podem causar paralisia e até mesmo morte.” declarava a carta do dr. Jacobs.
New Jersey não apresentou mais nenhum novo caso de pólio em mais de duas décadas. Porém, crianças pequenas devem ser imunizadas tão cedo quanto seja possível contra a pólio.
“Écrucial manter altos níveis de cobertura por imunização a fim de oferecer proteção máxima à comunidade. A vacinação assegurará que imunização em massa fornecerá proteção contra a doença quando um caso for introduzido ao país vindo de áreas do mundo nas quais a pólio ainda exista.”, declarava a carta do comissário.
O desenvolvimento da vacina contra pólio em 1955 eliminou a pólio nos Estados Unidos.
Contudo, cinco casos de pólio ocorreram em crianças não vacinadas do Minnesota em outubro 2005, demonstrando com que facilidade o poliovirus pode ser importado para dentro dos Estados Unidos.
A Iniciativa Global de Erradicação da pólio tem ajudado a reduzir o impacto global da paralisia por pólio de estimados 300.000 casos para menos de 500 casos em 2001. Ela é endêmica na Índia, no Paquistão, na Nigéria, Afeganistão e Egito. Em 2004 1.267pessoas foram infectadas no mundo , sendo 792 desses casos na Nigéria
O Serviço de Saúde Pública dos Estados Unidos estima que PPS afeta pelo menos 25% de “não paralíticos”. e cerca de 50% dos sobreviventes paralíticos da pólio “ afirmou o dr. Richard Bruno, diretor do Englewood Hospital e Medical Center´s Post-Polio Institute e seu Centro Internacional Pró Educação Pós Pólio e Pesquisa.
Muitos sobreviventes de pólio e a maioria dos médicos não sabe que o PPSexiste. Infelizmente, muitos pais americanos acreditam que a pólio está “curada” pela vacina e que o poliovirus desapareceu. ” disse dr. Bruno, que também é diretor da Força Tarefa Internacional Pós-Polio.
A importância de tratar o PPS e a necessidade de vacinação contra poliomielite foi reconhecida pelo Senado dos Estados Unidos, , que passou uma resolução declarando 2006 um “Ano de Educação sobre a Pólio” nacional. O estado também proclamou 2006 “O Ano da Educação sobre a Pólio”. Em Nova Jersey.
Para aprender mais acerca de Seqüelas Pós Pólio e cuidados com a saúde na vacinação contra a pólio, profissionais, pacientes e suas famílias e amigos podem querer visitar o website do Dept..of Health and Senior Services em
http: www.state.nj. us/health/ cd/postpolio/ index.shtml Polio Network of New //http:PostPolioInf o.com/PostPolio
clicar no THE POST-POLIO LETTER para informações acerca da causa e tratamento do PPS incluindo informações sobre Social Security Disability, precauções cirúrgicas e dentais e a Post-Polio Library and Bibliography.
Esperamos, sinceramente, que estes importantes detalhes possam ser úteis aos pesquisadores no mundo todo que encaram com seriedade os problemas ligados à poliomielite, que, durante tantas décadas, infelicitou milhares de pessoas nos Estados Unidos e no mundo inteiro. Traduzido do inglês e digitado em São Paulo por Maria Amélia Vampré Xavier,da Rede Informações Área Deficiências Secretaria Estadual de Assistência e Desenvolvimento Social de S.Paulo, Fenapaes, Brasília, (Diretoria para Assuntos Internacionais) , entidades parceiras em 8 de junho, 2008.
sexta-feira, 30 de abril de 2010
INCLUSÃO OU INCLUIR
Passamos tempo pensando em inclusão social e percebemos que o correto é incluir pensamentos na humanidade , incluir idéias que realmente possam compartilhar com os necessitados de atendimentos, necessitados de carinho, necessitados de trabalho digno, necessitados de vida.
Devemos sempre priorisar pensamentos puros e sem repúdio para com os que lhe estendem a mão a procura de informações que se fazem necessidade para o fortalecimento de nossa alma.
Vamos fazer corrente para que neste mundo o amor e o respeito vão estar presentes em todos os lares e cabeças , e que com a união o mundo ficará melhor para todos.
Quando nascemos não temos condição de traçar os caminhos de nossa , vamos trilhando por eles a cada 24 horas, sempre um dia após o outro.
Então, vamos unir nossas mentes para realmente efetuarmos a inclusão social.
A inclusão do respeito e do amor.
O mundo e o universo nos foi dado por Deus e devemos usar com sabedoria nosso presente.
Somos todos filhos do mesmo Pai.
E na bem da verdade vos digo: Estamos incluídos no sistema, o que nos falta é o AMOR AO PROXIMO.
Devemos sempre priorisar pensamentos puros e sem repúdio para com os que lhe estendem a mão a procura de informações que se fazem necessidade para o fortalecimento de nossa alma.
Vamos fazer corrente para que neste mundo o amor e o respeito vão estar presentes em todos os lares e cabeças , e que com a união o mundo ficará melhor para todos.
Quando nascemos não temos condição de traçar os caminhos de nossa , vamos trilhando por eles a cada 24 horas, sempre um dia após o outro.
Então, vamos unir nossas mentes para realmente efetuarmos a inclusão social.
A inclusão do respeito e do amor.
O mundo e o universo nos foi dado por Deus e devemos usar com sabedoria nosso presente.
Somos todos filhos do mesmo Pai.
E na bem da verdade vos digo: Estamos incluídos no sistema, o que nos falta é o AMOR AO PROXIMO.
TV Paim - Inclusão / Estatuto da Pessoa com Deficiência - Programa 7
TV Paim - Inclusão / Estatuto da Pessoa com Deficiência - Programa 7
quarta-feira, 28 de abril de 2010
DESABAFANDO VIRTUALMENTE
TÓPICO POSTADO EM 2009 E COM PEQUENAS MODIFICAÇÕES EM ABRIL DE 2010
É incrível que o BRASIL conhecendo já a SPP nada fazia para ajudar os sobreviventes da pólio que tanto assolou nosso PAÍS.
Vendo que em outros paises as pessoas e o próprio governo estao mobilizados ao combate a pólio e aos que hoje possuem novas patologias qua não estao sendo curadas com tratamentos .
Com pesquisas é visto que estas patologias se enquadaram como SPP e ai entao com equipes musltidiplinares estao a fornecer os meios adequados para a ajuda dessas pessoas.
Me faço a pergunta como pode os governantes instruirem seus comandados a fazer vistas grossas aos sintomas da SPP?
Como pode o INSS a negar esses individuos que tem a SPP dando-lhes alta como se todas as afirmações que são ditas ao perito (que de perito não tem nada)são mentirosas e fraudulentas?
Se é que existe "PERITOS" no INSS estes estão despreparados pelo proprio GOVERNO e não tomaram ou não querem tomar conhecimento da SPP.
O CONGRESSO NACIONAL é tão ou mais culpado desta situação, pois, se a propria casa que deveria cobrar que as leis fossem cumpridas na integra não o fazem.
Nenhum alicerce ficará forte se não for colocado na sua feitura os produtos necessarios a sua solidez.
Os brasileiros estão muito calados e sem atitudes que possam ajudar a mudar o sistema.
Devemos sim é unir esforços e derrubar os desqualificados e atraves do nosso maior poder que é o VOTO mostrar que quem manda neste PAÍS é o seu povo e não o GOVERNO.
O GOVERNO DEVE SER FEITO PELO POVO E PARA O POVO
NO ANO DE 1958 EM 28 DE MAIO NASCI E QUANDO ESTAVA JÁ COM 01 ANO DE IDADE TIVE FEBRE ALTA E LOGO APÓS ESTA NÃO MAIS CONSEGUIR DEAMBULAR, A PERNA ESQUERDA ESTAVA SEM FORÇA.
MEUS PAIS QUE NESTA ÉPOCA MORAVAM NA GRANDE PORTO ALEGRE NA LOCALIDADE CAPELA DE SANTANA DISTRITO DE MONTENEGRO/RS
VIERAM A PORTO ALEGRE E A UMA CONSULTA COM UM MÉDICO QUE DIAGNOSTICOU , POLIOMELITE.(em tempo: quando em visita a cidade de Porto Alegre , estavam aplicando a vacina contra a Poliomelite e me foi aplicada a vacina; a partir desta é que os sintomas de febre,nauseas e força motora apareceram).
RECEITOU TRATAMENTO QUE A RISCA FORAM FEITOS PELOS MEUS PAIS, SENDO QUE DE NADA ADIANTARAM PARA A MELHORA DO QUADRO.
AOS 08 ANOS FUI SUBMETIDO A UMA CIRURGIA DE ALONGAMENTO DO TENDÃO DE AQUILES USADO UMA BOTA GESSADA POR VARIOS MESES, APÓS ISSO FIZ VÁRIAS SEÇÕES DE FISIOTERAPIA PARA A PERNA ESQUERDA.
UMA CRIANÇA FREQUENTANDO ESCOLA E SENDO MOTIVO DE RISO PELO SEU PROBLEMA, BUSCA MOSTRAR AOS OUTROS QUE A SEQUELA NÃO É PROBLEMA PARA O CONVÍVIO SOCIAL.
ATRAVÉS DE MARATONA DE ATIVIDADE FISICAS DURANTE MINHA INFÂNCIA E JUVENTUDE FUI FAZENDO EXERCICIOS FISICOS FORTES QUE ME DERAM A FORÇA NECESSÁRIA PARA COMPETIR DE IGUAL POR IGUAL .
PARTICIPEI DE CAMPEONATOS ESTUDANTIL ONDE COMPETIA PELA ESCOLA EM ARREMESSO DE “MARTELO” (BOLA DE FERRO COM 7 K)
TENDO FICADO EM SEGUNDO LUGAR COM 38 METROS O ARREMESSO.
MINHA VIDA NA FASE ADULTA NUNCA NEGUEI SERVIÇO ALGUM PELA MINHA LIMITAÇÃO, TENTAVA ACHAR UMA MANEIRA DE FAZER.
TRABALHEI EM ESCRITÓRIO, VENDA, CHEFIA DE VENDA , GERENTE DE LOJA SENDO ESTA A ULTIMA COM CARTEIRA ASSINADA (ATÉ AGOSTO DE 1990), APÓS COMO AUTÓNOMO MONTAVA ANTENA PARABÓLICA EM PRÉDIO , CASA, ETC... EFETUEI VÁRIOS SERVIÇOS PELO INTERIOR DO RGS.
EM 1999 JÁ APRESENTANDO PROBLEMA DE DORES MUSCULARES E NA COLUNA, RESOLVI MUDAR DE RAMO E ABRIR UMA LANCHERIA (VENDA DE LANCHES RÁPIDO) EM MINHA CASA.
TRABALHEI MESMO TENDO AS DORES FICADO MAIS FORTES , MAS NAO PODIA PARAR DE MANTER O SUSTENTO DE MINHA FAMÍLIA.
NO ANO DE 2004 EM PROCURA DE ATENDIMENTO MÉDICO ESSE MANDAU FAZER EXAMES DIVERSOS ONDE FOI CONSTATADO OS PROBLEMA DAS DORES EM MINHA COLUNA.
TENHO TIDO ACOMPANHAMENTO DE MÉDICO NEUROCIRURGIÃO DO HOSPITAL PARQUE BELÉM/PORTO ALEGRE-RS E ESSE MÉDICO TEM DITO QUE NAO MAIS DEVO FAZER ATIVIDADE LABORAIS PARA POUPAR A JÁ FRÁGIL QUALIDADE FÍSICA E MANTER ASSIM UMA MELHOR QUALIDADE DE VIDA. TAMBÉM FALOU QUE NÃO GOSTARIA DE OPERAR POIS, OS RISCOS DA CIRURGIA SERIAM MAIORES QUE O RESULTADO ESPERADO.
MESMO ASSIM O INSS DESDE JANEIRO DE 2005 ATÉ FEVEREIRO DE 2009 ME MANTEVE EM AUXÍLIO DOENÇA, AO INVÉS DE MANTER O BENEFÍCIO ELES A PARTIR DE MARÇO/09 NÃO MAIS DERAM.
ALEGAÇÃO É QUE NADA TENHO E TENHO CONDIÇÕES DE MANTER MINHAS ATIVIDADE LABORAIS .
QUE ATIVIDADE LABORAIS QUE MANTENHO?
O QUE MANTENHO É O DESCANSO PARA NÃO PIORAR COM AS DORES.
A FALTA DE PROFISSIONALISMO POR PARTE DESTES PERITOS É ALGO QUE ME TIRA DO SÉRIO, COMO PODEM NEGAR UM ATESTADO MÉDICO QUE ME MANTEM EM CONSTANTE TRATAMENTO E ACONSELHAMENTO PARA MINHA QUALIDADE DE VIDA, DIZER ELE ( O MÉDICO NEUROCIRURGIÃO) É UM GRANDE MENTIROSO E O SEU ATESTADO É FALSO. ELES NÃO DIZEM ASSIM , SE FAZEM USO DE UMA LEI ARCAICO E DISTORCIDA E QUE SOMENTE VIZAM A DIMINUIR OS GASTOS COM A PREVIDÊNCIA, QUE DE PREVIDÊNCIA SOCIAL NÃO TEM NADA.
O TEMPO FOI PASSANDO E NOVOS PROBLEMA FORAM VINDO: DEPRESSÃO (PELO DESCASO DO SISTEMA), AIDA BEM QUE TENHO UMA BOA FAMÍLIA QUE ME EDUCOU COM A SABEDORIA, PORQUE SE NÃO EU JÁ TERIA FEITO O QUE O SISTEMA TEM LEVADO MUITOS A FAZER , O USO DA VIOLÊNCIA , SABE VONTADE E IRA INTERIOR NAO ME FALTA QUANDO OLHO PARA UM PERITO, MINHA VONTADE DE PENSAMENTO NAQUELE MOMENTO É DE FAZER ELE SENTIR NA SUA PROPRIA PELE O QUE ESTOU SENTINDO, TALVEZ ASSIM ELES VERIAM QUE AS PESSOAS QUE REALMENTE TEM PROBLEMA ESTAO A SOFRER. COLOCANDO OS NECESSITADOS NA RUA DA AMARGURA ELES QUEREM O QUE DAQUELES QUE NAO TIVERAM UMA BOA EDUCAÇÃO? ROUBOS, SEQUESTROS, FURTOS, HOMICIDIOS, SUICIDIOS, ETC...
SERÁ QUE NÃO ESTA NA HORA DE ACORDAREM E REVEREM SUAS ATITUDES PARA COM AS PESSOAS E OLHA-LAS COM RESPEITO E VONTADE DE AJUDAR.
POIS, SE HOJE NAO MAIS CONSEGUIMOS MANTER O PAGAMENTO DO NOSSO CARNE DE INSS É PORQUE CONDIÇÕES NAO TEMOS MAIS .
VEJAM , JÁ FIZ DESDE FEVEREIRO/09 ATÉ AGOSTO/09 CINCO PERICIAS MEDICAS ONDE NA ÚLTIMA MOSTREI ALGO QUE FALAVA SOBRE A SINDROME PÓS PÓLIO-SPP E ELES FICARAM ESPANTADOS POR NÃO TER O CONHECIMENTO DESSA PATOLOGIA.
ALEGANDO QUE A SPP É AINDA O RESULTADO DO QUE TIVE NA INFANCIA QUE FOI A PÓLIO.
TANTA IGNORANCIA POR PARTE DESTA PROFISSAO QUE SE DIZ PERITOS .
VÃO SE INFORMAR , VÃO ESTUDAR A FUNDO, VÃO TER QUALIFICAÇÃO PROFISSIONAL PRIMEIRO PARA DEPOIS TER CONDIÇÕES DE NEGAR UMA SOLICITAÇÃO DE QUEM JÁ POSSUI OS SINTOMAS DA SPP.
O QUE ELES QUEREM É QUE NOS FAZERMOS CIRURGIAS, PARA ELES O IMPORTANTE É CORTAR , CORTAR E CORTAR, DE PREFERENCIA MATAR , ASSIM FICARIA MELHOR PARA ELES(INSS) TERMINARIA A POSSIBILIDADE DA CONTINUADA DO PAGAMENTO DE BENEFICIO.
EU HOJE TENHO FADIGA MUSCULAR NOS BRAÇOS E MAOS, TENHO SÉRIAS DORES NO JOELHO DIREITO, O JOELHO E A PERNA ESQUERDA SOFRE DE DORES E TEM SE MANTIDA FRIA E ARROXEADA , TENHO CANSAÇÕ FISICO SOMENTE DE ANDAR POUCOS METROS, FAZENDO QUE FIQUE DENTRO DE CASA SEM ANIMO E VONTADE DE CONTINUAR.
SOMENTE AINDA NAO DESISTI, PORQUE MINHA FAMILIA NAO MERECE TAL ATITUDE.
ESTOU LUTANDO POR MINHA QUALIDADE DE VIDA PARA MANTER MEUS FILHOS, ESPOSA E NETO COM ALEGRIA E NAO COM A TRISTESA DE ME VER SEM VONTADE.
REMEDIOS PARA ME MANTER COM TRANQUILIDADE, SE FAZEM NECESSARIOS .
DIRETORIA 2009 – 2011
Presidente: LUIZ RICARDO MENEZES BASTOS
Vice-Presidente: MARCELO ROSSI
Secretário: LUIZ CARLOS AMARAL VIEIRA
2º Secretário: ELSON ROSSI FONSECA
Tesoureiro: CELSO FERNANDO NUNES CONFORTI
2º Tesoureiro: FERNANDO ASSEF PUCCI
Diretor de Patrimonio: SALIM ELIAS NETO
Diretor de Imprensa: JÚLIO CÉSAR PEREIRA DOS SANTOS
Diretor de Serviços Gerais: PAULO YOSHIO ASSATO
Diretora de Defesa Profissional: MARIA APARECIDA SANCHEZ
Diretora de Departamento Científico: PRESCILA MAMEDE
Diretor Cultural: PAULO SÉRGIO HANSEN MARTINS
Diretor de Informática: ERWIN LANGNER
Diretor Social: DANILO GULLO FERREIRA
Diretor de Convênios: CLAIR TURAZZI FILHO
Diretor de Esportes: ALCIDES TENO CASTILHO JR
Conselho Fiscal: PAULO MARCELO MOFATTO, JOÃO ENRIQUE BLUMER, DELFIM A. VAROLLI,
Suplentes: JULIO CESAR NATALINO, CARLOS GOMES FERRARESI, AFONSO MANZANO
5 de abril de 2010
Autor: Dr. Luiz Ricardo Bastos
O presidente da Associação Médica Brasileira, José Luiz Gomes do Amaral, se manifestou por meio de uma carta contra os dizeres do presidente Luiz Inácio Lula da Silva culpando os médicos pelo caótico sistema de saúde nacional.
De acordo com diversos jornais brasileiros, Lula reclamou que os médicos não aceitam ou cobram caro para trabalhar no interior e periferias. O presidente também teria criticado o Conselho Federal de Medicina, pedindo reconhecimento aos diplomas dos médicos formados em Cuba. Ainda criticou o médico responsável pela amputação do seu dedo mínimo da mão esquerda. Sua ira voltou-se também aos contrários à cobrança de novo tributo para aumentar os recursos ao setor de saúde.
Leia na íntegra os dizeres de José Luiz Gomes do Amaral:
O que o presidente finge não saber é que o médico sozinho no interior ou em periferias é incapaz de promover saúde. Ele precisa de apoio para exercer a sua profissão, como laboratórios, equipamentos para exames, hospitais, enfim tudo o que não é prioridade ou é claramente insuficiente em seu Governo.
Lula também finge não saber que ninguém é contra o médico cubano: exige-se apenas que ele, como qualquer outro, se submeta ao exame de avaliação exigido para formados no exterior.
Quanto à CPMF, governar impondo novos impostos ao já fatigado povo brasileiro, Sr. Lula, é tão vulgar quanto dizer que é “fácil ser médico na avenida Paulista”.
Sr. Lula, a Associação Médica Brasileira, em nome dos mais de 350 mil médicos brasileiros, sente-se ultrajada com suas declarações, visto inverídicas, por considerar que elas não condizem com cargo que V. Sa ocupa e por atingir a dignidade e honradez daqueles que, diariamente em hospitais ou consultórios, muitas vezes em condições precárias, lutam por manter a saúde do povo brasileiro.
Presidente Lula, o Sr. deve um pedido de desculpas à classe médica brasileira.
Fonte: Saúde Business Web
É incrível que o BRASIL conhecendo já a SPP nada fazia para ajudar os sobreviventes da pólio que tanto assolou nosso PAÍS.
Vendo que em outros paises as pessoas e o próprio governo estao mobilizados ao combate a pólio e aos que hoje possuem novas patologias qua não estao sendo curadas com tratamentos .
Com pesquisas é visto que estas patologias se enquadaram como SPP e ai entao com equipes musltidiplinares estao a fornecer os meios adequados para a ajuda dessas pessoas.
Me faço a pergunta como pode os governantes instruirem seus comandados a fazer vistas grossas aos sintomas da SPP?
Como pode o INSS a negar esses individuos que tem a SPP dando-lhes alta como se todas as afirmações que são ditas ao perito (que de perito não tem nada)são mentirosas e fraudulentas?
Se é que existe "PERITOS" no INSS estes estão despreparados pelo proprio GOVERNO e não tomaram ou não querem tomar conhecimento da SPP.
O CONGRESSO NACIONAL é tão ou mais culpado desta situação, pois, se a propria casa que deveria cobrar que as leis fossem cumpridas na integra não o fazem.
Nenhum alicerce ficará forte se não for colocado na sua feitura os produtos necessarios a sua solidez.
Os brasileiros estão muito calados e sem atitudes que possam ajudar a mudar o sistema.
Devemos sim é unir esforços e derrubar os desqualificados e atraves do nosso maior poder que é o VOTO mostrar que quem manda neste PAÍS é o seu povo e não o GOVERNO.
O GOVERNO DEVE SER FEITO PELO POVO E PARA O POVO
NO ANO DE 1958 EM 28 DE MAIO NASCI E QUANDO ESTAVA JÁ COM 01 ANO DE IDADE TIVE FEBRE ALTA E LOGO APÓS ESTA NÃO MAIS CONSEGUIR DEAMBULAR, A PERNA ESQUERDA ESTAVA SEM FORÇA.
MEUS PAIS QUE NESTA ÉPOCA MORAVAM NA GRANDE PORTO ALEGRE NA LOCALIDADE CAPELA DE SANTANA DISTRITO DE MONTENEGRO/RS
VIERAM A PORTO ALEGRE E A UMA CONSULTA COM UM MÉDICO QUE DIAGNOSTICOU , POLIOMELITE.(em tempo: quando em visita a cidade de Porto Alegre , estavam aplicando a vacina contra a Poliomelite e me foi aplicada a vacina; a partir desta é que os sintomas de febre,nauseas e força motora apareceram).
RECEITOU TRATAMENTO QUE A RISCA FORAM FEITOS PELOS MEUS PAIS, SENDO QUE DE NADA ADIANTARAM PARA A MELHORA DO QUADRO.
AOS 08 ANOS FUI SUBMETIDO A UMA CIRURGIA DE ALONGAMENTO DO TENDÃO DE AQUILES USADO UMA BOTA GESSADA POR VARIOS MESES, APÓS ISSO FIZ VÁRIAS SEÇÕES DE FISIOTERAPIA PARA A PERNA ESQUERDA.
UMA CRIANÇA FREQUENTANDO ESCOLA E SENDO MOTIVO DE RISO PELO SEU PROBLEMA, BUSCA MOSTRAR AOS OUTROS QUE A SEQUELA NÃO É PROBLEMA PARA O CONVÍVIO SOCIAL.
ATRAVÉS DE MARATONA DE ATIVIDADE FISICAS DURANTE MINHA INFÂNCIA E JUVENTUDE FUI FAZENDO EXERCICIOS FISICOS FORTES QUE ME DERAM A FORÇA NECESSÁRIA PARA COMPETIR DE IGUAL POR IGUAL .
PARTICIPEI DE CAMPEONATOS ESTUDANTIL ONDE COMPETIA PELA ESCOLA EM ARREMESSO DE “MARTELO” (BOLA DE FERRO COM 7 K)
TENDO FICADO EM SEGUNDO LUGAR COM 38 METROS O ARREMESSO.
MINHA VIDA NA FASE ADULTA NUNCA NEGUEI SERVIÇO ALGUM PELA MINHA LIMITAÇÃO, TENTAVA ACHAR UMA MANEIRA DE FAZER.
TRABALHEI EM ESCRITÓRIO, VENDA, CHEFIA DE VENDA , GERENTE DE LOJA SENDO ESTA A ULTIMA COM CARTEIRA ASSINADA (ATÉ AGOSTO DE 1990), APÓS COMO AUTÓNOMO MONTAVA ANTENA PARABÓLICA EM PRÉDIO , CASA, ETC... EFETUEI VÁRIOS SERVIÇOS PELO INTERIOR DO RGS.
EM 1999 JÁ APRESENTANDO PROBLEMA DE DORES MUSCULARES E NA COLUNA, RESOLVI MUDAR DE RAMO E ABRIR UMA LANCHERIA (VENDA DE LANCHES RÁPIDO) EM MINHA CASA.
TRABALHEI MESMO TENDO AS DORES FICADO MAIS FORTES , MAS NAO PODIA PARAR DE MANTER O SUSTENTO DE MINHA FAMÍLIA.
NO ANO DE 2004 EM PROCURA DE ATENDIMENTO MÉDICO ESSE MANDAU FAZER EXAMES DIVERSOS ONDE FOI CONSTATADO OS PROBLEMA DAS DORES EM MINHA COLUNA.
TENHO TIDO ACOMPANHAMENTO DE MÉDICO NEUROCIRURGIÃO DO HOSPITAL PARQUE BELÉM/PORTO ALEGRE-RS E ESSE MÉDICO TEM DITO QUE NAO MAIS DEVO FAZER ATIVIDADE LABORAIS PARA POUPAR A JÁ FRÁGIL QUALIDADE FÍSICA E MANTER ASSIM UMA MELHOR QUALIDADE DE VIDA. TAMBÉM FALOU QUE NÃO GOSTARIA DE OPERAR POIS, OS RISCOS DA CIRURGIA SERIAM MAIORES QUE O RESULTADO ESPERADO.
MESMO ASSIM O INSS DESDE JANEIRO DE 2005 ATÉ FEVEREIRO DE 2009 ME MANTEVE EM AUXÍLIO DOENÇA, AO INVÉS DE MANTER O BENEFÍCIO ELES A PARTIR DE MARÇO/09 NÃO MAIS DERAM.
ALEGAÇÃO É QUE NADA TENHO E TENHO CONDIÇÕES DE MANTER MINHAS ATIVIDADE LABORAIS .
QUE ATIVIDADE LABORAIS QUE MANTENHO?
O QUE MANTENHO É O DESCANSO PARA NÃO PIORAR COM AS DORES.
A FALTA DE PROFISSIONALISMO POR PARTE DESTES PERITOS É ALGO QUE ME TIRA DO SÉRIO, COMO PODEM NEGAR UM ATESTADO MÉDICO QUE ME MANTEM EM CONSTANTE TRATAMENTO E ACONSELHAMENTO PARA MINHA QUALIDADE DE VIDA, DIZER ELE ( O MÉDICO NEUROCIRURGIÃO) É UM GRANDE MENTIROSO E O SEU ATESTADO É FALSO. ELES NÃO DIZEM ASSIM , SE FAZEM USO DE UMA LEI ARCAICO E DISTORCIDA E QUE SOMENTE VIZAM A DIMINUIR OS GASTOS COM A PREVIDÊNCIA, QUE DE PREVIDÊNCIA SOCIAL NÃO TEM NADA.
O TEMPO FOI PASSANDO E NOVOS PROBLEMA FORAM VINDO: DEPRESSÃO (PELO DESCASO DO SISTEMA), AIDA BEM QUE TENHO UMA BOA FAMÍLIA QUE ME EDUCOU COM A SABEDORIA, PORQUE SE NÃO EU JÁ TERIA FEITO O QUE O SISTEMA TEM LEVADO MUITOS A FAZER , O USO DA VIOLÊNCIA , SABE VONTADE E IRA INTERIOR NAO ME FALTA QUANDO OLHO PARA UM PERITO, MINHA VONTADE DE PENSAMENTO NAQUELE MOMENTO É DE FAZER ELE SENTIR NA SUA PROPRIA PELE O QUE ESTOU SENTINDO, TALVEZ ASSIM ELES VERIAM QUE AS PESSOAS QUE REALMENTE TEM PROBLEMA ESTAO A SOFRER. COLOCANDO OS NECESSITADOS NA RUA DA AMARGURA ELES QUEREM O QUE DAQUELES QUE NAO TIVERAM UMA BOA EDUCAÇÃO? ROUBOS, SEQUESTROS, FURTOS, HOMICIDIOS, SUICIDIOS, ETC...
SERÁ QUE NÃO ESTA NA HORA DE ACORDAREM E REVEREM SUAS ATITUDES PARA COM AS PESSOAS E OLHA-LAS COM RESPEITO E VONTADE DE AJUDAR.
POIS, SE HOJE NAO MAIS CONSEGUIMOS MANTER O PAGAMENTO DO NOSSO CARNE DE INSS É PORQUE CONDIÇÕES NAO TEMOS MAIS .
VEJAM , JÁ FIZ DESDE FEVEREIRO/09 ATÉ AGOSTO/09 CINCO PERICIAS MEDICAS ONDE NA ÚLTIMA MOSTREI ALGO QUE FALAVA SOBRE A SINDROME PÓS PÓLIO-SPP E ELES FICARAM ESPANTADOS POR NÃO TER O CONHECIMENTO DESSA PATOLOGIA.
ALEGANDO QUE A SPP É AINDA O RESULTADO DO QUE TIVE NA INFANCIA QUE FOI A PÓLIO.
TANTA IGNORANCIA POR PARTE DESTA PROFISSAO QUE SE DIZ PERITOS .
VÃO SE INFORMAR , VÃO ESTUDAR A FUNDO, VÃO TER QUALIFICAÇÃO PROFISSIONAL PRIMEIRO PARA DEPOIS TER CONDIÇÕES DE NEGAR UMA SOLICITAÇÃO DE QUEM JÁ POSSUI OS SINTOMAS DA SPP.
O QUE ELES QUEREM É QUE NOS FAZERMOS CIRURGIAS, PARA ELES O IMPORTANTE É CORTAR , CORTAR E CORTAR, DE PREFERENCIA MATAR , ASSIM FICARIA MELHOR PARA ELES(INSS) TERMINARIA A POSSIBILIDADE DA CONTINUADA DO PAGAMENTO DE BENEFICIO.
EU HOJE TENHO FADIGA MUSCULAR NOS BRAÇOS E MAOS, TENHO SÉRIAS DORES NO JOELHO DIREITO, O JOELHO E A PERNA ESQUERDA SOFRE DE DORES E TEM SE MANTIDA FRIA E ARROXEADA , TENHO CANSAÇÕ FISICO SOMENTE DE ANDAR POUCOS METROS, FAZENDO QUE FIQUE DENTRO DE CASA SEM ANIMO E VONTADE DE CONTINUAR.
SOMENTE AINDA NAO DESISTI, PORQUE MINHA FAMILIA NAO MERECE TAL ATITUDE.
ESTOU LUTANDO POR MINHA QUALIDADE DE VIDA PARA MANTER MEUS FILHOS, ESPOSA E NETO COM ALEGRIA E NAO COM A TRISTESA DE ME VER SEM VONTADE.
REMEDIOS PARA ME MANTER COM TRANQUILIDADE, SE FAZEM NECESSARIOS .
DIRETORIA 2009 – 2011
Presidente: LUIZ RICARDO MENEZES BASTOS
Vice-Presidente: MARCELO ROSSI
Secretário: LUIZ CARLOS AMARAL VIEIRA
2º Secretário: ELSON ROSSI FONSECA
Tesoureiro: CELSO FERNANDO NUNES CONFORTI
2º Tesoureiro: FERNANDO ASSEF PUCCI
Diretor de Patrimonio: SALIM ELIAS NETO
Diretor de Imprensa: JÚLIO CÉSAR PEREIRA DOS SANTOS
Diretor de Serviços Gerais: PAULO YOSHIO ASSATO
Diretora de Defesa Profissional: MARIA APARECIDA SANCHEZ
Diretora de Departamento Científico: PRESCILA MAMEDE
Diretor Cultural: PAULO SÉRGIO HANSEN MARTINS
Diretor de Informática: ERWIN LANGNER
Diretor Social: DANILO GULLO FERREIRA
Diretor de Convênios: CLAIR TURAZZI FILHO
Diretor de Esportes: ALCIDES TENO CASTILHO JR
Conselho Fiscal: PAULO MARCELO MOFATTO, JOÃO ENRIQUE BLUMER, DELFIM A. VAROLLI,
Suplentes: JULIO CESAR NATALINO, CARLOS GOMES FERRARESI, AFONSO MANZANO
Lula culpa os médicos pelo caótico sistema de saúde
5 de abril de 2010
Autor: Dr. Luiz Ricardo Bastos
O presidente da Associação Médica Brasileira, José Luiz Gomes do Amaral, se manifestou por meio de uma carta contra os dizeres do presidente Luiz Inácio Lula da Silva culpando os médicos pelo caótico sistema de saúde nacional.
De acordo com diversos jornais brasileiros, Lula reclamou que os médicos não aceitam ou cobram caro para trabalhar no interior e periferias. O presidente também teria criticado o Conselho Federal de Medicina, pedindo reconhecimento aos diplomas dos médicos formados em Cuba. Ainda criticou o médico responsável pela amputação do seu dedo mínimo da mão esquerda. Sua ira voltou-se também aos contrários à cobrança de novo tributo para aumentar os recursos ao setor de saúde.
Leia na íntegra os dizeres de José Luiz Gomes do Amaral:
O que o presidente finge não saber é que o médico sozinho no interior ou em periferias é incapaz de promover saúde. Ele precisa de apoio para exercer a sua profissão, como laboratórios, equipamentos para exames, hospitais, enfim tudo o que não é prioridade ou é claramente insuficiente em seu Governo.
Lula também finge não saber que ninguém é contra o médico cubano: exige-se apenas que ele, como qualquer outro, se submeta ao exame de avaliação exigido para formados no exterior.
Quanto à CPMF, governar impondo novos impostos ao já fatigado povo brasileiro, Sr. Lula, é tão vulgar quanto dizer que é “fácil ser médico na avenida Paulista”.
Sr. Lula, a Associação Médica Brasileira, em nome dos mais de 350 mil médicos brasileiros, sente-se ultrajada com suas declarações, visto inverídicas, por considerar que elas não condizem com cargo que V. Sa ocupa e por atingir a dignidade e honradez daqueles que, diariamente em hospitais ou consultórios, muitas vezes em condições precárias, lutam por manter a saúde do povo brasileiro.
Presidente Lula, o Sr. deve um pedido de desculpas à classe médica brasileira.
Fonte: Saúde Business Web
CÓDIGOS CID 10
terça-feira, 27 de abril de 2010
APRESENTAÇÃO DO PORTAL EM LIBRAS
Apresentação do portal de acessibilidade em video para deficientes auditivos
Mais uma iniciativa de respeito ao deficiente.
http://www.portaldeacessibilidade.rs.gov.br/portal/uploads/Portal.wmv
Mais uma iniciativa de respeito ao deficiente.
http://www.portaldeacessibilidade.rs.gov.br/portal/uploads/Portal.wmv
segunda-feira, 26 de abril de 2010
PNE CONECTADO
NUNCA DESISTA , SEUS LIMITES SÃO INFINITOS
NÃO EXISTE LIMITE PARA NOSSAS VITÓRIAS, OUSE!
Página Principal » Serviços » Acessibilidade
Guia de aquisição de carros para as Pessoas com Deficiência, com isenção de IPI, ICMS e IPVA.
1. Pessoa com Deficiência - Condutor: Isento de IPI, IOF, ICMS, IPVA e rodízio municipal (deficiência física).
2. Pessoa com Deficiência - Não Condutor: Isento de IPI e rodízio municipal (deficiência física e visual).
3. Pessoa com Deficiência - Não Condutor: Isento de IPI e rodízio municipal (deficiência mental e autismo).
ISENÇÃO DE IMPOSTOS PARA COMPRA DE VEÍCULO 0 KM - CONDUTOR (PESSOA COM DEFICIÊNCIA FÍSICA)
1ª ETAPA
CARTEIRA NACIONAL DE HABILITAÇÃO: A pessoa com deficiência física deve se dirigir a uma auto-escola especializada. Se já possuir uma habilitação comum, deve-se renová-la junto ao Detran para que conste a observação de carro adaptado ou automático.
2ª ETAPA
LAUDO MÉDICO PARA CONDUTOR: A pessoa com deficiência física deve obter este documento no DETRAN, nele o médico irá atestar o tipo de deficiência física e a incapacidade física para conduzir veículos comuns. Neste documento estarão indicados o tipo de carro, características e adaptações necessárias.
3ª ETAPA
ISENÇÃO DE IPI E IOF
* Necessário apresentar os seguintes documentos na Delegacia Regional da Receita Federal mais próxima de sua residência:
a) Preencher requerimentos de pedido de isenção de IPI fornecidos pela Receita Federal.
b) Laudo Médico e carteira de habilitação, 2 (duas) cópias autenticadas pelo DETRAN
c) 2 (Duas) cópias autenticadas por cartório dos seguintes documentos: CPF, RG e comprovante de endereço que demonstre consumo (luz ou telefone fixo).
d) 1 (uma) cópia simples das (duas) ultimas declarações de imposto de renda (ano vigente e ano anterior).
Obs.: Se não for declarante; Apresentar cópia da declaração de Isento (também chamado recadastramento de CPF) ou, se for dependente, levar declaração do responsável legal.
e) Documento que prove regularidade de contribuição a previdência (INSS). Ex: Holerite (destacar campo que informe o valor recolhido para o INSS), Extrato Semestral de Aposentadoria (caso esteja aposentado) ou no caso de (Autônomo, empresário e profissional liberal) declaração do INSS que demonstre recolhimento mensal chamada de DRSCI obtido pela internet no site www.dataprev.gov.br ou direto em uma agencia da Previdência Social.
Obs.: Caso não se enquadre em nenhuma das situações acima, preencher declaração sob as penas da lei de não contribuinte do INSS. Dica: Para conseguir os requerimentos de IPI, acesse na internet a página da Receita Federal (instrução normativa 607)
4ª ETAPA
ISENÇÃO DE ICMS (CONCEDIDA APENAS PARA PESSOAS COM DEFICIÊNCIA - CONDUTORAS HABILITADAS)
* Necessário apresentar os seguintes documentos no posto fiscal da Secretaria da Fazenda da área de sua residência:
a) Kit de requerimento de isenção de ICMS assinado com firma reconhecida, obtido no posto fiscal da Secretaria da Fazenda.
b) 1 (um) Laudo médico (DETRAN) original e carteira de habilitação autenticada pelo DETRAN.
c) 1 (uma) cópia autenticada por cartório dos seguintes documentos: CPF, RG e comprovante de endereço que demonstre consumo (água, luz ou telefone fixo).
d) Carta do vendedor, (que será emitida pela montadora que fabrica o carro escolhido). Este documento é fornecido pela concessionária onde será efetuada a compra.
e) Cópia simples da última declaração de Imposto de Renda (Ano vigente).
f) Comprovantes de capacidade econômica financeira: Exemplo: Holerite, extrato de poupança, aplicação ou documento do atual veículo que será vendido e usado como parte de pagamento.
5ª ETAPA
ISENÇÃO DE IPVA (CONCEDIDA APENAS PARA PESSOAS COM DEFICIÊNCIA - CONDUTORAS HABILITADAS)
* Esta isenção só será encaminhada quando veículo zero ou usado estiver devidamente documentado em nome da pessoa com deficiência física. É necessário encaminhar os seguintes documentos no posto fiscal da Secretaria da Fazenda da área de sua residência:
a) Preencher Kit de requerimento em 3 (três)vias de isenção de IPVA
b) Laudo médico (uma cópia autenticada)
c) 1 (uma) cópia autenticada do RG, CPF, comprovante de residência (água, luz ou telefone fixo), carteira de motorista, certificado de propriedade e licenciamento do veículo frente e verso. (obrigatoriamente em nome da pessoa com deficiência)
d) 1 (uma) cópia da nota fiscal da compra do carro.(Somente para 0km).
e) Cópia autenticada da nota fiscal do serviço de adaptação do seu veículo (caso seja necessária alguma adaptação).
f) Declaração que irá possuir apenas um veículo com a isenção de IPVA
Obs.: No caso de possuir mais de um veículo em seu nome, só será aceita a isenção de apenas um veículo, ficando o demais sujeito ao pagamento normal do tributo.
Isenção de multas (referente ao rodízio): A pessoa com deficiência física pode rodar todos os dias com seu veículo, independente da restrição colocada a finais de placas pelo rodízio municipal. Deve-se cadastrar o veiculo ao órgão competente, evitando que as multas sejam cobradas.
ISENÇÃO DE IPI - NÃO CONDUTOR (PESSOA COM DEFICIÊNCIA FÍSICA E PESSOA COM DEFICIÊNCIA VISUAL)
* Necessário apresentar os seguintes documentos na Delegacia Regional da Receita Federal:
a) Preencher Kit de requerimentos de isenção de IPI fornecidos pela Receita Federal;
b) Preencher declaração de identificação do condutor autorizado com firma reconhecida em cartório das assinaturas de todos os envolvidos no processo;
c) 1 (uma) cópia autenticada do RG, CPF comprovante de endereço, da pessoa com deficiência física, assim como dos condutores envolvidos.
Obs.: Pessoa com deficiência menor de 18 anos e dependente dos pais ou responsáveis, que não possua RG e CPF, deve anexar certidão de nascimento.
d) 2 (duas)vias do Laudo médico, conforme modelo específico (obtido na receita federal), a ser preenchido por médico ou oftalmologista (para os casos de deficiência visual) credenciado no SUS (Sistema Único de Saúde), especificando o CID de acordo com o grau da deficiência física ou visual.
e) 1 (uma) cópia simples da última declaração de imposto de renda (ano vigente), e seu respectivo recibo de entrega.
Obs.: Se não for declarante, apresentar cópia da declaração de isento (também chamado recadastramento de CPF) ou, se for dependente, levar declaração do responsável.
f) Documento que prove regularidade de contribuição a previdência (INSS). Ex: Holerith (destacar campo que informe o valor recolhido para o INSS), Extrato Semestral de Aposentadoria (caso esteja aposentado). No caso de Autônomo ou possuir empresa no nome, necessita certidão negativa de regularidade de contribuição para o INSS. Obtido através do seu contador ou pelo site www.dataprev.gov.br (basta informar o NIT - nº. de inscrição do trabalhador).
Obs.: Caso não se enquadre em nenhuma das situações acima, preencher declaração de não contribuinte do INSS fornecido pela Receita Federal.
ISENÇÃO DE IPI - NÃO CONDUTOR (PESSOA COM DEFICIÊNCIA MENTAL SEVERA OU PROFUNDA E PESSOA AUTISTA)
* Necessário apresentar os seguintes documentos na Delegacia Regional da Receita Federal.
a) Preencher Kit de requerimentos de isenção de IPI fornecidos pela Receita Federal;
b) Preencher declaração de identificação do condutor autorizado com firma reconhecida em cartório das assinaturas de todos os envolvidos no processo;
c) Curatela do responsável no caso pessoa com deficiência maior de 18 anos, que não possua capacidade jurídica.
Obs.: A curatela trata-se de um documento emitido por um juiz de direito que concede responsabilidade jurídica a uma determinada pessoa para que responda pela pessoa com deficiência mental.
d) 1 (uma) cópia autenticada do RG, CPF comprovante de endereço, da pessoa com deficiência física, assim como do curador eleito e dos condutores envolvidos.
Obs.: No caso de pessoa com deficiência menor de 18 anos e dependente dos pais ou responsável, que não possua RG e CPF, anexar certidão de nascimento.
e) Laudo médico conforme modelo específico fornecido pela receita federal a ser preenchido por médico e psicólogo, (para casos de deficiência mental) credenciados ao SUS (Sistema Único de Saúde), especificando CID de acordo com o grau de deficiência mental severa ou profunda e autismo.
f) 1 (uma) cópia simples da última declaração de imposto de renda (ano vigente), e seu respectivo recibo de entrega de todas as pessoas envolvidas no processo.
Obs.: Se não for declarante, apresentar cópia da declaração de isento (também chamado recadastramento de CPF) ou, se for dependente, levar declaração do responsável.
f) Documento que prove regularidade de contribuição à previdência (INSS). Ex: Holerith (destacar campo que informe o valor recolhido para o INSS), Extrato Semestral de Aposentadoria (caso esteja aposentado). No caso de Autônomo ou possuir empresa no nome, necessita certidão negativa de regularidade de contribuição para o INSS. Obtido através do seu contador ou pelo site www.dataprev.gov.br (basta informar o NIT - nº. de inscrição do trabalhador).
Obs.: Caso não se enquadre em nenhuma das situações acima, preencher declaração de não contribuinte do INSS fornecido pela Receita Federal.
RETRIBUINDO O CARINHO DA EQUIPE MÉDICA DA NEUROMUSCULAR-UNIFESP
Como agradecer as pessoas que nos tratam bem, nos dando alegria de continuar a lutar por uma vida melhor, como agradecer aos anjos enviados por Deus que aqui chegaram e em forma de médicos que pensam com o amor , o amor único que nos foi dado pelo nosso criador e com o tempo se perdeu.
Gostaria de ter palavras mil para agradecer aos meus amigos e também os teus amigos pela oportunidade de conviver ao lado de Anjos que estão a nos ajudar .
Descobri como: MUITO OBRIGADO MEUS AMIGOS ANJOS.
Gostaria de ter palavras mil para agradecer aos meus amigos e também os teus amigos pela oportunidade de conviver ao lado de Anjos que estão a nos ajudar .
Descobri como: MUITO OBRIGADO MEUS AMIGOS ANJOS.
sábado, 24 de abril de 2010
terça-feira, 13 de abril de 2010
TRATAMENTO FORA DO DOMICÍLIO - TFD
Estou iniciando solicitação para TFD junto a Secretaria da Saúde/RS para dar continuidade ao diagnostico e tratamento da SPP na cidade de São Paulo pela UNIFESP - Neuromuscular, estou sendo bem atendido por funcionária da secretaria onde esta me solicita documentos e exames onde devo provar que tenho a doença que solicito o tratamento fora do domicilio.
A burocracia vai começar pois, como sendo uma doença que ainda não esta no conhecimento de nossa classe médica, como comprovar que a tenho se os laudos dos exames apontam para outra coisa ?
Claro que desistir não devemos, lutar já faz parte de nossa sobrevivencia que fazemos com muita vontade.
Vou buscar todos os exames e anexar ao processo de solicitaçâo de TFD e aguardar para que os mèdicos que irâo examinar possam me dar voto favoravel a concessâo do beneficio de tratamento.
Tendo remetido email para a FADERS solicitando informações a respeito de TFD a mesma me deu retorno o que posto aqui para a divulgação do atendimento pela pessoa Sra Elisa que desde já agradeço por tão oportuna divulgação a respeito da SPP e do Simposio sobre SPP.
Acessibilidade Faders
16:23 (26/04/2010)
Boa tarde Paulo.
A informação que recebemos da Secretaria da Saúde é a seguinte:
Para fazer o TFD, necessitas ir até o Postão do IAPI, falar com as assistentes sociais Mirna ou Helena e marcar uma avaliação. Leva junto os exames e laudo que já tens. Após a avaliação do teu caso, não tendo um tratamento adequado no Estado, és encaminhado para atendimento fora do domicílio.
Endereço do Postão:
Rua 3 de Abril 90, Passo da Areia
Porto Alegre, RS
Telefone: ( 51 ) 3341.6333
Agradecemos a gentileza de nos enviar material para divulgação. Publicamos no Portal, no menu Serviços, Item Biblioteca Virtual.
Acesse
http://www.portaldeacessibilidade.rs.gov.br/uploads/1272309097PosxPoliomielite.pdf
e confira.
Tambem divulgamos o curso.
Acesse
http://proex.epm.br/eventos10/poliomielite/index.htm
e confira.
Qualquer dúvida ou sugestão, entre em contato.
http://www.portaldeacessibilidade.rs.gov.br/
Boa tarde Paulo.
O Portal de Acessibilidade do RS/Faders/SJDS, é o primeiro portal público do RS voltado as demandas das pessoas com deficiência e pessoas com altas habilidades.
Tem por objetivo estabelecer um canal de relacionamento e interlocução com a sociedade por meio da disponibilização de produtos e serviços, públicos e privados, no âmbito do RS, voltados para as pessoas com deficiência e altas habilidades, de maneira organizada, atualizada e acessível, garantindo defesa e promoção de direitos e conquistas.
Constitui-se numa ferramenta de fácil acesso e disseminação de conteúdos, informações, serviços, recursos e consultas on-line, nas áreas de trabalho, saúde, educação, assistência social, cultura, esporte e lazer, tornando-se um instrumento de inclusão social das pessoas com deficiência e pessoas com altas habilidades.
Conforme solicita, pode postar nosso email
Agradecemos a colaboração e sempre que tiver material, notícias, etc.,referentes a pessoas com deficiência, encaminha que divulgamos.
Atenciosamente. Elisa.
A burocracia vai começar pois, como sendo uma doença que ainda não esta no conhecimento de nossa classe médica, como comprovar que a tenho se os laudos dos exames apontam para outra coisa ?
Claro que desistir não devemos, lutar já faz parte de nossa sobrevivencia que fazemos com muita vontade.
Vou buscar todos os exames e anexar ao processo de solicitaçâo de TFD e aguardar para que os mèdicos que irâo examinar possam me dar voto favoravel a concessâo do beneficio de tratamento.
Tendo remetido email para a FADERS solicitando informações a respeito de TFD a mesma me deu retorno o que posto aqui para a divulgação do atendimento pela pessoa Sra Elisa que desde já agradeço por tão oportuna divulgação a respeito da SPP e do Simposio sobre SPP.
Acessibilidade Faders
16:23 (26/04/2010)
Boa tarde Paulo.
A informação que recebemos da Secretaria da Saúde é a seguinte:
Para fazer o TFD, necessitas ir até o Postão do IAPI, falar com as assistentes sociais Mirna ou Helena e marcar uma avaliação. Leva junto os exames e laudo que já tens. Após a avaliação do teu caso, não tendo um tratamento adequado no Estado, és encaminhado para atendimento fora do domicílio.
Endereço do Postão:
Rua 3 de Abril 90, Passo da Areia
Porto Alegre, RS
Telefone: ( 51 ) 3341.6333
Agradecemos a gentileza de nos enviar material para divulgação. Publicamos no Portal, no menu Serviços, Item Biblioteca Virtual.
Acesse
http://www.portaldeacessibilidade.rs.gov.br/uploads/1272309097PosxPoliomielite.pdf
e confira.
Tambem divulgamos o curso.
Acesse
http://proex.epm.br/eventos10/poliomielite/index.htm
e confira.
Qualquer dúvida ou sugestão, entre em contato.
http://www.portaldeacessibilidade.rs.gov.br/
Boa tarde Paulo.
O Portal de Acessibilidade do RS/Faders/SJDS, é o primeiro portal público do RS voltado as demandas das pessoas com deficiência e pessoas com altas habilidades.
Tem por objetivo estabelecer um canal de relacionamento e interlocução com a sociedade por meio da disponibilização de produtos e serviços, públicos e privados, no âmbito do RS, voltados para as pessoas com deficiência e altas habilidades, de maneira organizada, atualizada e acessível, garantindo defesa e promoção de direitos e conquistas.
Constitui-se numa ferramenta de fácil acesso e disseminação de conteúdos, informações, serviços, recursos e consultas on-line, nas áreas de trabalho, saúde, educação, assistência social, cultura, esporte e lazer, tornando-se um instrumento de inclusão social das pessoas com deficiência e pessoas com altas habilidades.
Conforme solicita, pode postar nosso email
Agradecemos a colaboração e sempre que tiver material, notícias, etc.,referentes a pessoas com deficiência, encaminha que divulgamos.
Atenciosamente. Elisa.
domingo, 28 de março de 2010
CABEÇA PENSANTE
Estive pensando a respeito deste blog se ele teria um carater exclusivamente pessoal ou se teria uma amplitude bem maior.
Claro como somos seres humanos e nao super-homens cometemos erros na trajetoria de nossa vida, e como estamos aqui neste mundo para termos a oportunidade do conhecimento, mesmo que para isso cometermos erros, o que servirá então estes erros? Servirá como apreendizado para não cometermos o mesmo novamente. O povo merece ter o conhecimento sobre o que não esta sendo ministrado pelo orgão maior que é o GOVERNO, então nós que possuimos o conhecimento devemos compartilhar com os necessitados. Então é para isso que este blog tem por finalidade. Dar informação do conhecimento que esta perdido ou não pela internet que tem um carater estritamente social e não comercial como muitos assim o dizem. Devemos usar a internet como se estivessemos em uma biblioteca publica.
Se tirarmos uma copia esta deve conter a fonte e os dados corretos do autor.
Tenho postado artigos capturados pela internet com o intuito exclusivamente de unificar tais conhecimentos de maneira que outras pessoas possam ter o conhecimento nescessario sobre a SPP.
domingo, 21 de março de 2010
CONDUTA INTERNA PARA MEDICO PERITO DO INSS
»Leia o NOVO Doc.TÉCNICO DA SÍNDROME PÓS-POLIOMIELITE29/9/09
11:02“CID” ORIENTAÇÃO INTERNA Nº 143
FUNDAMENTAÇÃO LEGAL:
Lei nº 8.213, de 24/07/1991 e alterações posteriores
Decreto nº 3.048, de 06/05/1999 e alterações posteriores.
O DIRETOR DE BENEFÍCIOS DO INSTITUTO NACIONAL DO SEGURO SOCIAL-INSS, no uso da competência que lhe confere os incisos II e VI do artigo 11 do Anexo da Estrutura Regimental do INSS, aprovada pelo Decreto nº 5.513, de 16 de agosto de 2005,
Considerando a necessidade de uniformizar a conduta médico-pericial relativa à Síndrome Pós-Poliomielite-SPP;
Considerando que a Síndrome Pós-Poliomielite é definida como um conjunto de sinais e sintomas que aparecem entre dez e quarenta anos um episódio agudo de poliomielite paralítica, resultando em diminuição da capacidade funcional e/ou surgimento de novas incapacidades,
RESOLVE:
Art. 1º Nos casos em que o Perito Médico concluir pela existência de incapacidade laborativa para o trabalho, causada pela Síndrome Pós-Poliomielite-SPP, esta deve ser considerada como entidade mórbida diversa de seqüelas pós-poliomielite, tendo em vista as características clínicas, principalmente o seu tempo de surgimento tardio, sobrepondo-se às seqüelas consolidadas.
Art. 2º A solicitação de informações ao médico assistente e/ou parecer de especialista (neurologista, fisiatra), são instrumentos auxiliares para subsidiar a decisão médico-pericial, inclusive na indicação de reabilitação profissional.
Art 3º Até que a Organização Mundial de Saúde inclua a SPP na Classificação Internacional de Doenças-CID, deve ser utilizado o código CID-10 – G 96.8.
Art. 4º Este ato tem caráter restrito, destinando-se a disciplinar procedimentos médico periciais de interesse interno, sendo sua publicação exclusiva em Boletim de Serviço-BS e entra em vigor na data de sua publicação.
BENEDITO ADALBERTO BRUNCA
Diretor de Benefícios
Publicado no BS nº 119 de 23/6/2006
11:02“CID” ORIENTAÇÃO INTERNA Nº 143
INSTITUTO NACIONAL DE SEGURO SOCIAL
DIRETORIA DE BENEFÍCIOS
ORIENTAÇÃO INTERNA Nº 143 INSS/DIRBEN, DE 19 DE JUNHO DE 2006.
Disciplina a conduta médico pericial relativa à Síndrome Pós-Poliomielite.
FUNDAMENTAÇÃO LEGAL:
Lei nº 8.213, de 24/07/1991 e alterações posteriores
Decreto nº 3.048, de 06/05/1999 e alterações posteriores.
O DIRETOR DE BENEFÍCIOS DO INSTITUTO NACIONAL DO SEGURO SOCIAL-INSS, no uso da competência que lhe confere os incisos II e VI do artigo 11 do Anexo da Estrutura Regimental do INSS, aprovada pelo Decreto nº 5.513, de 16 de agosto de 2005,
Considerando a necessidade de uniformizar a conduta médico-pericial relativa à Síndrome Pós-Poliomielite-SPP;
Considerando que a Síndrome Pós-Poliomielite é definida como um conjunto de sinais e sintomas que aparecem entre dez e quarenta anos um episódio agudo de poliomielite paralítica, resultando em diminuição da capacidade funcional e/ou surgimento de novas incapacidades,
RESOLVE:
Art. 1º Nos casos em que o Perito Médico concluir pela existência de incapacidade laborativa para o trabalho, causada pela Síndrome Pós-Poliomielite-SPP, esta deve ser considerada como entidade mórbida diversa de seqüelas pós-poliomielite, tendo em vista as características clínicas, principalmente o seu tempo de surgimento tardio, sobrepondo-se às seqüelas consolidadas.
Art. 2º A solicitação de informações ao médico assistente e/ou parecer de especialista (neurologista, fisiatra), são instrumentos auxiliares para subsidiar a decisão médico-pericial, inclusive na indicação de reabilitação profissional.
Art 3º Até que a Organização Mundial de Saúde inclua a SPP na Classificação Internacional de Doenças-CID, deve ser utilizado o código CID-10 – G 96.8.
Art. 4º Este ato tem caráter restrito, destinando-se a disciplinar procedimentos médico periciais de interesse interno, sendo sua publicação exclusiva em Boletim de Serviço-BS e entra em vigor na data de sua publicação.
BENEDITO ADALBERTO BRUNCA
Diretor de Benefícios
Publicado no BS nº 119 de 23/6/2006
quarta-feira, 17 de março de 2010
DESCONHECIMENTO NO SUS DE PORTO ALEGRE
Desconhecer ou nao ter interesse de conhecer talves seja este o motivo que os trabalhadores do SUS de Porto Alegre tem em relação a SPP - SINDROME POS POLIO.
Como pode estes servidores da Saude nao ter recebido as comunicações de curso que foram ministradas na cidade de Sao Paulo pela UNIFEST a respeito da SPP, ja que estes simposios foram gratuitos e informados pelo MINISTERIO DA SAUDE ? Descaso ou interesse de nao participar de simposios sobre Saude. Fico a pensar como estes governantes de mentes curtas para a parte social nao ver que o povo esta crescendo politicamente e nao mais ficando de boca e maos atadas e que agora com internet podemos expressar nossas ideias de maneira mundial, onde muitas mentes que ainda pensam podem influenciar uma sociedade e mudar os rumos politicos de uma Nação.
Perguntei ao medico do PSF do bairro que resido e este informou que nunca ouviu falar sobre SPP e que o SUS nao informou e nao informa para a classe medica tal conhecimento sobre esta doença.
Nao posso dizer que é um problema de Brasil mas de Estado parte da Federação e este Estado que faço parte e sendo assim exijo que o poder Estadual e Municipal prestes atendimento e conhecimento de todas as patologias que existem em nivel de Brasil. Ou existe o respeito a Saude ou ...VOTOS
Mando emails para o Sus Estadual e Municipal e ate o momento nao tenho respostas a respeito da SPP.
Continuo indo pelo lado legal a solicitar , mas acho que terei de usar os meios de comunicação em massa para atraves de documentos a respeito da SPP mostrar para eles que tal doença existe e nao é ficção.
Como pode estes servidores da Saude nao ter recebido as comunicações de curso que foram ministradas na cidade de Sao Paulo pela UNIFEST a respeito da SPP, ja que estes simposios foram gratuitos e informados pelo MINISTERIO DA SAUDE ? Descaso ou interesse de nao participar de simposios sobre Saude. Fico a pensar como estes governantes de mentes curtas para a parte social nao ver que o povo esta crescendo politicamente e nao mais ficando de boca e maos atadas e que agora com internet podemos expressar nossas ideias de maneira mundial, onde muitas mentes que ainda pensam podem influenciar uma sociedade e mudar os rumos politicos de uma Nação.
Perguntei ao medico do PSF do bairro que resido e este informou que nunca ouviu falar sobre SPP e que o SUS nao informou e nao informa para a classe medica tal conhecimento sobre esta doença.
Nao posso dizer que é um problema de Brasil mas de Estado parte da Federação e este Estado que faço parte e sendo assim exijo que o poder Estadual e Municipal prestes atendimento e conhecimento de todas as patologias que existem em nivel de Brasil. Ou existe o respeito a Saude ou ...VOTOS
Mando emails para o Sus Estadual e Municipal e ate o momento nao tenho respostas a respeito da SPP.
Continuo indo pelo lado legal a solicitar , mas acho que terei de usar os meios de comunicação em massa para atraves de documentos a respeito da SPP mostrar para eles que tal doença existe e nao é ficção.
segunda-feira, 15 de março de 2010
SUA VIDA SUA ATITUDE
ESCRITO POR REGINA BRETT, 90 ANOS, CLEAVELAND, OHIO.
"Para celebrar o envelhecer, uma vez eu escrevi 45 lições que a vida me ensinou. :
Os 7 passos para mudar de vida
7 atitudes para uma vida feliz e saudável
7 atitudes para conquistar uma vida saudável
"Lembre-se:
"Para celebrar o envelhecer, uma vez eu escrevi 45 lições que a vida me ensinou. :
1. A vida não é justa, mas ainda é boa.
2. Quando estiver em dúvida, apenas dê o próximo pequeno passo.
3. A vida é muito curta para perdermos tempo odiando alguém.
4. Seu trabalho não vai cuidar de você quando você adoecer. Seus amigos e seus pais vão. Mantenha contato.
5. Pague suas faturas de cartão de crédito todo mês.
6. Você não tem que vencer todo argumento. Concorde para discordar.
7. Chore com alguém. É mais curador do que chorar sozinho.
8. Está tudo bem em ficar bravo com Deus. Ele agüenta.
9. Poupe para a aposentadoria, começando com seu primeiro salário.
10. Quando se trata de chocolate, resistência é em vão.
11. Sele a paz com seu passado, para que ele não estrague seu presente.
12. Está tudo bem em seus filhos te verem chorar.
13. Não compare sua vida com a dos outros. Você não tem idéia do que se trata a jornada deles.
14. Se um relacionamento tem que ser um segredo, você não deveria estar nele.
15 Tudo pode mudar num piscar de olhos; mas não se preocupe, Deus nunca pisca.
16. Respire bem fundo. Isso acalma a mente.
17. Se desfaça de tudo que não é útil, bonito e prazeroso.
18. O que não te mata, realmente te torna mais forte.
19. Nunca é tarde demais para se ter uma infância feliz. Mas a segunda só depende de você e mais ninguém.
20. Quando se trata de ir atrás do que você ama na vida, não aceite "não" como resposta.
21. Acenda velas, coloque os lençóis bonitos, use a lingerie elegante. Não guarde para uma ocasião especial. Hoje é especial.
22. Se prepare bastante; depois, se deixe levar pela maré...
23. Seja excêntrico agora, não espere ficar velho para usar roxo.
24. O órgão sexual mais importante é o cérebro.
25. Ninguém é responsável pela sua felicidade, além de você.
26. Encare cada "chamado" desastre com essas palavras: Em cinco anos, vai importar?
27.. Sempre escolha a vida.
28. Perdoe tudo de todos.
29. O que outras pessoas pensam de você não é da sua conta.
30. O tempo cura quase tudo. Dê tempo.
31. Indepedentemente de a situação ser boa ou ruim, irá mudar.
32. Não se leve tão a sério. Ninguém mais leva...
33. Acredite em milagres.
34. Deus te ama por causa de quem Ele é, não pelo que vc fez ou deixou de fazer.
35. Não faça auditoria de sua vida. Apareça e faça o melhor dela agora.
36. Envelhecer é melhor do que morrer jovem.
37. Seus filhos só têm uma infância.
38. Tudo o que realmente importa, no final, é que você amou.
39. Vá para a rua todo dia. Milagres estão esperando em todos os lugares.
40. Se todos jogássemos nossos problemas em uma pilha e víssemos os de todo mundo, pegaríamos os nossos de volta.
41. Inveja é perda de tempo. Você já tem tudo o que precisa.
42. O melhor está por vir.
43. Não importa como vc se sinta, levante, se vista e apareça.
44. Produza.
45. A vida não vem embrulhada em um laço, mas ainda é um presente "
Os 7 passos para mudar de vida
7 atitudes para uma vida feliz e saudável
7 atitudes para conquistar uma vida saudável
por Anderson Moço
design Robson Quinafélix
ilustração Eder Redder
Complemento. Página 1 de 4
1. Não fique ensaiando uma decisão
É normal imaginar o que se pode perder quando se faz uma escolha. O problema é superestimar os possíveis prejuízos isso acaba minando a força de vontade de qualquer um. Tem gente que desiste de começar a fazer exercícios só por se lembrar de que terá de levantar mais cedo por causa disso, conta o preparador físico Fábio Dias, coordenador de musculação da Triathon Academia, de São Paulo. Uma pesquisa feita pela Universidade Harvard, nos Estados Unidos, provou que, na verdade, as coisas acontecem de maneira bem diferente. Depois que se põe em prática a decisão tomada a duras penas, percebe-se que os aspectos negativos foram bem menores do que o imaginado.
2. Concentre-se nos ganhos
Você resolveu mudar seus hábitos à mesa, o que significa controlar frituras e doces. Desanimador. Como eu vou conseguir viver sem pastel ou brigadeiro? é provavelmente a pergunta. Em vez de pensar no que você vai perder, calcule o quanto vai ganhar. Sua pele ficará mais saudável, você vai perder alguns quilinhos, sua auto-estima e sua disposição crescerão e assim por diante, ressalta a nutricionista Sheila Pasquarelli, chefe do setor de nutrição do Hospital Santa Helena, da capital paulista. Ah, um pastel ou um brigadeiro de vez em quando estão, sim, liberados. Afinal, viver de restrições alimentares não tem a menor graça. O verbo que impera na busca da saúde é controlar, e não cortar.
3. Cometa, sim, pequenos deslizes
Esta terceira atitude é um complemento da anterior. Se você viajou e se fartou de comer durante um tempo ou numa semana agitada deixou de praticar caminhada, não use isso como desculpa na linha do "nunca vou conseguir". É preciso permitir-se verdadeiramente fugir da rotina saudável de vez em quando. Rigor em excesso só vai contribuir para aumentar o desânimo, que leva você sabe ao descontrole total.
Se você está passando por um momento particularmente difícil, aí mesmo é que sonha em ter uma rotina diferente, capaz de atenuar as turbulências. Muita calma nessa hora. Vamos assumir que, apesar desse desejo, as chances de você não seguir adiante são enormes. Só quem está bem emocionalmente consegue mudar alguma coisa em seu dia-a-dia, garante a psicóloga Ana Maria Rossi. Um estudo conduzido na Universidade do Sul da Califórnia, nos Estados Unidos, reforça esta relação: pacientes com lesões na área cerebral responsável pelo controle dos sentimentos não conseguem traçar metas e cumpri-las.
5. Cuidado com a pressão social
Não caia na besteira de tentar transformar seu corpo só porque alguém disse que você está acima do peso ou precisa ganhar músculos fortes. Busque o autoconhecimento e descubra o que está errado na sua rotina, isso sim. Evite as interferências alheias. Quando tentamos mudar para agradar aos outros e não a nós mesmos, o fracasso é quase inevitável, opina a psicóloga Ana Maria. Também não se desvie dos seus objetivos por mais que isso pareça difícil. Quem já tentou diminuir as doses de álcool, por exemplo, sabe como os amigos são persuasivos e querem convencê-lo de que mais uma tulipa de chope não vai fazer mal nenhum.
6. Comemore cada bom resultado (por menor que seja)
Quanto mais o objetivo traçado estiver perto do seu alcance, maior será o estímulo para alcançá-lo. Digamos que você se propôs transformar radicalmente a dieta, mas tudo o que conseguiu foi cortar os alimentos gordurosos. Não pense nisso como uma derrota, mas sim como uma grande vitória parcial. O próximo passo será excluir outros inimigos de uma refeição equilibrada e assim por diante.
7. Tenha sempre uma segunda opção
Às vezes o resultado de nossas escolhas fica muito aquém do que esperávamos. Entrar na academia não foi uma boa idéia? Nesse caso, procure praticar um outro esporte, em vez de se assumir um sedentário inveterado. Você precisa emagrecer, mas não está gostando de fazer dieta? Aumente seu gasto calórico, fazendo mais exercícios, encontrando a modalidade que mais bem se encaixe em seu estilo e sua personalidade, recomenda o preparador físico Fábio Dias. Não é porque o primeiro caminho não funcionou para chegar lá que você irá desistir, não é mesmo? Pense assim.
"Lembre-se:
quando você muda seu modo de pensar, muda suas crenças;
quando você muda suas crenças, muda suas expectativas;
quando você muda suas expectativas, muda suas atitudes;
quando você muda suas atitudes, muda seu comportamento;
quando você muda seu comportamento, muda seu sentimento;
quando você muda seu sentimento, você muda a SUA VIDA!!!"
O tempo passou e me formei em solidão...
Bons tempos...
Sou do tempo em que ainda se faziam visitas. Lembro-me de minha mãe mandando a gente caprichar no banho porque a família toda iria visitar algum conhecido. Íamos todos juntos, família grande, todo mundo a pé. Geralmente, à noite.
Ninguém avisava nada, o costume era chegar de paraquedas mesmo. E os donos da casa recebiam alegres a visita. Aos poucos, os moradores iam se apresentando, um por um.
– Olha o compadre aqui, garoto! Cumprimenta a comadre.
E o garoto apertava a mão do meu pai, da minha mãe, a minha mão e a mão dos meus irmãos. Aí chegava outro menino. Repetia-se toda a diplomacia.
– Mas vamos nos assentar, gente. Que surpresa agradável!
A conversa rolava solta na sala. Meu pai conversando com o compadre e minha mãe de papo com a comadre. Eu e meus irmãos ficávamos assentados todos num mesmo sofá, entreolhando-nos e olhando a casa do tal compadre. Retratos na parede, duas imagens de santos numa cantoneira, flores na mesinha de centro... casa singela e acolhedora. A nossa também era assim.
Também eram assim as visitas, singelas e acolhedoras. Tão acolhedoras que era também costume servir um bom café aos visitantes. Como um anjo benfazejo, surgia alguém lá da cozinha – geralmente uma das filhas – e dizia:
– Gente, vem aqui pra dentro que o café está na mesa.
Tratava-se de uma metonímia gastronômica. O café era apenas uma parte: pães, bolo, broas, queijo fresco, manteiga, biscoitos, leite... tudo sobre a mesa.
Juntava todo mundo e as piadas pipocavam. As gargalhadas também. Pra que televisão? Pra que rua? Pra que droga? A vida estava ali, no riso, no café, na conversa, no abraço, na esperança... Era a vida respingando eternidade nos momentos que acabam.... era a vida transbordando simplicidade, alegria e amizade...
Quando saíamos, os donos da casa ficavam à porta até que virássemos a esquina. Ainda nos acenávamos. E voltávamos para casa, caminhada muitas vezes longa, sem carro, mas com o coração aquecido pela ternura e pela acolhida. Era assim também lá em casa. Recebíamos as visitas com o coração em festa.. A mesma alegria se repetia. Quando iam embora, t ambém ficávamos, a família toda, à porta. Olhávamos, olhávamos... até que sumissem no horizonte da noite.
O tempo passou e me formei em solidão. Tive bons professores: televisão, vídeo, DVD, e-mail... Cada um na sua e ninguém na de ninguém. Não se recebe mais em casa. Agora a gente combina encontros com os amigos fora de casa:
– Vamos marcar uma saída!... – ninguém quer entrar mais.
Assim, as casas vão se transformando em túmulos sem epitáfios, que escondem mortos anônimos e possibilidades enterradas. Cemitério urbano, onde perambulam zumbis e fantasmas mais assustados que assustadores.
Casas trancadas.. Pra que abrir? O ladrão pode entrar e roubar a lembrança do café, dos pães, do bolo, das broas, do queijo fresco, da manteiga, dos biscoitos do leite...
Que saudade do compadre e da comadre!
José Antônio Oliveira de Resende
Professor de Prática de Ensino de Língua Portuguesa, do Departamento de Letras, Artes e Cultura,
da Universidade Federal de São João del-Rei
sexta-feira, 12 de março de 2010
USANDO AS ONDAS CEREBRAIS
SAPO Saúde » Notícias Arquivo » 2009 » Fevereiro «
Nova cadeira de rodas movida a impulso cerebral
Investigadores italianos criam uma nova cadeira de rodas, equipada com dois computadores de bordo, que responde aos comandos cerebrais do seu utilizador
Uma equipa de investigadores italianos apresentou uma cadeira de rodas inteligente, capaz de se mover dentro da casa do utilizador de acordo com seus impulsos cerebrais, segundo divulgou a edição on-line da BBC Saúde. A cadeira de rodas motorizada é equipada com dois computadores de bordo, que analisam as ondas cerebrais e orientam o movimento, com o auxílio de câmaras e dispositivos espalhados pela casa.
Os investigadores acreditam que a cadeira, que poderá ser usada por pessoas com diferentes graus de deficiência física e dificuldades de movimento, possa chegar ao mercado entre cinco a 10 anos. Sublinham também que o mesmo sistema poderá ser usado por cidades inteiras para permitir a locomoção de deficientes com a cadeira "inteligente".
O protótipo, resultado dos esforços de uma equipa multidisciplinar que envolveu o Departamento de Bioengenharia, responsável pela descodificação dos sinais humanos, além do hospital San Camillo, em Veneza, e da clínica de reabilitação Maugeri, em Verona, foi construído pelo Departamento de Inteligência Artificial e Robótica do Politécnico de Milão e está em fases de testes de aperfeiçoamento.
O projecto experimental usa processadores de última geração, com baixo consumo de energia e que são integrados a um aparelho capaz de registar graficamente as correntes eléctricas do cérebro. Dentro de um dos programas dos computadores foi inserida a planta de um apartamento. Os ambientes surgem diante do utilizador numa tela no braço da cadeira.
As palavras "sala", "cozinha", "casa de banho", "quarto", "primeiro andar" e "portaria" piscam continuamente. As opções luminosas estimulam a actividade cerebral. Ao concentrar-se numa das possibilidades, a pessoa altera os impulsos do cérebro. O sistema releva esta modificação através de electrodos, captura-a e interpreta-a.
A função destes terminais - os electrodos - é a de medir a actividade elétrica superficial do cérebro que, por via de uma pasta condutora de eletricidade, transmite os sinais ao computador.
«Eles estão presos a uma touca que cobre a cabeça do utilizador, em posição central para receber os sinais das áreas mais profundas do córtex cerebral», explica um dos investigadores, Bernardo Darseno. Uma interface entre o cérebro e o computador completa a operação.
«Uma das partes mais complicadas é a análise dos sinais do eletroencefalograma, pois são muito "sujos", sofrem algumas interferências e são frágeis. O utilizador precisa de muita concentração», explica o coordenador da pesquisa, Matteo Matteucci.
Os sinais capturados são transmitidos a uma calculadora. Eles contêm as informações sobre a reacção de um indivíduo aos estímulos externos, no caso, ao painel com as opções dos pontos de destino. Quanto maior for a quantidade de dados apurados e elaborados sobre um destino desejado pelo utilizador, maior é a possibilidade da cadeira de rodas tomar o rumo da opção escolhida.
Um gráfico estabelece o percurso previsto da cadeira e o regista-o para poder ser consultado mais tarde após a execução do movimento. A cadeira de rodas inteligente ainda anuncia com a voz sintetizada o destino escolhido e, pouco depois, a chegada até a opção desejada.
A cadeira de rodas orienta-se com o auxílio de uma câmara apontada para o tecto do apartamento. Em cada ambiente existe um dispositivo fixado no alto. São adesivos de plástico, diferentes uns dos outros, que permitem a exacta localização do utilizador, em tempo real.
«Neste programa colocamos não apenas a disposição dos ambientes como também todos os objectos e barreiras espalhados pela casa, como mesas, cadeiras, colunas e paredes. Dois sensores a laser, instalados na frente da cadeira, reconhecem obstáculos imprevistos, como a passagem de uma pessoa. Dependendo da distância, ela pode parar ou desviar, se houver espaços para a manobra. Ninguém corre o risco de ser atropelado», explica o professor Matteo Matteucci.
Todo o sistema, alimentado por uma bateria, pode ser operado de três maneiras: através do "touch screen", quando o usuário toca com as mãos no lugar onde quer chegar; o de alta-voz com os comandos dados através da fala; e o cérebro-computador, o mais sofisticado e complicado.
Para os cientistas, o desafio para o futuro é equipar cidades inteiras para que esta realidade possa ganhar as ruas. «Em princípio, sim, essa hipótese existe... Em casa usamos marcadores no tecto e isso ajuda a dar um erro de localização de poucos centímetros. Não pode haver no exterior um erro nem de baixo padrão. Com o GPS temos alguns metros de erro. Estamos a trabalhar para integrar o laser, o GPS e as câmaras para reduzi-los e levar a cadeira para o ambiente externo», explica o professor Matteo Matteucci.
Ele acredita que a cadeira com a interface cérebro-computador possa chegar ao mercado entre cinco e 10 anos, depende do volume de investimentos a ser feito. O protótipo foi feito após três anos de investigação e custou cerca de 30 mil euros, investidos pelo Politécnico de Milão, Região Lombardia e Instituto Italiano de Tecnologia. Ele faz parte de um projecto europeu com diferentes unidades de pesquisa em andamento na Suíça e na Alemanha. A China já possui um protótipo e outros países pesquisam soluções semelhantes.
Na Itália, segundo dados oficiais do governo, existem cerca de 1,2 milhão de pessoas com dificuldade de movimento.
quinta-feira, 11 de março de 2010
NOTICIAS SOBRE SPP PELO MUNDO
Memória
Morre Arthur C. Clarke
18 de março de 2008
NOTICIAS DO SITE VEJA.COM
O escritor britânico de ficção científica Arthur C. Clarke morreu nesta terça-feira, em sua casa, no Sri Lanka, aos 90 anos de idade. Clarke tem mais de 100 livros sobre o espaço e é autor do clássico 2001: Uma Odisséia no Espaço, que se tornou sucesso de bilheteria nos cinemas de todo o mundo na adaptação do cineasta Stanley Kubrick, em 1968.
Clarke sofria de problemas respiratórios e lutava contra a síndrome de pós-pólio desde 1960. De acordo com a Associação Brasileira de Síndrome Pós-Poliomielite, a síndrome é uma desordem neurológica caracterizada por nova fraqueza ou fadiga muscular anormal em indivíduos que tiveram poliomielite aguda, muitos anos antes. Por causa da doença, anda apenas em cadeira de rodas.
Considerado um visionário, foi especialista em radares durante a II Guerra, na força aérea britânica, e em 1945 Clarke já falava sobre comunicação via satélite.
quarta-feira, 10 de março de 2010
BRASIL ENTRANDO NO PRIMEIRO MUNDO NA SPP-CID 10, G 14.
BRASIL NO PRIMEIRO MUNDO SPP- CID 10, G 14
São Paulo, 25 (AE) - Por iniciativa de médicos pesquisadores brasileiros, o Brasil obteve a inclusão inédita junto ao Comitê Internacional de Classificação de Doenças da Organização Mundial de Saúde (OMS) de uma nova doença conhecida por Síndrome Pós-Poliomielite (SPP). A SPP é um transtorno neurológico caracterizado por nova fraqueza muscular e/ou fadiga muscular anormal em indivíduos que tiveram poliomielite aguda há décadas, normalmente quando crianças, motivo pelo qual é conhecida popularmente como "paralisia infantil".
A síndrome encontra-se na categoria das doenças do neurônio motor em virtude dos quadros clínico e histológico estarem intimamente relacionados com a disfunção dos neurônios motores inferiores. O Setor de Investigação de Doenças Neuromusculares da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), juntamente como o Centro de Prevenção e Controle de Doenças da COVISA/SMS-SP (CPCD/SP), solicitaram a inclusão da SPP no Código Internacional de Doenças, revisão 2010 (CID 10), após realizarem a documentação técnica da doença. O principal argumento baseou-se no fato da síndrome não ser uma sequela da poliomielite, mas uma nova doença que necessita de terapias específicas, diferentes daquelas empregadas para os pacientes com sequelas de poliomielite. A solicitação de inclusão foi aceita pela Organização Mundial de Saúde (OMS), e incluída a partir de 2010, dentro dos tópicos das doenças do neurônio motor - CID 10, G 14.
A primeira linha de pesquisa para conhecer as características clínicas da SPP na população brasileira foi iniciada em 2003, pelo fisioterapeuta Abrahão Augusto Juviniano Quadros, MsC e fisioterapeuta do ambulatório de SPP da UNIFESP. Ambulatório este, criado no mesmo ano para atender esses pacientes de forma multidisciplinar, com profissionais das áreas de neurologia, fisioterapia motora de solo e água, fisioterapia respiratória, nutrição, fonoaudiologia e psicologia.
Em 2004, os profissionais da UNIFESP, juntamente com o CPCD/SP, elaboraram o primeiro documento técnico da SPP. Três anos depois, com o avanço das pesquisas, foi publicado o manual "Síndrome Pós-Poliomielite (SPP): Orientações para os Profissionais de Saúde", elaborado pela mesma equipe, com a participação da Divisão de Doenças de Transmissão Hídrica e Alimentar do Centro de Vigilância Epidemiológica da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo, na busca da sedimentação e construção das abordagens coletadas ao longo dos anos.
Com o reconhecimento e a inclusão na revisão 2010 do CID, surgem importantes desdobramentos. Primeiro, a promoção e valoração da classe médica e do Brasil junto a OMS, onde o nosso país tem acento. Segundo, pelo fato do ineditismo e pioneirismo no que se refere à iniciativa do registro da nova doença, com reflexo para o mundo inteiro. Terceiro, em relação ao aspecto da garantia à saúde a todos os cidadãos - com a regularização da doença e atendimento digno não apenas no Sistema Único de Saúde mas, inclusive pelos planos de saúde - e ao avanço das pesquisas - proporcionando aos pacientes com a síndrome, alcançar uma melhor qualidade de vida. Quarto, a garantia e a construção dos direitos trabalhistas aos portadores da moléstia. Quinto, a possibilidade de ampliação das pesquisas tanto no que se refere à questão medicamentosa, quanto ao próprio tratamento. Sexto, a possibilidade de um tratamento focado não mais no encaminhamento para outra área da medicina como, por exemplo, a psiquiatria, quando da descrição dos sintomas e a não identificação exata da síndrome. Por fim, o sétimo desdobramento trás a possibilidade de o Estado direcionar ações específicas no trato da doença nos pacientes por estes se encontrarem revestidos de legitimidade.
Em continuidade a esse trabalho é de primordial importância que os profissionais estejam prontos a diagnosticar e tratar pacientes acometidos por essa nova doença. Para sua consecução o Ministério da Saúde oferece, atualmente, aos profissionais da área de saúde, curso de capacitação sobre a Síndrome, em parceria com UNIFESP, visando a multiplicação de profissionais aptos ao trato da doença.
Só buscando parcerias no cuidado aos pacientes acometidos pela Síndrome Pós-poliomielite é possível melhorar a qualidade de vida do indivíduo.
(*) Dr. Acary Souza Bulle de Oliveira é médico e professor doutor em Neurologia pela UNIFESP.
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