DPS 2000

Geraes para mim



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Caro Paulo,
Ficamos lisonjeados pelo seu contato.


Não há problema algum você postar o projeto em seu blog. Fique a vontade.


Obrigado!
Tiago Buccini.

http://www.geraestec.com.br/home/

DESTAQUES:

23-05-2010

DPS2000 é matéria de capa da Revista Nacional de Tecnologia Assistiva
A edição de abril da Revista Nacional de Tecnologia Assistiva, produzida pelo Instituto Muito Especial, traz como destaque de capa o Sistema DPS2000. A matéria pode ser acessada online no site da revista.
23-03-2010


Geraes apresenta o Sistema DPS2000 na 1a Feira de Turismo Muito Especial de Pernambuco

Realizada pelo Instituto Muito Especial com o apoio do Ministério do Turismo, a 1ª Feira de Turismo Muito Especial de Pernambuco acontece entre os dias 24 e 27 de março em Recife - PE. Serão mais de 30 expositores das áreas de serviço em Tur... 18-03-2010


Implantação de hospital de reabilitação incentiva mudanças na acessibilidade em Jaú

A chegada de um hospital para a reabilitação de deficientes a jaú está transformando a cidade em termos de acessibilidade. Rampas nas calçadas mais movimentadas, escolas e transporte coletivo adaptados são algumas das novidades implementadas .


                                           DPS2000

Sistema pioneiro, concebido para tornar possível a deficientes visuais o uso dos serviços de transporte urbano de forma autônoma e segura, através do uso de transmissores de rádio-frequência.
DPS 2000 traz inovação para os transportes públicos do Brasil, gerando acessibilidade

A empresa Geraes, em parceria com a Universidade Federal de Minas Gerais – UFMG, desenvolveu em Belo Horizonte um aparelho de sinalização eletrônica voltado para a utilização de meios de transportes públicos urbanos por pessoas com deficiência visual, o DPS 2000.

O equipamento é composto de um aparelho receptor adaptado ao transporte público e um transmissor portátil utilizado pela pessoa com deficiência visual. O aparelho receptor funciona implantado dentro do transporte, seja ônibus, micro-ônibus ou táxi. Já o transmissor portátil fica com a pessoa com deficiência visual, que por sua vez programa no transmissor as linhas de ônibus que usa com mais frequência, além do sentido que pretende seguir. Para realizaressa programação basta acessar os menus de áudio por meio de um botão direcional, já que o aparelho tem informações tanto em braile como na forma sonora.

Já no caso dos táxis, o aparelho também possui um modo de chamada, que no caso dispensa aprogramação, já que o aparelho tem uma programação própria para táxis. Para o usuáriobasta chamar otáxi e aguardar queo primeiro veículo com receptor adaptado que passe pelo local em que o usuário se encontra emita um sinal sonoro indicando que se encontra à disposição da pessoa com deficiência.

O sistema funciona por onda de rádio. Uma vez que o usuário esteja no ponto de ônibus, basta escolher a linha desejada, dentre as já programadas previamente, e ativar o transmissor. Um sinal de rádio com a solicitação dousuário passa a ser continuamente transmitido.

No ônibus ou no táxi solicitados há um dispositivo que, com o veículoa cem metros do ponto onde o usuário se encontra,soa um sinal de alerta parao motorista identificar que, no próximo ponto, terá que fazer uma parada para o embarque de uma pessoa com deficiência visual. Quando o veículo parano ponto, soa um outro aviso sonoro, poralto-falante, para queo usuário saibaque o transporte programado chegou. O sinal sonoro no ônibus só para quando o usuário embarca no transporte.

A empresa Geraes foi aprovada, com esse projeto, no programa Prime 120 de capacitação gerencial da Financiadora de Estudos e Projetos – Finep, desenvolvendo todo o projeto com verba do Ministério da Ciência e Tecnologia – MCT.

Segundo Adriano Assis, engenheiro elétrico do projeto, a patente do produto foi registrada no ano de 2009, mas o equipamento só será lançado de fato no mercado, para comercialização, a partir de maio de 2010 custando o receptor em tornode R$ 650,00 e o transmissor, em torno de R$ 250,00 por aparelho. Para adquiri-los, as empresas e/ou os usuários deverão, num primeiro momento, entrar em contato com a empresa que desenvolveu o projeto. Posteriormente, o aparelho transmissor, utilizado pelas pessoas com deficiência visual será vendido por organizações não-governamentais que atuam na área da pessoa com deficiência visual, como o Instituto Benjamin Constant, do Rio de Janeiro, e a Instituição Laramara, de São Paulo.


Projeto-piloto

O equipamento será implantado como projeto emJaú, interior de São Paulo, numaparceria com a Prefeitura da cidade que teve início em março deste ano. Antes da cidade de Jaú o equipamento passou por uma experiêncianos ônibus do campus da UFMG, em Belo Horizonte, onde foram executados todos os testes práticos com profissionais rodoviários e pessoas com deficiência visual.


A realidade do transporte público


Segundo estudos realizados nos últimos anos, a mobilidade urbana é uma questão fundamental para o desenvolvimento das grandes cidades brasileiras. Além de afetar a qualidade de vida dos moradores, ela desequilibra a economia das cidades e acentua a exclusão social, principalmente das pessoas com deficiência, que enfrentam grande dificuldade ao utilizar o transporte público devido à prevalência de frotas sem a adaptação necessária para cada deficiência.
De acordo com a Associação Nacional de Transporte Público – ANTP, o colapso nos transportes vem como consequência de um modelo que privilegia automóveis de passeio e motos, que, juntos, respondem por apenas 20% das dos passageiros em trânsito, em detrimento do transporte coletivo ou não motorizado, como bicicletas ou trânsito de pedestres. Os veículos individuais são os principais causadores de um conjunto de custos que supera R$ 5 bilhões por ano com itens como perda de horas produtivas e gasto excessivo de combustíveis em congestionamentos, perdas pessoais e gastos médicos com acidentes de trânsito e destruição de equipamentos públicos, conforme avaliação da ANTP.
Apesar de ter havido alguns avanços nas últimas décadas, como os sistemas de corredores exclusivos de ônibus em Porto Alegre, São Paulo e Rio de Janeiro, os esforços para expansão do sistema de trens e metrô se fazem necessários para evitar uma crise no sistema de transporte público.
Para a ANTP, é preciso fazer com que o transporte público de qualidade seja definitivamente um direito essencial mantido para todos, em especial para as pessoas com deficiência que hoje são obrigadas a usar ônibus sem adaptação, o que é constrangedor e desconfortável, uma vez que apenas uma pequena parcela dos veículos coletivos é adaptada.

Crescimento da frota adaptada

Segundo a Prefeitura da cidade de São Paulo, a frota de ônibus com acessibilidade para as pessoas com deficiência física aumentou 54% em 2009, em comparação com 2007. Neste ano, eram 2.263 os ônibus regulares na capital paulista, o equivalente a um total de 15,02% de ônibus adaptados com elevadores de acesso e espaço para acomodação das pessoas com mobilidade reduzida. Em 2009, o número de veículos adaptados cresceu para 3.492, o equivalente a 23,5% da frota total. Esses números em geral não são uma realidade no país, já que há cidades que não possuem ônibus adaptados para pessoas com deficiência.



Por Diego Dantas

SPP-SINDROME POS POLIOMELITE

Tradução do italiano/portugues

Síndrome da poliomielite e pós-pólio

                                   Poliomielite

SÍNDROME de poliomielite anterior aguda *

No passado, esta síndrome sempre foi causada pela infecção por um dos três tipos de poliovírus. Doença clinicamente indistinguível da infecção por vírus da pólio pode ser produzida por outros enterovírus, como vírus Coxsackie do grupo A e B, e Echovirus. Nas regiões onde os programas de vacinação têm sido eficazes, esses vírus são atualmente as causas mais comuns da síndrome da poliomielite anterior. Doenças causadas por estes vírus são geralmente benignos e paralisia associados a eles raramente é importante. Epidemia de conjuntivite hemorrágico (causado por entorovirus 70, uma vez comum na Ásia e África) são um pequeno número de casos associados à paralisia do neurônio motor inferior, assemelhando-se a poliomielite. No entanto, neste grupo, a doença mais importante (paralítico) tem a poliomielite, por isso você só falar sobre isso. Nas regiões onde existe uma ampla vacinação, a poliomielite deixou de ser um flagelo, mas os seus efeitos letais e paralítico ainda estão vivos na memória. No verão, não distante de 1955, quando a Nova Inglaterra, houve a última epidemia, somente em Massachusetts, foram notificados 3.950 casos de poliomielite aguda, que paralisou 2775. Atualmente no poliomielite paralítica E.U. é raro. No entanto, houve pequenos surtos em grupos religiosos que se recusar a submeter à vacinação e as partes do mundo não têm sido realizados programas de vacinação. Nos Estados Unidos, foram relatados 15 casos de poliomielite paralítica por ano, divididos quase igualmente entre as crianças e vacinação de adultos tem estado em contacto com crianças vacinadas. Obviamente as epidemias anteriores de manifestações paralítico estão por toda parte. Nestes últimos casos, a progressão da fraqueza muscular pode ocorrer muitos anos após a doença paralítica aguda (síndrome pós-poliomielite). É, então, deve examinar as principais características desta doença, mesmo na terra que representa um protótipo de infecção viral neurotrópico.

Etiologia e epidemiologia

Esta doença é causada por pequenos grupos de vírus de RNA de enterovírus que pertencem à família dos picornavírus. Do ponto de vista do antígeno foram identificados três tipos distintos e infecção por um deles não protege os outros. Esta doença é muito difundida em todo o mundo, mas quando epidemias de sair, são mais afetados que outros, nas áreas temperadas do norte, onde o estado de saúde é melhor. O pico de incidência de infecção no hemisfério norte, ocorreu no período de julho a setembro. A poliomielite é uma doença altamente contagiosa: o principal reservatório da infecção é o trato intestinal humano (os homens são os únicos hospedeiros naturais conhecidos) ea principal via de infecção é mãos rota fecal-oral, ou seja, a sua boca, como acontece com átrios patógenos entéricos. O vírus se multiplica na faringe e no trato intestinal, e durante o período de incubação que dura 1-3 semanas, pode ser identificado em ambos os locais, em seguida, penetra na parede intestinal e é transportado pelo sangue para todas as partes do corpo . Apenas uma pequena proporção de pacientes infectados é invadido o sistema nervoso. Estima-se que 95-99% dos pacientes infectados é assintomática ou manifestar apenas a doença não-específicas. E o último tipo de paciente - portadora de infecção silenciosa - que desempenha um papel importante na propagação do vírus de uma pessoa para outra.

MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS

Como mencionado acima, a maioria das infecções não é acompanhada de sintomas (infecção inaparente), ou pode ter apenas sintomas leves sistêmica ou gastroenterite com faringite ou gripe (a chamada doença menor ou poliomielite abortiva). Estes sintomas leves da poliomielite são o período de viremia e disseminação do vírus e, em muitos casos, são capazes de estimular uma resposta imune eficaz característica é responsável pela meningite início falha que a poliomielite. Em um percentual relativamente pequeno de pacientes cujo sistema nervoso é afetado, a doença se manifesta com diferentes gravidades, a partir de um leve ataque de meningite asséptica (poliomielite paralítica ou não preparalitica) para a forma mais grave de paralisia (poliomielite paralítica). poliomielite não paralítica ou preparalitica sintomas prodrômicos desta forma da doença são os menores acima mencionados. Geralmente os sintomas são dor de cabeça apatia generalizada, nenhum botão, febre de 38 ° a 40 ° C, rigidez e dor muscular, dor de garganta, sem evidência de infecções do trato respiratório, anorexia, náuseas e vômitos. Em alguns pacientes, geralmente crianças, esses sintomas podem retirar em vários graus, e depois levar novamente depois de 3 ou 4 dias de dor de cabeça e febre acompanhada de sinais de comprometimento do sistema nervoso (desenvolvido chamado "corcova de camelo" ou bifásica). Mais frequentemente, a segunda fase da doença se confunde com o primeiro. A dor muscular, tensão dos tendões da pata de ganso "(espasmo) e dor no pescoço e costas estão se tornando mais intensa, outros eventos de interesse estão nervosos irritabilidade, inquietação e instabilidade emocional. O aparecimento destes sintomas, muitas vezes um prelúdio à paralisia. Em combinação com estes sintomas é observado rigidez de nuca à flexão da cabeça para baixo, os sinais de Kernig e Brudzinski e características CSF de meningite asséptica. Existem 25 a 500 células por mm3, às vezes até mais: os neutrófilos são predominantes nos primeiros dias da doença, mas depois são os linfócitos, proteínas totais estão elevadas, mas raramente acima de 150 mg por 100 ml eo teor de glicose e normal. Estes sintomas podem ser da doença em todo caso, febre e outros sintomas sistêmicos desaparecer dentro de alguns dias, e sinais de irritação meníngea podem persistir por uma ou duas semanas. Alternativamente preparalitici sintomas podem ser seguidos de paralisia: paralisia é evidente quando a febre está em seu pico, ou com a mesma frequência, quando a febre está diminuindo eo quadro clínico geral parece melhorar a paralisia muscular poliomielite paralítica pode ser criada rapidamente, atingindo sua máxima severidade no prazo de 48 horas ou menos, ou pode se desenvolver lentamente ou soluço em uma semana ou mais. Geralmente, quando a temperatura permanece normal durante 48 horas, a paralisação não progressos. A distribuição da paralisia espinhal é bastante variável. A paralisia mais comum ocorre na primeira infância. Raramente há uma paralisia aguda e simétrica dos músculos do tronco e membros similar à síndrome de Guillain-Barré. Alguns fatores relacionados ao hospedeiro individual específicos, tais como o excesso de exercício ou uma sala de injecção, durante o período assintomático da infecção parece favorecer o aparecimento de paralisia nos músculos exercitados ou arte injeção correspondente. Freqüentemente são observadas fasciculações grosseiros como o músculo é paralisado: elas são geralmente transitórias, mas às vezes permanecem. O reflexo abdominal, cremastérico tendão-osso e pode realmente ser aumentada durante a fase aguda como se agravam a paralisia dos músculos abdominais e os membros cair e desaparecer. O paciente freqüentemente se queixa de parestesia nos membros afetados, mas que é objetivamente demonstrável a perda de sensibilidade. A retenção urinária é comum em adultos, embora não seja permanente. Em três semanas de paralisia pode ser observado atrofia dos músculos afetados, mas que é permanente. A paralisia que afeta principalmente a musculatura bulbar é comum em adultos jovens, mas esses pacientes geralmente têm envolvimento espinhal. Qualquer fraqueza muscular pode se tornar um crânio, mas os músculos mais freqüentemente envolvidos são aqueles de engolir por causa do interesse do núcleo ambíguo. Outros riscos são grandes desordens do interesse respiratório bulbar e controle vasomotor: soluços respiração superficial, lento e gradual, cianose, agitação e ansiedade (falta de ar), hipertensão e hipotensão e colapso circulatório passado. Quando esses transtornos são adicionados à paralisia do nervo frênico e os músculos intercostais, a sobrevida do paciente é ameaçada e tornar-se assistência respiratória de urgência e cuidados intensivos. A resposta imune ao vírus é capaz de parar a doença em qualquer fase (sistêmica, meningite, paralisia). Nos indivíduos em que a resposta imune a tumores e reprimidos pelos corticosteróides ou outras drogas, pode-se observar uma lenta paralisia motora progressiva que se desenvolve ao longo de um período de vários meses ou anos (poliomielite crônica).

Patológicos e clínico-patológico

Nos casos fatais de infecção, as lesões estão localizadas no córtex. As lesões cerebrais são limitados aos precentral volta e geralmente não são tão graves a ponto de causar sintomas. O principal impacto da doença sofrida pelo hipotálamo, o tálamo, os núcleos do tronco cerebral motor e da substância que envolve o núcleo reticular e núcleos vestibulares do telhado e do cerebelo. neurônios e das colunas anterior e média. Nestas zonas, os neurônios são destruídos e fagocitados por microglia (nuroronofagia). A reação dos leucócitos está presente apenas por alguns dias. mas as células mononucleares e microglia persistir por vários meses sob a forma de pervasali acumulações. A resposta inflamatória inicial, às vezes pode ser tão intensa como a evocar pequenos focos de necrose e hemorragias petequiais. As alterações histopatológicas e sua relação com os sintomas clínicos, foram cuidadosamente estudados por Bodian, tanto em macacos do que nos homens. A primeira alteração visível é uma chromatolysis central de células nervosas associadas com inflamação. Ambas as mudanças são acompanhadas pela multiplicação do vírus dentro do sistema nervoso central, tanto um ou mais dias antes do início da paralisia. O motor neurônios infectados continuar no cargo até que tenha alcançado um estágio grave de chromatolysis. Além disso, se o dano celular foi limitada apenas ao palco central de chromatolysis, podemos esperar uma recuperação completa morfológica. As células podem sofrer a destruição rápida nos primeiros dias da doença, ou recuperar uma morfologia normal, um processo que requer um mês ou mais. Após este período, pode ser mostrado que o grau de paralisia e atrofia está intimamente correlacionado com o número de neurônios motores destruídos: nos casos em que os membros estão paralisados e atrofiados, é que os segmentos correspondentes da medula espinhal e sobreviveu menos de 10% dos neurônios. As lesões ao nível do núcleo motor do tronco pode ser associado com a paralisia dos músculos correspondentes, mas somente se eles são suficientemente graves. Nos casos fatais podem ser facilmente visto em todas as lesões dos núcleos do tronco cerebral (exceto os da base da ponte e menos azeite), mas raramente observados sintomas correspondentes músculos paralisados, exceto os da face, laringe e faringe. Este facto demonstra a tocar a margem de segurança nos núcleos de oculomotor e motor do trigêmeo e os dell'ipoglosso. Transtornos da deglutição, respiração e controle vasomotores estão relacionados com lesões na substância reticular bulbar, incluindo a região do núcleo ambíguo. A paralisia da musculatura atrofia e arreflexia de tronco e membros depende, naturalmente, a destruição dos neurônios nos segmentos correspondentes do corno anterior e da massa cinzenta intermediária da medula espinhal. Na poliomielite são dificilmente sensibilidade sonora, apesar de existirem lesões freqüentemente desigual nos cornos posterior. A rigidez, dor no pescoço e costas são geralmente atribuídas à "irritação meníngea: eles são, provavelmente, devido à presença modesta de exsudato inflamatório nas lesões meníngeas e geralmente suaves nos gânglios da raiz posterior e chifres posterior. Provavelmente, essas lesões são responsáveis por dor muscular e parestesia no legiões que posteriormente irá experimentar a paralisia. As alterações na função autonômica são provavelmente devido às lesões das vias autonômicas no tronco cerebral e células reticulares dos cornos lateral da medula espinhal. É interessante notar que o vírus da poliomielite foram facilmente isoladas no tecido nervoso em casos fatais, enquanto que raramente são isoladas no LCR durante a doença clínica. Este é o oposto do que acontece com as infecções picornavírus Coxsackie e ECHO, que em vez são freqüentemente isolado no líquido cefalorraquidiano durante a doença neurológica.

TERAPIA

Pacientes com suspeita de poliomielite aguda deve ser obrigado a ler e ospedalizzali se mostrado sinais de comprometimento do sistema nervoso, que devem ser cuidadosamente monitorizados deglutição, os sinais vitais, pulso e pressão arterial para antecipar Qualquer duplicação respiratório e circulatório. Se os sinais neurológicos são limitadas irritação meníngea e dor muscular, ea necessidade de ser dada aspirina ou outros analgésicos leves e aplique compressas quentes para aliviar a irritação. Se a paralisia dos músculos conjuntos dos membros. você tem que usar os comprimidos para os pés, mãos e paus para os braços, os rolos sobre os joelhos e os trocânteres para evitar a queda das deformidades dos pés e outros. O movimento freqüente passivo evita contraturas e anquilose. A insuficiência respiratória é devido à paralisia de músculos intercostais e do diafragma ou depressão do centro respiratório no tronco cerebral. Em ambos os casos é necessário usar um respirador mecânico, de preferência sob pressão positiva, e até mesmo uma traqueotomia. O tratamento de complicações pulmonares e circulatórias, não diferente da estabelecida com outras doenças neurológicas, tais como miastenia grave ou agudo polineneuropatia ascendente, e é melhor feito em unidades personalizadas para o tratamento intensivo especializada de insuficiência respiratória.

PROGNÓSTICO

A taxa de mortalidade total de poliomielite paralítica aguda é entre 5 e 10% maior em idosos e aumentam com a idade avançada, em crianças muito jovens e crianças. Se o paciente sobrevive à fase aguda, paralisia respiratória e da deglutição, geralmente regredir completamente, apenas uma pequena fração desses pacientes e os cuidados necessários respiratória crônica. Além disso, muitos pacientes têm uma recuperação completa do motor, ea maioria tem algum grau de melhora. A recuperação da força muscular é em grande parte nos primeiros 3 ou 4 meses e é o resultado do regresso a morfologia normal dos neurônios parcialmente danificadas. Pode ter alguma importância também a questão de ramos colaterais de axônios dos neurônios motores saudáveis com reinervação das fibras do músculo desnervado de unidades motoras. A lenta recuperação de pequenos sinistros, ainda pode ocorrer durante um ano ou mais para a hipertrofia do músculo não está danificado.

PREVENÇÃO

Evidentemente, é o aspecto mais importante do tratamento e é uma das grandes contribuições da medicina moderna. O cultivo do vírus da poliomielite em tecidos humanos e células embrionárias de rins de macacos, tornou possível a preparação de vacinas que oferecem eficaz e duradoura a imunidade A primeira delas foi a vacina Salk injetável contendo cepas virulentas do vírus inativado, com três sorotipos formalina. Ela foi substituída pela vacina Sabin, que consiste de vírus vivos atenuados, administradas por via oral em duas doses, a uma distância de 8 semanas, um ano antes de iniciar as doses de reforço escolar são necessários. Desde 1965, a incidência anual de poliomielite foi inferior a 0,01 por 100.000 habitantes (em comparação com a incidência anual de 24 casos por 100 mil entre 1951 e 1955). A poliomielite pode ocorrer raramente após a vacinação (0,02-0,04 casos por milhão de doses). Uma parte significativa da população em regiões com baixos níveis de saúde pública não tenha sido vacinado. Pode-se supor que, se aumenta a dose não imunizadas, que poderia ocorrer novamente epidemia de poliomielite

* De "Princípios dNeurologistas"- Cap." Infecções virais do sistema nervoso ", Victor - Adams - Ed. Mc Graw-Hill

Um link interessante que trata da poliomielite é o seguinte:
 
http://www.epicentro.iss.it/problemi/polio/polio.htm

A síndrome pós-pólio

O primeiro relatório de seqüelas tardias da infecção por poliomielite foi de Charcot, que, em 1875, descreveu três casos de uma imagem piora clínica para o aparecimento de "fraqueza e atrofia muscular. Ele especulou que porque era um cabo de reinfecção, devido a outros agentes infecciosos ou excesso de trabalho, como todos os três pacientes relataram praticar trabalho duro.
Até 1973, a literatura indicada apenas 169 casos, enquanto as duas últimas décadas, quer aumentar a sua esperança média de vida de vocês para uma maior atenção ao mundo da deficiência no cumprimento resultados da poliomielite são continuamente aumentado relatos de deterioração repentina da tarde e as funções necessárias para as atividades cotidianas.
Codd em 1985, estimou o impacto no cento 25-30 de pessoas com seqüelas de poliomielite há mais de trinta a quarenta anos. De acordo com estimativas trecentornila Wicchers na maioria dos países industrializados são os sobreviventes da poliomielite aos surtos que precedeu a introdução da vacinação. Eles têm uma idade média de quarenta e cinqüenta anos e estão perto do tempo que é estatisticamente maior ocorrência dessas formas.
Somente nos últimos vinte anos, supunha-se que os diversos problemas encontrados em uma distância de um episódio agudo da pólio foram atribuídas a uma etiologia única. Na verdade, até alguns anos atrás também proeminente clínico persistiu em considerar as consequências da poliomielite estável e bem definida funcionalmente. A situação só piorou para novos eventos ou efeito patológico normal dos processos regressivos. Grossiord (1981) fala da "coincidência" no caso de tiros no final da poliomielite dell'amiotrofia idosos.
Muitos termos têm sido utilizados para definir esta deterioração: atrofia progressiva muscular pós-pólio, seqüelas de pólio, efeitos tardios da poliomielite e, mais recentemente tem chamado Einarson Síndrome Pós-Poliomielite o que significa que todas as dificuldades não-específicas relacionadas com a deficiência.O diagnóstico de Síndrome Pós-Polio nunca é cedo escotilha e muito antes de os sintomas ocorrerem, muitas vezes com quadros de deterioração repentina. Isso ocorre porque os pacientes que tenham contraído o hábito, os resultados a longo exercício da poliomielite, a viver com dor e déficits funcionais e, em parte, às dificuldades de classificação e objetivação dos sintomas. Muitas vezes, fases iniciais, estes recuam temporariamente para as terapias sintomáticas, o que torna difícil prever sua evolução.

Síndrome de diagnóstico e tratamento de pós-pólio

Segundo os autores americanos, existem factores que podem ser considerados "Risco" para a síndrome pós-pólio:- A idade primitiva do ataque de poliomielite, mais de 10 anos,- Se o emprego ou interesses comerciais, até à data têm sido particularmente pesados pode-se supor uma tensão crônica que é um outro fator de risco estabelecido- A síndrome ocorre com mais freqüência nos pacientes mais gravemente afetados pelo ataque agudo
- O sexo feminino- O envolvimento bulbar anteriores de um ataque agudo.
Os critérios de diagnóstico
O reconhecimento da síndrome pós-pólio proporciona a satisfação de vários critérios: a história médica, clínica e instrumental.
Anamnésicos critérios:
1) Idade de um ataque agudo. Quais os critérios de diagnóstico é essencial para saber o tempo entre os ataques agudos ea ocorrência de novos sintomas, devem ser passadas pelo menos 10 anos;2) Ataque deve ser seguido por recuperação funcional, completo ou parcial;3) O diagnóstico de um ataque agudo deve ter sido dada para a poliomielite aguda anterior; 4) aumento da fadiga de uma maneira importante e, sem mais explicações nos últimos meses. Dizer que o aumento da fadiga é causada pela Síndrome Pós-Polio é necessário que não há outra explicação para o sintoma. A coleta dos dados deste instrumental é difícil. Os dados único objetivo é obtido através de dispositivos como aparelhos eletrônicos dinamômetros para o exercício isocinético. Com medidas padronizadas e repetidas a cada ano, você pode começar a fadiga muscular, com alguma precisão e comparabilidade (endurance). Caso contrário, os dados devem ser história clínica, interrogatório do paciente, por exemplo, a rota que você pode fazer antes de se cansar.
stumentali critérios clínicos
1) A dor muscular e / ou conjunto. E 'como de difícil interpretação, pois esses pacientes por causa da marcha anormal ou órteses são quase sempre dolorosos da coluna vertebral ou a outros distritos, como os ombros ou cotovelos. Estes são frequentemente tendinopatia insercional ou contrações sem relação com a Síndrome Pós-Polio.2) A fraqueza muscular. Para a avaliação adequada dos dados, você deve seguir o doente há vários anos a funcionar regularmente músculo repetir exames a cada ano. É, portanto, uma observação que é característica de centros específicos para os resultados do PAA (Acute Paralysis Front) e é difícil executar uma consulta ou uma observação ocasional. Us (Centro de Estudos de Pós-Polio Malcesine) utilizam o teste em 5 pontos (Williams-Daniels-Worthingam Fundação Nacional para Paralisia Cerebral, 1946) e integrar-se com um instrumento de teste com equipamento isocinético para executar tanto perna flessoestensori membros. Se a força muscular é insuficiente para levantar o braço de medição banco, o dispositivo deve ter um programa específico de medição de força em todos os tons do curso que é realizado passivamente. 3) A perda de capacidades funcionais existentes motor. A história sobre esta questão não termina com a análise da capacidade de caminhar ou capacidade funcional. Se assim que nós poderíamos ser confrontados com os erros devido à perda fisiológica de força com a idade. Um dos critérios que nós (o Centro de Pesquisa de Pós-Polio) que nós usamos é o de comparar a atribuição de ano paciente ortopédico. A adopção de órtese é um objectivo mais abrangente sinais de perda de capacidade para executar determinadas independentemente de atividades físicas. 4) Intolerância ao frio. É um fato que é observado em quase todos os pacientes, como parte dos sintomas de acompanhamento da doença, tais como poliomielite e é devido aos juros do sistema nervoso autônomo. 5) Nova atrofia muscular. Além da relevância clínica da descoberta da verdadeira fraqueza na musculatura atrofia muscular previamente certamente isso é algo que é demonstrado pela comparação da eletromiografia de diagnóstico realizados quando o paciente se queixou de sintomas ainda não fez com que, no momento da doença manifesta.6) O diagnóstico é feito por exclusão de qualquer outra causa possível para estes sintomas. A este respeito, um exame clínico completo já exclui muitas dúvidas. Os testes instrumental são inúmeras, e em outros casos nós encontramos na síndrome pós-pólio suspeitos incluem:
- Perto do canal cervical- Câncer da medula óssea- Distrofia muscular Cinta.
Fazer um diagnóstico é necessário ter um quadro completo da situação da eletromiografia. Para nós, (Centro de Estudos e Pós-Polio Poliodi Malcesine) ao invés de excluir outras causas possíveis do exame eletromiográfico também tem características únicas. Nós encontramos muitos pacientes que se queixam de cansaço associação particular, entre o motor ea unidade de unidades motoras gigantes "miopático". Entre eles, após todas as investigações, foram selecionados um subconjunto limitado ao que nós colocamos PostPoliomielitica diagnóstico de atrofia muscular progressiva, enquanto em outros, que não preenchem todos os critérios que temos reivindicou para diagnosticar a disfunção muscular pós-pólio.
Terapia
O tratamento é essencialmente físico definido e ortopédicos, porque até agora não há unicidade de tratamento médico, mas apenas ensaios. Us (Centro de Estudos e Pós-Poliomielite Poliomielite Malcesine) estão à espera de autorização do Ministério da Saúde para usar a gabapentina experimental, enquanto que na literatura têm sido propostos:
- Creatinina- Piridostigmina (Cashman Trojan-1992)- L-acetilcarnitina- Prednisolona- Amantidiina- EdrofónioFisioterapiaGinástica
A definição do tratamento com o exercício começa com a identificação de grupos musculares específicos utilizados porque menos afetados pela doença ou que tenham sido limitados pela cinta. Realiza-se nos músculos tratados com exercícios de fortalecimento com carga submáxima, repetições, com pausas curtas intercaladas com recuperação adequada para cada paciente para evitar o burnout. Esta é a terapia necessariamente físico individualmente.Um centro de fitness que realizou um trabalho juntamente com a mobilização e reforço da terapia na água (piscina).
Hydrokinesitherapy
As características do hydrokinesitherapy são a redução da gravidade, do calor (30 °), o relaxamento total. A flutuação permite executar movimentos complexos do que em condições normais são geralmente negado a esses pacientes ambulatoriais como levantar Sonza órtese ou membros inferiores. Do ponto de vista psicológico, há, portanto, a manutenção da "imagem corporal" do movimento.
Fisioterapia
fisioterapia tradicional sobre a dor muscular envolvida, inserção ou articular. Trata-se de resolver as contrações musculares freqüentes, a tendinite insercional, edema, dor ao osteodegenerativa a base. Em particular, o uso de massagens, eletroterapia, termoterapia exógenos e endógenos, o tratamento, a pressão, drenagem linfática manual.
A terapia ortótica
O uso de órteses melhor guarda fadiga muscular preciosas. Pense sobre as economias do peso da substituição do joelho do metal em um modelo de carbono recomendar aos pacientes com perda de força especial. O suporte permite a manutenção do emprego satisfatório ou relacionamentos. As órteses são prescritas, controladas e, eventualmente, modificada reabilitador sob supervisão de um especialista para que ele seja o mais funcional para o doente individual não pode causar atrofia muscular de não-utilização, mas eficaz, permitindo simultaneamente a melhor autonomia possível.
conselhos para a vida
O tratamento é completado com dicas gerais de higiene e de vida para estes pacientes específicos. Evite excesso de peso é fundamental Para eles, a funcionalidade que cinesiologia Menteng com um delicado equilíbrio de estática e dinâmica. O ganho de peso, ainda que ligeiramente, alterar o equilíbrio por exceder o limite de função de movimento garantido pela força muscular residual.
Similarmente função cardiorrespiratória deve ser reforçada tanto quanto possível.
A atividade física regular, a este respeito pode aumentar capacidade cardiorrespiratória em qualquer idade.Fundamental evitar hábitos incorretos, como o fumo ou deformidades esqueléticasTais como cifoescoliose, causa má ventilação pulmonar característicos da fadiga muscular sobreposição da doença.
Cirurgia
A cirurgia corretiva deve ser cuidadosamente selecionado pela equipe de tratamento consiste em (no nosso centro) do fisiatra, fisioterapeuta, cirurgião ortopédico. Acreditamos que somente o terapeuta físico que tenha experiência em tratar estes pacientes para saber as indicações corretas para cirurgia que pode ser de outra forma magistralmente executado a partir de um ponto de vista técnico, mas provar desastroso para a capacidade funcional

Os sintomas da síndrome pós-pólio

Os dados de notificação dos casos de acordo sobre a incidência dos sintomas. Para Smith o sintoma mais freqüente é a dorDetectável em noventa por cento dos casos. Este, por frequência, está localizada nos bairros mais estressados, ou seja, os membros inferiores, com dor e inflamação (inflamação), espécies reativas nos joelhos e coluna lombar, que muitas vezes encontram hiperlordose, escoliose e outras deformidades que podem também causar perturbação de raiz e vascular. Portanto, em caso de dúvida, exige uma investigação cuidadosa antes de atribuir a síndrome. Os utilizadores de ajudas técnicas para a estática e andar com mais freqüência sofrem a dor na coluna cervical e nas costas, mãos e cotovelos, que pode apontar déficit e fenômenos flogisticodegenerativi. A dor parece estar relacionada a processos de alongamento e artrite e entesite miotendinei, principalmente devido à sobrecarga funcional a que estão sujeitos a desequilíbrios musculares e as deformidades esqueléticas resultantes. Em outras palavras, a poliomielite assunto tende a preservar o máximo de sua capacidade de reposição, mesmo à custa do aumento dos custos de energia, especialmente o uso excessivo das estruturas facilmente adquirir dor vicária.
Outro sintoma típico da síndrome é a fraqueza muscular, que é definida como a incapacidade de gerar força e assim poder. Pode ocorrer, igualmente, contra os grupos musculares já afectados ou outras previamente aparentemente poupada. Mais freqüentemente, as pernas são fracas, e trinta por cento dos casos, os portadores. tutores, órteses e ajudas técnicas para a estática e andando eles se queixam da perda de peso excessivo da função ou a adesão eo medo crescente de lesão ou início da doença já caído.
Além da dor e fraqueza muscular, O sintoma mais pacientes é acusado pelo rápido esgotamentoEsta é definida como a incapacidade para rnantenere força do tempo e energia e é relatada uma progressão lenta ao longo de muitos anos até serem forçados a usar uma cadeira de rodas, por vezes, não de forma contínua.
Entre as possíveis causas central mencionar os relacionados com a transmissão de impulsos nervosos, entre os dispositivos, entretanto, aqueles do bloco do motor. Estes sintomas são também distinguidos pela sensação de dor e dificuldade de movimentos de partida, típico daqueles que já ferido e não em movimento. Outros sintomas são freqüentemente denunciadas cãibras e fasciculações que forma inconstante e inespecífica.
Com a participação no rescaldo da poliomielite síndrome pós-pólio bulbar causa freqüentemente mais transtornos respiratórios e cardiovasculares. Estudos em pacientes com essas complicações em um centro de pesquisa clínica no Rancho Los Amigos não apresentam respostas anormais nos testes de esforço respiratório e cardíaco e teste o tempo de recuperação.
O agravamento da respiração não é tanto atribuível a uma deterioração dos músculos respiratórios, como a gravidade do comprometimento inicial, que ofereceu uma capacidade limitada para compensar o dano causado pelo ganho de peso, cifoescoliose, tabagismo, infecções pulmonares recorrentes e outras doenças cardiopulmonares. Pouco compromisso para outros órgãos ou aparelhos, como gastrointestinal e que os resultados em pacientes com formas bulbar, deglutição e disfagia.
L. Halstead, um dos maiores estudiosos dell'argornento, proposto cinco parâmetros necessários para o diagnóstico da síndrome pós-pólio:
1) uma história de poliomielite paralítica aguda anterior;2) ou quase completa recuperação neurológica parcial ou funcional;3) a estabilidade dos resultados, pelo menos, quinze anos; 4) A próxima aparição de dois ou mais dos seguintes problemas: - fadiga significativo, dores musculares ou articulares, - nova fraqueza nos músculos afetados previamente ou aparentemente livres, perda da capacidade existente - intolerância ao frio, - atrofia novo;5) nenhuma explicação médica para esses problemas em indivíduos previamente afetada

EMAIL DE ORGÃOS DO GOVERNO

imprensa@saude.gov.br ;        conasems@saude.gov.br;           

sas@saude.gov.br ;

gestaoparticipativa@saude.gov.br;


auditoria@saude.gov.br ;         funasa@funasa.gov.br ;         

editora.ms@saude.gov.br ;

conass@saude.gov.br 



 estes são os email aos quais fiz pedidos pra divulgação da spp.



Muito obrigada.


Marileuza Ruppenthal
 
EMAILS  DOS SENADORES - VAMOS COBRAR POSIÇÃO PARA TODOS OS PROBLEMAS COM DEFICIENTES
 
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Pessoas com deficiência poderão ter redução no tempo de serviço para aposentadoria

13/04/2010

Brasília - Pessoas com deficiência poderão ter redução do tempo de serviço para aposentadoria. O Projeto de Lei Complementar 277, após cinco anos tramitando na Câmara Federal, deve ser votado esta semana.


A antecipação da aposentadoria será concedida de acordo com a gravidade da deficiência. Para pessoas com deficiência leve a antecipação será de três anos, deficiência moderada, seis anos e nos casos de deficiência severa, dez anos.
O projeto prevê ainda que “o segurado portador de deficiência poderá requerer, em qualquer tempo, ao Instituto Nacional de Seguridade Social (INSS) a realização de perícia e emissão de certidão que ateste o grau de sua deficiência para fins de redução da idade de aposentadoria e tempo de contribuição”.
As pessoas com Síndrome de Dow também serão beneficiadas com a aprovação. Segundo o diretor do Centro de Estudos e Pesquisas Clínicas de São Paulo e colaborador da Federação das Associações de Síndrome de Donw, o médico Zan Mustacchia, a expectativa de vida destas pessoas aumentou em função do maior acesso à imunização, alimentação adequada e amparo à saúde, mas existem outras necessidades que devem ser atendidas.
“É importante a aprovação da lei. Em 20 anos houve um grande aumento da expectativa de quem tem Síndrome de Dow, que passou de 30 anos nos anos 1980 para mais de 60 anos nos anos 2000. A antecipação da aposentadoria irá contribuir ainda mais para a melhoria da qualidade de vida destas pessoas”, afirmou.
De acordo com a psicopedagoga e fundadora do Instituto de Inclusão Social, Marina Almeida, o projeto beneficiará 100 mil pessoas em todo o país que não têm condições de trabalhar durante 35 anos por sofrerem um maior desgaste físico e psicológico.
“Como não há uma lei para estes casos as pessoas que trabalham hoje são aposentadas por invalidez. Esse benefício daria equidade de condições às pessoas com deficiência que estão no mercado de trabalho”.
Para Marina Almeida, o Brasil precisa trabalhar com a ideia de um projeto de vida para as pessoas com deficiência que englobe a infância, a adolescência, a vida adulta e a senilidade aos moldes do que é feitos nos países desenvolvidos.
“Países como a Islândia, Itália, Espanha, Alemanha e Austrália possuem aposentadorias e dispositivos legais que garantem um envelhecimento melhor. O Brasil necessita de ações desde o nascimento, passando pela educação, o acesso ao trabalho, a aposentadoria e para uma velhice tranquila”.
O deputado federal e relator do Projeto de Lei Complementar 277, Marcelo Ortiz (PV-SP) , disse que o texto será votado nesta semana. “O texto é consensual e atende às demandas das associações de pessoas com deficiência e deve ser votado até sexta-feira (16/4), e certamente será aprovado rapidamente também no Senado”, disse.
Agência Brasil
Fonte: Correio Braziliense

REUNIAO PREFEITURA MUNICIPAL DE PORTO ALEGRE

Vamos ter reunião juntamente com a PREFEITURA MUNICIPAL DE PORTO ALEGRE na COMDEPA-Conselho Municipal de Pessoas com Deficiencia as 14 horas do dia 10/05/2010 para tratar assuntos inerentes a deficiencias e a SPP.
Esperamos ter otimos proveitos para que em um futuro proximo possamos ja contar com atendimento pelo SUS a pacientes diagnosticados com a SPP.
Nossa amiga e lutadora para tratamento da SPP ANA DE SOUZA BENITEZ é quem faz o convite e claro que estaremos juntos nesta luta pela SPP para um atendimento humanitário na saúde pública.
Que DEUS nos ilumine.

UNINOVE

UNINOVE recruta adultos com poliomielite e síndrome pós-poliomielite para pesquisa

Data: 25-02-2010


Fonte: UNINOVE


Por: Casa da Notícia


A Universidade Nove de Julho (UNINOVE) está recrutando 50 adultos com poliomielite ou síndrome pós-poliomielite, com idade entre 45 e 55 anos, de ambos os sexos, para participar de uma pesquisa que faz correlação dessas doenças com a fadiga e os distúrbios do sono.
É preciso que os pacientes tenham força em pelo menos uma das pernas, suficiente para estender a articulação do joelho contra uma pequena resistência e subir alguns degraus. Além disso, é imprescindível apresentar alterações de sono, como dificuldade para dormir, sensação de cansaço ao acordar, movimentação das pernas durante a noite, entre outros.
A pesquisa leva em consideração que o sono alterado, desses pacientes, pode gerar um prejuízo na qualidade de vida, por isso, o seu objetivo é verificar as possibilidades de reabilitação para cada pessoa.
Os pacientes passarão por uma análise de eletromiografia de superfície (EMG), para verificar a força e o reflexo muscular, e farão um exame de polissonografia, a fim de constatar distúrbios do sono.
Todo o exame tem a duração de uma noite e o resultado será entregue gratuitamente ao voluntário. Em um laboratório particular, a polissonografia custa, em média, o valor de mil reais.


Para se inscrever é preciso comparecer à secretaria do Programa de Mestrado em Ciências da Reabilitação da UNINOVE, na Av. Francisco Matarazzo, 612 – Água Branca. Mais informações podem ser obtidas pelo telefone (11) 3665-9325 begin_of_the_skype_highlighting (11) 3665-9325 end_of_the_skype_highlighting.


UNINOVE - Pesquisa com adultos portadores de poliomelite ou síndrome pós-poliomelite


Público-alvo: cinquenta adultos, de ambos os sexos, com idade entre 45 e 55 anos, portadores de poliomielite ou síndrome pós-poliomielite


Local de inscrição: Av. Francisco Matarazzo, 612 – Água Branca


Informações: (11) 3665-9325 begin_of_the_skype_highlighting (11) 3665-9325 end_of_the_skype_highlighting


Taxa de inscrição: gratuita

Síndrome pós-poliomelite é tema de simpósio em SP

Síndrome pós-poliomelite é tema de simpósio em SP

HOMENAGEM AO DIA DAS MÃES

SER MÃE É...AMOR ETERNO

TEXTO DE PEDRO BIAL COM VOZ DE FERNANDA MONTENEGRO

SUBLIME MÃE

EXISTINDO SOPRO DE VIDA , MÃE É SEMPRE MÃE

DEUS FEZ A MÃE PARA MOSTRAR NA TERRA O QUE É O AMOR DE DEUS

TEIXEIRINHA

HOMENAGEM DO SENADOR PAULO PAIM

RECONHECER A SPP

RELEASE

Department of Health and Senior Services

Esta notícia, recebida há algum tempo, explica que temos no Brasil uma organização exatamente para falar da síndrome pós pólio: ABRASPP- http://www.abraspp.org.br/

Traduzida do inglês e digitada em São Paulo por Maria Amélia Vampré Xavier, da Rede de Informações Área deficiências Secretaria Estadual de Assistência e Desenvolvimento Social de São Paulo, Fenapaes(Brasí lia), Sorri Brasil, SP, Carpe Diem,SP, Rebraf, SP, Inclusion InterAmericana e Inclusion International em 8 de junho, 2008

Pedimos desculpas a nossos amigos e parceiros tão fiéis, com os quais trocamos experiências sérias de vida, por não ter divulgado mais cedo estes dados. É que há uma série de documentos vindos do exterior que precisam ser lidos, reuniões às quais devemos comparecer pela importância dos temas e, com certeza, a parte de cada dia dispensada à família, nossa preocupação maior.

Transcrevemos abaixo os seguintes dados, de fevereiro 24, 2006 sob o título RELEASE

“”o Comissário Fred M. Jacobs, M.D J.D.pede aos médicos que fiquem vigilantes em torno de sintomas de seqüela pós-polio.

Cerca de 50.000 sobreviventes de pólio em Nova Jersey que estão experienciando fadiga grave, dor muscular e fraqueza podem estar em risco de ter a Seqüela Pós-Polio (PPS).

O Comissário Estadual de Saúde Fred M. Jacobs, M.D, J.d. pediram em carta esta manhã a 30.000 médicos que fiquem alertas em relação a causas possíveis. Esses pacientes podem precisar serem encaminhados a reabilitação ou a especialistas, preferivelmente aqueles que têm experiência no tratamento de PPS.

Cerca de 1.63milhões de americanos tiveram pólio durante a epidemia dos anos quarenta, anos cinqüenta e sessenta. No início dos anos noventa, muitos sobreviventes da pólio passaram a experiência sintomas, novos, inesperados e que produziam deficiências o que incluía fadiga grave, fraqueza e dor muscular, problemas de sono, em engolir e em respirar, sensibilidade aumentada à anestesia e dor, bem como redução na capacidade de executar atividades diárias como trabalhar e caminhar.

PPS geralmente se desenvolve 15 ou mais anos depois da infecção por pólio.Parece ter sido causada por uma perda gradual de células nervosas, danificadas pelos poleiros depois de décadas de uso excessivo.

Depois de um diagnóstico de Seqüelas Pós Pólio os sintomas podem ser tratados “conservando” o neurônio remanescente danificados pelos poleiros sobrecarregados através de constantes pausas de repouso, atividades de marcha, utilização de dispositivos acessivos tais como muletas, braçadeiras, e cadeiras de roda, tratamento de distúrbios de sono, orientação sobre o estresse e dieta apropriada.

“A maioria das pessoas infectadas pelo poliovirus não tem sintomas, mas algumas infecções podem causar paralisia e até mesmo morte.” declarava a carta do dr. Jacobs.

New Jersey não apresentou mais nenhum novo caso de pólio em mais de duas décadas. Porém, crianças pequenas devem ser imunizadas tão cedo quanto seja possível contra a pólio.

“Écrucial manter altos níveis de cobertura por imunização a fim de oferecer proteção máxima à comunidade. A vacinação assegurará que imunização em massa fornecerá proteção contra a doença quando um caso for introduzido ao país vindo de áreas do mundo nas quais a pólio ainda exista.”, declarava a carta do comissário.

O desenvolvimento da vacina contra pólio em 1955 eliminou a pólio nos Estados Unidos.

Contudo, cinco casos de pólio ocorreram em crianças não vacinadas do Minnesota em outubro 2005, demonstrando com que facilidade o poliovirus pode ser importado para dentro dos Estados Unidos.

A Iniciativa Global de Erradicação da pólio tem ajudado a reduzir o impacto global da paralisia por pólio de estimados 300.000 casos para menos de 500 casos em 2001. Ela é endêmica na Índia, no Paquistão, na Nigéria, Afeganistão e Egito. Em 2004 1.267pessoas foram infectadas no mundo , sendo 792 desses casos na Nigéria

O Serviço de Saúde Pública dos Estados Unidos estima que PPS afeta pelo menos 25% de “não paralíticos”. e cerca de 50% dos sobreviventes paralíticos da pólio “ afirmou o dr. Richard Bruno, diretor do Englewood Hospital e Medical Center´s Post-Polio Institute e seu Centro Internacional Pró Educação Pós Pólio e Pesquisa.

Muitos sobreviventes de pólio e a maioria dos médicos não sabe que o PPSexiste. Infelizmente, muitos pais americanos acreditam que a pólio está “curada” pela vacina e que o poliovirus desapareceu. ” disse dr. Bruno, que também é diretor da Força Tarefa Internacional Pós-Polio.

A importância de tratar o PPS e a necessidade de vacinação contra poliomielite foi reconhecida pelo Senado dos Estados Unidos, , que passou uma resolução declarando 2006 um “Ano de Educação sobre a Pólio” nacional. O estado também proclamou 2006 “O Ano da Educação sobre a Pólio”. Em Nova Jersey.

Para aprender mais acerca de Seqüelas Pós Pólio e cuidados com a saúde na vacinação contra a pólio, profissionais, pacientes e suas famílias e amigos podem querer visitar o website do Dept..of Health and Senior Services em

http: www.state.nj. us/health/ cd/postpolio/ index.shtml Polio Network of New //http:PostPolioInf o.com/PostPolio

clicar no THE POST-POLIO LETTER para informações acerca da causa e tratamento do PPS incluindo informações sobre Social Security Disability, precauções cirúrgicas e dentais e a Post-Polio Library and Bibliography.

Esperamos, sinceramente, que estes importantes detalhes possam ser úteis aos pesquisadores no mundo todo que encaram com seriedade os problemas ligados à poliomielite, que, durante tantas décadas, infelicitou milhares de pessoas nos Estados Unidos e no mundo inteiro. Traduzido do inglês e digitado em São Paulo por Maria Amélia Vampré Xavier,da Rede Informações Área Deficiências Secretaria Estadual de Assistência e Desenvolvimento Social de S.Paulo, Fenapaes, Brasília, (Diretoria para Assuntos Internacionais) , entidades parceiras em 8 de junho, 2008.

INCLUSÃO OU INCLUIR

Passamos tempo pensando em inclusão social e percebemos que o correto é incluir pensamentos na humanidade , incluir idéias que realmente possam compartilhar com os necessitados de atendimentos, necessitados de carinho, necessitados de trabalho digno, necessitados de vida.
Devemos sempre priorisar pensamentos puros e sem repúdio para com os que lhe estendem a mão a procura de informações que se fazem necessidade para o fortalecimento de nossa alma.
Vamos fazer corrente para que neste mundo o amor e o respeito vão estar presentes em todos os lares e cabeças , e que com a união o mundo ficará melhor para todos.
Quando nascemos não temos condição de traçar os caminhos de nossa , vamos trilhando por eles a cada  24 horas, sempre um dia após o outro.
Então, vamos unir nossas mentes para realmente efetuarmos a inclusão social.
A inclusão do respeito e do amor.
O mundo e o universo nos foi dado por Deus e devemos usar com sabedoria nosso presente.
Somos todos filhos do mesmo Pai.
E na bem da verdade vos digo: Estamos incluídos no sistema, o que nos falta é o AMOR AO PROXIMO.

TV Paim - Inclusão / Estatuto da Pessoa com Deficiência - Programa 7

TV Paim - Inclusão / Estatuto da Pessoa com Deficiência - Programa 7

DESABAFANDO VIRTUALMENTE

TÓPICO POSTADO EM 2009 E COM PEQUENAS MODIFICAÇÕES EM ABRIL DE 2010

É incrível que o BRASIL conhecendo já a SPP nada fazia para ajudar os sobreviventes da pólio que tanto assolou nosso PAÍS.


Vendo que em outros paises as pessoas e o próprio governo estao mobilizados ao combate a pólio e aos que hoje possuem novas patologias qua não estao sendo curadas com tratamentos .


Com pesquisas é visto que estas patologias se enquadaram como SPP e ai entao com equipes musltidiplinares estao a fornecer os meios adequados para a ajuda dessas pessoas.


Me faço a pergunta como pode os governantes instruirem seus comandados a fazer vistas grossas aos sintomas da SPP?


Como pode o INSS a negar esses individuos que tem a SPP dando-lhes alta como se todas as afirmações que são ditas ao perito (que de perito não tem nada)são mentirosas e fraudulentas?


Se é que existe "PERITOS" no INSS estes estão despreparados pelo proprio GOVERNO e não tomaram ou não querem tomar conhecimento da SPP.


O CONGRESSO NACIONAL é tão ou mais culpado desta situação, pois, se a propria casa que deveria cobrar que as leis fossem cumpridas na integra não o fazem.


Nenhum alicerce ficará forte se não for colocado na sua feitura os produtos necessarios a  sua solidez.


Os brasileiros estão muito calados e sem atitudes que possam ajudar a mudar o sistema.
Devemos sim é unir esforços e derrubar os desqualificados e atraves do nosso maior poder que é o VOTO mostrar que quem manda neste PAÍS é o seu povo e não o GOVERNO.


O GOVERNO DEVE SER FEITO PELO POVO E PARA O POVO

NO ANO DE 1958 EM 28 DE MAIO NASCI E QUANDO ESTAVA JÁ COM 01 ANO DE IDADE TIVE FEBRE ALTA E LOGO APÓS ESTA NÃO MAIS CONSEGUIR DEAMBULAR, A PERNA ESQUERDA ESTAVA SEM FORÇA.
MEUS PAIS QUE NESTA ÉPOCA MORAVAM NA GRANDE PORTO ALEGRE NA LOCALIDADE CAPELA DE SANTANA DISTRITO DE MONTENEGRO/RS
VIERAM A PORTO ALEGRE E A UMA CONSULTA COM UM MÉDICO QUE DIAGNOSTICOU , POLIOMELITE.(em tempo: quando em visita a cidade de Porto Alegre , estavam aplicando a vacina contra a Poliomelite e me foi aplicada a vacina; a partir desta é que os sintomas de febre,nauseas e força motora apareceram).
RECEITOU TRATAMENTO QUE A RISCA FORAM FEITOS PELOS MEUS PAIS, SENDO QUE DE NADA ADIANTARAM PARA A MELHORA DO QUADRO.
AOS 08 ANOS FUI SUBMETIDO A UMA CIRURGIA DE ALONGAMENTO DO TENDÃO DE AQUILES USADO UMA BOTA GESSADA POR VARIOS MESES, APÓS ISSO FIZ VÁRIAS SEÇÕES DE FISIOTERAPIA PARA A PERNA ESQUERDA.


UMA CRIANÇA FREQUENTANDO ESCOLA E SENDO MOTIVO DE RISO PELO SEU PROBLEMA, BUSCA MOSTRAR AOS OUTROS QUE A SEQUELA NÃO É PROBLEMA PARA O CONVÍVIO SOCIAL.


ATRAVÉS DE MARATONA DE ATIVIDADE FISICAS DURANTE MINHA INFÂNCIA E JUVENTUDE FUI FAZENDO EXERCICIOS FISICOS FORTES QUE ME DERAM A FORÇA NECESSÁRIA PARA COMPETIR DE IGUAL POR IGUAL .


PARTICIPEI DE CAMPEONATOS ESTUDANTIL ONDE COMPETIA PELA ESCOLA EM ARREMESSO DE “MARTELO” (BOLA DE FERRO COM 7 K)
TENDO FICADO EM SEGUNDO LUGAR COM 38 METROS O ARREMESSO.


MINHA VIDA NA FASE ADULTA NUNCA NEGUEI SERVIÇO ALGUM PELA MINHA LIMITAÇÃO, TENTAVA ACHAR UMA MANEIRA DE FAZER.


TRABALHEI EM ESCRITÓRIO, VENDA, CHEFIA DE VENDA , GERENTE DE LOJA SENDO ESTA A ULTIMA COM CARTEIRA ASSINADA (ATÉ AGOSTO DE 1990), APÓS COMO AUTÓNOMO MONTAVA ANTENA PARABÓLICA EM PRÉDIO , CASA, ETC... EFETUEI VÁRIOS SERVIÇOS PELO INTERIOR DO RGS.


EM 1999 JÁ APRESENTANDO PROBLEMA DE DORES MUSCULARES E NA COLUNA, RESOLVI MUDAR DE RAMO E ABRIR UMA LANCHERIA (VENDA DE LANCHES RÁPIDO) EM MINHA CASA.


TRABALHEI MESMO TENDO AS DORES FICADO MAIS FORTES , MAS NAO PODIA PARAR DE MANTER O SUSTENTO DE MINHA FAMÍLIA.


NO ANO DE 2004 EM PROCURA DE ATENDIMENTO MÉDICO ESSE MANDAU FAZER EXAMES DIVERSOS ONDE FOI CONSTATADO OS PROBLEMA DAS DORES EM MINHA COLUNA.


TENHO TIDO ACOMPANHAMENTO DE MÉDICO NEUROCIRURGIÃO DO HOSPITAL PARQUE BELÉM/PORTO ALEGRE-RS E ESSE  MÉDICO TEM DITO QUE NAO MAIS DEVO FAZER ATIVIDADE LABORAIS PARA POUPAR A JÁ FRÁGIL QUALIDADE FÍSICA E MANTER ASSIM UMA MELHOR QUALIDADE DE VIDA. TAMBÉM FALOU QUE NÃO GOSTARIA DE OPERAR POIS, OS RISCOS DA CIRURGIA SERIAM MAIORES QUE O RESULTADO ESPERADO.


MESMO ASSIM O INSS DESDE JANEIRO DE 2005 ATÉ FEVEREIRO DE 2009 ME MANTEVE EM AUXÍLIO DOENÇA, AO INVÉS DE MANTER O BENEFÍCIO ELES A PARTIR DE MARÇO/09 NÃO MAIS DERAM.


ALEGAÇÃO É QUE NADA TENHO E TENHO CONDIÇÕES DE MANTER MINHAS ATIVIDADE LABORAIS .


QUE ATIVIDADE LABORAIS QUE MANTENHO?


O QUE MANTENHO É O DESCANSO PARA NÃO PIORAR COM AS DORES.
A FALTA DE PROFISSIONALISMO POR PARTE DESTES PERITOS É ALGO QUE ME TIRA DO SÉRIO, COMO PODEM NEGAR UM ATESTADO MÉDICO QUE ME MANTEM EM CONSTANTE TRATAMENTO E ACONSELHAMENTO PARA MINHA QUALIDADE DE VIDA, DIZER ELE ( O MÉDICO NEUROCIRURGIÃO) É UM GRANDE MENTIROSO E O SEU ATESTADO É FALSO. ELES NÃO DIZEM ASSIM , SE FAZEM USO DE UMA LEI ARCAICO E DISTORCIDA E QUE SOMENTE VIZAM A DIMINUIR OS GASTOS COM A PREVIDÊNCIA, QUE DE PREVIDÊNCIA SOCIAL NÃO TEM NADA.


O TEMPO FOI PASSANDO E NOVOS PROBLEMA FORAM VINDO: DEPRESSÃO (PELO DESCASO DO SISTEMA), AIDA BEM QUE TENHO UMA BOA FAMÍLIA QUE ME EDUCOU COM A SABEDORIA, PORQUE SE NÃO EU JÁ TERIA FEITO O QUE O SISTEMA TEM LEVADO MUITOS A FAZER , O USO DA VIOLÊNCIA , SABE VONTADE E IRA INTERIOR NAO ME FALTA QUANDO OLHO PARA UM PERITO, MINHA VONTADE DE PENSAMENTO NAQUELE MOMENTO É DE FAZER ELE SENTIR NA SUA PROPRIA PELE O QUE ESTOU SENTINDO, TALVEZ ASSIM ELES VERIAM QUE AS PESSOAS QUE REALMENTE TEM PROBLEMA ESTAO A SOFRER. COLOCANDO OS NECESSITADOS NA RUA DA AMARGURA ELES QUEREM O QUE DAQUELES QUE NAO TIVERAM UMA BOA EDUCAÇÃO? ROUBOS, SEQUESTROS, FURTOS, HOMICIDIOS, SUICIDIOS, ETC...
SERÁ QUE NÃO ESTA NA HORA DE ACORDAREM E REVEREM SUAS ATITUDES PARA COM AS PESSOAS E OLHA-LAS COM RESPEITO E VONTADE DE AJUDAR.
POIS, SE HOJE NAO MAIS CONSEGUIMOS MANTER O PAGAMENTO DO NOSSO CARNE DE INSS É PORQUE CONDIÇÕES NAO TEMOS MAIS .


VEJAM , JÁ FIZ DESDE FEVEREIRO/09 ATÉ AGOSTO/09 CINCO PERICIAS MEDICAS ONDE NA ÚLTIMA MOSTREI ALGO QUE FALAVA SOBRE A SINDROME PÓS PÓLIO-SPP E ELES FICARAM ESPANTADOS POR NÃO TER O CONHECIMENTO DESSA PATOLOGIA.
ALEGANDO QUE A SPP É AINDA O RESULTADO DO QUE TIVE NA INFANCIA QUE FOI A PÓLIO.
TANTA IGNORANCIA POR PARTE DESTA PROFISSAO QUE SE DIZ PERITOS .
VÃO SE INFORMAR , VÃO ESTUDAR A FUNDO, VÃO TER QUALIFICAÇÃO PROFISSIONAL PRIMEIRO PARA DEPOIS TER CONDIÇÕES DE NEGAR UMA SOLICITAÇÃO DE QUEM JÁ POSSUI OS SINTOMAS DA SPP.
O QUE ELES QUEREM É QUE NOS FAZERMOS CIRURGIAS, PARA ELES O IMPORTANTE É CORTAR , CORTAR E CORTAR, DE PREFERENCIA MATAR , ASSIM FICARIA MELHOR PARA ELES(INSS) TERMINARIA A POSSIBILIDADE DA CONTINUADA DO PAGAMENTO DE BENEFICIO.
EU HOJE TENHO FADIGA MUSCULAR NOS BRAÇOS E MAOS, TENHO SÉRIAS DORES NO JOELHO DIREITO, O JOELHO E A PERNA ESQUERDA SOFRE DE DORES E TEM SE MANTIDA FRIA E ARROXEADA , TENHO CANSAÇÕ FISICO SOMENTE DE ANDAR POUCOS METROS, FAZENDO QUE FIQUE DENTRO DE CASA SEM ANIMO E VONTADE DE CONTINUAR.
SOMENTE AINDA NAO DESISTI, PORQUE MINHA FAMILIA NAO MERECE TAL ATITUDE.
ESTOU LUTANDO POR MINHA QUALIDADE DE VIDA PARA MANTER MEUS FILHOS, ESPOSA E NETO COM ALEGRIA E NAO COM A TRISTESA DE ME VER SEM VONTADE.
REMEDIOS PARA ME MANTER COM TRANQUILIDADE, SE FAZEM NECESSARIOS .

http://apmlimeira.org.br/blog/?page_id=63

DIRETORIA 2009 – 2011

Presidente: LUIZ RICARDO MENEZES BASTOS

Vice-Presidente: MARCELO ROSSI

Secretário: LUIZ CARLOS AMARAL VIEIRA

2º Secretário: ELSON ROSSI FONSECA

Tesoureiro: CELSO FERNANDO NUNES CONFORTI

2º Tesoureiro: FERNANDO ASSEF PUCCI

Diretor de Patrimonio: SALIM ELIAS NETO

Diretor de Imprensa: JÚLIO CÉSAR PEREIRA DOS SANTOS

Diretor de Serviços Gerais: PAULO YOSHIO ASSATO

Diretora de Defesa Profissional: MARIA APARECIDA SANCHEZ

Diretora de Departamento Científico: PRESCILA MAMEDE

Diretor Cultural: PAULO SÉRGIO HANSEN MARTINS

Diretor de Informática: ERWIN LANGNER

Diretor Social: DANILO GULLO FERREIRA

Diretor de Convênios: CLAIR TURAZZI FILHO

Diretor de Esportes: ALCIDES TENO CASTILHO JR

Conselho Fiscal: PAULO MARCELO MOFATTO, JOÃO ENRIQUE BLUMER, DELFIM A. VAROLLI,
Suplentes: JULIO CESAR NATALINO, CARLOS GOMES FERRARESI, AFONSO MANZANO

Lula culpa os médicos pelo caótico sistema de saúde

5 de abril de 2010
Autor: Dr. Luiz Ricardo Bastos

O presidente da Associação Médica Brasileira, José Luiz Gomes do Amaral, se manifestou por meio de uma carta contra os dizeres do presidente Luiz Inácio Lula da Silva culpando os médicos pelo caótico sistema de saúde nacional.
De acordo com diversos jornais brasileiros, Lula reclamou que os médicos não aceitam ou cobram caro para trabalhar no interior e periferias. O presidente também teria criticado o Conselho Federal de Medicina, pedindo reconhecimento aos diplomas dos médicos formados em Cuba. Ainda criticou o médico responsável pela amputação do seu dedo mínimo da mão esquerda. Sua ira voltou-se também aos contrários à cobrança de novo tributo para aumentar os recursos ao setor de saúde.

Leia na íntegra os dizeres de José Luiz Gomes do Amaral:

O que o presidente finge não saber é que o médico sozinho no interior ou em periferias é incapaz de promover saúde. Ele precisa de apoio para exercer a sua profissão, como laboratórios, equipamentos para exames, hospitais, enfim tudo o que não é prioridade ou é claramente insuficiente em seu Governo.
Lula também finge não saber que ninguém é contra o médico cubano: exige-se apenas que ele, como qualquer outro, se submeta ao exame de avaliação exigido para formados no exterior.
Quanto à CPMF, governar impondo novos impostos ao já fatigado povo brasileiro, Sr. Lula, é tão vulgar quanto dizer que é “fácil ser médico na avenida Paulista”.
Sr. Lula, a Associação Médica Brasileira, em nome dos mais de 350 mil médicos brasileiros, sente-se ultrajada com suas declarações, visto inverídicas, por considerar que elas não condizem com cargo que V. Sa ocupa e por atingir a dignidade e honradez daqueles que, diariamente em hospitais ou consultórios, muitas vezes em condições precárias, lutam por manter a saúde do povo brasileiro.

Presidente Lula, o Sr. deve um pedido de desculpas à classe médica brasileira.

Fonte: Saúde Business Web

CÓDIGOS  CID 10

http://www.datasus.gov.br/cid10/v2008/cid10.htm

APRESENTAÇÃO DO PORTAL EM LIBRAS

Apresentação do portal de acessibilidade em video para deficientes auditivos
Mais uma iniciativa de respeito ao deficiente.
http://www.portaldeacessibilidade.rs.gov.br/portal/uploads/Portal.wmv

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Guia de aquisição de carros para as Pessoas com Deficiência, com isenção de IPI, ICMS e IPVA.

1. Pessoa com Deficiência - Condutor: Isento de IPI, IOF, ICMS, IPVA e rodízio municipal (deficiência física).

2. Pessoa com Deficiência - Não Condutor: Isento de IPI e rodízio municipal (deficiência física e visual).

3. Pessoa com Deficiência - Não Condutor: Isento de IPI e rodízio municipal (deficiência mental e autismo).



ISENÇÃO DE IMPOSTOS PARA COMPRA DE VEÍCULO 0 KM - CONDUTOR (PESSOA COM DEFICIÊNCIA FÍSICA)



1ª ETAPA

CARTEIRA NACIONAL DE HABILITAÇÃO: A pessoa com deficiência física deve se dirigir a uma auto-escola especializada. Se já possuir uma habilitação comum, deve-se renová-la junto ao Detran para que conste a observação de carro adaptado ou automático.


2ª ETAPA

LAUDO MÉDICO PARA CONDUTOR: A pessoa com deficiência física deve obter este documento no DETRAN, nele o médico irá atestar o tipo de deficiência física e a incapacidade física para conduzir veículos comuns. Neste documento estarão indicados o tipo de carro, características e adaptações necessárias.


3ª ETAPA


ISENÇÃO DE IPI E IOF



* Necessário apresentar os seguintes documentos na Delegacia Regional da Receita Federal mais próxima de sua residência:

a) Preencher requerimentos de pedido de isenção de IPI fornecidos pela Receita Federal.

b) Laudo Médico e carteira de habilitação, 2 (duas) cópias autenticadas pelo DETRAN

c) 2 (Duas) cópias autenticadas por cartório dos seguintes documentos: CPF, RG e comprovante de endereço que demonstre consumo (luz ou telefone fixo).

d) 1 (uma) cópia simples das (duas) ultimas declarações de imposto de renda (ano vigente e ano anterior).

Obs.: Se não for declarante; Apresentar cópia da declaração de Isento (também chamado recadastramento de CPF) ou, se for dependente, levar declaração do responsável legal.

e) Documento que prove regularidade de contribuição a previdência (INSS). Ex: Holerite (destacar campo que informe o valor recolhido para o INSS), Extrato Semestral de Aposentadoria (caso esteja aposentado) ou no caso de (Autônomo, empresário e profissional liberal) declaração do INSS que demonstre recolhimento mensal chamada de DRSCI obtido pela internet no site www.dataprev.gov.br ou direto em uma agencia da Previdência Social.

Obs.: Caso não se enquadre em nenhuma das situações acima, preencher declaração sob as penas da lei de não contribuinte do INSS. Dica: Para conseguir os requerimentos de IPI, acesse na internet a página da Receita Federal (instrução normativa 607)

4ª ETAPA



ISENÇÃO DE ICMS (CONCEDIDA APENAS PARA PESSOAS COM DEFICIÊNCIA - CONDUTORAS HABILITADAS)



* Necessário apresentar os seguintes documentos no posto fiscal da Secretaria da Fazenda da área de sua residência:

a) Kit de requerimento de isenção de ICMS assinado com firma reconhecida, obtido no posto fiscal da Secretaria da Fazenda.

b) 1 (um) Laudo médico (DETRAN) original e carteira de habilitação autenticada pelo DETRAN.

c) 1 (uma) cópia autenticada por cartório dos seguintes documentos: CPF, RG e comprovante de endereço que demonstre consumo (água, luz ou telefone fixo).

d) Carta do vendedor, (que será emitida pela montadora que fabrica o carro escolhido). Este documento é fornecido pela concessionária onde será efetuada a compra.

e) Cópia simples da última declaração de Imposto de Renda (Ano vigente).

f) Comprovantes de capacidade econômica financeira: Exemplo: Holerite, extrato de poupança, aplicação ou documento do atual veículo que será vendido e usado como parte de pagamento.

5ª ETAPA


ISENÇÃO DE IPVA (CONCEDIDA APENAS PARA PESSOAS COM DEFICIÊNCIA - CONDUTORAS HABILITADAS)


* Esta isenção só será encaminhada quando veículo zero ou usado estiver devidamente documentado em nome da pessoa com deficiência física. É necessário encaminhar os seguintes documentos no posto fiscal da Secretaria da Fazenda da área de sua residência:

a) Preencher Kit de requerimento em 3 (três)vias de isenção de IPVA

b) Laudo médico (uma cópia autenticada)

c) 1 (uma) cópia autenticada do RG, CPF, comprovante de residência (água, luz ou telefone fixo), carteira de motorista, certificado de propriedade e licenciamento do veículo frente e verso. (obrigatoriamente em nome da pessoa com deficiência)

d) 1 (uma) cópia da nota fiscal da compra do carro.(Somente para 0km).

e) Cópia autenticada da nota fiscal do serviço de adaptação do seu veículo (caso seja necessária alguma adaptação).

f) Declaração que irá possuir apenas um veículo com a isenção de IPVA

Obs.: No caso de possuir mais de um veículo em seu nome, só será aceita a isenção de apenas um veículo, ficando o demais sujeito ao pagamento normal do tributo.

Isenção de multas (referente ao rodízio): A pessoa com deficiência física pode rodar todos os dias com seu veículo, independente da restrição colocada a finais de placas pelo rodízio municipal. Deve-se cadastrar o veiculo ao órgão competente, evitando que as multas sejam cobradas.



ISENÇÃO DE IPI - NÃO CONDUTOR (PESSOA COM DEFICIÊNCIA FÍSICA E PESSOA COM DEFICIÊNCIA VISUAL)



* Necessário apresentar os seguintes documentos na Delegacia Regional da Receita Federal:

a) Preencher Kit de requerimentos de isenção de IPI fornecidos pela Receita Federal;

b) Preencher declaração de identificação do condutor autorizado com firma reconhecida em cartório das assinaturas de todos os envolvidos no processo;

c) 1 (uma) cópia autenticada do RG, CPF comprovante de endereço, da pessoa com deficiência física, assim como dos condutores envolvidos.

Obs.: Pessoa com deficiência menor de 18 anos e dependente dos pais ou responsáveis, que não possua RG e CPF, deve anexar certidão de nascimento.

d) 2 (duas)vias do Laudo médico, conforme modelo específico (obtido na receita federal), a ser preenchido por médico ou oftalmologista (para os casos de deficiência visual) credenciado no SUS (Sistema Único de Saúde), especificando o CID de acordo com o grau da deficiência física ou visual.

e) 1 (uma) cópia simples da última declaração de imposto de renda (ano vigente), e seu respectivo recibo de entrega.

Obs.: Se não for declarante, apresentar cópia da declaração de isento (também chamado recadastramento de CPF) ou, se for dependente, levar declaração do responsável.

f) Documento que prove regularidade de contribuição a previdência (INSS). Ex: Holerith (destacar campo que informe o valor recolhido para o INSS), Extrato Semestral de Aposentadoria (caso esteja aposentado). No caso de Autônomo ou possuir empresa no nome, necessita certidão negativa de regularidade de contribuição para o INSS. Obtido através do seu contador ou pelo site www.dataprev.gov.br (basta informar o NIT - nº. de inscrição do trabalhador).

Obs.: Caso não se enquadre em nenhuma das situações acima, preencher declaração de não contribuinte do INSS fornecido pela Receita Federal.


ISENÇÃO DE IPI - NÃO CONDUTOR (PESSOA COM DEFICIÊNCIA MENTAL SEVERA OU PROFUNDA E PESSOA AUTISTA)


* Necessário apresentar os seguintes documentos na Delegacia Regional da Receita Federal.

a) Preencher Kit de requerimentos de isenção de IPI fornecidos pela Receita Federal;

b) Preencher declaração de identificação do condutor autorizado com firma reconhecida em cartório das assinaturas de todos os envolvidos no processo;

c) Curatela do responsável no caso pessoa com deficiência maior de 18 anos, que não possua capacidade jurídica.

Obs.: A curatela trata-se de um documento emitido por um juiz de direito que concede responsabilidade jurídica a uma determinada pessoa para que responda pela pessoa com deficiência mental.

d) 1 (uma) cópia autenticada do RG, CPF comprovante de endereço, da pessoa com deficiência física, assim como do curador eleito e dos condutores envolvidos.

Obs.: No caso de pessoa com deficiência menor de 18 anos e dependente dos pais ou responsável, que não possua RG e CPF, anexar certidão de nascimento.

e) Laudo médico conforme modelo específico fornecido pela receita federal a ser preenchido por médico e psicólogo, (para casos de deficiência mental) credenciados ao SUS (Sistema Único de Saúde), especificando CID de acordo com o grau de deficiência mental severa ou profunda e autismo.

f) 1 (uma) cópia simples da última declaração de imposto de renda (ano vigente), e seu respectivo recibo de entrega de todas as pessoas envolvidas no processo.

Obs.: Se não for declarante, apresentar cópia da declaração de isento (também chamado recadastramento de CPF) ou, se for dependente, levar declaração do responsável.

f) Documento que prove regularidade de contribuição à previdência (INSS). Ex: Holerith (destacar campo que informe o valor recolhido para o INSS), Extrato Semestral de Aposentadoria (caso esteja aposentado). No caso de Autônomo ou possuir empresa no nome, necessita certidão negativa de regularidade de contribuição para o INSS. Obtido através do seu contador ou pelo site www.dataprev.gov.br (basta informar o NIT - nº. de inscrição do trabalhador).

Obs.: Caso não se enquadre em nenhuma das situações acima, preencher declaração de não contribuinte do INSS fornecido pela Receita Federal.