RNA -REABILITAÇÃO NEUROLOGICA AQUATICA

Esse é o projeto das fisioterapeutas Erika e Tatiana, o fruto de uma amizade que começou em 2003 com a especialização realizada em Hidroterapia para Doenças Neuromusculares na UNIFESP-EPM.

A influência que hoje se transformou em paixão pela Fisioterapia Aquática é proveniente de profissionais renomados. Esta especialidade se tornou fonte de trabalhos, assistências, ensino e pesquisas.
A Fisioterapeuta Ms. Erika teve como professora, na graduação, a Dra. Marcia Cristina Bauer Cunha, primeira fisioterapeuta a pesquisar a piscina terapêutica em pacientes com doenças neuromusculares no Brasil, com experiência internacional na área e docente de diversas universidades da cidade de São Paulo.
Já a Fisioterapeuta Ms. Tatiana teve como professora, na graduação, a Dra. Stella Maris Terena, fisioterapeuta especialista em fisioterapia neurológica, com cursos de formação em Halliwick e Bad Ragaz, curso de extensão em Hidroterapia no Pramedisch Institut na Holanda e a Fisioterapeuta Aline Bigongiari, especialista em Intervenção em Neuropediatria com formação nos métodos Neuroevolutivo Bobath, Halliwick, Bad Ragaz e Watsu.
Na especialização, as duas trabalharam juntas para o trabalho de conclusão do curso, já que ambas realizaram suas pesquisas com pacientes com Síndrome Pós-Poliomielite, sendo orientadas pelo Ft. Abrahão Quadros, chefe do Ambulatório desta doença na UNIFESP-EPM e um dos precursores do estudo da SPP no Brasil.
Foi nesta época que muitos conhecimentos foram adquiridos, tanto sobre as Doenças Neuromusculares, pelo convívio com o Dr. Acary Souza Bulle Oliveira, chefe do setor de Doenças Neuromusculares da UNIFESP-EPM quanto ao tratamento dessas doenças com a Fisioterapia Aquática com a Dra. Marcia Cristina Bauer Cunha, coordenadora do curso e Fisioterapeuta do setor de Doenças Neuromusculares da UNIFESP-EPM.
Com os ensinamentos prestados por esses profissionais com competência reconhecida no Brasil e internacionalmente, as duas fisioterapeutas seguiram cada uma o seu caminho, mas sempre com os esforços voltados à Fisioterapia Aquática.
A fisioterapeuta Erika foi convidada para realizar seu mestrado na USP com Amiotrofia Espinal do Tipo I, onde atualmente deu andamento no seu doutorado com a mesma população.
A fisioterapeuta Tatiana teve sua carreira consolidada na UNIFESP-EPM, na qual é Presidente da Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica (ABRela).
Após esse período, elas decidiram unificar a bagagem adquirida nesta jornada de 8 anos para disponibilizar um serviço de atendimento em piscina terapêutica, o qual é especializado para os pacientes com necessidades especiais.
A RNA (Reabilitação Neurológica Aquática) não é apenas um ambiente de atendimento, mas um espaço para ensino e pesquisa, onde as fisioterapeutas pretendem compartilhar as suas vivências com outros profissionais e contribuir com a cientificidade das Doenças Neurológicas e da Fisioterapia Aquática.
Sejam todos bem vindos a este novo conceito terapêutico.

Fisioterapia Aquática

O objetivo da Fisioterapia Aquática é colaborar com o processo de reabilitação do paciente utilizando a piscina aquecida e exercícios orientados por fisioterapeutas. Os benefícios estão relacionados com os efeitos terapêuticos e psicológicos do ambiente aquático, como:


- Alívio de dor e relaxamento;


- Facilidade ao realizar movimentos;


- Reeducação de atividades funcionais;


- Melhora de força muscular e da capacidade cardiorrespiratória;


- Prevenção de deformidades;


- Melhora da consciência corporal, equilíbrio e coordenação;

Definição de Fisioterapia >>


Atendimentos


Profissionais Especializados


Respeitando sempre as limitações de cada paciente, seja:


- Individual


- Grupo


- Infantil


- Adulto


Técnicas internacionalmente reconhecidas, como:


- Halliwick;


- Bad Ragaz;


- Watsu;


- Ai Chi;


- Hidrocinesioterapia.


Diferenciais:


- Piscina tratada com ozônio;


- Acessibilidade plena;


- Temperatura controlada;


- Estacionamento ao lado com desconto.

Erika Christina Gouveia e Silva


Especialista em hidroterapia em


Doenças Neuromusculares pela UNIFESP-EPM;


Mestre em Ciências da Saúde pela USP;


Doutoranda em Ciências pela USP;


Docente de Hidroterapia do Centro Universitário São Camilo.


(CREFITO - 3:66916-F)

Tatiana Mesquita e Silva


Especialista em hidroterapia em


Doenças Neuromusculares pela UNIFESP-EPM;


Mestre em Ciências da Saúde pela UNIFESP-EPM;


Doutoranda em Ciências pela UNIFESP-EPM;


Presidente da Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica.


(CREFITO - 3:61239-F)

O Mistério do Manto da Virgem de Guadalupe

O Mistério do Manto da Virgem de Guadalupe

19/02/2008 Artigos See this post in English

Por: Giordano Cimadon.
A aparição da Virgem de Guadalupe aconteceu em 9 de Dezembro de 1531, nas proximidades da Cidade do México, a então capital do portentoso e deslumbrante Império Asteca. A Virgem apareceu ao humilde índio Juan Diego e pediu a ele que informasse ao Bispo sua vontade de que fosse construído um Templo em sua homenagem no morro de Tepeyac.

O Bispo, ao ouvir o relato do índio, não lhe dá crédito e pede que traga uma prova da presença da Virgem. De imediato começa a crescer um jardim de rosas inóspedo e deserto morro de Tepeyac. O índio Juan Diego colhe estas rosas em seu manto e entrega ao Bispo como a prova requerida. Ao abrir o manto para entregar as flores, elas caem no chão e, no manto, aparece retratada milagrosamente a imagem de Maria.
O Bispo ordenou então que fosse construído o Templo dedicado a Virgem de Guadalupe, exatamente no Morro de Tepeyac, lugar onde ocorreram as aparições.
Na manhã do dia da aparição, 9 de Dezembro de 1531, ocorreu um Solstício de Inverno, símbolo cósmico da ressurreição do Sol, do retorno da vida. Neste Solstício a Terra começa a se aproximar novamente do Sol e, no hemisfério norte, o inverno começa a perder sua força e a luz solar chega ao planeta com maior intensidade. Para muitas culturas ao redor do mundo esta data é de maior importância, e o mesmo não era diferente para as culturas das Américas.
Também impressionante é a descoberta do doutor Juan Homero Hernández Illescas, que comprovou que no manto da Virgem de Guadalupe ficou reproduzido o mapa do céu no exato momento em que ocorreu a aparição, ou seja, na manhã do Solstício de Invierno de 1531.
Estão gravadas no manto as estrelas mais brilhantes das principais constelações visíveis desde o Vale de Anáhuac naquela madrugada de 9 de Dezembro de 1531. As estrelas estão agrupadas de forma impressionante, retratando com exatidão as constelações que testemunham a maravilha do acontecimento.
As informações foram retiradas do livro: “La Virgen de Guadalupe y Las Estrellas”, de Juan Homero Hernández Illescas, Mario Rojas e Enrique Salazar, publicado pelo Centro de Estudos Guadalupanos.
No manto, ao lado esquerdo da Virgem (à direita de quem a vê de frente) estão impressas as constelações do Sul:

Quatro estrelas que fazem parte da Constelação de Ophiucus.
Abaixo se observa Libra e à direita, o que parece ser a ponta de uma flecha, correspondente ao início de Scorpius.
Ao meio estão assinaladas duas estrelas da constelação de Lupus e ao extremo de Hydra.
Abaixo se evidencia Crux, e à sua esquerda aparece o quadrado ligeramente inclinado da constelação de Centaurus.
Na parte inferior, solitária, resplandesce Sirius.
No manto, ao lado direito da Virgem encontram-se as constelações do Norte:

No ombro, um fragmento das estrelas da constelação de Bootes; abaixo e à esquerda vem a constelação da Ursa Maior. Ao seu redor estão, à direita acima, os cabelos de Coma Berenices, à direita abaixo, Canes Venatici, è esquerda Thuban, que é a estrela mais brilhante da constelação de Draco.
Abaixo de duas estrelas que formam a Ursa Maior, é possível ver outro par de estrelas da constelação de Auriga e ao oeste, abaixo, três estrelas de Taurus.
Outras constatações aumentam ainda mais a relevância do Manto da Virgem de Guadalupe.
Quando se mede a temperatura da fibra de maguey utilizada para confeccionar o manto, constata-se que ela mantém uma temperatura constante de 36.6 graus, a mesma do corpo de uma pessoa viva.
Um dos médicos que analizou o manto colocou seu estetoscópio sobre a imagem do ventre da Virgem e encontrou batimentos que se repetem ritmicamente a 115 pulsações por minuto, igual a de um bebê no ventre materno.
O engenheiro José Aste Tonsman, do Centro de Estudos Guadalupanos do México, graduado em engenharia de sistemas ambientais pela Universidade de Cornell, estudou durante mais de vinte anos a imagem da Virgem, e divulgou os resultados de duas investigações em uma conferência, onde afirma que a fibra de maguey que constitui o manto não permanece consistente, em condições normais, por mais de 20 ou 30 anos. Contudo, depois de mais de 4 séculos a imagem de Maria permanece intacta, mesmo depois de ter permanecido mais de um século sobre uma parede húmida, entre a fumaça de milhares de velas, e manuseada por uma multidão de índios.
Em sua conferência, o doutor Aste afirmou que a imagem da Virgem não foi pintada por mãos humanas, já que não foram descobertos traços de tinta no manto. Quando aproximamos a vista a uns 10 centímetros da imagem, é apenas possível enxergar as fibras cruas de maguey. A esta distância as cores desaparecem. Uma emissão de raio laser foi lançada verticalmente sobre o manto e assim se detectou que a coloração não está nem na parte frental e nem no verso. As cores parecem flutuar sobre as fibras a uma distância de três décimos de milímetro, sem tocá-lo.
Em 1979 os norte-americanos Philip Callahan e Jody B. Smith estudaram a imagem com raios infravermelhos e foram surpreendidos pela ausência de vestígios de pintura.
Callahan e Smith mostraram ademais que a imagem muda ligeiramente de cor segundo o ângulo de visão, um fenômeno conhecido como iridiscência, uma técnica que não pode ser reproduzida com mãos humanas.
Aste Tosman recorda que Richard Jun, prêmio Nobel de Química, através de análises químicas, constatou que a imagem não possui corantes naturais, nem animais, nem muito menos minerais. Já que na época não existiam corantes sintéticos, a origem da imagem é inexplicável.
Por diversas vezes, ao longo dos séculos, foram pitadas figuras sobre o manto, que com o tempo desaparecem por completo, permanecendo apenas o desenho original, com suas cores vivas.
Estudos oftalmológicos realizados nos olhos de Maria detectaram que, ao serem aproximados de um foco de luz, a pupila se contrai, e ao ser retirado este foco de luz retirar la luz, torna a pupila a dilatar, tal como ocorre com um olho vivo. Seus olhos também apresentam refrações de imagem típicas de um olho humano.
O engenheiro Aste também investigou o enigma dos olhos da Virgem. O reflexo emitido pelos olhos da Virgem de Guadalupe é extamanete a cena na qual Juan Diego mostrava ao Bispo Juan de Zumárraga e aos presentes o manto com a misteriosa imagem, em 9 de Dezembro de 1531.
Seus estudos a respeito dos olhos da Virgem começaram em 1979. O pesquisador aumentou as íris dos olhos da Virgem até alcançar uma escala 2.500 vezes superior ao tamanho real e, através de procedimentos matemáticos e ópticos, conseguiu identificar doze pessoas impressas nos olhos.
Nestes mesmos olhos estão refletidas as testemunhas do milagre de Guadalupe, do momento em que Juan Diego mostrava o manto ao Bispo. Os olhos da Virgem contêm o reflexo que teria ficado impresso nos olhos de qualquer pessoa nesta posição.
É possível identificar um índio sentado, que olha para o alto; o perfil de um ancião, com a barba branca e a pronunciadamente calvo, exatamente como o retrato do Bispo Juan de Zumárraga feito por Miguel Cabrera para representar o milagro; um homem mais jovem, provavelmente o intérprete Juan González; um índio con barba e bigode, que abre seu próprio manto ante o Bispo, sem dúvida Juan Diego; uma mulher de rosto escuro, uma serva negra que estaba a serviçoo do Bispo; um homem de traços espanhóis que olha pensativo cofiando a barba com a mão.
No centro das pupilas, a uma escala muito mais reduzida, é possível ver outra cena, totalmente independente da primeira. Trata-se de uma família indígena composta por uma mulher, um homem e algumas crianças. No olho direito aparecem outras pessoas de pé atrás da mulher.
No ano de 1791 foi derramado acidentalmente ácido mutiático sobre o lado superior direito do manto. Trinta dias depois, sem nenhuma espécie de intervenção, o tecido danificado se reconstituiu. O único sinal deste acidente é uma suave descoloração no local onde foi derramado o ácido.
No dia 14 de Novembro de 1921, Luciano Pérez, um anarquista espanhol, cometeu um atentado com explosivos contra o manto, destruindo tudo ao redor, inclusive uma pesada cruz de metal que havia ao redor. O manto permaneceu em perfeito estado de conservação.

O QUE FAZEMOS SERÁ O CORRETO?

O melhor e-mail que já lí.

Imagine que é uma típica tarde de sexta - feira e você está
dirigindo em direção à sua casa.Você sintoniza o rádio. O noticiário está falando de coisas de pouca importância.
Você ouve que numa cidadezinha distante morreram 3 pessoas de uma gripe, até então, totalmente desconhecida. Não presta muita atenção ao tal acontecimento e esquece o assunto. Na segunda-feira, quando acorda, escuta que já não são 3, mas 30.000, as pessoas mortas pela tal gripe, nas colinas remotas da Índia. Um grupo do Controle de Doenças dos EUA foi investigar o caso. Na terça-feira, já é a notícia mais importante, ocupando a primeira página de todos os jornais, pois já não é só na Índia, mas também no Paquistão, Irã e Afeganistão.
Enfim, a notícia se espalha pelo mundo. Estão chamando a doença de " La Influenza Misteriosa ", e todos se perguntam: Que faremos para controlá-la?
Então, uma notícia surpreende a todos: A Europa fecha suas fronteiras. A França não recebe mais vôos da Índia, nem de outros países dos quais se tenham comentado de casos da tal doença. Por causa do fechamento das fronteiras,você está ligado em todos os meios de comunicação, para manter-se informado da situação e, de repente, ouve que uma mulher declarou que num dos hospitais da França, um homem está morrendo por causa da tal "Influenza Misteriosa".. Começa o pânico na Europa. As informações dizem que, quando você contrai o vírus, é questão de uma semana de vida. Em seguida, as pessoas têm 4 dias de sintomas horríveis e morrem.
A Inglaterra também fecha suas fronteiras, mas já é tarde. No dia seguinte, o presidente dos EUA fecha também suas fronteiras para Europa e Ásia, para evitar a entrada do vírus no país, até que encontrem a cura..No dia seguinte, as pessoas começam a se reunir nas igrejas, em oração pela descoberta da cura, quando, de repente, entra alguém na igreja, aos gritos: " Liguem o rádio! Liguem o rádio! Duas mulheres morreram em Nova York !".
Em questão de horas, parece que a coisa invadiu o mundo inteiro.Os cientistas continuam trabalhando na descoberta de um antídoto, mas nada funciona.
De repente, vem a notícia esperada: conseguiram decifrar o código de DNA do vírus. É possível fabricar o antídoto! É preciso, para isso, conseguir sangue de alguém que não tenha sido infectado pelo vírus.
Corre por todo o mundo, a notícia de que as pessoas devem ir aos hospitais fazer análise de seu sangue e doar para a fabricação do antídoto.
Você vai de voluntário com toda sua família, juntamente com alguns vizinhos, perguntando-se, o que acontecerá. Será este o final do mundo? De repente, o médico sai gritando um nome que leu em seu caderno. O menor dos seus filhos está ao seu lado, se agarra na sua jaqueta, e lhe diz:
Pai? Esse é meu nome!
E antes que você possa raciocinar, estão levando seu filho, e você grita:
"Esperem!"
E eles respondem:
"Tudo está bem! O sangue dele está limpo, e é sangue puro.
Achamos que ele tem o sangue que precisamos para o antídoto."
Depois de 5 longos minutos, saem os médicos chorando e rindo ao mesmo tempo.
E é a primeira vez que você vê alguém rindo em uma semana.O médico mais velho se aproxima de você e diz: - "Obrigado, senhor! O sangue de seu filho é perfeito, está limpo puro, o antídoto finalmente poderá ser fabricado."
A notícia se espalha por todos os lados. As pessoas estão orando e rindo de felicidade. Nisso, o médico se aproxima de você e de sua esposa, e diz:
-"Posso falar-lhes um momento? Não sabíamos que o doador seria uma criança e precisamos que o senhor assine uma autorização para usarmos o sangue de seu filho."
Quando você está lendo, percebe que não colocaram a quantidade de sangue que vão usar, e pergunta:
"Mas, qual a quantidade de sangue que vão usar?"
O sorriso do médico desaparece e ele responde:
- "Não pensávamos que fosse uma criança. Não estávamos preparados....Precisamos de todo o sangue de seu filho..."Você não pode acreditar no que ouve e trata de contestar:"Mas...mas..."
O médico insiste:
-"O senhor não compreende? Estamos falando da cura para o mundo inteiro! Por favor, assine! Nós precisamos de todo o sangue!"
Você, então, pergunta:-"Mas vocês não podem fazer-lhe uma transfusão?"E vem a resposta:"Se tivéssemos sangue puro, poderíamos. Assine! Por favor, assine!" Em silêncio, e sem ao menos poder sentir a caneta na mão, você assina.
Perguntam-lhe: -"Quer ver seu filho agora?"
Ele caminha na direção da sala de emergência onde se encontra seu filho, que está sentado na cama, e ele diz: -"Papai!? Mamãe!? O que está acontecendo?"
O pai segura na mão dele e fala: -"Filho, sua mãe e eu lhe amamos muito e jamais permitiríamos que lhe acontecesse algo que não fosse necessário, você entende?" O médico regressa e diz:-"Sinto muito senhor, precisamos começar, gente do mundo inteiro está morrendo, o senhor pode sair?"
Nisso, seu filho pergunta: -"Papai? Mamãe? Por que vocês estão me abandonando?"
E na semana seguinte, quando fazem uma cerimônia para honrar o seu filho, algumas pessoas ficam em casa dormindo, e outras não vêm, porque preferem fazer um passeio ou assistir um jogo de futebol na TV.
E outras veêm, mas como se realmente não estivessem se importando. Aí você tem vontade de parar e gritar:
- MEU FILHO MORREU POR VOCÊS!!! NÃO SE IMPORTAM COM ISSO?
Talvez isso é o que DEUS nos quer dizer:
-MEU FILHO MORREU POR VOCÊS!!! NÃO SABEM O QUANTO EU OS AMO?
É curioso como é simples para algumas pessoas debocharem de Deus, e dizer que não entendem como o mundo caminha de mal para pior. É curioso como acreditamos em tudo aquilo que lemos nos jornais, mas questionamos as palavras de Deus. É curioso como todos querem ir para o Céu, mas nada fazem para merecê-lo. É curioso como as pessoas dizem: "Eu creio em Deus!", mas com suas ações, mostram totalmente o contrário.
É curioso como você consegue enviar centenas de piadas através de um correio eletrônico, mas quando recebe uma mensagem a respeito de Deus, pensas duas vezes antes de compartilhá-la com os outros.
É curioso como a luxúria, crua, vulgar e obscena, passa livremente através do espaço, mas a discussão pública de DEUS é suprimida nas escolas e locais de trabalho. CURIOSO, NÃO É?
É curioso como me preocupo com o que as pessoas pensam de mim, mas não me preocupo com aquilo que DEUS possa pensar de mim. Depois de terminar de ler esta mensagem, se realmente sentir em seu coração que deve compartilhá- la, envie aos seus amigos. Talvez eles estejam precisando, exatamente, de ler uma mensagem como esta.


Pensem nisso...


SOMENTE REPITA ESTA FRASE E VEJA COMO SE MOVE DEUS


"SENHOR, TE AMO E NECESSITO DE TI, ESTÁS EM MEU CORAÇÃO , ABENÇOE MINHA FAMÍLIA, MINHA CASA, MINHAS FINANÇAS E OS MEUS AMIGOS.


EM NOME DE JESUS ,


AMÉM!"

Rede de Assistência à Saúde da Pessoa com Deficiência

Rio Grande do Sul

Secretaria de Saúde do Estado

A Secretaria de Saúde do Estado, possui um programa de atenção integral a saúde da pessoa com deficiência, que compreende o acolhimento do usuário, em suas necessidades de saúde por meio de ações de promoção, prevenção, assistência, reabilitação e manutenção da saúde. A Rede de Assistência à Saúde da Pessoa com Deficiência, tem como finalidade atender ao usuário do SUS/RS com deficiência congênita e /ou adquirida através de Programas de Reabilitação disponibilizando consultas especializadas com equipe multiprofissional, concessão de órteses, proteses e meios auxiliares de locomoção – OPM´s.

Para que o usuário tenha acesso aos serviços de reabilitação física é necessário que ele faça a inscrição na secretaria de saúde de seu município.

Para fazer a inscrição o paciente ou alguém responsável por ele deverá levar a sua secretaria municipal de saúde, cartão SUS, cópia de documentos de endereço e prescrição(de órtese/ próteses ou reabilitação) de um profissional da Rede SUS. Pacientes moradores de Porto Alegre, a unidade para receber as inscrições é o Posto IAPI. Uma vez ao mês, a CRS enviará para o DAHA/PAC as inscrições dos seus pacientes.

Telefone: (51) 3288-5934

E-mail: 
 Scheila-lima@saude.rs.gov.br

SOLICITANDO NOSSOS DIREITOS AO SUS

Solicitação de Serviço

062989-10-25


Serviço : Solicitações diversas - SMS
Cadastro Solicitação

SOLICITANDO NOSSOS DIREITOS AO SUS

Descrição : Não tendo atendimento por parte do SUS aqui em nossa cidade, busquei atendimento para a minha doença na cidade de São Paulo pela UNIFESP-NEUROMUSCULAR onde fiz consultas e me foi solicitados exames complementares que pelo nosso SUS não são pagos e sendo assim teria de retornar para o local que me foi feita a solicitação e que os exames são feitos na rede de hospitais sendo integralmente pagos pelo SUS. Sendo as passagens bem como local para ficar até a conclusão dos exames são caras e necessitando dar continuidade ao tratamento já diagnosticado por dois médicos neurologistas da UNIFESP que atestam a necessidade de tais procedimentos, O que solicito é que me seja dada a oportunidade de fazer estes exames aqui sem a necessidade do deslocamento ate SP. Caso se faça necessário remeto para a constatação as referidas solicitações para exames bem como o laudo dos médicos. Desde já e no aguardo , Muito obrigado

 LUTA CONTRA O DESCASO COM QUEM TEM SPP
MEU BLOG SOBRE SPP
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VAMOS NOS UNIR

Estamos começando os primeiros contatos para o que será em um futuro proximo nossas solicitações atendidas.
Vamos com a ajuda da comunidade fundar aqui no RS uma associação para o apoio e tratar dos interesses daqueles individuos que possuem Póliomelite e estão ou estarão com SPP - Sindrome Pós Polio e que ate hoje ainda não temos atendimento por parte do SUS e também para aqueles que necessitarem de acompanhamento jurídico junto ao INSS para a solicitação de auxílio doença e ou aposentadoria por invalidez , já que a doença é incurável e se faz necessidade de descansos para manter a qualidade de vida.
Seja você também um colaborador de nossa iniciativa.
Contamos com sua ajuda

Contatos para :   paulocadaval@gmail.com
com o assunto :SPP

ACESSIBILIDADE EM PORTO ALEGRE-PLC

Acessibilidade: sugestões deverão virar emendas

A Comissão de Urbanização, Transportes e Habitação (Cuthab) da Câmara Municipal de Porto Alegre deverá, a partir de agora, transformar em emendas as sugestões apresentadas pelo Grupo de Trabalho para Assuntos de Acessibilidade (GTAA) ao Projeto de Lei Complementar (PLC) do Executivo que institui o Plano Diretor de Acessibilidade de Porto Alegre. A garantia foi dada pelos vereadores da Cuthab, nesta terça-feira (25/5) à tarde, durante reunião que voltou a debater o projeto do Executivo.
O PLC, que propõe o estabelecimento de normas gerais e critérios básicos para a promoção da acessibilidade das pessoas com deficiência ou com mobilidade reduzida, deverá receber parecer da Cuthab antes de ir a discussão e votação em plenário. O projeto também dispõe sobre a acessibilidade orientada pelo desenho universal - concepção de espaços, artefatos e produtos que visam atender simultaneamente todas as pessoas - do Município. O presidente da Cuthab, vereador Elias Vidal (PPS), indicou o vereador Engenheiro Comassetto (PT) para ser o relator do parecer sobre a matéria na Comissão.

A arquiteta e urbanista Belkis Regina Menezes Moraes, representante do Conselho Regional de Engenharia e Arquitetura do RS (Crea-RS) no GTAA, reafirmou as críticas feitas ao projeto, anteriormente, pelos integrantes do Grupo de Trabalho. Ela ressaltou a necessidade de que haja uma adequação do Plano Diretor de Desenvolvimento Urbano Ambiental (PDDUA) de Porto Alegre aos critérios de acessibilidade. "O PDDUA passou recentemente por revisão e não incorporou questões de acessbilidade e desenho universal relativas ao Decreto Federal 5.296/2004", disse Belkis.
Segundo ela, é necessário que haja estudos sobre o impacto financeiro e orçamentário que permitam saber se é viável a aplicação da proposta do Executivo. O GTAA também reivindica que seja excluída da proposta de Plano Diretor de Acessibilidade toda a matéria que já esteja contemplada em legislação federal. "Sugerimos que seja organizado um seminário sobre o sistema de mobilidade urbana da Capital", disse Belkis.

Burocracia

Sergio Koren, do Sindicato da Indústria da Construção Civil (Sinduscon), e Milton Oliveira, da Sociedade de Engenharia do RS (Sergs), manifestaram a preocupação de que a proposta do Executivo possa burocratizar mais ainda a tramitação de processos para execução de obras na cidade. "As dificuldades tendem a aumentar com a análise dos projetos por mais uma Secretaria (a Seacis)", disseram os técnicos.
Rebatendo as críticas feitas pelo GTAA, o secretário especial de Acessibilidade e Inclusão Social (Seacis), Tarcízio Cardoso, ressaltou que a proposta do Plano de Acessibilidade foi elaborado por um grupo de técnicos do Executivo municipal e não apenas pela Seacis. Cardoso disse que o Executivo aceita a discussão sobre o projeto, desde que ela seja feita de acordo com o processo legislativo, com propostas de emendas, pois o debate já foi feito em audiências públicas. Sobre uma possível burocratização na aprovação de projetos de obras pelo Município, o secretário informou que já existe uma proposta de reestruturação do organograma da Seacis. "O Plano visa a organizar a política de acessibilidade em Porto Alegre."
Coordenando a reunião, o presidente da Cuthab, vereador Elias Vidal (PPS), disse que as sugestões e alterações à proposta do Executivo devem ser encaminhadas a Cuthab para que sejam transformadas em emendas ao projeto, a fim de serem debatidas e votadas em plenário. Nilo Santos (PTB) comemorou "o fato histórico" de Porto Alegre ser a primeira capital brasileira a ter um Plano Diretor de Acessibilidade. Ele admitiu que o projeto possa ser aperfeiçoado a partir das discussões e emendas propostas, mas manifestou preocupação no sentido de acelerar o processo, "pois os cidadãos estão sendo privados do direito à acessibilidade". Segundo ele, o plano deve ser votado e aprovado.
Paulinho Rubem Berta (PPS) destacou a importância da cidade ter políticas públicas voltada às pessoas portadores de deficiência. Para o vice-presidente da Cuthab e relator do projeto, vereador Engenheiro Comassetto (PT), o plano deve transparecer o caráter transversal do tema "acessibilidade". Ele destacou que iniciativa do Executivo tem o mérito de provocar a discussão sobre o tema e lamentou que as políticas de acessibilidade não tenham sido discutidas na revisão do PDDUA. "Vou trabalhar para que meu relatório traduza a participação de todos nas emendas propostas", disse Comassetto.



Carlos Scomazzon (reg. prof. 7400)


Tipo PLCE


Nº Proposição (Matéria) 5


Data 24/09/2009


Autores Governo Municipal


Ementa Dispoe Sobre A Acessibilidade Orientada Pelo Desenho Universal No Municipio De Porto Alegre, Institui O Plano Diretor De Acessibilidade De Porto Alegre, Que Estabelece Normas Gerais E Criterios Basicos, Para A Promocao Da Acessibilidade Das Pessoas Com Deficiencia Ou Com Mobilidade Reduzida.


Situação Para Parecer


Sit. Plenária Em Tramitacao
Localização Cuthab Comissao De Urban,Transp E Habitacao


Dt. Chegada 10/03/2010
Documentos associados ao processo


Efetuar download de todos os documentos


http://200.169.19.94:4000/sisprotweb/processo_detalhe/103919?pagina_atual=1#Processo 04180/2009

CRÉDITOS DAS FOTOS

Código: 17703 - CUTHAB - 25/05/2010

Debate técnico sobre o projeto de lei que institui o Plano Diretor de Acessibilidade em Porto Alegre
Na foto: Belkis Moraes, Coordenadora do Grupo de Trabalho e representante do CREA
Foto: Maria Helena Sponchiado
Código: 17705 - CUTHAB - 25/05/2010
Debate técnico sobre o projeto de lei que institui o Plano Diretor de Acessibilidade em Porto Alegre
Foto: Maria Helena Sponchiado
O uso das fotos produzidas pela Câmara Municipal de Porto Alegre é livre. De acordo com a legislação em vigor, é obrigatório registrar o crédito.
ex.: Nome do Fotógrafo / CMPA

Câmara aprova aposentadoria especial de pessoas com deficiência

Câmara aprova aposentadoria especial de pessoas com deficiência

28/04/2010

O Plenário aprovou na quarta-feira, dia14/04, o Projeto de Lei Complementar 277/05, que permite às pessoas com deficiência se aposentarem com menos tempo de contribuição à Previdência Social. No caso de deficiência moderada, os homens poderão se aposentar com 27 anos de contribuição e as mulheres com 22 anos. São três a menos que a regra atual. Se a deficiência for grave, a redução será de cinco anos: 25 anos para o homem e 20 anos para a mulher. A matéria segue para o Senado.
O texto aprovado unanimemente por 324 deputados é o de uma emenda do deputado Ribamar Alves (PSB-MA), relator do projeto pela Comissão de Seguridade Social e Família. O presidente Michel Temer elogiou o autor da proposta, o ex-deputado Leonardo Mattos. "Espero que ele esteja feliz com a aprovação desse projeto", afirmou.
Para contarem com o benefício previsto, os segurados terão de comprovar que possuíam a deficiência durante todo o período de contribuição. Para quem adquirir a deficiência após a filiação ao regime geral da Previdência, os tempos diminuídos serão proporcionais ao número de anos em que o trabalhador exerceu atividade com deficiência.

Grau leve

Ribamar Alves explicou que, a pedido do governo, não houve redução para os portadores de deficiência leve, porque nesses casos não há impedimentos e dificuldades que justifiquem um tempo menor de contribuição.
Segundo o deputado, um regulamento especificará o grau de limitação física, mental, auditiva, intelectual ou sensorial, visual ou múltipla que levará à classificação do segurado como pessoa com deficiência. O regulamento também definirá em que grau (leve, moderada ou grave) cada deficiência será enquadrada.
O texto aprovado já especifica, entretanto, que para efeitos do projeto a deficiência deverá restringir a capacidade de exercer diariamente um trabalho.

Aposentadoria por idade

A aposentadoria por idade também poderá ser requisitada com cinco anos a menos que a idade exigida atualmente, de 65 anos para homem e 60 para mulher. Tanto o homem quanto a mulher com deficiência deverão ter contribuído por um mínimo de 15 anos, devendo comprovar essa condição durante todo esse tempo.
Em todos os casos de aposentadoria especial, o grau de deficiência será atestado por perícia médica do Instituto Nacional do Seguro Social (INSS) a cada cinco anos.
No caso de agravamento da doença, o segurado poderá pedir uma perícia em tempo inferior a cinco anos. Isso possibilitaria a mudança de enquadramento de deficiência moderada para grave, por exemplo.


Renda mensal

A renda mensal das pessoas com deficiência aposentadas por tempo de contribuição será de 100% do salário de benefício. Na regra geral, o aposentado recebe 70%, podendo atingir o total se trabalhar mais cinco anos.
No caso da aposentadoria por idade, o provento a receber será de, no mínimo, 70%, mais 1% a cada doze meses de contribuição. Esse método deve-se ao fato de que a contribuição mínima exigida da pessoa com deficiência é de 15 anos na aposentadoria por idade. Portanto, o segurado que houver contribuído mais receberá mais.


Reportagem – Eduardo Piovesan
Edição – João Pitella Junior
Fonte: Agência Câmara de Notícias

Reunião Ordinária do Conade em Julho será transmitida ao vivo pela Internet

Reunião Ordinária do Conade em Julho será transmitida ao vivo pela Internet

19/05/2010

Com o apoio do Ministério Público Federal, o Conselho Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência passará a transmitir em tempo real, pela Internet, as reuniões plenárias do Conade que são realizadas em Brasília, na sede da Procuradoria Geral da República. A ação inédita possibilitará que os diferentes conselhos, ministérios públicos, entidades de defesa de direitos e brasileiros de forma geral acompanhem as discussões e deliberações do Conselho Nacional, possibilitando a diminuição das distâncias e instrumentalizando todas(as) a participar e acompanhar mais efetivamente das políticas públicas de nosso país.
O Conade é um órgão paritário e deliberativo integrante da estrutura básica da Secretaria de Direitos Humanos da Presidência da República que tem por principal competência acompanhar e avaliar a política nacional para integração da pessoa com deficiência e as políticas setoriais ligadas a esse segmento.
Em conversa mantida com a Presidente do Conade momentos antes da 199ª Reunião Ordinária do Conselho Nacional dos Direitos da Pessoa Humana, Drª Gilda Pereira de Carvalho, Procuradora Federal dos Direitos do Cidadão, responsável por essa ação inédita, confirmou que a transmissão das reuniões ao vivo, pela Internet, já está assegurada..
A parceria do Conade com a PGR ocorre desde 2006 e, para a Presidente do Conade, Denise Granja, “ela é um exemplo de construção conjunta e exitosa. Possibilitando a transmissão ao vivo pela Internet, a PGR dá mais um passo e uma contribuição efetiva para a democratização da informação em nosso país”.

A 69ª Reunião Ordinária do Conade será realizada nos dias 15 e 16 de julho.

Fonte: Conade

Cadeirante passa em primeiro lugar em concurso mas não é chamado

Cadeirante passa em primeiro lugar em concurso mas não é chamado

19/05/2010

A explicação que parece mais óbvia é preconceito. O veterinário aprovado já tinha desempenhado função semelhante antes.
O que explica o segundo colocado em um concurso público ser chamado antes da pessoa que ficou em primeiro lugar? O caso aconteceu e chamou atenção no interior de São Paulo.
A explicação que parece mais óbvia é preconceito. É que o candidato é portador de deficiência física é cadeirante. Mas, no edital do concurso nada dizia que ele não poderia participar. Ao contrário, até havia vagas reservadas para deficientes. Decidido a superar mais este obstáculo, ele agora busca ajuda da Justiça.
O médico veterinário que trabalha na prefeitura de Jales, a 600 quilômetros de São Paulo, já se acostumou às dificuldades para se locomover. Mas o obstáculo mais difícil que ele já enfrentou não é uma barreira física: é precisar provar que é capaz de trabalhar na função para a qual prestou concurso e passou em primeiro.
João Paulo quer trabalhar como fiscal do Conselho de Medicina Veterinária, que controla o exercício da profissão. O médico veterinário, que já trabalhou em função semelhante no Paraná, acompanhou passo a passo a publicação dos convocados. Para surpresa do candidato, o segundo colocado foi chamado antes dele.
“Tem que falar para outras pessoas que você é capaz. Isso é muito frustrante”, reclama o veterinário João Paulo Fernandes Buosi.
Inconformado com a situação, João Paulo decidiu procurar o Ministério Público Federal. Só quando a Procuradoria da República entrou no caso, o Conselho de Medicina Veterinária do estado de São Paulo decidiu chamar o candidato para uma perícia médica que vai dizer se ele pode ou não exercer a atividade.
“Na hora de fazer o concurso, a documentação mostrou que ele estava apto. Ele foi aceito pelo conselho. Simplesmente depois de aprovado, a ordem de classificação foi ignorada e ele não foi nomeado”, explica o procurador da República Thiago Lacerda Nobre.
O representante do Conselho de Medicina Veterinária diz que o candidato não foi chamado porque não se enquadrava nos requisitos para o cargo, mas a posição será revista.
“A Procuradoria fez a recomendação e o conselho prontamente entendeu a necessidade de rever os seus atos e assumiu os erros administrativos. Está chamando o candidato para rever a situação”, declara o delegado regional do Conselho de Medicina Veterinária de São Paulo Fernando Buchala.
“É uma pessoa batalhadora que foi atrás dos direitos. Hoje eu posso dizer que graças a ele, que procurou o Ministério Público Federal e que permitiu a nossa atuação, ele está reintegrado no concurso e hoje pode continuar no processo seletivo”, diz o procurador Thiago Lacerda Nobre.
“É mais a sociedade incapaz de receber o cadeirante, não permitindo a acessibilidade, do que o cadeirante incapaz de se incluir”, fala o veterinário.
João Paulo já passou pela perícia médica, mas ainda não recebeu o resultado da avaliação. Imagine a frustração: ele se inscreveu em um concurso para uma função na qual já havia trabalhado, a inscrição foi aceita sem qualquer problema, ele passou em primeiro lugar e não foi chamado. Fica parecendo que o problema é dele e não de quem faz a seleção.

portal.saude.gov.br

Saúde da Pessoa com Deficiência

  Curso inédito

O Ministério da Saúde (Área Técnica de Saúde da Pessoa com Deficiência) e a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) - pioneira e referência em pesquisas e tratamento da Síndrome Pós-Poliomielite no país - promovem, nos dias 12 e 13 de maio de 2010, o Curso de Capacitação em Síndrome Pós-Poliomielite (SPP), na cidade de São Paulo.

Esta já é a quarta turma do curso e participam médicos, fisioterapeutas, fonoaudiólogos, psicólogos, assistentes sociais e equipes de vigilância à saúde. Até final de 2010 serão 1.000 profissionais capacitados. As inscrições estão abertas em todo o país no site da Unifesp.

A SPP é uma desordem do sistema nervoso que se manifesta em indivíduos que tiveram a poliomielite há mais de 15 anos. O paciente acometido apresenta fraqueza muscular progressiva, fadiga, dores musculares nas articulações, o que resulta na diminuição da capacidade funcional e no surgimento de novas incapacidades. Estimativas da Organização Mundial de Saúde apontam para 12 milhões de pessoas em todo o mundo com algum grau de limitação causado pela poliomielite.

Por iniciativa do Brasil, a SPP entrará na 11ª revisão da CID (Classificação Internacional de Doenças). Isto significa que a síndrome passa a ser reconhecida como uma enfermidade. Uma importante conquista e um marco. A Unifesp apresentou este pedido ao Centro Brasileiro de Classificação de Doenças em 2008.

Para divulgar as características da doença entre os profissionais e usuários do SUS, além do curso, o Ministério da Saúde, reeditou em parceria com a UNIFESP as publicações:

- Síndrome Pós-Poliomielite – Orientações para Profissionais de Saúde

- Nós os pacientes diagnosticados com Síndrome Pós-poliomielite apresentamos: Dicas

Para mais informações: http://proex.epm.br/eventos10/poliomielite/index.htm

Saúde da Pessoa com Deficiência

  Direitos no SUS

Assim como todo cidadão, as pessoas com deficiência podem procurar os serviços de saúde do SUS quando necessitarem de orientação, prevenção, cuidados ou assistência médica e odontológica

Toda pessoa com deficiência tem o direto de ser atendida nos serviços de saúde do SUS, desde os Postos de Saúde e Unidades de Saúde da Família, até os Serviços de Reabilitação e Hospitais. Tem direito à consulta médica, ao tratamento odontológico, aos procedimentos de enfermagem, à visita dos Agentes Comunitários de Saúde, aos exames básicos e aos medicamentos que sejam distribuídos pelo SUS.

É importante procurar uma Unidade de Saúde próxima ao local de residência, cadastrar-se como usuário e fazer uma avaliação do estado geral de saúde. Essa unidade básica será responsável pelo acompanhamento permanente de seus usuários.

As pessoas com deficiência são homens e mulheres de todas as faixas etárias, bebês, crianças, jovens e adultos. Todos devem ser acolhidos nas Unidades de Saúde e ter respondidas suas necessidades, sejam elas vinculadas ou não à deficiência que apresentam.

De acordo com suas características, as pessoas com deficiência têm direito ao encaminhamento para serviços mais complexos, a receber assistência específica nas unidades especializadas de média e alta complexidade, à reabilitação física, auditiva, visual ou intelectual, como também às ajudas técnicas, órteses, próteses e meios auxiliares de locomoção de que necessitem, complementando o trabalho de reabilitação e as terapias.

As equipes das unidades especializadas de reabilitação devem ser multiprofissionais e trabalhar de forma interdisciplinar, envolvendo as famílias, as unidades básicas de saúde e as comunidades, buscando recursos locais que facilitem o desenvolvimento integrado de processos de inclusão da pessoa com deficiência.

Sócrates.

“Eu não posso ensinar nada a ninguém, eu só posso fazê-lo pensar.”



Sócrates.

A UNIÃO FAZ A DIFERENÇA

Beijos no coração e alma.

BIGA A PRIMEIRA MOTOCICLETA PARA CADEIRANTES

Biga, Um Triciclo Projetado Especialmente para Cadeirantes

http://digitaldrops.com.br/drops/2007/09/biga-um-triciclo-projetado-especialmente-para-cadeirantes.html#comments

Biga, Um Triciclo Projetado Especialmente para Cadeirantes

O Biga, um triciclo sensacional que foi projetado com muita criatividade para melhorar a qualidade de vida de pessoas portadoras de necessidades especiais. Com o Biga pessoas com cadeira de rodas podem ter maior liberdade de locomoção do que em um veículo adaptado, pois tem as vantagens de não apresentar as dificuldades na entrada e saída do carro. O biga é um triciclo motorizado de três rodas com uma roda na dianteira e duas traseiras, dotado de todos os sistemas necessários para locomoção como sistema de freio, sinalização, iluminação, suspensão, e os demais que são exigidos por lei. A roda do motor é a dianteira, assim a parte de trás ficou toda para a rampa articulada que fica entre as duas rodas traseiras, bem próxima ao solo. Ao subir na rampa, o cadeirante fica firme no lugar graças ao peso da cadeira e dispositivos de aperto rápido. Na frente da cadeira de rodas existe um guidão, do mesmo tipo usado em motocicletas, com todos os comandos necessários para a dirigibilidade do triciclo. O banco do triciclo é sua própria cadeira de rodas. Quando acabar o passeio é só sair da mesma forma, sem qualquer necessidade de ajuda.

Segundo o seu autor, o projeto do triciclo para PNEs utiliza conhecimentos tecnológicos da Área de Mecânica Automotiva, Mecânica de Motocicleta, Mecânica Geral (Tornearia e Ajustagem), Soldas e Conhecimentos de Física (Resistência de Materiais). Ele aproveita para dizer que está preparando uma produção em série e se coloca à disposição para responder suas dúvidas pelo seu endereço de e-mail.

Atenciosamente



Oraci Silva da Costa


O&N - Triciclos Especiais

Para saber mais, envie um e-mail para   oraci.ms@gmail.com    com a palavra Biga no campo do assunto.

O poder da palavra

O poder da palavra

Certa vez, um homem tanto falou que seu vizinho era ladrão, que o vizinho acabou sendo preso. Algum tempo depois, descobriram que o rapaz era inocente, ele foi solto, e, após muita humilhação resolveu processar seu vizinho (o caluniador).
No tribunal, o caluniador disse ao juiz: - comentários não causam tanto mal.... e o juiz respondeu: -Escreva os comentários que você fez sobre ele num papel, depois pique o papel e jogue os pedaços pelo caminho de casa e amanhã, volte para ouvir a sentença!
O homem obedeceu e voltou no dia seguinte, quando o juiz disse: - Antes da sentença, terá que catar os pedaços de papel que espalhou ontem! -Não posso fazer isso, meritíssimo! - respondeu o homem - o vento deve tê-los espalhados por tudo quanto é lugar e já não sei onde estão! Ao que o juiz respondeu: - Da mesma maneira, um simples comentário que pode destruir a honra de um homem, espalha-se a ponto de não podermos consertar o mal causado; se não se pode falar bem de uma pessoa, é melhor que não se diga nada!
Sejamos senhores de nossa língua, para não sermos escravos de nossas palavras.
'No mundo sempre existirão pessoas que vão te amar pelo que você é, e outras que vão te odiar pelo mesmo motivo. Acostume-se....'

Quem ama não vê defeitos. Quem odeia não vê qualidades e quem é amigo vê as duas coisas!!!

POS POLIOMELITE

http://www.lookfordiagnosis.com/portuguese

"Casos registrados "Síndrome Pós-Poliomielite"

(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

 
21/40. Lordosis torácico do paralítico e kyphosis lombar. Um relatório do caso.


Um exemplo do lordosis torácico da borne-poliomielite e do kyphosis lombar sem scoliosis é apresentado. Uma reversão verdadeira do contorno sagital normal da espinha é demonstrada. O tratamento cirúrgico deu um resultado gratificante. (+info)


22/40. hipnose para o & da síndrome do postpolio; Tipo-Um comportamento.


Muitas das centenas de milhares de sobreviventes da poliomielite estão desenvolvendo agora a síndrome do postpolio. Os sintomas incluem a fraqueza de músculo progressiva, a fatiga, resistência diminuída, dor da junção e de músculo, ganho de peso, dificuldades respiratórias, e distúrbio do sono, frequentemente precipitado ou agravado por um Tipo-Um teste padrão da personalidade. Um paciente do postpolio com Tipo-Um personalidade foi ensinado o self-hypnosis como um componente vital do tratamento. o teste do Pre-borne incluiu o perfil de estados do modo, do inventário da ansiedade do Estado-Traço, do inventário da raiva do Estado-Traço, e do inventário pessoal da orientação; o patient' o esposo de s foi entrevistado durante a continuação. Na continuação de 6 meses, as melhorias foram documentadas no nível da dor, depressão, auto-consideram, o self-acceptance, capacidade para o contato íntimo, a competência do tempo (que vivem no presente), a confusão, ansiedade, insónia, e na raiva do traço e do estado. Somente uma melhoria suave ocorreu na fatiga, e nenhuma melhoria foi encontrada no controle de peso. A continuação em 12 meses confirmou a manutenção das melhorias. O treinamento do Self-hypnosis pode provar extremamente útil para pacientes do postpolio e pode provar útil em modificar características centrais do Tipo-Um personalidade. (+info)


23/40. patologia da medula espinal da síndrome da Borne-poliomielite. Relatório do caso com immunopathology.


a síndrome da Borne-poliomielite (PPS) descreve o início clínico da fraqueza muscular progressiva muitos anos após a sobrevivência da poliomielite aguda do paralítico, frequentemente em grupos do músculo clìnica não afetados pelo processo original da doença. As descrições patológicas desta frequentemente desabilitação, mas não geralmente fatais prévios, síndrome foram scanty. Estes emfatizaram a presença de inflamação persistente ou nova nos meninges, na medula espinal, e nos músculos de pacientes afetados. A inflamação sugere diversas hipóteses patogenéticas, incluindo a infecção ativa persistente do poliovírus, o ataque auto-imune em elementos de sistema nervoso centrais e periféricos, ou a vulnerabilidade aumentada do tecido poliovírus-danificado às infecções novas. Nós temos examinado recentemente o sistema nervoso central de um paciente do PPS. O cabo mostrou que inflamatório crônico intraparenchymal perivascular focal infiltra. A mancha do Immunoperoxidase demonstrou que infiltra eram populações virtualmente puras dos linfócitos de B (immunopositive com anticorpo L26, e immunonegative com o marcador de célula T UCHL1 assim como o marcador HAM56 do macrófago). Havia os macrófagos raros (HAM56 immunopositive) e as nenhumas pilhas de T. O caráter do infiltra sugere que o PPS poderia ser uma desordem auto-imune negociada pelos anticorpos produzidos in situ, e não por um processo comunicado pelas células. As características patológicas importantes adicionais eram a presença nos chifres anteriores de spheroids axonal e da degeneração moderada de Wallerian nas colunas laterais. O cérebro era inteiramente normal, sem a perda detectável da pilha de gliosis nas cápsulas internas ou nos giros precentral. (+info)


24/40. classificação nacional do membro do hospital da reabilitação para o exercício, a pesquisa, e os ensaios clínicos em pacientes da borne-poliomielite.


Uma necessidade existe para uma classificação objetiva de pacientes da poliomielite para finalidades clínicas e da pesquisa que toma em consideração o focal, assimétrico, e freqüenta a natureza subclinical de lesões da poliomielite. A fim prescrever um programa seguro, eficaz do exercício, nós desenvolvemos (classes IV) um sistema de classificação membro-específico de cinco níveis baseado na história remota e recente, na examinação física, e em um estudo electrodiagnostic da quatro-extremidade (EMG/NCS). Classe eu os membros não tenho nenhuma história da fraqueza remota ou recente, da força normal, e de um EMG normal. Os membros da classe II não têm nenhuma história da fraqueza remota ou recente (ou se a história remota da fraqueza, recuperação cheia ocorreu), da força normal e da evidência do EMG da doença prévia da pilha de chifre anterior (AHCD). Os membros da classe III têm uma história da fraqueza remota com recuperação variável, de nenhuma fraqueza nova, da força diminuída, e da evidência do EMG de AHCD prévio. Os membros da classe IV têm uma história da fraqueza remota com recuperação variável, da fraqueza clínica nova, da força diminuída, e da evidência do EMG de AHCD. Os membros da classe V têm uma história da fraqueza severa com pequeno-à-nenhuma recuperação, força e atrofia severamente diminuída, e pouco-à-nenhumas unidades de motor no EMG. Em um estudo em perspectiva de 400 membros em 100 pacientes consecutivos da borne-poliomielite que atendem a nossa clínica, 94 membros (de 23%) eram classe mim, 88 (22%) eram classe II, 95 (24%) eram classe III, 75 (19%) eram classe IV, e 48 (12%) eram directrizes da classe V. para o uso desta classificação em um ajuste clínico/pesquisa são apresentados junto com anamneses da amostra e recomendações classe-específicas do exercício. (+info)


25/40. esclerose múltipla que apresenta como tarde a deterioração funcional após a poliomielite.


Nós descrevemos cinco pacientes com poliomielite precedente que desenvolveu a esclerose múltipla (dois definitivos e três suportados laboratório clìnica definitivos). Os sintomas iniciais da deterioração funcional desenvolveram um meio de 30 anos que seguem a poliomielite. A deterioração funcional inicial era devido à fraqueza progressiva do membro ou a mobilidade danificada e em três casos isto conduziu a um diagnóstico inicial da atrofia muscular da borne-poliomielite. O diagnóstico clínico tornou-se aparente com o desenvolvimento subseqüente de características clínicas características, incluindo o nervo ótico, o brainstem, o cerebelo, e a participação da medula espinal. A ocorrência da esclerose múltipla nestes pacientes emfatiza que a deterioração funcional atrasada pode ser aparentemente não relacionada à poliomielite precedente. Além disso, as características clínicas características podem ser mascaradas pelo prejuízo neuromuscular e ortopédico pre-existing severo que conduz ao atraso e à confusão diagnósticos com a síndrome clínica mal definido da atrofia muscular da borne-poliomielite progressiva. (+info)


26/40. síndrome de Postpolio. doença incomun na prática rural da família.


A síndrome de Postpolio é um sequela da poliomielite do paralítico considerado em aproximadamente 25% de vítimas da poliomielite. Porque os sintomas são não específicos, pode ser difícil diagnosticar. Começ a informação sobre o diagnóstico e o tratamento de condições incomuns em regiões rurais e remotas pode ser difícil, e os médicos encontram-se às vezes na posição de ser o " no local; expert." Os médicos devem fazer decisões difíceis com pacientes e suas famílias sobre terapias life-giving, diretrizes orientadoras avançadas, e semelhante. (+info)


27/40. Radiculopathies cervicais multilevel unilaterais como um efeito atrasado da poliomielite. Um relatório do caso.


Um radiculopathy cervical esquerdo-tomado o partido severo que se tornasse depois que um ferimento work-related é relatado. Porque isto envolveu o membro superior oposto a um sequela de longa data do postpolio, é sugestivo da síndrome do postpolio. O Work-up mostrou o stenosis adquirido multilevel esquerdo-tomado o partido do foraminal. Estas mudanças degenerative unilaterais eram muito prováveis o resultado do uso excessivo das junções apophyseal cervicais, a conseqüência do desequilíbrio do músculo criado pela poliomielite. Foi tratada com sucesso pela descompressão cirúrgica apropriada. (+info)


28/40. reabilitação pulmonaa com complicações respiratórias da síndrome do postpolio.


A reabilitação pulmonaa esforça-se para aliviar sintomas, melhorar o status funcional, e para realçar a qualidade de vida para pacientes com doença pulmonaa. Este artigo descreve a circunstância chamada síndrome do postpolio e suas complicações pulmonaas associadas. Quarenta e dois por cento dos respondentes a um exame nacional nos efeitos atrasados da poliomielite experimentavam os problemas novos relativos à respiração. A reabilitação pulmonaa, desenvolvida original para endereçar o prejuízo funcional e relacionado com a incapacidade à doença pulmonaa obstrutiva crônica, pode beneficiar pacientes com síndrome do postpolio. Um estudo de caso é apresentado. (+info)

29/40. dispnéia em uns anos pacientes após a poliomielite severa. O papel do teste cardiopulmonar do exercício.
dispnéia depois que a poliomielite pode ocorrer para uma variedade de razões, incluindo a doença neuromuscular e anomalias superiores da via aérea resultando da intubação prolongada, incluindo o stenosis, o tracheomalacia, e a paralisia tracheal do cabo vocal. Os estudos da rotina tais como o spirometry e medidas voluntárias máximas da ventilação (MVV) podem dar resultados semelhantes nestas circunstâncias. Nós apresentamos uma mulher dos anos de idade 50 que porque uma criança desenvolveu a poliomielite que exigiu a ventilação do tracheostomy e de pressão negativa. Trinta e nove anos mais tarde, desenvolveu a dispneia com spirometry normal mas diminuiu MVV. O laço do volume de fluxo mostrou aplainar dos membros inspiratory e expiratórios, consistente com uma obstrução de via aérea superior fixa ou uma fraqueza neuromuscular. O teste do exercício com medida de laços do volume de fluxo do exercício e de pressões respiratórias foi executado. O paciente era limitado ventilatório com aumento do volume de pulmão extremidade-expiratório com o exercício. Os laços do volume de fluxo confirmaram a limitação do fluxo. As pressões respiratórias não mudaram após o exercício máximo. Uma avaliação mais adicional confirmou a paralisia esquerda e o tracheomalacia do cabo vocal. Este paciente demonstra que as causas da dispnéia depois que a poliomielite pode ser multifactorial, e que a avaliação rotineira pode não explica o fator de limitação. Neste caso, o teste do exercício forneceu a introspecção valiosa no fator de limitação para este paciente e desde que dados úteis aconselhando e para uma gerência mais adicional. (+info)
31/40. Muscle o reforço em um assunto da borne-poliomielite com um programa high-resistance do peso-treinamento.



Uma mulher dos anos de idade 48 começou experimentar a fraqueza e a fatiga aumentadas de músculo na idade 44, 40 anos após o início da poliomielite aguda. A poliomielite aguda conduziu aos mais baixos músculos severamente fracos do membro e em conseqüência, tinha usado muletas por mais de 40 anos. Os sistemas assistidos por computador do transdutor da força foram usados para determinar a força de músculo isométrica. O quadríceps e os dorsiflexors esquerdos do tornozelo eram severamente fracos e não podiam gerar nenhuma força mensurável. A força de músculo isométrica de seus dorsiflexors direitos do tornozelo era 77 newtons (N) (aproximadamente 1/3 de normal); a força de músculo isométrica das flexores do cotovelo direito (171N) e das flexores esquerdas do cotovelo (160N) estava dentro da escala normal, embora se queixasse do enfraquecimento baseado em sua inabilidade escalar duas escadas de cada vez com muletas como foi usada a. Submeteu-se ao treinamento high-resistance do peso de seus dorsiflexors direitos do tornozelo e flexores esquerdas do cotovelo por um ano. O treinamento do peso era três vezes por a semana, cinco jogos de dez repetições por a sessão; a duração total da contração do músculo (com exclusão dos períodos de descanso) era dois e um meio de minutos por a sessão, 30 minutos por o mês. Força de músculo (N) foi remedido após quatro, oito, e 12 meses. A força de músculo de dorsiflexors direitos do tornozelo aumentou por 61%, visto que aquela das flexores esquerdas do cotovelo aumentou por 32% após um ano de treinamento do peso. Igualmente expressou um sentimento subjetivo da força de músculo aumentada. O músculo da duração High-resistance, curto que reforça programas do exercício deve conseqüentemente ser dado uma grande consideração na gerência da reabilitação dos músculos moderada fracos de assuntos da borne-poliomielite. (+info)


32/40. Stenosis espinal que apresenta como o " o syndrome" do postpolio;. Revisão de quatro casos.


O diagnóstico da síndrome do postpolio é baseado primeiramente em uma história completa suportada pela examinação clínica e do laboratório. Similarmente, a presença de um stenosis espinal occult pode ser suspeitada inicialmente por uma história da dor radicular lombar ou cervical progressiva, assim como a fraqueza concomitante da extremidade e/ou sinais myelopathic. As examinações electrodiagnostic apropriadas, incluindo potenciais e o electroneuromyography espinal-evocados somatosensory, assim como estudos da imagem latente, varredura computer-assisted do tomography, imagem latente de ressonância magnética e/ou myelography são tudo úteis em confirmar o diagnóstico clínico do stenosis espinal cervical ou do stenosis espinal lombar nos pacientes que igualmente podem ter tido uma história da poliomielite. Quatro pacientes (três homens e uma mulher) diagnosticados previamente como tendo a síndrome do postpolio foram consultados com predominate queixas da dor espinal e da extremidade assim como fraqueza de motor associada. Reconheceu-se subseqüentemente que estes pacientes, variando na idade de 45-65 ano, estavam apresentando realmente com stenosis espinal sintomático. Descobriu-se que dois pacientes tiveram o stenosis espinal cervical; os outros dois tiveram o stenosis espinal lombar. (+info)


33/40. síndrome de Postpolio--resposta ao deprenyl (selegiline).


Dois pacientes com síndrome do postpolio são apresentados. O Parkinson' suave desenvolvido primeiro caso; síndrome de s, para que foi tratada com uma combinação de levodopa/carbidopa seguida pela instituição do deprenyl. Uma melhoria inesperada nos sintomas da síndrome do postpolio foi anotada. O segundo paciente que era não afetado por Parkinson' a síndrome de s foi começada no deprenyl sozinho e relatou uma melhoria similar na sintomatologia. (+info)


34/40. Achalasia. Uma causa atrasada possível da disfagia do postpolio.


O alvo deste papel é descrever um paciente com problemas severos do postpolio que desenvolveram o achalasia. Um paciente dos anos de idade 66 veio a nossa observação para a disfagia severa. tinha sofrido da poliomielite do paralítico na idade de 7 meses e teve deficits residuais severos. Na idade de 62 apresentou com a dor repentina localizada na distribuição dos dermatomes C4 e C5 e em uma inabilidade sequestrar o braço esquerdo. Então, experimentou a somente disfagia ocasional e suave; seu esófago não foi dilatado e não foi esvaziado normalmente. Sobre os seguintes meses sua função muscular melhorou, mas a disfagia agravou-se. Nós encontramos um megaesophagus com uma aparência sigmoid e as características manométricas do achalasia. A dilatação pneumática produziu a boa definição da disfagia. Do ano uma manometria mais tarde mostrou a reaparição do peristaltismo após todas as andorinhas molhadas. Nos pacientes com disfagia do postpolio, a presença possível de achalasia deve ser considerada. (+info)


35/40. Reconhecendo a síndrome da borne-poliomielite.


A desordem consiste na fatiga acompanhada da dor nova de fraqueza de músculo e de músculo ou, para os pacientes cuja a poliomielite aguda tinha incluído da participação bolbosa, da dificuldade nova na absorção ou da mudança na voz. A epidemiologia permanece obscura, abastecendo a ansiedade entre sobreviventes da poliomielite. Contudo seu curso não é dràstica progressivo, e o prejuízo é geralmente limitado. (+info)


36/40. Arthrodesis comum Talonavicular para a instabilidade do forefoot da poliomielite do borne do paralítico.


Um paciente dos anos de idade 17 apresentou com deformidade do pé esquerdo do valgus do paralítico após a poliomielite. A instabilidade do Forefoot resultou de transferência do peroneus brevis ao segundo osso metatársico. Isto era secundário a abrir medial da junção talonavicular em conseqüência de tração desequilibrada do tendão transferido. O arthrodesis Talonavicular que segue um resection articular medial-baseado da cunha corrigiu a deformidade. (+info)


37/40. Uma associação entre a parte traseira lisa e as síndromes do postpolio: um relatório de três casos.


Os exemplos de três pacientes com uma história da poliomielite do paralítico na infância que desenvolveu a síndrome da parte traseira lisa antes ou depois a fusão espinal para a doença degenerative como adultos foi revista. A síndrome da parte traseira lisa, uma combinação de uma inabilidade estar eretas por causa da flexão para diante do tronco e da dor na parte traseira e/ou nos pés do ponto baixo, ocorrem tipicamente no ajuste do lordosis lombar diminuído em conseqüência da instrumentação da distracção da espinha para o scoliosis, a fratura vertebral, ou a doença degenerative. O foco foi coloc em determinar os fatores responsáveis para o desenvolvimento e/ou a persistência da síndrome da parte traseira lisa nestes pacientes apesar da manutenção, ou na restauração operativa parcial, do lordosis lombar. Considerando o papel essencial que a musculatura do extensor do tronco joga em manter a postura ereta, pode-se ser que um início novo da fraqueza (síndrome do postpolio) nesta musculatura represente um fator de contribuição principal à síndrome da parte traseira lisa nestes pacientes. Os cirurgiões da espinha que consideram procedimentos operativos nos pacientes com uma história remota da poliomielite do paralítico devem estar cientes do risco aumentado possível da síndrome da parte traseira lisa nesta população dos pacientes. (+info)


38/40. " Reticuloendothelial; activation" notável após o splenectomy para ITP e presença de uma assimetria da borne-poliomielite.


Um estudo radiocolloid foi realizado, após o splenectomy, em um homem dos anos de idade 75 que tivesse o purpura thrombocytopenic idiopático. O paciente, que não teve um aumento em contagens de plaqueta após a remoção do spleen ou após infusões da plaqueta, mostrou a acumulação radiocolloid nos pulmões e na medula. Isto sugeriu algum " activation" de pilhas reticuloendothelial, talvez circulando complexos imunes. O fémur esquerdo (local de um episódio da poliomielite muitos anos previamente) teve a tomada menos radiocolloid do que a direita. (+info)


39/40. Fraqueza de músculo laríngea nova na síndrome da borne-poliomielite.


Os autores descrevem as apresentações clínicas da fraqueza de músculo laríngea da borne-poliomielite em três pacientes com infecção prévia da poliomielite que apresentou com as queixas novas que incluem lentamente a dispnéia, a disfagia, e/ou o hoarseness progressivos. As avaliações por videostroboscopy laríngeo e electromiografia revelaram a fraqueza do abdutor e/ou do adutor do cabo vocal, a correia fotorreceptora glottic do posterior periódico em um caso, e, nos dois pacientes que concordaram à electromiografia, à evidência da enervação prévia e ao reinnervation nos músculos laríngeos. O tratamento foi dirigido na tentativa manter uma via aérea e aperfeiçoar a qualidade vocal. Um paciente tirou proveito do tracheostomy, de um tirado proveito do medialization do cabo vocal, e de um tirado proveito do resection de scarring interarytenoid. Os autores concluem que o diagnóstico da síndrome laríngea da borne-poliomielite está facilitado pela electromiografia laríngea. As intervenções dirigidas em manter uma via aérea apropriada e em aperfeiçoar a qualidade vocal podem ser úteis. (+info)


40/40. É a cirurgia bariatric eficaz no tratamento das síndromes neurológicas do deficit do motor?


FUNDO: As pessoas que sofrem das síndromes neurológicas do deficit do motor, tais como a esclerose múltipla, síndrome do postpolio, paralisia cerebral, myotonia ou curso, são em uma desvantagem particular se são igualmente morbidly obesos. Parece estar pouco na literatura médica que descreve o papel da cirurgia bariatric e a gerência destas circunstâncias. métodos: Nós oferecemos nossa experiência com seis tais pacientes. Todos tiveram variações do procedimento gastric do desvio. RESULTADOS: A perda de peso era completamente boa, em comparação com outros pacientes morbidly obesos. Todas as função melhorada notável seis, melhorada geralmente dramàtica. CONCLUSÕES: A manutenção a longo prazo do peso e a melhoria funcional não podem ser avaliadas neste grupo de pacientes. Se deve esperar a dificuldade em fazer uma avaliação a longo prazo na presença de uma doença debilitante de progresso. Os resultados a curto prazo eram bons, e nós acreditamos que a cirurgia bariatric deve ser oferecida a estes pacientes em uma base individual. (+info)

CÓDIGOS CID 10

http://www.datasus.gov.br/cid10/v2008/cid10.htm

Hino de Porto Alegre

Autor: Breno Outeiral

Decreto nº 8451 de 24/07/84



Hino da Cidade


Porto Alegre Valerosa


Porto Alegre "Valerosa"


Com teu céu de puro azul


És a jóia mais preciosa


Do meu Rio Grande do Sul




Tuas mulheres são belas


Têm a doçura e a graça


Das águas, espelho delas,


Do Guaíba que te abraça




E quem viu teu sol poente


Não esquece tal visão


Quem viveu com tua gente


Deixa aqui o coração.


http://www.achetudoeregiao.com.br/RS/porto_alegre/porto_alegre.gif/hino_Porto_Alegre.wav

Hino Riograndense

Oficializado pelo Lei 5.213, de 5.1.1966


Letra: Francisco Pinto da Fontoura (mais conhecido pela alcunha de Chiquinho da Vovó)


Música: Comendador Maestro Joaquim José de Mendanha


Harmonização: Antônio Corte Real




Como a aurora precursora


do farol da divindade,


foi o Vinte de Setembro


o precursor da liberdade.




Estribilho:


Mostremos valor, constância,


nesta ímpia e injusta guerra,


sirvam nossas façanhas


de modelo a toda terra.




Mas não basta pra ser livre


ser forte, aguerrido e bravo,


povo que não tem virtude


acaba por ser escravo.

Video na internet

Assessoria de Imprensa SJDS



O vídeo que foi apresentado durante o lançamento da terceira edição da RPS já está disponível na internet