BOAS IMAGENS

Prometa a Si Mesmo

Prometa a Si Mesmo

Ser forte de maneira que nada possa perturbar a sua paz de espírito;
Falar de saúde, felicidade e prosperidade a toda pessoa que encontrar;
Fazer os seus amigos sentirem que há alguma coisa superior dentro deles;
Olhar para o lado glorioso de todas as coisas, e fazer com que o seu otimismo se torne realidade;
Pensar sempre no melhor, trabalhar sempre para o melhor;
Dedicar tanto tempo ao próprio aperfeiçoamento, que não lhe sobre um minuto para censurar os outros;
Ter tanto interesse e entusiasmo pelo sucesso alheio, quanto pelo seu próprio sucesso;
Conservar, em todas as ocasiões, um semblante alegre, demonstrando sempre bom humor;
Esquecer os erros do passado e buscar os acertos do futuro;
Viver na certeza de que o mundo estará ao seu lado, enquanto lhe dedicar o que há de melhor de si mesmo.
Sempre com vontade, garra, confiança e dedicação

OMS reconhece síndrome pós-poliomielite como doença

DESORDEM NEUROLÓGICA - [ 11/06 ]

OMS reconhece síndrome pós-poliomielite como doença

Cruzeiro On Line

Graças à iniciativa de pesquisadores brasileiros, a Síndrome Pós-Poliomielite (SPP) - desordem neurológica que acomete, na meia-idade, quase 70% das pessoas que tiveram pólio na infância - foi incluída na última revisão do Código Internacional de Doenças (CID 10). Com isso, a SPP deixa de ser vista como uma sequela tardia da pólio, o que garante aos portadores direitos como aposentadoria precoce e a garantia de cobertura pelos planos de saúde.

Um dos pioneiros a estudar a síndrome no Brasil foi o neurologista da Unifesp Acary Bulle Oliveira. Quando trabalhava com para-atletas, nos anos 1990, percebeu que aqueles que haviam sido vítimas de pólio, no auge da carreira, começavam a ter queda de rendimento sem explicação aparente. "Na literatura quase não havia informação sobre a doença nessa fase", conta. O desconhecimento da síndrome pelos profissionais de saúde faz com que muitos portadores não sejam diagnosticados ou tenham de aguardar até seis anos após o surgimento dos sintomas para saber a causa.

Os primeiros sinais, que aparecem pelo menos 15 anos após a fase aguda da pólio, são cansaço excessivo e nova perda de funções musculares. Também são comuns graves problemas respiratórios, dificuldade para deglutir e para controlar os esfíncteres, distúrbios de sono e hipersensibilidade ao frio. Tanto pacientes que chegaram a sofrer de paralisia infantil quanto aqueles em que a pólio passou quase despercebida (mais informações nesta pág.) podem ser afetados.

"Os neurônios motores que sobrevivem à poliomielite se adaptam para assumir o papel daqueles que morreram na fase aguda da doença. Essa sobrecarga, com o tempo, faz com que eles entrem em colapso", diz Oliveira. O ideal para esses pacientes, portanto, é diminuir o ritmo de vida e evitar movimentos repetitivos. Ironicamente, a recomendação médica para os sobreviventes da pólio, no passado, era "exercitem-se".
Conquista
Na década passada, muitos ainda se questionavam se a SPP poderia ser considerada uma nova enfermidade. Em 2003, o fisioterapeuta Abrahão Quadros, impressionado com pesquisa de Oliveira, decidiu montar um ambulatório multidisciplinar na Unifesp para atender aos portadores. No ano seguinte, teve início a batalha pela inclusão da pós-pólio no CID.
Pesquisadores e pacientes, reunidos na Associação Brasileira da Síndrome Pós-Poliomielite (Abraspp), conseguiram sensibilizar autoridades da saúde e o representante brasileiro no comitê que regulamenta o CID, Rui Laurenti, para encaminhar à OMS uma proposta de reconhecimento da doença. A aprovação veio no ano passado e passou a vigorar em 2010, beneficiando pacientes no mundo todo.

Luiz Baggio, um dos fundadores da Abraspp e portador da síndrome, explica que a principal mudança é que a doença não poderá ser mais ignorada por peritos do INSS ao analisar pedidos de aposentadoria precoce. "Também garante que os planos de saúde cubram o tratamento e a colocação de órteses e próteses e ajuda a organizar as políticas públicas de saúde." (Karina Toledo - AE)

Mais tempo de campanha sobre as cadeirinhas

Mais tempo de campanha sobre as cadeirinhas



Foto: Carlos Rohde/Divulgação PMPA






Bebês com até um ano devem ficar no sentido inverso à marcha do veículo
Os condutores terão mais tempo para se adaptar ao uso correto dos equipamentos de segurança no transporte de crianças nos veículos. Na tarde desta terça-feira, 8, o Conselho Nacional de Trânsito (Contran) prorrogou até 1º de setembro o prazo de adaptação dos condutores ao uso de equipamentos obrigatórios para o transporte seguro de crianças. A resolução 277 do Contran estabelecia, anteriormente, a data de 9 de junho, quarta-feira, para fiscalização e multa no caso do não-cumprimento das normas. Fiscais da Empresa Pública de Transporte e Circulação (EPTC) continuarão orientando os motoristas sobre a resolução.
A campanha educativa teve início em maio de 2008, com a distribuição de folderes em diversos pontos da cidade, divulgação na mídia, palestras em escolas, empresas e associações de bairros. De acordo com a resolução 277, os recém-nascidos com até um ano de idade devem ser transportados em bebê-conforto ou conversível, sempre no banco traseiro, sentido inverso à marcha do veículo; de um a quatro anos, em cadeirinhas, no banco traseiro; de quatro a sete anos e meio, em assento de elevação, no banco traseiro; acima de sete anos e meio, até dez anos, somente no banco traseiro, com cinto de segurança. Os equipamentos devem ser aferidos pelo Instituto Nacional de Metrologia, Normalização e Qualidade Industrial (Inmetro). A resolução 277 encontra-se, na íntegra, no site da EPTC: www.eptc.com.br.

CIRURGIA DE REPARAÇÃO

-----Assunto: Projeto AMPLA

A Ampla está buscando 125 crianças que tenham seqüelas como: lábio-leporino e fenda palatina para realizar gratuitamente a cirurgia de reparação.
Se você conhece alguém que tenha alguma dessas deficiências, por favor, informe o telefone da Ampla (21) 2562-2822 ou o site


www.operacaosorriso .org.br


Colaborem, ao menos, na divulgação dessa atitude rara de solidariedade empresarial


atenciosamente,


Associação dos Funcionários da Procempa


afp@procempa.com.br


3289-6131/3289-6272


www.afp.procempa.com.br

VIAGEM VIRTUAL TAMBÉM É CULTURA

Escolha a cidade e virtualmente caminhe por alguns dos seus mais famosos logradouros

http://www.viagensimagens.com/intro_am_cidades.htm
 
http://www.imagensviagens.com/intro_europa_cidades.htm
 
http://www.imagensviagens.com/intro_especiais.htm
 
http://www.viagensimagens.com/intro_usa_states.htm
 
http://www.viagensimagens.com/intro_castelos.htm
 
http://www.imagensviagens.com/intro_brasil.htm
 

O RIOGRANDE DO SUL NO CONHECIMENTO DA SPP

www.saude.rs.gov.br

Sr. Paulo Cavadal



Agradecemos o envio da mensagem, aproveitando para informar que recebemos do MS-Área Técnica Saúde da Pessoa com Deficiência, alguns manuais para profissionais e pacientes sobre Spp, os quais estamos encaminhando para as Coordenadorias Regionais de Saúde - CRS com destino aos Centros de Reabilitação que fazem parte da Rede Estadual de Atenção à Pessoa com Deficiência Física.
Sobre os serviços e atendimentos que temos possibilidade de oferecer, encontram-se no site da SES www.saude.rs.gov.br, botão Saúde da Pessoa com Deficiência.


Nos colocamos à disposição.


Att,
Scheila Ernestina Lima
Chefe- Saúde da Pessoa com Deficiência


DAHA/SES-RS

RNA -REABILITAÇÃO NEUROLOGICA AQUATICA

Esse é o projeto das fisioterapeutas Erika e Tatiana, o fruto de uma amizade que começou em 2003 com a especialização realizada em Hidroterapia para Doenças Neuromusculares na UNIFESP-EPM.

A influência que hoje se transformou em paixão pela Fisioterapia Aquática é proveniente de profissionais renomados. Esta especialidade se tornou fonte de trabalhos, assistências, ensino e pesquisas.
A Fisioterapeuta Ms. Erika teve como professora, na graduação, a Dra. Marcia Cristina Bauer Cunha, primeira fisioterapeuta a pesquisar a piscina terapêutica em pacientes com doenças neuromusculares no Brasil, com experiência internacional na área e docente de diversas universidades da cidade de São Paulo.
Já a Fisioterapeuta Ms. Tatiana teve como professora, na graduação, a Dra. Stella Maris Terena, fisioterapeuta especialista em fisioterapia neurológica, com cursos de formação em Halliwick e Bad Ragaz, curso de extensão em Hidroterapia no Pramedisch Institut na Holanda e a Fisioterapeuta Aline Bigongiari, especialista em Intervenção em Neuropediatria com formação nos métodos Neuroevolutivo Bobath, Halliwick, Bad Ragaz e Watsu.
Na especialização, as duas trabalharam juntas para o trabalho de conclusão do curso, já que ambas realizaram suas pesquisas com pacientes com Síndrome Pós-Poliomielite, sendo orientadas pelo Ft. Abrahão Quadros, chefe do Ambulatório desta doença na UNIFESP-EPM e um dos precursores do estudo da SPP no Brasil.
Foi nesta época que muitos conhecimentos foram adquiridos, tanto sobre as Doenças Neuromusculares, pelo convívio com o Dr. Acary Souza Bulle Oliveira, chefe do setor de Doenças Neuromusculares da UNIFESP-EPM quanto ao tratamento dessas doenças com a Fisioterapia Aquática com a Dra. Marcia Cristina Bauer Cunha, coordenadora do curso e Fisioterapeuta do setor de Doenças Neuromusculares da UNIFESP-EPM.
Com os ensinamentos prestados por esses profissionais com competência reconhecida no Brasil e internacionalmente, as duas fisioterapeutas seguiram cada uma o seu caminho, mas sempre com os esforços voltados à Fisioterapia Aquática.
A fisioterapeuta Erika foi convidada para realizar seu mestrado na USP com Amiotrofia Espinal do Tipo I, onde atualmente deu andamento no seu doutorado com a mesma população.
A fisioterapeuta Tatiana teve sua carreira consolidada na UNIFESP-EPM, na qual é Presidente da Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica (ABRela).
Após esse período, elas decidiram unificar a bagagem adquirida nesta jornada de 8 anos para disponibilizar um serviço de atendimento em piscina terapêutica, o qual é especializado para os pacientes com necessidades especiais.
A RNA (Reabilitação Neurológica Aquática) não é apenas um ambiente de atendimento, mas um espaço para ensino e pesquisa, onde as fisioterapeutas pretendem compartilhar as suas vivências com outros profissionais e contribuir com a cientificidade das Doenças Neurológicas e da Fisioterapia Aquática.
Sejam todos bem vindos a este novo conceito terapêutico.

Fisioterapia Aquática

O objetivo da Fisioterapia Aquática é colaborar com o processo de reabilitação do paciente utilizando a piscina aquecida e exercícios orientados por fisioterapeutas. Os benefícios estão relacionados com os efeitos terapêuticos e psicológicos do ambiente aquático, como:


- Alívio de dor e relaxamento;


- Facilidade ao realizar movimentos;


- Reeducação de atividades funcionais;


- Melhora de força muscular e da capacidade cardiorrespiratória;


- Prevenção de deformidades;


- Melhora da consciência corporal, equilíbrio e coordenação;

Definição de Fisioterapia >>


Atendimentos


Profissionais Especializados


Respeitando sempre as limitações de cada paciente, seja:


- Individual


- Grupo


- Infantil


- Adulto


Técnicas internacionalmente reconhecidas, como:


- Halliwick;


- Bad Ragaz;


- Watsu;


- Ai Chi;


- Hidrocinesioterapia.


Diferenciais:


- Piscina tratada com ozônio;


- Acessibilidade plena;


- Temperatura controlada;


- Estacionamento ao lado com desconto.

Erika Christina Gouveia e Silva


Especialista em hidroterapia em


Doenças Neuromusculares pela UNIFESP-EPM;


Mestre em Ciências da Saúde pela USP;


Doutoranda em Ciências pela USP;


Docente de Hidroterapia do Centro Universitário São Camilo.


(CREFITO - 3:66916-F)

Tatiana Mesquita e Silva


Especialista em hidroterapia em


Doenças Neuromusculares pela UNIFESP-EPM;


Mestre em Ciências da Saúde pela UNIFESP-EPM;


Doutoranda em Ciências pela UNIFESP-EPM;


Presidente da Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica.


(CREFITO - 3:61239-F)

O Mistério do Manto da Virgem de Guadalupe

O Mistério do Manto da Virgem de Guadalupe

19/02/2008 Artigos See this post in English

Por: Giordano Cimadon.
A aparição da Virgem de Guadalupe aconteceu em 9 de Dezembro de 1531, nas proximidades da Cidade do México, a então capital do portentoso e deslumbrante Império Asteca. A Virgem apareceu ao humilde índio Juan Diego e pediu a ele que informasse ao Bispo sua vontade de que fosse construído um Templo em sua homenagem no morro de Tepeyac.

O Bispo, ao ouvir o relato do índio, não lhe dá crédito e pede que traga uma prova da presença da Virgem. De imediato começa a crescer um jardim de rosas inóspedo e deserto morro de Tepeyac. O índio Juan Diego colhe estas rosas em seu manto e entrega ao Bispo como a prova requerida. Ao abrir o manto para entregar as flores, elas caem no chão e, no manto, aparece retratada milagrosamente a imagem de Maria.
O Bispo ordenou então que fosse construído o Templo dedicado a Virgem de Guadalupe, exatamente no Morro de Tepeyac, lugar onde ocorreram as aparições.
Na manhã do dia da aparição, 9 de Dezembro de 1531, ocorreu um Solstício de Inverno, símbolo cósmico da ressurreição do Sol, do retorno da vida. Neste Solstício a Terra começa a se aproximar novamente do Sol e, no hemisfério norte, o inverno começa a perder sua força e a luz solar chega ao planeta com maior intensidade. Para muitas culturas ao redor do mundo esta data é de maior importância, e o mesmo não era diferente para as culturas das Américas.
Também impressionante é a descoberta do doutor Juan Homero Hernández Illescas, que comprovou que no manto da Virgem de Guadalupe ficou reproduzido o mapa do céu no exato momento em que ocorreu a aparição, ou seja, na manhã do Solstício de Invierno de 1531.
Estão gravadas no manto as estrelas mais brilhantes das principais constelações visíveis desde o Vale de Anáhuac naquela madrugada de 9 de Dezembro de 1531. As estrelas estão agrupadas de forma impressionante, retratando com exatidão as constelações que testemunham a maravilha do acontecimento.
As informações foram retiradas do livro: “La Virgen de Guadalupe y Las Estrellas”, de Juan Homero Hernández Illescas, Mario Rojas e Enrique Salazar, publicado pelo Centro de Estudos Guadalupanos.
No manto, ao lado esquerdo da Virgem (à direita de quem a vê de frente) estão impressas as constelações do Sul:

Quatro estrelas que fazem parte da Constelação de Ophiucus.
Abaixo se observa Libra e à direita, o que parece ser a ponta de uma flecha, correspondente ao início de Scorpius.
Ao meio estão assinaladas duas estrelas da constelação de Lupus e ao extremo de Hydra.
Abaixo se evidencia Crux, e à sua esquerda aparece o quadrado ligeramente inclinado da constelação de Centaurus.
Na parte inferior, solitária, resplandesce Sirius.
No manto, ao lado direito da Virgem encontram-se as constelações do Norte:

No ombro, um fragmento das estrelas da constelação de Bootes; abaixo e à esquerda vem a constelação da Ursa Maior. Ao seu redor estão, à direita acima, os cabelos de Coma Berenices, à direita abaixo, Canes Venatici, è esquerda Thuban, que é a estrela mais brilhante da constelação de Draco.
Abaixo de duas estrelas que formam a Ursa Maior, é possível ver outro par de estrelas da constelação de Auriga e ao oeste, abaixo, três estrelas de Taurus.
Outras constatações aumentam ainda mais a relevância do Manto da Virgem de Guadalupe.
Quando se mede a temperatura da fibra de maguey utilizada para confeccionar o manto, constata-se que ela mantém uma temperatura constante de 36.6 graus, a mesma do corpo de uma pessoa viva.
Um dos médicos que analizou o manto colocou seu estetoscópio sobre a imagem do ventre da Virgem e encontrou batimentos que se repetem ritmicamente a 115 pulsações por minuto, igual a de um bebê no ventre materno.
O engenheiro José Aste Tonsman, do Centro de Estudos Guadalupanos do México, graduado em engenharia de sistemas ambientais pela Universidade de Cornell, estudou durante mais de vinte anos a imagem da Virgem, e divulgou os resultados de duas investigações em uma conferência, onde afirma que a fibra de maguey que constitui o manto não permanece consistente, em condições normais, por mais de 20 ou 30 anos. Contudo, depois de mais de 4 séculos a imagem de Maria permanece intacta, mesmo depois de ter permanecido mais de um século sobre uma parede húmida, entre a fumaça de milhares de velas, e manuseada por uma multidão de índios.
Em sua conferência, o doutor Aste afirmou que a imagem da Virgem não foi pintada por mãos humanas, já que não foram descobertos traços de tinta no manto. Quando aproximamos a vista a uns 10 centímetros da imagem, é apenas possível enxergar as fibras cruas de maguey. A esta distância as cores desaparecem. Uma emissão de raio laser foi lançada verticalmente sobre o manto e assim se detectou que a coloração não está nem na parte frental e nem no verso. As cores parecem flutuar sobre as fibras a uma distância de três décimos de milímetro, sem tocá-lo.
Em 1979 os norte-americanos Philip Callahan e Jody B. Smith estudaram a imagem com raios infravermelhos e foram surpreendidos pela ausência de vestígios de pintura.
Callahan e Smith mostraram ademais que a imagem muda ligeiramente de cor segundo o ângulo de visão, um fenômeno conhecido como iridiscência, uma técnica que não pode ser reproduzida com mãos humanas.
Aste Tosman recorda que Richard Jun, prêmio Nobel de Química, através de análises químicas, constatou que a imagem não possui corantes naturais, nem animais, nem muito menos minerais. Já que na época não existiam corantes sintéticos, a origem da imagem é inexplicável.
Por diversas vezes, ao longo dos séculos, foram pitadas figuras sobre o manto, que com o tempo desaparecem por completo, permanecendo apenas o desenho original, com suas cores vivas.
Estudos oftalmológicos realizados nos olhos de Maria detectaram que, ao serem aproximados de um foco de luz, a pupila se contrai, e ao ser retirado este foco de luz retirar la luz, torna a pupila a dilatar, tal como ocorre com um olho vivo. Seus olhos também apresentam refrações de imagem típicas de um olho humano.
O engenheiro Aste também investigou o enigma dos olhos da Virgem. O reflexo emitido pelos olhos da Virgem de Guadalupe é extamanete a cena na qual Juan Diego mostrava ao Bispo Juan de Zumárraga e aos presentes o manto com a misteriosa imagem, em 9 de Dezembro de 1531.
Seus estudos a respeito dos olhos da Virgem começaram em 1979. O pesquisador aumentou as íris dos olhos da Virgem até alcançar uma escala 2.500 vezes superior ao tamanho real e, através de procedimentos matemáticos e ópticos, conseguiu identificar doze pessoas impressas nos olhos.
Nestes mesmos olhos estão refletidas as testemunhas do milagre de Guadalupe, do momento em que Juan Diego mostrava o manto ao Bispo. Os olhos da Virgem contêm o reflexo que teria ficado impresso nos olhos de qualquer pessoa nesta posição.
É possível identificar um índio sentado, que olha para o alto; o perfil de um ancião, com a barba branca e a pronunciadamente calvo, exatamente como o retrato do Bispo Juan de Zumárraga feito por Miguel Cabrera para representar o milagro; um homem mais jovem, provavelmente o intérprete Juan González; um índio con barba e bigode, que abre seu próprio manto ante o Bispo, sem dúvida Juan Diego; uma mulher de rosto escuro, uma serva negra que estaba a serviçoo do Bispo; um homem de traços espanhóis que olha pensativo cofiando a barba com a mão.
No centro das pupilas, a uma escala muito mais reduzida, é possível ver outra cena, totalmente independente da primeira. Trata-se de uma família indígena composta por uma mulher, um homem e algumas crianças. No olho direito aparecem outras pessoas de pé atrás da mulher.
No ano de 1791 foi derramado acidentalmente ácido mutiático sobre o lado superior direito do manto. Trinta dias depois, sem nenhuma espécie de intervenção, o tecido danificado se reconstituiu. O único sinal deste acidente é uma suave descoloração no local onde foi derramado o ácido.
No dia 14 de Novembro de 1921, Luciano Pérez, um anarquista espanhol, cometeu um atentado com explosivos contra o manto, destruindo tudo ao redor, inclusive uma pesada cruz de metal que havia ao redor. O manto permaneceu em perfeito estado de conservação.

O QUE FAZEMOS SERÁ O CORRETO?

O melhor e-mail que já lí.

Imagine que é uma típica tarde de sexta - feira e você está
dirigindo em direção à sua casa.Você sintoniza o rádio. O noticiário está falando de coisas de pouca importância.
Você ouve que numa cidadezinha distante morreram 3 pessoas de uma gripe, até então, totalmente desconhecida. Não presta muita atenção ao tal acontecimento e esquece o assunto. Na segunda-feira, quando acorda, escuta que já não são 3, mas 30.000, as pessoas mortas pela tal gripe, nas colinas remotas da Índia. Um grupo do Controle de Doenças dos EUA foi investigar o caso. Na terça-feira, já é a notícia mais importante, ocupando a primeira página de todos os jornais, pois já não é só na Índia, mas também no Paquistão, Irã e Afeganistão.
Enfim, a notícia se espalha pelo mundo. Estão chamando a doença de " La Influenza Misteriosa ", e todos se perguntam: Que faremos para controlá-la?
Então, uma notícia surpreende a todos: A Europa fecha suas fronteiras. A França não recebe mais vôos da Índia, nem de outros países dos quais se tenham comentado de casos da tal doença. Por causa do fechamento das fronteiras,você está ligado em todos os meios de comunicação, para manter-se informado da situação e, de repente, ouve que uma mulher declarou que num dos hospitais da França, um homem está morrendo por causa da tal "Influenza Misteriosa".. Começa o pânico na Europa. As informações dizem que, quando você contrai o vírus, é questão de uma semana de vida. Em seguida, as pessoas têm 4 dias de sintomas horríveis e morrem.
A Inglaterra também fecha suas fronteiras, mas já é tarde. No dia seguinte, o presidente dos EUA fecha também suas fronteiras para Europa e Ásia, para evitar a entrada do vírus no país, até que encontrem a cura..No dia seguinte, as pessoas começam a se reunir nas igrejas, em oração pela descoberta da cura, quando, de repente, entra alguém na igreja, aos gritos: " Liguem o rádio! Liguem o rádio! Duas mulheres morreram em Nova York !".
Em questão de horas, parece que a coisa invadiu o mundo inteiro.Os cientistas continuam trabalhando na descoberta de um antídoto, mas nada funciona.
De repente, vem a notícia esperada: conseguiram decifrar o código de DNA do vírus. É possível fabricar o antídoto! É preciso, para isso, conseguir sangue de alguém que não tenha sido infectado pelo vírus.
Corre por todo o mundo, a notícia de que as pessoas devem ir aos hospitais fazer análise de seu sangue e doar para a fabricação do antídoto.
Você vai de voluntário com toda sua família, juntamente com alguns vizinhos, perguntando-se, o que acontecerá. Será este o final do mundo? De repente, o médico sai gritando um nome que leu em seu caderno. O menor dos seus filhos está ao seu lado, se agarra na sua jaqueta, e lhe diz:
Pai? Esse é meu nome!
E antes que você possa raciocinar, estão levando seu filho, e você grita:
"Esperem!"
E eles respondem:
"Tudo está bem! O sangue dele está limpo, e é sangue puro.
Achamos que ele tem o sangue que precisamos para o antídoto."
Depois de 5 longos minutos, saem os médicos chorando e rindo ao mesmo tempo.
E é a primeira vez que você vê alguém rindo em uma semana.O médico mais velho se aproxima de você e diz: - "Obrigado, senhor! O sangue de seu filho é perfeito, está limpo puro, o antídoto finalmente poderá ser fabricado."
A notícia se espalha por todos os lados. As pessoas estão orando e rindo de felicidade. Nisso, o médico se aproxima de você e de sua esposa, e diz:
-"Posso falar-lhes um momento? Não sabíamos que o doador seria uma criança e precisamos que o senhor assine uma autorização para usarmos o sangue de seu filho."
Quando você está lendo, percebe que não colocaram a quantidade de sangue que vão usar, e pergunta:
"Mas, qual a quantidade de sangue que vão usar?"
O sorriso do médico desaparece e ele responde:
- "Não pensávamos que fosse uma criança. Não estávamos preparados....Precisamos de todo o sangue de seu filho..."Você não pode acreditar no que ouve e trata de contestar:"Mas...mas..."
O médico insiste:
-"O senhor não compreende? Estamos falando da cura para o mundo inteiro! Por favor, assine! Nós precisamos de todo o sangue!"
Você, então, pergunta:-"Mas vocês não podem fazer-lhe uma transfusão?"E vem a resposta:"Se tivéssemos sangue puro, poderíamos. Assine! Por favor, assine!" Em silêncio, e sem ao menos poder sentir a caneta na mão, você assina.
Perguntam-lhe: -"Quer ver seu filho agora?"
Ele caminha na direção da sala de emergência onde se encontra seu filho, que está sentado na cama, e ele diz: -"Papai!? Mamãe!? O que está acontecendo?"
O pai segura na mão dele e fala: -"Filho, sua mãe e eu lhe amamos muito e jamais permitiríamos que lhe acontecesse algo que não fosse necessário, você entende?" O médico regressa e diz:-"Sinto muito senhor, precisamos começar, gente do mundo inteiro está morrendo, o senhor pode sair?"
Nisso, seu filho pergunta: -"Papai? Mamãe? Por que vocês estão me abandonando?"
E na semana seguinte, quando fazem uma cerimônia para honrar o seu filho, algumas pessoas ficam em casa dormindo, e outras não vêm, porque preferem fazer um passeio ou assistir um jogo de futebol na TV.
E outras veêm, mas como se realmente não estivessem se importando. Aí você tem vontade de parar e gritar:
- MEU FILHO MORREU POR VOCÊS!!! NÃO SE IMPORTAM COM ISSO?
Talvez isso é o que DEUS nos quer dizer:
-MEU FILHO MORREU POR VOCÊS!!! NÃO SABEM O QUANTO EU OS AMO?
É curioso como é simples para algumas pessoas debocharem de Deus, e dizer que não entendem como o mundo caminha de mal para pior. É curioso como acreditamos em tudo aquilo que lemos nos jornais, mas questionamos as palavras de Deus. É curioso como todos querem ir para o Céu, mas nada fazem para merecê-lo. É curioso como as pessoas dizem: "Eu creio em Deus!", mas com suas ações, mostram totalmente o contrário.
É curioso como você consegue enviar centenas de piadas através de um correio eletrônico, mas quando recebe uma mensagem a respeito de Deus, pensas duas vezes antes de compartilhá-la com os outros.
É curioso como a luxúria, crua, vulgar e obscena, passa livremente através do espaço, mas a discussão pública de DEUS é suprimida nas escolas e locais de trabalho. CURIOSO, NÃO É?
É curioso como me preocupo com o que as pessoas pensam de mim, mas não me preocupo com aquilo que DEUS possa pensar de mim. Depois de terminar de ler esta mensagem, se realmente sentir em seu coração que deve compartilhá- la, envie aos seus amigos. Talvez eles estejam precisando, exatamente, de ler uma mensagem como esta.


Pensem nisso...


SOMENTE REPITA ESTA FRASE E VEJA COMO SE MOVE DEUS


"SENHOR, TE AMO E NECESSITO DE TI, ESTÁS EM MEU CORAÇÃO , ABENÇOE MINHA FAMÍLIA, MINHA CASA, MINHAS FINANÇAS E OS MEUS AMIGOS.


EM NOME DE JESUS ,


AMÉM!"

Rede de Assistência à Saúde da Pessoa com Deficiência

Rio Grande do Sul

Secretaria de Saúde do Estado

A Secretaria de Saúde do Estado, possui um programa de atenção integral a saúde da pessoa com deficiência, que compreende o acolhimento do usuário, em suas necessidades de saúde por meio de ações de promoção, prevenção, assistência, reabilitação e manutenção da saúde. A Rede de Assistência à Saúde da Pessoa com Deficiência, tem como finalidade atender ao usuário do SUS/RS com deficiência congênita e /ou adquirida através de Programas de Reabilitação disponibilizando consultas especializadas com equipe multiprofissional, concessão de órteses, proteses e meios auxiliares de locomoção – OPM´s.

Para que o usuário tenha acesso aos serviços de reabilitação física é necessário que ele faça a inscrição na secretaria de saúde de seu município.

Para fazer a inscrição o paciente ou alguém responsável por ele deverá levar a sua secretaria municipal de saúde, cartão SUS, cópia de documentos de endereço e prescrição(de órtese/ próteses ou reabilitação) de um profissional da Rede SUS. Pacientes moradores de Porto Alegre, a unidade para receber as inscrições é o Posto IAPI. Uma vez ao mês, a CRS enviará para o DAHA/PAC as inscrições dos seus pacientes.

Telefone: (51) 3288-5934

E-mail: 
 Scheila-lima@saude.rs.gov.br

SOLICITANDO NOSSOS DIREITOS AO SUS

Solicitação de Serviço

062989-10-25


Serviço : Solicitações diversas - SMS
Cadastro Solicitação

SOLICITANDO NOSSOS DIREITOS AO SUS

Descrição : Não tendo atendimento por parte do SUS aqui em nossa cidade, busquei atendimento para a minha doença na cidade de São Paulo pela UNIFESP-NEUROMUSCULAR onde fiz consultas e me foi solicitados exames complementares que pelo nosso SUS não são pagos e sendo assim teria de retornar para o local que me foi feita a solicitação e que os exames são feitos na rede de hospitais sendo integralmente pagos pelo SUS. Sendo as passagens bem como local para ficar até a conclusão dos exames são caras e necessitando dar continuidade ao tratamento já diagnosticado por dois médicos neurologistas da UNIFESP que atestam a necessidade de tais procedimentos, O que solicito é que me seja dada a oportunidade de fazer estes exames aqui sem a necessidade do deslocamento ate SP. Caso se faça necessário remeto para a constatação as referidas solicitações para exames bem como o laudo dos médicos. Desde já e no aguardo , Muito obrigado

 LUTA CONTRA O DESCASO COM QUEM TEM SPP
MEU BLOG SOBRE SPP
 http://sindromepospolio.blogspot.com/
SEJA UM SEGUIDOR DE MEU BLOG

VAMOS NOS UNIR

Estamos começando os primeiros contatos para o que será em um futuro proximo nossas solicitações atendidas.
Vamos com a ajuda da comunidade fundar aqui no RS uma associação para o apoio e tratar dos interesses daqueles individuos que possuem Póliomelite e estão ou estarão com SPP - Sindrome Pós Polio e que ate hoje ainda não temos atendimento por parte do SUS e também para aqueles que necessitarem de acompanhamento jurídico junto ao INSS para a solicitação de auxílio doença e ou aposentadoria por invalidez , já que a doença é incurável e se faz necessidade de descansos para manter a qualidade de vida.
Seja você também um colaborador de nossa iniciativa.
Contamos com sua ajuda

Contatos para :   paulocadaval@gmail.com
com o assunto :SPP

ACESSIBILIDADE EM PORTO ALEGRE-PLC

Acessibilidade: sugestões deverão virar emendas

A Comissão de Urbanização, Transportes e Habitação (Cuthab) da Câmara Municipal de Porto Alegre deverá, a partir de agora, transformar em emendas as sugestões apresentadas pelo Grupo de Trabalho para Assuntos de Acessibilidade (GTAA) ao Projeto de Lei Complementar (PLC) do Executivo que institui o Plano Diretor de Acessibilidade de Porto Alegre. A garantia foi dada pelos vereadores da Cuthab, nesta terça-feira (25/5) à tarde, durante reunião que voltou a debater o projeto do Executivo.
O PLC, que propõe o estabelecimento de normas gerais e critérios básicos para a promoção da acessibilidade das pessoas com deficiência ou com mobilidade reduzida, deverá receber parecer da Cuthab antes de ir a discussão e votação em plenário. O projeto também dispõe sobre a acessibilidade orientada pelo desenho universal - concepção de espaços, artefatos e produtos que visam atender simultaneamente todas as pessoas - do Município. O presidente da Cuthab, vereador Elias Vidal (PPS), indicou o vereador Engenheiro Comassetto (PT) para ser o relator do parecer sobre a matéria na Comissão.

A arquiteta e urbanista Belkis Regina Menezes Moraes, representante do Conselho Regional de Engenharia e Arquitetura do RS (Crea-RS) no GTAA, reafirmou as críticas feitas ao projeto, anteriormente, pelos integrantes do Grupo de Trabalho. Ela ressaltou a necessidade de que haja uma adequação do Plano Diretor de Desenvolvimento Urbano Ambiental (PDDUA) de Porto Alegre aos critérios de acessibilidade. "O PDDUA passou recentemente por revisão e não incorporou questões de acessbilidade e desenho universal relativas ao Decreto Federal 5.296/2004", disse Belkis.
Segundo ela, é necessário que haja estudos sobre o impacto financeiro e orçamentário que permitam saber se é viável a aplicação da proposta do Executivo. O GTAA também reivindica que seja excluída da proposta de Plano Diretor de Acessibilidade toda a matéria que já esteja contemplada em legislação federal. "Sugerimos que seja organizado um seminário sobre o sistema de mobilidade urbana da Capital", disse Belkis.

Burocracia

Sergio Koren, do Sindicato da Indústria da Construção Civil (Sinduscon), e Milton Oliveira, da Sociedade de Engenharia do RS (Sergs), manifestaram a preocupação de que a proposta do Executivo possa burocratizar mais ainda a tramitação de processos para execução de obras na cidade. "As dificuldades tendem a aumentar com a análise dos projetos por mais uma Secretaria (a Seacis)", disseram os técnicos.
Rebatendo as críticas feitas pelo GTAA, o secretário especial de Acessibilidade e Inclusão Social (Seacis), Tarcízio Cardoso, ressaltou que a proposta do Plano de Acessibilidade foi elaborado por um grupo de técnicos do Executivo municipal e não apenas pela Seacis. Cardoso disse que o Executivo aceita a discussão sobre o projeto, desde que ela seja feita de acordo com o processo legislativo, com propostas de emendas, pois o debate já foi feito em audiências públicas. Sobre uma possível burocratização na aprovação de projetos de obras pelo Município, o secretário informou que já existe uma proposta de reestruturação do organograma da Seacis. "O Plano visa a organizar a política de acessibilidade em Porto Alegre."
Coordenando a reunião, o presidente da Cuthab, vereador Elias Vidal (PPS), disse que as sugestões e alterações à proposta do Executivo devem ser encaminhadas a Cuthab para que sejam transformadas em emendas ao projeto, a fim de serem debatidas e votadas em plenário. Nilo Santos (PTB) comemorou "o fato histórico" de Porto Alegre ser a primeira capital brasileira a ter um Plano Diretor de Acessibilidade. Ele admitiu que o projeto possa ser aperfeiçoado a partir das discussões e emendas propostas, mas manifestou preocupação no sentido de acelerar o processo, "pois os cidadãos estão sendo privados do direito à acessibilidade". Segundo ele, o plano deve ser votado e aprovado.
Paulinho Rubem Berta (PPS) destacou a importância da cidade ter políticas públicas voltada às pessoas portadores de deficiência. Para o vice-presidente da Cuthab e relator do projeto, vereador Engenheiro Comassetto (PT), o plano deve transparecer o caráter transversal do tema "acessibilidade". Ele destacou que iniciativa do Executivo tem o mérito de provocar a discussão sobre o tema e lamentou que as políticas de acessibilidade não tenham sido discutidas na revisão do PDDUA. "Vou trabalhar para que meu relatório traduza a participação de todos nas emendas propostas", disse Comassetto.



Carlos Scomazzon (reg. prof. 7400)


Tipo PLCE


Nº Proposição (Matéria) 5


Data 24/09/2009


Autores Governo Municipal


Ementa Dispoe Sobre A Acessibilidade Orientada Pelo Desenho Universal No Municipio De Porto Alegre, Institui O Plano Diretor De Acessibilidade De Porto Alegre, Que Estabelece Normas Gerais E Criterios Basicos, Para A Promocao Da Acessibilidade Das Pessoas Com Deficiencia Ou Com Mobilidade Reduzida.


Situação Para Parecer


Sit. Plenária Em Tramitacao
Localização Cuthab Comissao De Urban,Transp E Habitacao


Dt. Chegada 10/03/2010
Documentos associados ao processo


Efetuar download de todos os documentos


http://200.169.19.94:4000/sisprotweb/processo_detalhe/103919?pagina_atual=1#Processo 04180/2009

CRÉDITOS DAS FOTOS

Código: 17703 - CUTHAB - 25/05/2010

Debate técnico sobre o projeto de lei que institui o Plano Diretor de Acessibilidade em Porto Alegre
Na foto: Belkis Moraes, Coordenadora do Grupo de Trabalho e representante do CREA
Foto: Maria Helena Sponchiado
Código: 17705 - CUTHAB - 25/05/2010
Debate técnico sobre o projeto de lei que institui o Plano Diretor de Acessibilidade em Porto Alegre
Foto: Maria Helena Sponchiado
O uso das fotos produzidas pela Câmara Municipal de Porto Alegre é livre. De acordo com a legislação em vigor, é obrigatório registrar o crédito.
ex.: Nome do Fotógrafo / CMPA

Câmara aprova aposentadoria especial de pessoas com deficiência

Câmara aprova aposentadoria especial de pessoas com deficiência

28/04/2010

O Plenário aprovou na quarta-feira, dia14/04, o Projeto de Lei Complementar 277/05, que permite às pessoas com deficiência se aposentarem com menos tempo de contribuição à Previdência Social. No caso de deficiência moderada, os homens poderão se aposentar com 27 anos de contribuição e as mulheres com 22 anos. São três a menos que a regra atual. Se a deficiência for grave, a redução será de cinco anos: 25 anos para o homem e 20 anos para a mulher. A matéria segue para o Senado.
O texto aprovado unanimemente por 324 deputados é o de uma emenda do deputado Ribamar Alves (PSB-MA), relator do projeto pela Comissão de Seguridade Social e Família. O presidente Michel Temer elogiou o autor da proposta, o ex-deputado Leonardo Mattos. "Espero que ele esteja feliz com a aprovação desse projeto", afirmou.
Para contarem com o benefício previsto, os segurados terão de comprovar que possuíam a deficiência durante todo o período de contribuição. Para quem adquirir a deficiência após a filiação ao regime geral da Previdência, os tempos diminuídos serão proporcionais ao número de anos em que o trabalhador exerceu atividade com deficiência.

Grau leve

Ribamar Alves explicou que, a pedido do governo, não houve redução para os portadores de deficiência leve, porque nesses casos não há impedimentos e dificuldades que justifiquem um tempo menor de contribuição.
Segundo o deputado, um regulamento especificará o grau de limitação física, mental, auditiva, intelectual ou sensorial, visual ou múltipla que levará à classificação do segurado como pessoa com deficiência. O regulamento também definirá em que grau (leve, moderada ou grave) cada deficiência será enquadrada.
O texto aprovado já especifica, entretanto, que para efeitos do projeto a deficiência deverá restringir a capacidade de exercer diariamente um trabalho.

Aposentadoria por idade

A aposentadoria por idade também poderá ser requisitada com cinco anos a menos que a idade exigida atualmente, de 65 anos para homem e 60 para mulher. Tanto o homem quanto a mulher com deficiência deverão ter contribuído por um mínimo de 15 anos, devendo comprovar essa condição durante todo esse tempo.
Em todos os casos de aposentadoria especial, o grau de deficiência será atestado por perícia médica do Instituto Nacional do Seguro Social (INSS) a cada cinco anos.
No caso de agravamento da doença, o segurado poderá pedir uma perícia em tempo inferior a cinco anos. Isso possibilitaria a mudança de enquadramento de deficiência moderada para grave, por exemplo.


Renda mensal

A renda mensal das pessoas com deficiência aposentadas por tempo de contribuição será de 100% do salário de benefício. Na regra geral, o aposentado recebe 70%, podendo atingir o total se trabalhar mais cinco anos.
No caso da aposentadoria por idade, o provento a receber será de, no mínimo, 70%, mais 1% a cada doze meses de contribuição. Esse método deve-se ao fato de que a contribuição mínima exigida da pessoa com deficiência é de 15 anos na aposentadoria por idade. Portanto, o segurado que houver contribuído mais receberá mais.


Reportagem – Eduardo Piovesan
Edição – João Pitella Junior
Fonte: Agência Câmara de Notícias

Reunião Ordinária do Conade em Julho será transmitida ao vivo pela Internet

Reunião Ordinária do Conade em Julho será transmitida ao vivo pela Internet

19/05/2010

Com o apoio do Ministério Público Federal, o Conselho Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência passará a transmitir em tempo real, pela Internet, as reuniões plenárias do Conade que são realizadas em Brasília, na sede da Procuradoria Geral da República. A ação inédita possibilitará que os diferentes conselhos, ministérios públicos, entidades de defesa de direitos e brasileiros de forma geral acompanhem as discussões e deliberações do Conselho Nacional, possibilitando a diminuição das distâncias e instrumentalizando todas(as) a participar e acompanhar mais efetivamente das políticas públicas de nosso país.
O Conade é um órgão paritário e deliberativo integrante da estrutura básica da Secretaria de Direitos Humanos da Presidência da República que tem por principal competência acompanhar e avaliar a política nacional para integração da pessoa com deficiência e as políticas setoriais ligadas a esse segmento.
Em conversa mantida com a Presidente do Conade momentos antes da 199ª Reunião Ordinária do Conselho Nacional dos Direitos da Pessoa Humana, Drª Gilda Pereira de Carvalho, Procuradora Federal dos Direitos do Cidadão, responsável por essa ação inédita, confirmou que a transmissão das reuniões ao vivo, pela Internet, já está assegurada..
A parceria do Conade com a PGR ocorre desde 2006 e, para a Presidente do Conade, Denise Granja, “ela é um exemplo de construção conjunta e exitosa. Possibilitando a transmissão ao vivo pela Internet, a PGR dá mais um passo e uma contribuição efetiva para a democratização da informação em nosso país”.

A 69ª Reunião Ordinária do Conade será realizada nos dias 15 e 16 de julho.

Fonte: Conade

Cadeirante passa em primeiro lugar em concurso mas não é chamado

Cadeirante passa em primeiro lugar em concurso mas não é chamado

19/05/2010

A explicação que parece mais óbvia é preconceito. O veterinário aprovado já tinha desempenhado função semelhante antes.
O que explica o segundo colocado em um concurso público ser chamado antes da pessoa que ficou em primeiro lugar? O caso aconteceu e chamou atenção no interior de São Paulo.
A explicação que parece mais óbvia é preconceito. É que o candidato é portador de deficiência física é cadeirante. Mas, no edital do concurso nada dizia que ele não poderia participar. Ao contrário, até havia vagas reservadas para deficientes. Decidido a superar mais este obstáculo, ele agora busca ajuda da Justiça.
O médico veterinário que trabalha na prefeitura de Jales, a 600 quilômetros de São Paulo, já se acostumou às dificuldades para se locomover. Mas o obstáculo mais difícil que ele já enfrentou não é uma barreira física: é precisar provar que é capaz de trabalhar na função para a qual prestou concurso e passou em primeiro.
João Paulo quer trabalhar como fiscal do Conselho de Medicina Veterinária, que controla o exercício da profissão. O médico veterinário, que já trabalhou em função semelhante no Paraná, acompanhou passo a passo a publicação dos convocados. Para surpresa do candidato, o segundo colocado foi chamado antes dele.
“Tem que falar para outras pessoas que você é capaz. Isso é muito frustrante”, reclama o veterinário João Paulo Fernandes Buosi.
Inconformado com a situação, João Paulo decidiu procurar o Ministério Público Federal. Só quando a Procuradoria da República entrou no caso, o Conselho de Medicina Veterinária do estado de São Paulo decidiu chamar o candidato para uma perícia médica que vai dizer se ele pode ou não exercer a atividade.
“Na hora de fazer o concurso, a documentação mostrou que ele estava apto. Ele foi aceito pelo conselho. Simplesmente depois de aprovado, a ordem de classificação foi ignorada e ele não foi nomeado”, explica o procurador da República Thiago Lacerda Nobre.
O representante do Conselho de Medicina Veterinária diz que o candidato não foi chamado porque não se enquadrava nos requisitos para o cargo, mas a posição será revista.
“A Procuradoria fez a recomendação e o conselho prontamente entendeu a necessidade de rever os seus atos e assumiu os erros administrativos. Está chamando o candidato para rever a situação”, declara o delegado regional do Conselho de Medicina Veterinária de São Paulo Fernando Buchala.
“É uma pessoa batalhadora que foi atrás dos direitos. Hoje eu posso dizer que graças a ele, que procurou o Ministério Público Federal e que permitiu a nossa atuação, ele está reintegrado no concurso e hoje pode continuar no processo seletivo”, diz o procurador Thiago Lacerda Nobre.
“É mais a sociedade incapaz de receber o cadeirante, não permitindo a acessibilidade, do que o cadeirante incapaz de se incluir”, fala o veterinário.
João Paulo já passou pela perícia médica, mas ainda não recebeu o resultado da avaliação. Imagine a frustração: ele se inscreveu em um concurso para uma função na qual já havia trabalhado, a inscrição foi aceita sem qualquer problema, ele passou em primeiro lugar e não foi chamado. Fica parecendo que o problema é dele e não de quem faz a seleção.

portal.saude.gov.br

Saúde da Pessoa com Deficiência

  Curso inédito

O Ministério da Saúde (Área Técnica de Saúde da Pessoa com Deficiência) e a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) - pioneira e referência em pesquisas e tratamento da Síndrome Pós-Poliomielite no país - promovem, nos dias 12 e 13 de maio de 2010, o Curso de Capacitação em Síndrome Pós-Poliomielite (SPP), na cidade de São Paulo.

Esta já é a quarta turma do curso e participam médicos, fisioterapeutas, fonoaudiólogos, psicólogos, assistentes sociais e equipes de vigilância à saúde. Até final de 2010 serão 1.000 profissionais capacitados. As inscrições estão abertas em todo o país no site da Unifesp.

A SPP é uma desordem do sistema nervoso que se manifesta em indivíduos que tiveram a poliomielite há mais de 15 anos. O paciente acometido apresenta fraqueza muscular progressiva, fadiga, dores musculares nas articulações, o que resulta na diminuição da capacidade funcional e no surgimento de novas incapacidades. Estimativas da Organização Mundial de Saúde apontam para 12 milhões de pessoas em todo o mundo com algum grau de limitação causado pela poliomielite.

Por iniciativa do Brasil, a SPP entrará na 11ª revisão da CID (Classificação Internacional de Doenças). Isto significa que a síndrome passa a ser reconhecida como uma enfermidade. Uma importante conquista e um marco. A Unifesp apresentou este pedido ao Centro Brasileiro de Classificação de Doenças em 2008.

Para divulgar as características da doença entre os profissionais e usuários do SUS, além do curso, o Ministério da Saúde, reeditou em parceria com a UNIFESP as publicações:

- Síndrome Pós-Poliomielite – Orientações para Profissionais de Saúde

- Nós os pacientes diagnosticados com Síndrome Pós-poliomielite apresentamos: Dicas

Para mais informações: http://proex.epm.br/eventos10/poliomielite/index.htm

Saúde da Pessoa com Deficiência

  Direitos no SUS

Assim como todo cidadão, as pessoas com deficiência podem procurar os serviços de saúde do SUS quando necessitarem de orientação, prevenção, cuidados ou assistência médica e odontológica

Toda pessoa com deficiência tem o direto de ser atendida nos serviços de saúde do SUS, desde os Postos de Saúde e Unidades de Saúde da Família, até os Serviços de Reabilitação e Hospitais. Tem direito à consulta médica, ao tratamento odontológico, aos procedimentos de enfermagem, à visita dos Agentes Comunitários de Saúde, aos exames básicos e aos medicamentos que sejam distribuídos pelo SUS.

É importante procurar uma Unidade de Saúde próxima ao local de residência, cadastrar-se como usuário e fazer uma avaliação do estado geral de saúde. Essa unidade básica será responsável pelo acompanhamento permanente de seus usuários.

As pessoas com deficiência são homens e mulheres de todas as faixas etárias, bebês, crianças, jovens e adultos. Todos devem ser acolhidos nas Unidades de Saúde e ter respondidas suas necessidades, sejam elas vinculadas ou não à deficiência que apresentam.

De acordo com suas características, as pessoas com deficiência têm direito ao encaminhamento para serviços mais complexos, a receber assistência específica nas unidades especializadas de média e alta complexidade, à reabilitação física, auditiva, visual ou intelectual, como também às ajudas técnicas, órteses, próteses e meios auxiliares de locomoção de que necessitem, complementando o trabalho de reabilitação e as terapias.

As equipes das unidades especializadas de reabilitação devem ser multiprofissionais e trabalhar de forma interdisciplinar, envolvendo as famílias, as unidades básicas de saúde e as comunidades, buscando recursos locais que facilitem o desenvolvimento integrado de processos de inclusão da pessoa com deficiência.

Sócrates.

“Eu não posso ensinar nada a ninguém, eu só posso fazê-lo pensar.”



Sócrates.

A UNIÃO FAZ A DIFERENÇA

Beijos no coração e alma.

BIGA A PRIMEIRA MOTOCICLETA PARA CADEIRANTES