Universidade indenizará aluna com deficiência visual

Universidade indenizará aluna com deficiência visual

19/01/2011

RIO - A Universidade Estácio de Sá terá que indenizar em R$ 10 mil, a título de danos morais, Rachel Coelho, aluna do campus Jacarepaguá. Deficiente visual, ela foi reprovada no primeiro período de 2010, com consequente exclusão do Programa de Bolsas PROUNI, do qual era beneficiária, por não conseguir acompanhar as aulas de modalidade telepresencial. Na decisão, o desembargador relator Pedro Saraiva de Andrade Lemos, da 10ª Câmara Cível do Tribunal de Justiça do Rio, afirmou que houve atitude omissa e discriminatória da instituição.

O juiz de primeira instância julgou procedente o pedido da aluna e obrigou a ré a dar condições para que a estudante pudesse participar das aulas telepresenciais, oferecendo todos os meios necessários, e disponibilizando também um mediador para tais aulas. Ele determinou também que a ré inscreva, sem qualquer ônus, a aluna novamente na disciplina EDU 0570 Metodologia Científica, sob pena de multa diária de R$ 50,00.

Na apelação, a Universidade sustentou a impossibilidade de cumprir a pena, porque, embora, o sistema DOS VOX já estivesse disponibilizado pela instituição, a aluna se mostrara irredutível na tentativa de solucionar o entrave. Mas de acordo com a decisão, não houve comprovação de que a ré providenciou os meios necessários para que a estudante fosse atendida.

"A atitude omissa e discriminatória da universidade, que deixou de disponibilizar os meios técnicos para que a apelada pudesse assistir às aulas, por si, já configura a ocorrência do dano moral", explicou o relator.

Fonte: Jornal do Brasil

FADERS

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O que é uma Convenção das Nações Unidas?

O que é uma Convenção das Nações Unidas?

04/11/2010

Fica bem claro que a Convenção sobre os Direitos de Pessoas com Deficiência é um documento importantíssimo, que vem consolidar os esforços dedicados de muitas pessoas com deficiências que durante anos, sem esmorecer, estudaram item por item a ser colocado no documento que deve ser adotado pela maioria dos países do mundo.

Ocorreu a Inclusion International, depois do Congresso de Berlim, em junho de 2010, que muita gente, de muitos países, não tem muita idéia do que representa um documento desse porte, até que ponto ele pode ser defendido nos respectivos países, qual sua importância real, daí terem preparado uma série de informações curtas sobre a questão, o que pessoalmente achamos importante e oportuno para nós no Brasil.

Então vamos às perguntas e respostas:
O QUE É UMA CONVENÇÃO DAS NAÇÕES UNIDAS:

É um tratado internacional entre os Estados Participantes das Nações Unidas, e um documento que tem amparo legal.

A Convenção das Nações Unidas sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência define os direitos humanos de pessoas com deficiências. A maioria desses direitos são direitos individuais tais como o direito à liberdade e a segurança de uma pessoa (Art. 14,); alguns são somente as obrigações dos Países Participantes de tomar medidas para garantir que pessoas, por exemplo, tenham acesso ao ambiente físico, a transporte, a comunicação, etc. (Art. 9).

A CDPD não cria novos direitos humanos, e sim descreve os direitos humanos existentes da perspectiva de pessoas com deficiências.

Existe, portanto, não somente uma ligação direta com outros instrumentos de Direitos Humanos das Nações Unidas, mas todos esses outros instrumentos também são aplicáveis a pessoas com deficiências.

- A Declaração Universal de Direitos Humanos – 1948

-O Compromisso Internacional sobre Direitos Civis e Políticos (1966)

-A Convenção sobre a Eliminação de todas as Formas de Discriminação contra as Mulheres (CEDAW), 1981

-A Convenção das Nações Unidas contra a Tortura (CAT), 1984

-A Convenção sobre os Direitos da Criança (CRC), 1989

-Desde que a Convenção foi adotada pela Assembléia Geral das Nações Unidas em 2006, 146 Países Participantes subscreveram e 91 ratificaram a Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência. Além disso, 81 Países Participantes assinaram o protocolo facultativo da CDPD e 57 deles o ratificaram. Este protocolo capacita o Comitê sobre os Direitos das Pessoas com Deficiências (Art. 34 da CDPD) a receber reclamações de pessoas que afirmam ter sido vítimas de violação dos dispositivos da CDPD.

- Qual é a diferença entre assinatura e ratificação?

- A assinatura expressa a INTENÇÃO de um Estado Participante aceitar e implementar o conteúdo da CDPD.

-A ratificação significa que o conteúdo da CDPD passará a fazer parte da legislação nacional dos Estados Participantes tão logo o processo de ratificação seja completado.

-Tanto a CDPD como o protocolo facultativo foram ratificados pela Eslováquia em 20 de maio de 2010.

- O Brasil ratificou a Convenção com status de emenda constitucional através do Decreto legislativo 186/200 e, em 2009 foi promulgado o Decreto Executivo 6.949/09, que ratifica a Convença,o agora diretamente pelo Poder Executivo

-Processos de ratificação são diferentes e dependem de leis nacionais de um País Participante.

-Na Alemanha, por exemplo, a Constituição (lei básica) determina que a CDPD deve ser aprovada pelo Parlamento alemão (Deutscher Bundestag) como qualquer outra lei, e publicada em alemão, inglês e francês.

-Todos os direitos humanos mencionados na CDPD são de máxima importância para pessoas com deficiência.

INCLUSION INTERNATIONAL, não obstante, decidiu focalizar os seguintes três Artigos neste momento:

Art. 12 – (Igualdade diante da lei)

Art.19 – (Vivendo com independência sendo incluído na comunidade)

Art.24 – (Educação)

A mensagem é muito clara:

Nada de incapacidade de pessoas com deficiências: digamos não a leis de tutoria que incapacitam uma pessoa; não decisão substituta feita por um representante legal, mas, em lugar disso, apoio legal/assistência legal com base na confiança e parceria de uma pessoa ou uma rede de pessoas que conhecem a pessoa com deficiência.

Art. 12

Parágrafo .2 Os Estados Participantes reconhecerão que a pessoa com deficiência deve ter capacidade legal em base de igualdade com terceiros em todos os aspectos da vida.

Parágrafo 3 Os Estados Participantes tomarão medidas apropriadas para fornecer a pessoas com deficiências acesso ao apoio que possam necessitar para o exercício de seus direitos.

-O Art. 12 é um dos elementos centrais da CDPD, uma vez que evita que pessoas com deficiência sejam divididas em pessoas com direitos humanos primários e pessoas com direitos humanos secundários, isto é, pessoas com deficiências que podem reivindicar elas mesmas TODOS os direitos humanos da CDPD e pessoas com deficiências que necessitam um representante legal para reivindicar alguns ou todos os direitos humanos da CDPD.

- A CDPD é muito mais do que um simples texto legal que define direitos e habilitação legal. É um INSTRUMENTO DE POLÍTICA que descreve elementos essenciais para construir uma SOCIEDADE INCLUSIVA E LIVRE DE BARREIRAS e que capacita pessoas com deficiências a serem aceitas como cidadãs plenas de seus países e viver em sua sociedade em base de igualdade com outras pessoas.


Algumas observações muito importantes distribuídas por Inclusion International, a organização mundial de famílias com um filho com deficiência intelectual, traduzidas do inglês e digitadas em São Paulo por Maria Amélia Vampré Xavier, Diretora para Assuntos Internacionais da FENAPAEs, Federação Nacional das APAEs, Brasília, Rebrates, SP, Carpe Diem, SP, Sorri Brasil, SP, Membro Honorário Vitalício de Inclusion International, eleita no 15º.Congresso Mundial de Inclusion International, Berlim, junho de 2010.

Fonte: Inclusion International

Fonte: Inclusive

Como os cegos de nascença sonham?

Como os cegos de nascença sonham?

04/11/2010

Todas as pessoas sonham e fazem isso várias vezes por noite. Muitas vezes, ao acordar, lembramos claramente do que vimos, do que passamos, como nos sentimos e quem estava no sonho. Mas é exatamente aí que surge uma interessante questão. Se os cegos de nascença nunca tiveram contato com a imagem visual, então, como são formados seus sonhos?

"Os sonhos são feitos, perceptivamente, de materiais capturados pelos órgãos dos sentidos recolhidos no dia anterior ao momento do sono. Se uma pessoa possui uma memória perceptiva visual, auditiva, tátil, olfativa e gustativa, todos estes elementos podem aparecer reconfigurados nos sonhos", diz Liliane Camargos, psicóloga e mestre em teoria psicanalítica pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG).

Por isso, segundo Liliane, as pessoas que já vieram ao mundo cegas sonham normalmente todas as noites usando as suas experiências. "As pessoas confundem muito o sonho com a percepção visual, por isso existe a dúvida se uma pessoa cega sonha. Isso acontece porque o sentido visual, para quem enxerga, se torna o mais utilizado e evidente, inclusive nos sonhos. Mas nada impede que uma pessoa com visão também sonhe sem imagens visuais".

No caso das pessoas que já nasceram cegas, seus sonhos são compostos por situações de diversos tipos, vividas e percebidas do modo como elas "veem" o mundo acordadas, esclarece ela. "Seus sonhos são formados por imagens perceptivas, não visuais, como imagens auditivas, táteis, olfativas e gustativas. Mesmo sem a imagem visual, a sensação que um cego de nascença tem ao sonhar é a mesma de uma pessoa que possui a visão".

E então surge outra dúvida. Será que uma pessoa que perdeu a visão sonha de modo diferente de uma pessoa que já nasceu cega? De acordo com Liliane, quando uma pessoa perde toda a visão, ela sonhará com imagens visuais por certo período. Mas com o tempo, tais imagens visuais irão se apagando de sua memória e ela passará a utilizar outros sentidos para sonhar.

"No caso de pessoas que possuem baixa visão, ou visão subnormal, elas sonharão assim como percebem o mundo acordadas, com imagens visuais incompletas", completa Liliane Camargos.
Foto: Getty Images

Fonte: Terra

Aviso de Utilidade Pública

Aviso de Utilidade Pública

04/11/2010
MUITO IMPORTANTE SABER!

À noite, se atirarem um ovo no pára-brisas de seu carro (reconhecível pelo amarelo da gema):

* Mantenha a calma e a VELOCIDADE
* Não use o limpador de pára-brisas!
* NUNCA coloque água no pára-brisas!
* Aumente a velocidade a se perder, que os LADRÕES estão por perto.

Explicação: O ovo e a água ao se unirem, formam uma substância viscosa, tal como o leite, e você vai precisar parar, pois bloqueará a sua visão em cerca de 90%. Fuja dali o mais depressa possível! Este é o ultimo método que eles inventaram.

Compartilhe com seus amigos e familiares.

Fonte: Rosana Herminia Della Pace - Detran

FADERS tem nova presidência

FADERS tem nova presidência

19/01/2011

Cláudio Silva, nomeado no dia 12 de janeiro, é o novo diretor-presidente da Faders.

Natural de Erval Seco, filho de pequenos agricultores, tem 33 anos e é acadêmico de Psicologia.

Aos cinco anos de idade, mudou-se para o município de Parobé com a família, que buscava melhores condições de vida e emprego. Começou a trabalhar cedo, como industriário, nas empresas calçadistas da região, seguindo os passos de seus pais.

Iniciou sua militância social participando do grupo de jovens da Pastoral da Juventude e, posteriormente, das coordenações paroquial, diocesana e estadual da Pastoral da Juventude.

Em 1997, foi eleito Coordenador Liberado Diocesano de Novo Hamburgo. Em 1999, foi convidado a compor a equipe Diocesana de Cáritas, onde atuou por mais dois anos, articulando e assessorando grupos de economia popular solidária e de promoção humana, na perspectiva da superação da exclusão, em 23 municípios da região do Vale dos Sinos.

Em 2001, foi eleito Conselheiro Tutelar, função que exerceu de 2002 a 2004, fazendo parte das coordenações micro-regional, regional e estadual dos Conselhos Tutelares.

Tem atuado na área dos direitos humanos desde então, prestando assessorias a municípios e entidades que atuam com as temáticas sociais, políticas públicas e sistema de garantia de direitos. É vereador licenciado no segundo mandato consecutivo em Parobé.

A frente da presidência da Faders, Cláudio Silva destaca que “os desafios são muitos, mas com certeza, na parceria com a sociedade civil, entidades representativas, conselhos estaduais e municipais e interface com as secretarias de governo, será possível manter o trabalho e avançar na garantia constitucional de inclusão como um direito para todos os cidadãos com deficiência e cidadãos com altas habilidades, lutando pela ampliação dos investimentos em políticas públicas”.

Enviado à Câmara projeto que obriga empregador a informar os prazos para trabalhador reclamar direitos trabalhistas

Enviado à Câmara projeto que obriga empregador a informar os prazos para trabalhador reclamar direitos trabalhistas

Empregadores poderão ser obrigados a informar, no momento do aviso prévio ou na rescisão contratual, o prazo constitucional que o trabalhador dispõe para buscar seus direitos trabalhistas na Justiça. Projeto de lei com esse objetivo, apresentado pelo senador Antonio Carlos Júnior (DEM-BA), foi aprovado em decisão terminativa pela Comissão de Assuntos Sociais (CAS) e encaminhado ao exame da Câmara dos Deputados.

De acordo com a proposta, que tramitou no Senado como PLS 310/09, o aviso prévio deverá ser por escrito e conter em local e letras de fácil visualização o texto: "Atenção, trabalhador: a Constituição Federal (Art. 7º, XXIX) garante a você um prazo de dois anos, a partir da dispensa, caso precise buscar seus direitos na Justiça. Consulte seu sindicato para saber quais são esses direitos".

Antonio Carlos Júnior explicou, na justificação do projeto, que a Constituição prevê prazo de dois anos, após a extinção do contrato de trabalho, para que o empregado reclame os direitos referentes aos últimos cinco anos do contrato. No entanto, destacou o senador, grande parte dos empregados desconhece esses prazos.

A rescisão contratual de trabalho, observou, é um tema complexo, o que exigiu do Ministério do Trabalho e Emprego a elaboração de um manual com 127 páginas para a assistência e a homologação da rescisão.

Antonio Carlos Júnior disse, ainda, que a Consolidação das Leis do Trabalho (CLT - decreto-lei 5.452/43) é omissa quanto às informações a serem dadas no aviso prévio, muitas vezes feito de forma verbal, sem documentação que o comprove. "Julgamos relevante fornecer ao trabalhador demitido a informação sobre o prazo prescricional, ao mesmo tempo remetendo para o âmbito do respectivo sindicato a busca de outras informações", ressaltou o autor ao justificar o projeto de lei.

novo Código Florestal

Para Marina, novo Código Florestal 'institucionaliza' risco de desastres como o do Rio

Para os críticos do projeto de lei que institui o novo Código Florestal, o texto que está para ser votado na Câmara amplia o risco de desastres com inundações e deslizamentos de terra, pois legalizaria a ocupação de áreas - como encostas e morros - que hoje estão protegidas pela legislação. A ocupação irregular desses locais voltou a ser discutida após a recente tragédia no estado do Rio de Janeiro, onde mais de 600 pessoas morreram nos municípios de Nova Friburgo, Petrópolis e Teresópolis.

- [A aprovação do projeto] significa a institucionalização do risco - declarou a senadora Marina Silva (PV-AC).

Leia mais  Código Florestal divide opiniões antes mesmo de chegar ao Senado  Novo Código Florestal acirra disputa entre ruralistas e ambientalistas  Sarney reúne Comissão Representativa para examinar situação do Rio de Janeiro  Marina Silva sugere comissão permanente para acompanhamento de desastres naturais

O novo código proposto tem foco no meio rural e nas florestas, mas a senadora argumenta que, "ao permitir a regularização de áreas de risco, as mudanças previstas vão afetar as cidades, apesar de o relator da matéria [o deputado federal Aldo Rebelo] negar isso". No caso dos morros, a restrição atual à construção de habitações visa preservar sua vegetação e, dessa forma, evitar deslizamentos de terra.

Além disso, Marina alerta para a coincidência, que teria sido apontada por especialistas, entre as áreas em que os desastres vêm ocorrendo e as áreas protegidas pelo Código Florestal vigente. Ela reconhece que muitas dessas áreas já estão ocupadas - ainda que irregularmente -, mas ressalta que "existe hoje um impedimento legal que, se for retirado, obviamente aumentará os riscos de tragédias".

- Nesse contexto, temos de entender que a natureza não vai se adaptar a nós. Nós é que temos de nos adaptar a ela - afirmou a senadora.

Marina também disse que "é necessário fazer não apenas o levantamento dos danos que podemos provocar à natureza, mas também mensurar os danos que a natureza pode nos causar".

Polarização

Polêmica, a proposta que institui o novo Código Florestal acirrou as disputas entre ruralistas e ambientalistas. No Senado, a iniciativa é defendida por parlamentares como Kátia Abreu (DEM-TO), que também é presidente da Confederação da Agricultura e Pecuária do Brasil (CNA). Já Marina Silva, que foi ministra do Meio Ambiente, está entre os principais críticos do novo código.

Esse projeto de lei tramita na Câmara sob a forma do PL 1.876/99. Após ser votado naquela Casa, será então enviado ao Senado.

Apesar de se opor ao texto do novo código da forma como está, Marina não é contra toda e qualquer mudança. Segundo ela, o Código Florestal precisa ser atualizado "para se integrar às conquistas da Constituição de 1988, na qual o artigo 225 trouxe uma série de ganhos". De acordo com a senadora, a atualização é necessária, por exemplo, porque hoje é possível a exploração sustentável de determinadas áreas, inclusive de florestas, desde que se respeite a legislação sobre o assunto.

- Mas o projeto que tramita no Congresso não tem esse objetivo. Ao contrário: pretende negar as conquistas da Constituição para destruir as florestas ou relativizar a sua proteção - reiterou ela.

Quem não sacar benefício em 60 dias tem que pedir desbloqueio ao INSS

PAGAMENTO: Quem não sacar benefício em 60 dias tem que pedir desbloqueio ao INSS

Medida é adotada pelo Instituto para evitar fraudes; desbloqueio é feito na agência

11/01/2011 - 10:00:00

Da Redação (Brasília) – Os benefícios que não forem sacados 60 dias após a data marcada para o seu pagamento são devolvidos pelo banco ao Instituto Nacional do Seguro Social (INSS). O beneficiário não perde direito a ele, mas será preciso se dirigir à Agência da Previdência Social (APS) que mantém o benefício para reativar o depósito.

A medida foi criada para evitar o pagamento indevido e qualquer tentativa de fraude, como, por exemplo, o saque do valor por terceiro, à revelia do beneficiário que recebe com cartão magnético.

Pela norma de segurança, a instituição bancária devolve o valor ao INSS. O instituto, por sua vez, bloqueia o pagamento até que o beneficiário vá até a APS responsável pelo seu benefício, para regularizar o pagamento.

Para fazer o desloqueio do cartão na APS, o segurado deve apresentar documento de identificação com foto, como carteira de identidade ou carteira de motorista. Na folha de dezembro, 11.099 benefícios estavam suspensos porque o beneficiário não sacou no prazo de 60 dias.

Na folha de dezembro, encerrada na sexta-feira (7), 15.035.389 beneficiários receberam por cartão magnético, entre os quais 10.015.425 segurados da área urbana e 5.019.964, da área rural.

Segurança - O segurado que recebe o benefício com cartão magnético deve ficar atento às normas de segurança. O cartão é seguro, facilita o saque do benefício, mas requer atenção. Em hipótese alguma o beneficiário deve fornecer a senha para terceiros. Assim como nos cartões da rede bancária, a senha não deve ter sequências previsíveis, tais como data de nascimento, número de telefone ou dígitos ligados diretamente ao portador.

O INSS recomenda que, em caso de dúvida no momento do saque no terminal de autoatendimento, o segurado procure um funcionário do banco e nunca peça ajuda de outras pessoas estranhas à instituição bancária.

Informações para a Imprensa
Daniel Dutra
(61) 2021-5113
ACS/MPS

INSS prorroga prazos para atingidos por desastres naturais

SERVIÇOS: INSS prorroga prazos para atingidos por desastres naturais

Medida vale para Rio de Janeiro, São Paulo, Minas Gerais e Espírito Santo

17/01/2011 - 17:25:00

Da Redação (Brasília) – O Instituto Nacional do Seguro Social (INSS) prorrogou o prazo para a realização de alguns serviços oferecidos aos segurados atingidos pelas chuvas nos estados do Rio de Janeiro, São Paulo, Minas Gerais e Espírito Santo. As medidas valem para os municípios em que foi decretado estado de calamidade pública ou situação de emergência. (clique aqui para saber as cidades beneficiadas com as medidas)

A Apresentação de Declaração de Cárcere para os benefícios de auxílio-reclusão, apresentação de declaração para representantes legais como administradores provisórios e renovação de procuração e Cadastro da Pessoa Física (CPF) terão seu prazo prorrogado para 90 dias.

Além disso, perícias médicas agendadas e não realizadas devem ser remarcadas pelos segurados dentro do prazo de 90 dias, sem qualquer prejuízo ao cidadão. Já no caso dos benefícios por incapacidade cuja perícia médica não tenha sido realizada, a prorrogação será feita automaticamente pelo sistema.

No caso do agendamento para solicitação de benefícios em que não ocorreu o atendimento em função dos desastres naturais, haverá novo protocolo, mas será mantida a Data de Entrada do Requerimento (DER). Essa data serve de referência para o início do pagamento do benefício. Já o pedido de revisão, terá sua data de início igual à data de decretação da calamidade pública ou situação de emergência no município.

O prazo para interposição de recurso ou apresentação de contra-razões fica suspenso pelo período de duração da calamidade ou situação de emergência. Além disso, os segurados terão um prazo de 90 dias para cumprir alguma exigência para conseguir o benefício, sem que o processo de requerimento desse benefício seja indeferido.

Nas cidades que não foram atingidas pelas chuvas, mas onde beneficiários tenham sido prejudicados, esses terão os mesmos direitos assegurados às localidades em estado de calamidade ou situação de emergência.

Informações para a Imprensa
Talita Lorena
(61) 2021-5113
ACS/MPS

Mamografia Digital

Mamografia Digital http://www.cancerdemama.com.br/campanha/ Peço que divulguem ....amigos, em meio a tanta 'bandalheira' neste mundo virtual, graças a Deus existem também assuntos sérios e de UTILIDADE PÚBLICA que precisam de nossa atenção e respeito. Este é um deles: O Instituto do Câncer de Mama está com uma importante campanha. Cabe a nós atendermos sua solicitação e ampará-lo, pois se depender do Governo (Federal/Estadual/Municipal) será seu fim!!! Vamos salvar o site do câncer de mama? Não custa nada. O Site do câncer de mama está com problemas, pois não tem o número de acessos e cliques necessários para alcançar a cota que lhes permite oferecer UMA mamografia gratuita diariamente a mulheres de baixa renda. Demora menos de um segundo, ir ao site e clicar na tecla cor-de-rosa que diz 'Campanha da Mamografia Digital Gratuita'.  Não custa nada e é por meio do número diário de pessoas que clicam que os patrocinadores oferecem a mamografia em troca de publicidade. Repassem a pelo menos 10 amigos para que eles repassem a mais 10 ou mais amigos, ainda hoje! E assim estaremos ajudando a salvar este site tão importante. Este gesto fará uma enorme diferença. http://cancerdemama.com.br

Esclarecimento dos E-Mails (HOAX) Que Circulam na INTERNET         Os hoaxes, também conhecidos como "pulhas", "boatos" ou "lendas virtuais", são caracterizados por sua linguagem tipicamente marcada pela ênfase no caráter emergencial, na gravidade ou na urgência do fato, além do tom emocional ou sensacionalista usados com o intuito de seduzir o leitor e, ainda, o típico e insistente apelo para que seja repassada ao máximo de pessoas. Estes atributos, que muitas vezes se tornam até mais evidentes do que as próprias informações da mensagem, se forem bem observados, nos permitirão facilmente distinguir uma pulha de uma mensagem honesta.           Como forma de transmitir uma pseudo credibilidade ao fato, o hoax costuma citar termos científicos embora muitas vezes incoerentes e mencionar nomes de autoridades ou de instituições reconhecidas, inclusive de organizações humanitárias e governamentais. Além disso, a autoria da mensagem não se identifica ou se identifica de forma dissimulada usando dados irreais. Contudo, um dos principais indicadores de falsas mensagens é o simples fato de serem objetos de repasses reiterados, pois muitos o fazem ingenuamente, sem averiguar quaisquer características ou sem tampouco lerem o conteúdo.     HOAX se espalha pela INTERNET:      O e-mail Oficial da Campanha da Mamografia Digital Gratuita, pode ser acessado e enviado pelo site da campanha no item: ENVIE. No e-mail Oficial da Campanha consta o nome do Instituto Neo Mama de Prevenção e Combate ao Câncer de Mama, endereço e telefone.       A mensagem que circula com a figura ao lado é um HOAX.      Na Internet circulam alguns e-mails com textos apelativos tais como:       - O site cancerdemama.com.br vai acabar ou vai sair do ar.       - O site vai perder o patrocínio da Tuperware, AVON e etc.       - Menciona que entidades como INCA, Instituto do Câncer e outros vão fechar.         Acreditamos que boa parte desses e-mails surgiram de pessoas que no intuito de ajudar, criaram textos apelativos com a intenção de comover e incentivar a ajuda.      Porém, é nossa obrigação informar aos nossos colaboradores que não procede a veracidade desses e-mails. E principalmente isentar e enaltecer o belo trabalho de combate ao câncer realizado pelas entidades mencionados, bem como a bela campanha realizada pela AVON chamada "Um Beijo Pela Vida"        Caso você receba algum e-mail diferente dos citados acima. Por favor, envie paraneomama@neomama.org.br para que seja dado o devido esclarecimento.     Por qual motivo esse HOAX ainda se espalha pela INTERNET?      Na realidade não existe uma resposta exata para isso.      Em pesquisas realizadas na Internet sobre HOAX, verificamos que os mesmos são reenviados, devido a alguns fatores:      1-) Quando algum fato com certo impacto emocional ocorre. Principalmente quando estiver associado a uma personalidade ou pessoa pública.      2-) Quando algum usuário altera o título da mensagem, conteúdo da mensagem, ou retirando o desenho, foto, etc.      Atualmente, o HOAX que está circulando na Internet mantém o mesmo texto apelativo, mas foi retirado o desenho demonstrado acima. Qualquer dúvida entre em contato: Instituto Neo Mama de Prevenção e Combate ao Câncer de Mama Rua Mato Grosso, 450    Santos-SP CEP: 11055-010 Tel/Fax: (13) 3223-5588 Email: neomama@neomama.org.br

Calendário 2011 do Instituto Neo Mama

Calendário 2011 do Instituto Neo Mama

Com a proposta de lembrar às mulheres a importância de se tocar e diagnosticar precocemente o câncer de mama, o Instituto Neo Mama de Prevenção e Combate ao Câncer de Mama lançou um calendário de mesa especial para 2011.    Doze fotos marcam cada um dos meses do ano e revelam a beleza de mulheres que superaram o que pode ter sido o maior desafio de suas vidas, o câncer de mama. A obra tem um tom conceitual.      Nas fotos, feitas em preto e branco pelo repórter fotográfico Alexsander Ferraz, sobressaem as cores das flores que cobrem os bustos. "O destaque é para ressaltar que o problema surgiu naquele lugar, e ali renasce a vida", revela a presidente do Instituto, Gilze Fransico, que ilustra o mês de setembro.    Outro objetivo da iniciativa, segundo a fundadora do Instituto, é mostrar a possibilidade de ser feliz mesmo após o diagnóstico do câncer. O contraste de cores também representa o renascer colorido da mulher que supera a doença.    "Antes de ter câncer, a nossa vida é em preto e branco, devido à sobrecarga de coisas que a gente deixa acontecer. É o acúmulo, mal resolvido, de problemas dos outros que pegamos para nós", afirma Gilze. "Depois do câncer, a mulher renasce e aparecem as novas cores. A gente consegue pintar a vida com tons mais vibrantes". O conceito se estende também às flores. Cada tipo tem relação com o mês em que aparece.     Cada calendário custa R$ 20,00 e terá toda verba revertida para a Entidade, para a implantação de um projeto de terapia específica. A sede do Instituto Neo Mama fica na Rua Mato Grosso, 450 em Santos-SP.    Os calendários podem ser adquiridos também na internet pelo site:  WWW.NEOMAMA.ORG.BR/CALENDARIO Acesse, Compre e Colabore! Para enviar para o exterior mande um email com seus dados para: LOJA@NEOMAMA.ORG.BR    A iniciativa do Calendário 2011 teve o apoio de: Patrocínio: NITA Alimentos - www.nita.com.br Flores: Gardênia Flores - www.gardeniaflores.com.brFotografia: Alexsander Ferraz Design: Mônica Mathias - 3dstudio@uol.com.br Tratamento de Fotos: Felipe Passarelli Gomes  Cabelos e Maquiagens: Claudio Piovesana e Equipe.

Quanto Vale a Sua Vida ?

...    Quer queira ou não, todo início de ano, não passa de uma troca de data no calendário, mas a passagem de um ano para o outro vem sempre carregada de muito simbolismo, que alimenta a crença de que as coisas podem mudar para melhor. O momento anima a estabelecer metas e resoluções para o novo ano que começou. Promessas que, que em muitos casos, ficam apenas no campo das intenções e logo são abandonadas nas primeiras semanas.    Para se olhar o futuro é importante refletir sobre o passado. Entender a razão das derrotas, perdas e os motivos das vitórias. Isto ajuda a escolher as providências necessárias para que o projetos pessoais e meta sejam realizadas.    O Instituto Neo Mama de Prevenção e Combate e Câncer de Mama, também faz essa reflexão do trabalho realizado, e temos a plena certeza que todo o nosso trabalho realizado já é recompensado quando conseguimos salvar a vida de apenas uma única mulher.    Talvez, você esteja se perguntando nesse momento se isso não é muito pouco.    Mais afinal, quanto vale a vida de uma pessoa?    Fica fácil estimar um suposto valor para a vida de uma pessoa desconhecida. Vamos ser mais realista e estimar um valor para uma pessoa que você conhece melhor do que todos, você mesmo! Quanto Vale a Sua VIDA ? Acreditamos que você nunca tenha pensado em responder essa pergunta. Por isso, nós vamos ajudar a você tentar fazer esse estranho cálculo. IGUALDADE: Não seria justo comparar pessoas que tiveram boas oportunidades na vida, com pessoas que nem sempre tiveram as mesmas oportunidades. Por isso, esqueça se você é rico ou pobre, se um profissional bem sucedido ou um desempregado, se é um executivo ou um lixeiro, se nasceu numa mansão ou num casebre, se nasceu na cidade ou na roça. Enfim esqueça o bens materiais e o que você possa produzir e comprar. EMOCIONAL: Agora que supostamente você é igual a todas pessoas e que todas pessoas são também iguais a você, ficará mais fácil avaliar o valor das emoções mais simples e alegres da vida e comum a todos nós:    Quanto vale a alegria do primeiro beijo da sua vida?    Quanto vale o sentimento de paixão do primeiro namorado?    Quanto vale o sentimento de compromisso do noivado?    Quanto vale a alegria de se casar com a pessoa amada?    Quanto vale a sensação de estar grávida formando uma família?    Quanto vale o sentimento de ser mãe e amamentar o seu filho?    Quanto vale a alegria de ver seus filhos crescerem com saúde?    Quanto vale a satisfação de ver seus filhos se casarem?    Quanto vale a alegria de ter e conviver com os netos?    Enfim quanto vale tudo isso, apenas uma vida simples e normal ? VALOR FINAL: Se você conseguiu descobrir Quanto Vale a Sua Vida! Então você saberá quanto Vale a Vida de Uma Mulher Salva! Aproveite a vida e a viva intensamente sem medo de ser feliz. Pois, muitas mulheres não tiveram a sorte de usufruir nem 25% da VIDA! Por isso, o que é pouco para você, é muito para nós! Colabore com os projetos do Instituto Neo Mama e Viva a VIDA!

BOLO DE AVEIA COM PASSAS

BOLO DE AVEIA COM PASSAS
Ingredientes: 150g de margarina 150g de açúcar mascavado Amor à Vida 100g de farinha de trigo com fermento 1 colher(chá) de canela 1 xícara de aveia em flocos Amor à Vida 4 ovos 8 Colheres(sopa)de leite integral 80g de uva passas margarina e farinha para untar a forma compota para servir. Modo de Fazer: Despeje numa tigela grande a manteiga, o açúcar mascavado Amor à Vida, a farinha peneirada com a canela, os flocos de aveia Amor à Vida, os ovos batidos e o leite. Misture tudo muito bem com uma colher de pau. Adicione as passas lavadas, bem enxutas e passadas por farinha. Despeje a massa numa forma redonda com 20 cm de diâmetro, untada com manteiga e polvilhada com farinha. Alise a superfície com uma espátula e asse no forno pré-aquecido a180º. Passados 40 minutos verifique se o bolo está cozido, desenforme ainda quente e deixe esfriar sobre um pano antes de o cortar às fatias. Sirva-as com um pouco de compota.

AVEIA ACELERA EM 60% A PERDA DE PESO

AVEIA ACELERA EM 60% A PERDA DE PESO

Conclusão é de pesquisa realizada pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo Se sua resolução de ano novo é emagrecer, aí vai uma dica preciosa: de acordo com especialistas, a aveia, mais do que um simples complemento alimentar, é uma grande aliada para a perda de peso. A conclusão é de uma pesquisa realizada recentemente pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Resultados iniciais do estudo mostraram que, quando o cereal é introduzido em uma dieta de baixa caloria, a perda de peso é bem mais significativa: 60% maior. (...) nos 16 dias da fase inicial, sem qualquer outra mudança no estilo de vida além da dieta, os pacientes que consumiram aveia chegaram a perder cerca de 2,6% do peso corporal. O mesmo não aconteceu com voluntários que, durante o teste, ingeriram uma cápsula semelhante, porém, sem aveia. – Quando as pessoas ingeriram placebo (comprimido sem aveia), a média foi menor, 1,5%. Esta diferença pode ser explicada pela sensação de saciedade daqueles que comeram o cereal – diz. A aveia é rica em beta-glucana, uma fibra solúvel que, além de deixar o bolo alimentar por mais tempo no trato digestivo – o que mantém a pessoa satisfeita –, reduz a absorção de gordura e glicose, que são excretadas nas fezes, além de ajudar a baixar o colesterol ruim (LDL). (...) essa fibra, também presente em outros grãos integrais como centeio, cevada e trigo, contribui ainda para a redução do diabetes e doenças cardiovasculares – frequentes em quem sofre de obesidade. Embora a aveia possa ser utilizada em todas as refeições, é importante restringir a quantidade diária, adverte o estudo. Em excesso, ela pode fazer até mal à saúde. – Mesmo que a fibra traga muitos benefícios e seja rica em proteína, vitamina E, cálcio e zinco, em excesso ela diminui consideravelmente a absorção de gordura pelo corpo, prejudicando a captação de outros nutrientes (...). Por isso, o recomendado, (...) são duas colheres de sopa de farelo de flocos grossos por dia. – E, para completar a dieta, muita água para ajudar o intestino a funcionar regularmente e não haver prisão de ventre (...).

TAP e o Aeroporto do Galeão de braços abertos

Faders é homenageada pelo Programa Mesa Brasil Sesc

Faders é homenageada pelo Programa Mesa Brasil Sesc

05/01/2011

O Sistema Fecomércio-RS, por meio do SESC-RS, concedeu homenagem à FADERS por sua participação no Programa Mesa Brasil SESC.

O Mesa Brasil SESC é uma rede de solidariedade que atua desde novembro de 2003. Este programa coleta doações nas empresas e as distribui para ações sociais. Podem ser doados alimentos, utensílios culinários e serviços. Sua missão é contribuir para segurança alimentar e nutricional das pessoas em situação de maior vulnerabilidade, através da doação de alimentos, da promoção de ações educativas e da responsabilidade compartilhada entre doadores, entidades sociais e voluntários nos estados do país onde o SESC atua.

A partir de um Termo de Cooperação Técnica entre FADERS e Mesa Brasil SESC-RS foram realizadas ações educativas pelos funcionários da FADERS, por meio de palestras, sobre os seguintes temas: “Políticas Públicas na Área da Saúde da Pessoa com Deficiência” - psicóloga Andréa Severo; “Alimentação Saudável” - nutricionista Jaqueline Rosa; “Alimentação e AIDS” - técnica em Nutrição Gisele Vieira; “Prevenção, Sinais de Alerta e Estimulação Precoce” - Marilú Pereira.

O público-alvo destas ações são os trabalhadores de instituições que atendem crianças, adolescentes, adultos e idosos, entre estes incluídas pessoas com deficiência.

Com esta parceria, merendeiros e monitores da FADERS assistiram palestras e oficinas oferecidas por este Programa.

Para o ano de 2011, está prevista a continuidade e a intensificação deste trabalho.

Fonte: Assessoria da Saúde - Faders

Faders tem nova diretora técnica

Faders tem nova diretora técnica

05/01/2011

A diretora-presidente da Faders, Aracy Maria da Silva Lêdo, empossou no dia 04/01 a empregada pública Clarissa Alliati Beleza para o cargo de Diretora Técnica.

Clarissa foi eleita no dia 15/12, através do voto direto dos colegas da fundação, para a gestão 2011-2014.

Ao dar posse para Clarissa Beleza, a diretora presidente Aracy Lêdo destacou a importância do processo eleitoral para esta escolha. Ainda em seu pronunciamento, solicitou que a nova diretora técnica una os funcionários em torno da questão maior que é a pessoa com deficiência, “como dizem, tenho esta questão no meu DNA”, concluiu.

Já Clarissa Beleza, salientou que, como diretora técnica, representa cada um dos funcionários e que um dos principais objetivos de sua gestão será aproximar unidades e serviços da Fundação. Destacou ainda a importância da construção de um programa de inclusão das pessoas com deficiência (PcDs) e das pessoas com altas habilidades (PcAHs) a partir de diferentes realidades, tendo como eixos orientadores temas como: educação, saúde, trabalho, cidadania, assistência social, cultura, esporte e lazer. “A construção, será dialogada com a sociedade, valorizando e fomentando a participação das PcDs e PcAHs”, enfatizou.

Perfil
Clarissa Alliati Beleza ingressou na Fundação em 1993 como estagiária. Em 1994, formou-se em Pedagogia Educação Especial na PUCRS, e no ano de 1997, assumiu como funcionária concursada na FADERS.

Na Fundação, durante anos trabalhou em serviço especializado para autistas. Participou em projetos de pesquisa e de capacitação, envolvendo-se com os três eixos de atuação da FADERS – atendimento, pesquisa e capacitação.

Integrou a Assessoria Técnica/Coordenação da Educação, na qual foi membro da Coordenação Executiva do Comitê Gestor Estadual, tendo acompanhado diretamente o Centro Abrigado Zona Norte – CAZON e o Serviço de Apoio e Formação em Educação – SAFE.

CET adapta semáforos de São Paulo para daltônicos

CET adapta semáforos de São Paulo para daltônicos

10/01/2011

Pessoas com esse problema têm dificuldades para diferenciar cores.
Segundo a companhia, 17 mil sinais serão alterados.

Da Agência Estado

imprimir A maior parte dos motoristas pode não notar uma faixa branca no meio de alguns semáforos de São Paulo. Mas essa medida, implantada pela Companhia de Engenharia de Tráfego (CET), faz a diferença quando os condutores dos veículos são daltônicos, pessoas com problemas para diferenciar as cores, e uma confusão entre o vermelho e o verde tem grandes chances de terminar em acidentes no trânsito.

As mudanças nos semáforos paulistanos começaram no fim do ano passado e, de acordo com o programa elaborado pela CET, serão adaptados todos os 17 mil semáforos "com braços" –aqueles que ficam suspensos no meio da rua e não colocados em postes nas laterais. São ajustes simples e de baixo custo, mas que deixam os equipamentos mais visíveis para os daltônicos à noite.

Estão sendo trocados apenas os anteparos pretos que ficam atrás das lâmpadas por outros mais novos e que possuem uma faixa reflexiva branca na altura da luz amarela. Essa adaptação permite aos daltônicos saber qual lâmpada está acesa no período noturno. Apesar de não reconhecerem as cores, esses motoristas conseguem identificar em um semáforo qual está mais brilhante por causa do contraste. A dificuldade é que, no período noturno, o daltônico não enxerga todo o equipamento, mas apenas a luz, sem um referencial se é a que está em cima (vermelha) ou embaixo (verde).

Atualmente cerca de 300 equipamentos já estão com a faixa reflexiva branca, em bairros como Vila Mariana, Ibirapuera, Itaim Bibi e Jardins. As trocas são feitas quando um equipamento necessita manutenção ou quando é substituído por um novo. Por isso, é difícil estimar o custo total da medida.

São Paulo é o segundo município brasileiro a adotar essa faixa reflexiva e elaborar um programa para manter semáforos adaptados em toda a cidade. A primeira cidade foi Campinas, no interior do estado, que começou a experiência em 2003 e foi ampliando aos poucos a quantidade de equipamentos adaptados. Atualmente, 70% dos 445 cruzamentos com semáforos na cidade têm o recurso.

Fonte: G1

Biblioteca Braille Dorina Nowill desenvolve trabalho além do tradicional

Biblioteca Braille Dorina Nowill desenvolve trabalho além do tradicional

10/01/2011

Em Taguatinga, a ação de voluntários vem mudando a vida de muitas pessoas portadoras de deficiências visuais. Os ledores atuam facilitando a leitura de diversos conteúdos e, dessa forma, ajudam quem apresenta dificuldades a "ver" o mundo como ele é.

Leilane Menezes

Voluntários da Biblioteca Braille Dorina Nowill fazem o papel dos olhos de quem não consegue enxergar. Com muita boa vontade, eles vão até o local, na CNB 1 de Taguatinga, para ler livros de literatura, material didático e até apostilas de concursos públicos para aqueles que perderam — ou nasceram sem — a capacidade de ver. Mais de 10 ledores, como são conhecidos, ajudam na missão de traduzir o mundo e as palavras a quem não conseguiria fazer isso sozinho.

A biblioteca possui um acervo variado, com mais de 2 mil exemplares na escrita adaptada. Oferece ainda por volta de 70 áudios de livros, especialmente de literatura. Mas ainda não é o suficiente para suprir as necessidades dos frequentadores, sedentos por conhecimento. Desde a fundação do espaço, há 15 anos, existem os ledores.

A disposição em ajudar mudou a vida de muita gente. Antes de conhecer esse serviço, o morador de Taguatinga Nivaldo Alves dos Santos, 62 anos, deficiente visual, sentia-se isolado, mal saía de casa. Quando passou a frequentar o espaço, conheceu o braille. Descobriu-se capaz de ler e de escrever, expressar ideias e sentimentos. Com a figura do ledor, ganhou um incentivo para voltar a estudar. Hoje, cursa o ensino médio. “Venho à biblioteca todos os dias. Não me imagino sem isso aqui”, afirmou.
Nivaldo tem dezenas de colegas com a mesma história de mudança para contar. Entre eles, uma família inteira, composta por três deficientes visuais, moradores do Riacho Fundo 2: Noeme, 50 anos, a mãe; Rafael, 50, o pai; e Luiz Felippe, 10, o filho do casal. Todos reforçam os estudos na Biblioteca Braille e em casa, com ajuda de ledores e de materiais elaborados por eles. Os três montam também espetáculos teatrais para apresentar em escolas. Querem promover a inclusão, ao mostrar, por meio da própria história de vida, que o cego é capaz de muitas realizações.

Evolução
Noeme é formada em serviço social e filosofia, além de ter pós-graduação em gestão de pessoas e já pensar em mestrado. O marido, Rafael, cursa o quarto semestre de letras. As monografias e os estudos acadêmicos de Noeme foram facilitados pelo auxílio dos voluntários, assim como ocorre com Rafael agora. “Minhas notas estão entre as melhores da minha sala. Se dependesse de ajuda da faculdade, eu não chegaria tão longe. O voluntariado é muito importante”, relatou Rafael. Um exemplo é Napoleão Queiroz, 51 anos, morador do Guará: além de frequentador, ele se tornou voluntário e ensina aos colegas o que aprendeu em informática. Os deficientes visuais ministram o braille para pessoas que enxergam e que se interessam pelo método.

Quem ajuda também ganha muito. “Eu me sinto mais gente depois que comecei esse trabalho. Descobri que os deficientes visuais não têm barreiras. São corajosos, ágeis”, disse Maria Auxiliadora Sales, 54 anos, professora aposentada e moradora de Taguatinga. Outra ledora, Joselita dos Santos Costa, 69, que vive na mesma cidade, foi até lá para ensinar e acabou aprendendo muito. “Saio daqui engrandecida. Existe uma sensibilidade, uma humanidade rara aqui. É tanta força de vontade. Me encontrei”, contou, emocionada.

Além de ser ledora da biblioteca, Cristiane Moreira, 39 anos, moradora de Samambaia, acompanhada de outras colegas, presta outro serviço voluntário: o de ir até escolas públicas para ler as provas dos alunos. Quando não há tempo ou recurso para imprimir os testes em braille, essa é a única solução.

“Os professores entram em contato com a gente e pedem a ajuda. Nós ligamos e quem estiver disponível vai até os colégios”, relatou uma das fundadoras da Biblioteca Braille, Dinorá Cançado. Outra voluntária, Mery Paiva, 64 anos, já transformou em áudio o conteúdo de diversas apostilas de concursos públicos. Ela também dá aulas de dança para os deficientes visuais. “O importante é não ficar parado, adaptar todas as atividades para que nada pareça inacessível. Enquanto eu gravo os áudios, aprendo. Todo mundo ganha”, avaliou.

Escritores
Muito além da academia, os ledores também ajudam a inserir os deficientes visuais no mundo da literatura, da poesia. Além de ler as histórias de vários autores, eles os incentivam a produzir os próprios textos. E tem dado muito certo. Em 6 de dezembro de 2010, os frequentadores da Biblioteca Braille e outros deficientes visuais lançaram, por meio do projeto Luz & Autor em Braille, o livro Revelando autores em braille.

São 83 escritores que não enxergam, reunidos para mostrar sentimentos, talento e realidade. A Vivo patrocinou a impressão dos livros. “Imprimir 100 exemplares custa R$ 11 mil. Esse projeto não seria possível sem apoiadores”, explicou a coordenadora da biblioteca, Leonilde Fontes.

Rafael, por exemplo, escreveu para a publicação um texto sobre o sonho de voltar a estudar. “Fui alfabetizado depois dos 50 anos. Perdi a visão cedo e interrompi os estudos no 2º ano primário. Só depois de conhecer a biblioteca e os serviços dela é que voltei a estudar. Agora estou na faculdade, rumo à conclusão dos meus sonhos.”

Noeme também é uma das autoras do livro. “Livros em braille custam caro. Por isso, é difícil encontrar. Está sendo ótimo poder mostrar a outros deficientes o nosso trabalho e ler os dos colegas também”, completou. Ela e Rafael se conheceram na Biblioteca Braille.

Voluntariado
Com estrutura física reduzida, não é possível atender vários deficientes visuais ao mesmo tempo. “Trabalhamos em uma sala só, com duas mesas e cadeiras. Ficaria muito barulho, todo mundo lendo junto de uma vez. Acabaria atrapalhando uns aos outros”, atentou Leonilde Fontes.
Assim, quem está disposto a doar-se como ledor, mas não tem tempo ou não quer ir até Taguatinga, pode ajudar sem sair de casa. “Sempre precisamos de gente para ler e gravar em arquivo de computador o conteúdo de várias publicações. É muito simples, o programa de computador é gratuito e muito fácil de usar”, ensinou Leonilde. A Biblioteca Braille é assim: uma rede de conhecimentos onde todos são capazes de ajudar. Ali, o conhecimento e o ser humano estão sempre em expansão.

Fonte: Correio Braziliense