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terça-feira, 5 de abril de 2011


Paraná monitora ameaça da dengue tipo 4

São Paulo já registrou um caso da doença


A Secretaria de Estado da Saúde mantém monitoramento da situação epidemiológica da dengue no Brasil. Com a recente confirmação do primeiro caso do sorotipo 4 da doença no Estado de São Paulo, o risco deste novo tipo do vírus da dengue ser introduzido no Paraná é grande. Atualmente, apenas os sorotipos 1, 2 e 3 circulam no Estado.

“O sorotipo 4 do vírus da dengue não é mais infectante do que os outros que já circulam no Estado. O principal problema é que a população não está imune a ele e, caso este novo sorotipo chegue ao Paraná, a possibilidade do aumento nos casos graves da doença é real” explicou o superintendente de Vigilância em Saúde, Sezifredo Paz. Isso ocorre devido à patogenia da dengue, quando uma pessoa tem sucessivas infecções por sorotipos diferentes ela pode evoluir para uma febre hemorrágica ou dengue com complicações. A dengue tipo 4 possui os mesmos sintomas dos outros três sorotipos: febre alta, dores de cabeça e atrás dos olhos, nos ossos, nas articulações e no abdome, manchas vermelhas pelo corpo, vômitos e sangramentos.

Para evitar a entrada do novo sorotipo a população deve intensificar as medidas de prevenção contra a dengue. A orientação é eliminar os focos de proliferação do mosquito em suas residências. “Mais de 98 % dos focos da dengue estão dentro das casas das pessoas, são coisas simples como: copos plásticos no quintal, caixas d’águas destampadas, calhas entupidas ou vasos de flores que podem acumular água”, disse Paz.

De acordo com o último informe divulgado na segunda-feira (4), o Paraná registrou 33.487 casos suspeitos. Destes, 8.267 casos foram confirmados, sendo 8.053 autóctones (quando a infecção ocorreu dentro do Estado) e 214 importados. Neste ano, a secretaria confirmou 50 casos graves da doença (Febre Hemorrágica por dengue ou Dengue com complicações) e 11 mortes.

Segundo o informe semanal nº 12, Londrina é o município que apresenta o maior número de casos autóctones da doença no estado (3.513), seguidos de Cornélio Procópio (1214), Foz do Iguaçu (833) e Jacarezinho (618).

O informe aponta ainda que 20 municípios paranaenses apresentam taxas de incidência preocupantes, sendo que nove deles (Jacarezinho, Cornélio Procópio, Jataizinho, Porecatu, Santa Terezinha de Itaipu, capitão Leônidas Marques, Londrina, Foz do Iguaçu e São Miguel do Iguaçu) estão com taxas de incidência superiores a 300 casos por 100 mil habitantes, o que é considerado alto pelo Ministério da Saúde.

Mãe tira filha da UTI após quatro anos

Cohab adaptou casa para que criança fosse atendida


A manicure Maria da Luz Ferreira, moradora do empreendimento Moradias Monteiro Lobato I, no Tatuquara, realizou a maior vontade de sua vida. Após quatro anos de sofrimento com a filha Ana Carolina vivendo na UTI do Hospital Pequeno Príncipe, ela finalmente conseguiu o direito de levar a menina para casa.

Carol, como é chamada, nasceu com uma doença rara, a atrofia muscular espinhal, também conhecida como Síndrome de Werdnig Hoffmann. Trata-se de uma moléstia que afeta as células e causa fraqueza e atrofia muscular progressiva, o que faz com que a criança tenha insuficiência respiratória e dificuldade para segurar a cabeça, sugar e deglutir.

Em função destas restrições, Ana Carolina vive presa ao leito e a um respirador artificial. Durante quatro anos a menina não foi liberada pelos médicos para morar com a mãe porque a casa alugada onde ela vivia não apresentava condições para o tratamento. Em junho do ano passado, Maria da Luz foi atendida pela Companhia de Habitação Popular de Curitiba (Cohab) com uma casa adaptada a suas necessidades.

Foi a primeira vitória na luta para levar Carol para casa. “Eles não queriam liberar porque eu não tinha casa, então após conquistar minha própria moradia fiquei muito esperançosa em tirar ela de lá. Hospital é um ambiente muito pesado, triste. Meu sonho sempre foi poder proporcionar uma vida em família para ela”, relembra.

A casa foi projetada pela Cohab especialmente para atender a delicada situação. O piso tem revestimento em paviflex (o mesmo material usado nos hospitais, para facilitar a limpeza); portas largas para a passagem de cadeira de rodas; banheiro com desenho especial e mais espaço de circulação interna. Até a localização do imóvel foi escolhida cuidadosamente para possibilitar melhor insolação durante o dia.

Contudo não bastava apenas ter a casa, era necessário Maria da Luz provar aos médicos sua capacidade de tomar conta da menina. Ela passou por um rigoroso treinamento com a equipe técnica do hospital para poder dar os cuidados que Carol precisa, como a alimentação especial, por meio de sondas, e o monitoramento do respirador artificial.
Maria da Luz conseguiu junto ao convênio médico a doação de toda a aparelhagem para atender a filha: respirador artificial; cilindro de oxigênio; oxímetro (para medir o nível de oxigênio no sangue); bomba infusora de alimentação (única forma de nutri-la); concentrador (capta o ar do ambiente e envia para o respirador); aspirador de excreções; e um gerador para garantir o funcionamento de tudo no caso de falta de luz. Ao todo são mais de R$ 200 mil em equipamentos.

“Tive que aprender a operar todos os aparelhos, além de passar por testes com psicólogos, para comprovar que eu saberia reagir em caso de alguma emergência. Este acompanhamento continuo fazendo e tenho me saído bem”, explica. Além da atenção 24 horas por dia da mãe, Carol conta com uma enfermeira e um fisioterapeuta.
Como precisa dar atenção total à filha, Maria da Luz parou de trabalhar.  Está tirando sustento do benefício recebido do INSS, de R$ 540. “É pouco. Graças a Deus recebo doações das fraldas de uso contínuo, do leite especial que ela toma e também das vitaminas que completam a sua dieta”, explica.

Além de Ana Carolina, Maria de Luz tem outro filho, Davi, de dois anos. “Até a semana passada ele ainda não conhecia a irmã. Ambiente de hospital é complicado e crianças não têm acesso à UTI. Eu sempre falava dela para ele, que tinha muita curiosidade. Quando ela chegou e ele viu todos os aparelhos, chorou bastante, ficou chocado. Mas com o passar dos dias se acostumou e hoje eles brincam juntos. Finalmente consegui juntar minha família”, ressalta.

Carol tem poucos movimentos, não fala, mas compreende o que acontece ao seu redor. Ela interage por meio de piscadas e sorrisos. “Quando ela não gosta ou fica incomodada com algo ela fecha a cara piscando os olhinhos. E quando está feliz, satisfeita, ela sorri”, conta a mãe coruja.

De acordo com Maria da Luz, a menina está muito feliz em estar em casa. “Ela tem dormido muito bem, está bastante tranquila. Adora assistir desenho e agora tem uma televisão só para ela. Eu tinha medo da adaptação, mas está sendo melhor do que o esperado”, afirma.

“Minha filha não sabia o que era um lar. Sempre viveu em um ambiente de tristeza e  finalmente agora está ganhando mais calor humano. Eu nem acredito. É muita felicidade, estou no céu. Tenho uma casa e minha filha junto de mim. Serei eternamente grata ao atendimento que recebi. Sem a casa nada disso seria possível ", encerra emocionada.

segunda-feira, 4 de abril de 2011

Prefeitura de Porto Alegre



Como acessar os serviços de saúde

1. A primeira consulta, nas especialidades consideradas de atenção básica como clínico-geral, pediatria e ginecologia-obstétrica, é marcada diretamente nos postos de saúde. Nos postos onde não há serviço de acolhimento, as fichas são distribuídas a partir das 7h.

2. De acordo com a necessidade, o clínico encaminha o paciente a um especialista.

3. O paciente se dirige ao guichê de marcação, por área, e um funcionário faz a marcação acessando por telefone a Central de Marcação de Consultas.

4. No caso de pacientes do interior, o encaminhamento se faz via Secretaria de Saúde do município.

Central de Regulação de Internações Hospitalares
A Central de Regulação de Internações Hospitalares integra a Gerência de Regulação de Serviços de Saúde (GRSS), da Secretaria de Saúde de Porto Alegre. A criação deste serviço obedece a uma diretriz do Ministério de Saúde, segundo a qual o gestor público deve adequar os recursos existentes às necessidades de saúde local e tem como objetivo geral a administração centralizada do fluxo de internações hospitalares do SUS do município de Porto Alegre.

A Central de Regulação foi instalada de forma experimental em 7 de fevereiro de 2000 e inaugurada oficialmente em 31 de março de 2000.

- Localização: avenida João Pessoa, 325, 2º andar.

- Horário: 24 horas, todos os dias da semana.

- Acesso à Central: o acesso às Internações Hospitalares é obtido por via telefônica pelos Hospitais e Serviços de Saúde do município de Porto Alegre e do interior do Estado que atuam nas especialidades com fluxos administrados pela Central, previamente cadastrados. As Regulações Médicas (transferência de pacientes entre Unidades de Saúde) são realizadas exclusivamente pelos médicos responsáveis pelos pacientes.

- Equipe da Central:
Um Médico Gestor
Três Médicos Supervisores
Nove Médicos Reguladores-Auditores
Doze Vídeofonistas
Três Administrativos
Duas Estagiárias de Informática

- Modelo Operacional:
1) Internações: a Unidade Hospitalar ou Serviços de Saúde aciona a Central por via telefônica, repassando as informações emitidas no laudo de internação (preenchido pelo médico) na busca do leito.
2) Regulações: o médico regulador, baseado nas informações fornecidas pelo mapa de leitos disponíveis no hospital, autoriza a transferência do paciente.

SUSO SUS tem sua porta de entrada na rede de unidades básicas e nos centros de saúde, que podem ser procurados diretamente pelos usuários.
- ConsultasPara marcar consulta de qualquer especialidade, procure a unidade de saúde ou centro de saúde mais próximo da sua casa.

- AcolhimentoAtendimento individualizado a todas as pessoas que procuram os serviços de saúde, reduzindo filas e terminando com a distribuição de fichas diárias.

- EmergênciasEm situação de urgência, dirija-se ao pronto-atendimento mais próximo.
- Serviço de Atendimento Móvel de Urgência (Samu)Em situações de risco de vida iminente, como ferimentos graves, casos clínicos agudos, afogamentos entre outros, disque 192.

- ExamesOs exames solicitados são marcados pela unidade de saúde em um serviço público ou contratado pelo SUS.

- InternaçõesQuando for necessária a internação, a unidade de saúde ou o pronto-atendimento encaminharão a solicitação para a Central de Internações Hospitalares.

- CirurgiasA cirurgia é marcada pelo hospital para onde o paciente foi encaminhado.

- Pré-NatalO acompanhamento pré-natal de gestantes começa na unidade ou no centro de saúde de referência da comunidade.


Dados gerais

Porto Alegre tem 45 Unidades Básicas de Saúde (UBS), 101 Programas de Saúde da Família (PSF) e oito Núcleos de Atenção à Saúde de Criança e Adolescente (Nasca). Conta ainda com seis Centros de Saúde, quatro pronto-atendimentos e dois hospitais.

Unidades Básicas de Saúde (45)
As unidades básicas de saúde oferecem atendimento clínico, pediátrico e ginecológico. Assim como os centros de saúde, são a porta de entrada para o SUS. A partir do atendimento básico, os pacientes são encaminhados à rede especializada.

Centros de Saúde (6)Os Centros de Saúde se diferenciam das unidades básicas por oferecerem, além da atenção básica, consultas especializadas.

Programa de Saúde da Família (101)Com foco no cuidado integral, os PSF são constituídos por equipes multidisciplinares formadas por um médico, um enfermeiro, dois auxiliares de enfermagem e de três a seis agentes comunitários. Os agentes são selecionados entre membros da própria comunidade e realizam visitas domiciliares, obrigatórias para pacientes com dificuldade de locomoção, que usam medicação controlada, hipertensos, diabéticos, gestantes e para crianças menores de 2 anos. Atualmente, Porto Alegre conta com 101 equipes de saúde da família.
Hospitais
- Hospital Materno-Infantil Presidente Vargas
- Hospital de Pronto Socorro

Pronto Atendimento- Pronto Atendimento Bom Jesus
- Pronto Atendimento Cruzeiro do Sul
- Pronto Atendimento Lomba do Pinheiro
- Pronto Atendimento da Restinga

Núcleo de Atenção à Saúde da Criança e do Adolescente
O Núcleo de Atenção à Saúde da Criança e do Adolescente (Nasca) desenvolve ações de promoção, prevenção e recuperação da saúde da criança e do adolescente. Quando há necessidade de consulta com especialistas, os estudantes são encaminhados para o Nasca Especializado, no Hospital Materno-Infantil Presidente Vargas.

- Nasca Norte/Eixo-Baltazar
- Nasca Restinga/ Extremo-Sul
- Nasca Nordeste/ Humaitá/ Ilhas
- Nasca Centro
- Nasca Sul/Centro-Sul
- Nasca Glória/ Cruzeiro/ Cristal
- Nasca Leste/ Nordeste
- Nasca Lomba do Pinheiro/ Partenon

Centro de Atenção Psicossocial Infantil (Capsi)Serviço de atenção psicossocial para atendimento a crianças e adolescentes, de 7 a 18 anos, com transtornos mentais severos e persistentes.
- Capsi Harmonia
- Capsi Leste/Nordeste 
- Capsi Hospital de Clínicas de Porto Alegre
- CAPS II
Serviço ambulatorial de atenção diária que oferece tratamento e reabilitação para adultos
- Cais Mental Centro
- Cais Mental Cruzeiro
- CAPS Hospital de Clínicas de Porto Alegre
- CAPS II Grupo Hospitalar Conceição
- CAPS Álcool e Drogas
- CAPSad Cruzeiro
- CAPSad Grupo Hospitalar Conceição
- CAPSad Vila Nova

Equipes de Saúde MentalAs equipes de saúde mental dão suporte às ações em saúde mental na atenção básica. Além do atendimento direto aos pacientes, essas equipes auxiliam os profissionais da rede básica por meio da realização de encontros para discussão e avaliação dos casos (interconsultas)
- Gerência Noroeste/Humaitá/Ilhas
- Gerência Restinga
- Gerência Centro
- Gerência Sul/Centro-Sul
- Gerência Norte/Eixo-Baltazar
- Gerência Leste/Nordeste
- Gerência Lomba do Pinheiro/Partenon

Pensão Protegida Nova VidaFundada em 1990, a Pensão Protegida Nova Vida abriga e dá tratamento gratuito às pessoas portadoras de distúrbios psíquicos de forma temporária, sem estabelecer tempo de permanência. O serviço foi pioneiro no Estado e no país no que se refere a residenciais terapêuticos, consolidando uma proposta de atenção à saúde mental substitutiva ao modelo manicomial.
Casa de Apoio Viva Maria
Criada há 15 anos, a Casa Viva Maria abriga famílias (mulheres e crianças) vítimas de violência doméstica. Com capacidade para dez famílias, o abrigo oferece apoio psicológico, acompanhamento jurídico e encaminhamento para geração de renda.
Geração Poa Oficina Saúde e Trabalho
Busca a reinserção social de pacientes com transtornos mentais por meio da geração de trabalho e renda.
Farmácias Distritais
Navegantes: Centro de Saúde Navegantes (avenida Presidente Roosevelt, 5, bairro São Geraldo)
- Centro: Centro de Saúde Santa Marta (rua Capitão Montanha, 27)
- IAPI: Centro de Saúde IAPI (rua Três de Abril, 90, bairro Passo d’Areia)
- Vila dos Comerciários: Centro de Saúde Vila dos Comerciários (rua Professor Manoel Lobato, 151, Santa Tereza)
- Bom Jesus: Centro de Saúde Bom Jesus (rua Bom Jesus, 410, bairro Bom Jesus)
- Farroupilha: Centro de Saúde Modelo (avenida Jerônimo de Ornelas, 55, bairro Santana)
- Camaquã: Unidade Básica de Saúde Camaquã (rua Doutor João Pitta Pinheiro Filho, 176, bairro Camaquã)
- Sarandi: Unidade Básica de Saúde Sarandi (avenida Francisco Pinto da Fontoura, 341)
- Bananeiras: Unidade Básica de Saúde Bananeiras (avenida Coronel Aparício Borges, 2.494)

A Secretaria Municipal de Saúde é o órgão gestor do Sistema Único de Saúde (SUS) em Porto Alegre, que tem como atribuições coordenar os serviços, as ações e políticas de saúde na cidade. Estabelece ações integradas e intersetoriais com outros setores públicos e privados das esferas municipal, estadual e federal.

Unidades Básicas de SaúdeSão as estruturas que respondem pelas ações de atenção básica à população. A unidade básica de saúde é a principal porta de acesso das pessoas ao sistema de saúde. Devem estar distribuidas no território do município de forma a estarem o mais próximas possível das pessoas.

Centros de SaúdeCompõem a rede de serviços assistenciais do município. São organizados para oferecer à população assistência especializada ou de urgência e emergência de média complexidade.

Programa de Saúde da FamíliaO Programa de Saúde da Família (PSF) foi lançado pelo Ministério da Saúde em 1994  com objetivo de redirecionar o modelo de saúde no país, fortalecendo a atenção básica à saúde. Esta estratégia prioriza ações de promoção, proteção e recuperação da saúde dos indivíduos e das famílias, do recém-nascido ao idoso, sadios ou doentes, de forma integral , contínua e de qualidade,  estimulando a organização da comunidade e efetiva participação popular.

Em Porto Alegre, o Programa de Saúde da Família iniciou-se em 1996. Atualmente conta com 101 equipes que atendem a uma população de 290 mil moradores da cidade.

Estas equipes são compostas de três a seis agentes comunitários de saúde, dois auxiliares de enfermagem, um médico, um enfermeiro. Cada equipe é responsável em média por 850 famílias correspondendo aproximadamente de 3,5 mil a 4 mil pessoas. Também foram implantadas seis equipes de saúde bucal do saúde da família. As equipes trabalham com território delimitado, identificando micro-áreas de risco e desenvolvendo ações programáticas e ações intersetoriais.

Sistema Único de SaúdeO Sistema Único de Saúde (SUS) foi conquistado pela população brasileira e está consolidado na Constituição Federal. Garante o atendimento universal, igualitário e integral a todo o cidadão brasileiro que dele precisar, através das unidades de saúde, ambulatórios, clínicas e hospitais, sem que nada seja cobrado da população usuária.

O SUS é de responsabilidade do governo federal, dos estados e dos municípios. Está estabelecido em lei que os municípios deverão gastar no mínimo 15% da sua receita em saúde. Em Porto Alegre, são aplicados 18% do orçamento municipal na área da saúde


Prefeitura de Porto Alegre

Saúde assina protocolo com universidade da África do Sul

31/03/2011 12:47:11

A Secretaria Municipal de Saúde (SMS) assinou, na manhã de hoje, 31, protocolo de intenções com a Universidade de Western Cape, da África do Sul, a Ufrgs e o Hospital Moinhos de Vento, visando à realização do projeto de pesquisa sobre o Acesso à Atenção Primária em Saúde Bucal. O objetivo é desenvolver e validar um modelo de acesso universal, integral e equitativo à atenção primária em saúde bucal, através de um estudo experimental em Porto Alegre.

Na assinatura, o secretário adjunto de Saúde, Marcelo Bosio, destacou a importância do ato para a busca de um diagnóstico sobre a saúde bucal no município. "Esse projeto vem em um momento importante para a secretaria, que está organizando as suas estruturas de serviços, buscando a democratização do acesso baseado na equidade", disse.

A atividade será desenvolvida por meio de convênio firmado entre a SMS, a Faculdade de Odontologia da Universidade de Western Cape e o centro colaborador em saúde bucal da Organização Mundial da Saúde para a África do Sul, a Coordenação do Projeto Assistencial da Restinga/Extremo Sul do Hospital Moinhos de Vento e o Centro de Pesquisa em Odontologia Social da Ufrgs. 

De acordo com o diretor do Centro Colaborador da Organização Mundial da Saúde, da Universidade de Western Cape, professor Neil Mybrgh, lá na África a saúde pública também enfrenta o mesmo tipo de situação e a pesquisa servirá como uma boa fonte de informação, oferecendo subsídios para as decisões dos gestores da saúde. "A pesquisa não é teórica, mas prática e a SMS fará um bom uso do resultado deste trabalho", avalia.
Participaram do ato de assinatura, o coordenador do Projeto Assistencial da Restinga Extremo Sul do Hospital Moinhos de Vento, Luiz Mattia, e o coordenador do Centro de Pesquisa em Odontologia Social da Ufrgs, Fernando Hugo.

/saudebucal
Prefeitura de Porto Alegre

Começa revitalização de recantos da orla do Guaíba

04/04/2011 17:26:44

Foto: Cristine Rochol/PMPA
Quadra poliesportiva na orla do Guaíba, na Avenida Beira-Rio
Quadra poliesportiva na orla do Guaíba, na Avenida Beira-Rio
Começam nesta segunda-feira, 4, obras de melhoria nos sete recantos da Gatorade instalados ao longo da Orla do Guaíba. A revitalização é resultado de parceria firmada entre a Secretaria Municipal do Meio Ambiente (Smam) e a empresa Pepsi para adoção da orla.

Serão reformadas as peças de madeira, com lixamento e aplicação de produto para conservação, além da instalação de novas placas. São cinco recantos instalados na Avenida Edvaldo Pereira Paiva e outros dois na Avenida Guaíba. A previsão é de que os trabalhos estejam concluídos até 20 de abril.

Em maio de 2008, o primeiro recanto de fitness foi instalado onde anteriormente situava-se o Bar do Orlando, na Avenida Guaíba, em Ipanema.


/meioambiente
Prefeitura de Porto Alegre

Vigilância faz bloqueio contra dengue no bairro Tristeza

04/04/2011 17:47:12

O Programa Municipal de Prevenção à Dengue realiza nesta terça-feira, 5, bloqueio de transmissão de caso de dengue no bairro Tristeza. A aplicação de inseticida para a forma adulta do mosquito vetor da doença ocorre devido a um caso importado, confirmado após análise laboratorial, de um paciente que viajou a Salvador.

As áreas que recebem a atividade são: rua Oscar Niemeyer, no trecho entre rua Teresa Cristo e rua José Gomes; parte da rua José Gomes e parte da rua Teresa Cristo. Neste ano, já houve o bloqueio da dengue nos bairros Petrópolis, Jardim Botânico, Centro Histórico, Passo D'Areia, Boa Vista e Cidade Baixa.
Foto: Pedro Guilhon/PMPA
Aplicação de inseticida ocorre devido a um caso importado
Aplicação de inseticida ocorre devido a um caso importado
Amor à Vida Produtos Naturais.
Mousse de limão e chá verde cremoso


Ingredientes:

2 envelopes de gelatina sem sabor
2 xícaras de chá verde ( utilize 2 sachês de chá verde em água fervendo deixe em infusão por 3 minutos)
2 lts de leite condensado
3/4 de xícara de cream cheese ou 1 lt de creme de leite
1/2 xícara de suco de limão
1 xícara de raspas de chocolate
raspas da casca de 1 limão

Modo de Fazer:
Dissolva a gelatina no chá verde ainda quente e bata no liquidificador com o leite condensado, o cream cheese ( ou creme de leite) e o suco de limão.Despeje num refratário médio,e leve a geladeira por 4 horas, ou até obter a conscistência firme.Polvilhe com as raspas de chocolate e de limão.
GRÃOS INTEGRAIS NA ALIMENTAÇÃO, PRA QUÊ?


Atualmente as pessoas estão cada vez mais preocupadas com a saúde. Mas, com tantas opções no mercado, é preciso pesquisar e saber um pouquinho mais sobre os alimentos para não errar na hora da definição do cardápio da família. E dentre as diversas dúvidas do consumidor está a sobre os alimentos integrais.

Os grãos integrais além de serem fontes de fibras, vitaminas e minerais, possuem propriedades funcionais que ajudam a prevenir diversas doenças, entre elas as doenças cardíacas. E as fibras, um dos nutrientes presentes nos grãos integrais, estão sendo muito destacados entre os pesquisadores como fundamentais para o organismo.

A Associação Americana do Coração recomenda o consumo de vegetais, frutas e grãos integrais, confirmando a importância das fibras, dos antioxidantes e outras substâncias presentes nesses alimentos que atuam na prevenção e controle das doenças cardiovasculares.

É claro que aliado ao consumo desses alimentos, é fundamental a manutenção de um peso adequado, prática de atividade física regular e consumo moderado de gordura, evitando assim a ingestão excessiva de calorias.

As fibras presentes nos grãos integrais são principalmente fibras insolúveis, que atuam aumentando o bolo fecal e melhorando o trânsito intestinal. Estudos sugerem que com o consumo de fibras, o tempo de presença de bactérias maléficas no intestino é menor, diminuindo assim o risco de câncer.

Aveia, farelo de trigo, semente de linhaça, germe de trigo, gergelim, estão entre os mais conhecidos e mais fáceis de serem encontrados.

Sendo assim, há diversos motivos e inúmeras maneiras de iniciar o consumo desses alimentos na sua alimentação diária.

http://www.divirta-se.uai.com.br/html/sessao_43/2011/03/13/ficha_saudeplena_nutricao/id_sessao=43&id_noticia=36031/ficha_saudeplena_nutricao.shtml
Amor à Vida Produtos Naturais.
ROTEIRO DA BOA FORMA POR ESPECIALISTAS
RECEITA DE BOMBONS DE GRANOLA!
EMAGRECER DORMINDO?
SHAKE DE FIBRAS AMOR À VIDA!
ENCONTRE UM PONTO DE VENDAS PERTO DE VOCÊ!

domingo, 3 de abril de 2011

NÃO ESQUECER DO IMPOSTO DE RENDA, OLHEM O PRAZO FINAL E NÃO TERÁ PROBLEMAS.
TEREMOS NOSSOS DIREITOS CUMPRINDO NOSSOS DEVERES.



Contribuinte
 Serviços para a Pessoa Física
Restituição do IRPF, Declaração Anual de Isento, Certidão Negativa de Débitos, Cadastro de Pessoa Física(CPF), Guia de Recolhimento do FGTS e informações à Previdência Social, Alíquota Efetiva do IRPF, Isenções Especiais, Pagamentos, Parcelamento de Débitos, Programas, entre outros.

sábado, 2 de abril de 2011



Cresce problema de zumbido no ouvido entre os mais jovens

 Problema antes restrito a idosos cresce entre mais novos. Segundo a Sociedade Brasileira de Otologia, mais de 15 milhões de brasileiros sofrem de algum distúrbio auditivo. Zumbido nos ouvidos, problema que costumava atingir pessoas de meia-idade e idosos, vem crescendo entre os jovens. Estima-se que 40% dos afetados reconheçam a doença e número ainda menor procura atendimento especializado.
Entre os motivos desse crescimento estão o uso inadequado de aparelhos sonoros, a falta de informação para identificação dos sintomas e, ainda, o consumo exagerado de doces e cafeína. Quem nunca presenciou alguém usando fones de ouvido, seja na rua, nos ônibus, nos supermercados, academias, durante a caminhada no fim da tarde e até mesmo no trabalho ou na escola? O uso exagerado e sem o cuidado necessário, porém, vem prejudicando devagar e silenciosamente a audição de milhares de pessoas.
De acordo com a Associação Americana de Fala, Linguagem e Audição, o nível de som do aparelho pessoal, como MP3, chega a 122 decibéis (dB) e, mesmo no volume mínimo, alcança níveis acima dos estabelecidos pela Legislação Federal, que permite que uma pessoa permaneça apenas 7 minutos por dia exposta a sons acima de 115 dB, sem protetores. Para se ter uma ideia, o ruído de britadeiras e jatos chega próximo de 120 dB.
Para a fonoaudióloga Ana Lúcia Sallum, a exposição a sons intensos, como através do uso exagerado de tocadores de MP3, é a segunda maior causa de deficiência auditiva. A especialista em Audiologia Clínica e Ocupacional destaca que muito pode ser feito para se prevenir a perda da audição induzida pelo ruído, o que não acontece para reverter os danos já causados. “O som em alta intensidade causa sérias lesões às células sensoriais, levando a perdas auditivas irreversíveis. Os fones, por exemplo, são pequenos e ficam em contato direto com o tímpano, que passa a vibrar muito mais do que suporta, causando danos ao nervo auditivo central, órgão responsável pela audição, coordenação motora e
pelo equilíbrio.
Causas alimentares, como consumo excessivo de cafeína e açúcar, além da automedicação com antibióticos, anti-inflamatórios e diuréticos, podem ser reversíveis. Basta ter alimentação saudável e não usar medicamentos sem prescrição médica. “Já a perda de audição devido ao barulho é cumulativa, progressiva e resulta da exposição a diversas fontes, sendo tão agressiva quanto a exposição, em longo tempo, a poluentes tóxicos”, esclarece a especialista.


Ministério Público alerta sobre perigos dos enxaguantes bucais

Ministério Público Federal em Guarulhos entrou com ação para que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) exija que fabricantes de enxaguantes bucais com álcool informem na embalagem que o produto pode causar câncer de boca e da faringe quando o uso for frequente.
O pedido foi feito com base em pesquisa realizada no Brasil com 309 pacientes e publicada na Revista de Saúde Pública da USP.
Higiene pós-cirúrgica, flúor, controle de cárie, combate hipersensibilidade. Na hora de comprar enxaguante bucal, além de observar a melhor opção, dada a variedade de marcas e funções do produto no mercado, o consumidor precisa estar atento à porcentagem de álcool presente na solução. Outro objetivo de quem procura o enxaguante é eliminar o mau hálito, mas é provado que em 90% dos casos o problema é causado pela presença de bactérias em locais onde o enxaguante não chega. O que a maioria das pessoas não sabe é que o uso dessa modalidade complementar de limpeza deve ser prescrito por um dentista. Utilizado em excesso, o enxaguante bucal pode causar câncer.
“Pesquisa realizada por dois anos com dez pacientes constatou que, após fazerem bochechos duas vezes ao dia, preveniram doenças periodontais e da gengiva. Se esses mesmos pacientes faziam pouca ingestão de açúcar, também se preveniam contra a cárie. Mesmo assim, foi observado que eles ainda não ficavam satisfeitos”, esclarece o odontólogo Renato de Souza Ferreira. A explicação é que cerca de 90% das causas de odores estão nos dentes, gengivas e língua sem higiene, enquanto 10% são estomacais e amigdalianas.
Soluções com clorexidina são indicadas para limpezas pós-cirúrgicas, mas podem gerar efeitos colaterais, como manchas nos dentes, descamação da mucosa e alteração do paladar. Os que contêm flúor estão indicados para crianças, adolescentes e adultos que possuem cárie ativa. Mas a ingestão desse flúor pode causar fluorose dental ou esquelética, doenças importantes, quando utilizado sem recomendação de um especialista.
Estudos já demonstraram que o consumo exagerado de álcool e cigarro é fator de risco para o desenvolvimento de câncer em pessoas propensas à doença. Por isso, a recomendação é escolher enxaguantes sem álcool na composição. Para manter uma boca saudável e livre de bactérias, o ideal é investir na escovação de dentes, língua e bochechas, como também na limpeza diária com o fio dental. “O enxaguante deve ser utilizado como método complementar”, frisa.


Luz piora crises de enxaqueca em até 40 por cento dos casos

Pesquisa divulgada pela Sociedade Brasileira de Cefaleia revela que deficientes visuais são mais sensíveis a estímulos externos
Exposição prolongada ao barulho e à luz intensos, em especial à luz do Sol, é relatada como desencadeadora de crises de enxaqueca em 30% a 40% dos casos, segundo estudo da Sociedade Brasileira de Cefaleia. Em certos casos, o contato com estímulos externos, como cheiros e paladares fortes, também causam dores de cabeça.
Segundo a pesquisa, isso acontece porque pessoas com enxaqueca apresentam estado de hipersensibilidade maior, em especial na região do sensível a alterações e responsável por processar estímulos visuais. Segundo o neurocirurgião assistente da disciplina de Neurocirurgia da UFTM, Roberto Alexandre Dezena, não existem causas específicas para o aparecimento da dor de cabeça, mas realmente há fatores que desencadeiam crises. “Acredita-se, porém, que alguns fatores podem desencadear as dores em algumas pessoas. No caso das mulheres, geralmente as crises de enxaquecas têm associação hormonal feminina. Tanto é verdade que a maioria das mulheres que normalmente sofrem de enxaqueca relata que antes do período menstrual ou durante o ciclo, as crises pioram bastante, sendo mais constantes”, revela.
Nos homens, uma das causas de agravamento da dor é a fonofobia, sensibilidade ou aversão ao barulho, e a fotofobia, aversão à luz, relatadas por alta taxa de pacientes. Para 96,6% deles, o barulho agrava a crise de enxaqueca. Além de tontura e enjoo, entre os sintomas mais comuns da crise de enxaqueca estão a sensação de borramento da visão, visualização de pontos luminosos e hipersensibilidade de cheiros e paladares.
“Pessoas relatam que alguns alimentos, como frutas ácidas ou enlatados, doces ou amendoim, podem desencadear crises, mas sem comprovação científica”, destaca. Seja qual for o fator desencadeante da crise de enxaqueca, o neurocirurgião orienta o portador a procurar atendimento médico, já que a prevenção é feita através de tratamento com medicamentos, e a evitar fatores percebidos como causadores das dores.

A TERRA É AZUL e o AUTISMO TAMBÉM...


Um pedaço de um quebra cabeças que traz um rosto de uma criança  Foto: ( David Rockind Design Kim Conger)30/03/2011
Imagem publicada - um pedaço de um quebra cabeças que traz um rosto de uma criança, que nos olha e interroga, com o texto abaixo, que é difundido no site da ONU, pelo World Autism Awaraness Day (Dia Mundial de Conscientização do Autismo), escrito com letras na cor laranja, trazendo o símbolo das Nações Unidas em azul, logo acima da frase. O quebra cabeças é muito utilizado para representar a heterogeneidade e os diferentes modos de ser e estar autista. (Foto David Rockind Design Kim Conger).

No dia 12 de abril de 1961, aos 27 anos de idade, Yuri Gagarin tornou-se o primeiro ser humano a ir ao espaço sideral, na nave Vostok 1, dando uma volta completa ao redor de nosso Planeta e nos legou uma das mais lindas frases: " A TERRA É AZUL". Me lembro, então menino, da fascinação com a idéia poética de morar, viver e sobreviver em um mundo todo azul.

Essa cor à época nos fascinava com os ''blue jeans" que representavam a nossa filiação ao modelo norte-americano de vestir e se comportar. Todos queríamos andar vestidos de azul. Garotos e garotas do twist e do Rock nos inspiravamos nas calças jeans Levi's ou Lee. E nossos heróis também as vestiam, desbotamente azuis, nas telas de cinema. Nos identificavámos projetivamente com a rebeldia, a vontade instituinte e potência de mudanças, a contracultura e o sonho de um mundo sem guerras e violências.

Hoje às vésperas de mais uma data comemorativa e conscientizadora estou retomando meu velho guarda-roupa. Irei reabilitar meus velhos jeans, minhas camisetas azuis e minhas jaquetas tingidas do mais legítimo índigo blues. Mas agora não é por mera cópia do modelo cultural de James Dean ou outros mitos cinematográficos. Irei me vestir de azul por uma causa muito mais viva em minha vida profissional e pessoal. Irei vestir o azul como forma de lembrar um grupo de pessoas que vivem com a condição de Autismo.

O autismo já me tocou pessoalmente há muitos anos. E sobre esta experiência já escrevi nesse blog (leiam o texto Um Autista pode ser um Artista da água?). Mas é preciso, nesse momento, relembrá-lo com uma atitude tão afirmativa como a que tomei no passado. É preciso que tomemos o AZUL como uma segunda pele, uma segunda camada de vida sobre nossos corpos. É a hora de tomada de consciência da existência de milhares de ''rain man" no mundo.

São as pessoas que vivenciam os diferentes transtornos invasivos do desenvolvimento. São os que chamamos de Autistas, desde sua conceituação por Leo Kanner em 1943, com sua aglutinação sob o manto diagnóstico de um grupo de crianças com distúrbios psiquiátricos. Este psiquiatra infantil as caracterizava como "portadoras de": "um isolamento extremo desde o início da vida e um desejo obsessivo pela preservação da mesmice".

No dia 02 de Abril, a partir de 2008, é comemorado o Dia Internacional pela Conscientização sobre o Autismo (World Autism Awareness Day). Esta data foi proclamada em 18 de dezembro de 2007, quando a Assembléia Geral da ONU aprovou a resolução 62/139, apresentada pelo Estado do Qatar, que declara 02 de abril como Dia Mundial da consciência do autismo (Waad), em perpetuidade. Mas como promover essa consciência crítica?

Creio que deveríamos procurar o caminho de afloramento/aprofundamento dos nossos sentimentos provocados no contato com o sujeito com autismo. E, digo isso a partir de minha própria vivência profissional. Mas nem todo mundo tem a experiência do acompanhar, cuidar e conviver com as estereotipias e os sintomas que afetam um autista. Porém, creio eu, que os filmes e documentários hoje em proliferação possa, ser um bom meio de tomada de contato com a vida e os sentimentos que estes seres humanos provocam e vivenciam. Eu creio no possível efeito livre e crítico do cinema nos nossos inconscientes.

Um dos filmes recentes que recomendo é sobre Temple Grandin, que foi exibido pela HBO. O filme ficcional, mas quase documentário, ganhou prêmios, e se tornou um exemplo de rompimento de barreiras. Temple foi diagnosticada precocemente como autista, sua família, então, recebeu do modelo médico a indicação de sua institucionalização; depois, já na escola, foi chamada de gravador por repetir frases dos colegas. Mais tarde, em vida no campo, afeiçou-se pelas vacas e sua vida de confinamento a caminho do abate. Uma metáfora de vida autista em instituições do passado. Um isolamento institucional que até bem pouco era considerado o modo ideal de tratar os autistas.

Ela, após muitas lutas para ser menos excluída, com uma "máquina do abraço", ganhou espaço na universidade, atingiu o status de PhD em comportamento animal. Aos que não vêem sua possibilidade de inclusão escolar eu sugiro que assistamos sua história. Mas vestidos de jeans na alma, como uma experiência de identificação projetiva. Sugiro que nos coloquemos na pele de Temple. E que, vivenciando o próprio isolamento egóico, consigamos sair do egocentrismo e enfrentar o egoísmo dos que nos cerceiam e cercam, com máquinas que não abraçam, mas isolam, individualizam e, quase sempre, nos rotulam.

Em tempo, Temple Grandim tem uma indumentária quase sempre próxima do azul, pelo menos está sempre de jeans, e usa camisas listradas à moda texana. Por isso além de vestirmos os monumentos, as praças e as pontes de AZUL, estou convidando a todos e todas que nos coloquemos, coloridamente, azuis no dia 02 de abril. Mas, como já disse, é preciso que ele fique impregnado em nossas mentes e corações. É PRECISO QUE O AZUL DO AUTISMO ESTEJA PRESENTE MAIS DIAS EM NOSSOS DIAS.

NESSE TEMPO DE HOMOGENEIZAÇÃO E MESMICE, DITO ERA DIGITAL E IDADE MÍDIA, EM NOSSOS TÃO VELOZES, REPETITIVOS, ESTEREOTIPADOS, CONSUMIDOS, CONSUMIDORES E DISTANCIADORES COTIDIANOS..., o termo autismo acaba por ser mal utilizado em campos como a macropolítica e a economia, sempre significando um reducionismo de seu espectro ao isolamento egóico.

Relembro que já disse um dia, em outubro de 2007: "Precisamos, dentro de uma visão construcionista e pós-estruturalista, resignificar o lugar de sujeito para as pessoas com autismos, saindo da visão objetal e medicalizada de sua condição e existência, acreditando e exercitando o princípio de que eles, assim como nós, têm muito mais possibilidades do que limitações, para além de toda a complexidade de suas vivências, transtornos ou sofrimentos".

Vamos VESTIR AZUL no DIA 02 DE ABRIL... E QUEM SABE A SORTE DE MUITOS OUTROS E OUTRAS PODERÁ SER MUDADA... eu vesti azul e a minha sorte já mudou. Se o astronauta viu a Terra vestida de Azul, e se nos últimos dias de Lua Cheia, tão próxima de nós, os poetas e cantores puderam declamar e cantar em tom de "blues", se os artistas como Picasso, um dia, tiveram sua "fase azul", que tal reafirmarmos que O AUTISMO É AZUL. Mas isso só acontece e acontecerá: se nossos desejos de uma outra vida possível também forem intensificados em um devir azul como nosso planeta ainda em convulsão e tremores.... A TERRA É AZUL ... E O AUTISMO TAMBÉM! vamos cuidar, com muita suavidade, para que continuem assim.

Copyright jorgemarciopereiradeandrade 2010-2011 - (favor citar o autor e fontes em republicações livres na Internet e meios de comunicação de massa)


Fonte: InfoAtivo.DefNet


Alunos da Liberato são premiados


Alunos da Liberato premiados na Feira de Ciências e Engenharia de São Paulo   (Foto:  EDUARDO SELBACH / ESPECIAL / CP)30/03/2011
Quatro projetos da Fundação Escola Técnica Liberato Salzano Vieira da Cunha, de Novo Hamburgo, foram premiados na Feira de Ciências e Engenharia da USP (SP). O "Touchingtones II", do aluno Vinícius Guilherme Muller, orientado por Anderson J. Farias, obteve 1 lugar em Inovação e Engenharia, e irá à Feira Intel/Isef, nos EUA. A proposta é resgatar música ao deficiente auditivo, transformando notas em frequências. "Desativação do Hormônio IGF-1 do Leite Bovino", de Leonardo Turra, orientado por Ana Maria Migliavasca, foi 1 lugar em Destaque Rigor Científico e 2 lugar em Ciências Biológicas, além de se credenciar para a Icys, na Holanda. O prêmio Destaque e o 2 lugar em Engenharia foram concedidos ao "Aglomerado de Folhas Secas de Eucalipto", de Mariane Menezes, Jaiane Luiz e Bianca Bach, orientadas por Elisabeth Schardong. E "Português Inclusivo: Portugando 2.0", de Nicole Davila, orientada por Deise Margô Muller, foi Destaque da Intel e da Secretaria de Acessibilidade, de São Paulo.


Fonte: Correio do Povo


Frente Parlamentar da Pessoa com Deficiência será reativada

01/04/2011
A Frente Parlamentar do Congresso Nacional em Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência será reativada no próximo dia 05 de abril. A programação durará o dia todo iniciando com a solenidade de reativação e depois com um seminário com o tema A Convenção dos Direitos das Pessoas com Deficiência. Na ocasião, a deputada federal Rosinha da Adefal (PTdoB) tomará posse da presidência da Frente.

A Frente tem como finalidades: acompanhar políticas e ações que se relacionem às pessoas com deficiência; promover debates, simpósios, seminários e outros eventos pertinentes ao tema, divulgando seus resultados; promover o intercâmbio com entes assemelhados de parlamentos e entidades de outros países, visando o intercâmbio de ações congêneres; e acompanhar a tramitação de matérias na Câmara dos Deputados e no Senado Federal que tratem do assunto pessoas com deficiência e correlatos.

Segue abaixo a programação:

Manhã
Local: Salão Negro

9h30min Composição da mesa de abertura e pronunciamento das autoridades:
.Câmara dos Deputados
.Senado Federal
.Secretária de Direitos Humanos da Presidência da República
.Secretaria Nacional de Promoção dos Direitos da Pessoa com Deficiência
.Conselho Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência
.Frente Parlamentar do Congresso Nacional em Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência
.Subcomissão Permanente de Assuntos Sociais da Pessoa com Deficiência
. Sociedade Civil Organizada

10h Solenidade de reativação da Frente Parlamentar do Congresso Nacional em Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência

10h10min Pronunciamento dos Deputados e Senadores que compõem a Coordenação da Frente Parlamentar do Congresso Nacional em Defesa dos Direito das Pessoas com Deficiência

11h - Apresentação do Programa de Acessibilidade da Câmara dos Deputados e do Programa Senado Inclusivo

11h20min - Ato solene de assinatura, pelo Senado Federal e pela Câmara dos Deputados, do Termo de Adesão à Campanha de Acessibilidade do Conade

11h30min - Apresentação Cultural

12h - Encerramento das atividades

Tarde
Local: Petrônio Portela

14h Abertura do Seminário, com pronunciamento da Frente Parlamentar do Congresso Nacional em Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência e da Subcomissão Permanente de Assuntos Sociais da Pessoa com Deficiência.

14h20min Apresentação de Painel:
A construção da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência: momento histórico e registro da participação da sociedade civil.

15h 1ª Mesa de Trabalho:
Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência: o que significa para o Ordenamento Jurídico Brasileiro? Que inovações traz?

16h 2ª Mesa de Trabalho:
Regulamentação da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência: Por que precisa ser regulamentado? o que precisa ser regulamentado?

17h 3ª Mesa de Trabalho:
Estratégias para efetividade da Convenção: a regulamentação deve ser feita por lei complementar ou lei ordinária? O projeto de Lei do Estatuto da Pessoa com Deficiência pode servir como instrumento regulamentador da Convenção? Na fase atual do Estatuto é possível apresentar texto substitutivo? Qual a melhor forma de construir essa proposta de substitutivo?

18h - Encerramento das Atividades


Fonte: JusBrasil


Portal de Acessibilidade - Fundação de Articulação e Desenvolvimento de Políticas Públicas para PPDs e PPAHs no RS (FADERS)

FADERS MOBILIZADA NO DIA MUNDIAL DA CONSCIENTIZAÇÃO DO AUTISMO

01/04/2011
A Fundação de Articulação e Desenvolvimento de Políticas Públicas para Pessoas Portadoras de Deficiência e Pessoas Portadoras de Altas Habilidades no Rio Grande do Sul  FADERS apóia integralmente a campanha de divulgação e a mobilização pela causa do autismo e participa neste final de semana de atividades alusivas a esta data. O dia 2 de abril foi decretado pela Organização das Nações Unidas  ONU desde 2008 como Dia Mundial da Conscientização do Autismo. A cor azul simboliza o autismo e vai dar o tom desta campanha.

O autismo é um Transtorno Global do Desenvolvimento, que altera e afeta a capacidade de comunicação, de interação social e o comportamento das pessoas. Buscar a conscientização do autismo significa mostrar à sociedade que o autismo é mais comum do que se imagina, afetando mais pessoas do que o câncer e a diabete infantil. Também é fundamental divulgar informações sobre o autismo, afim de que a sociedade possa saber mais acerca deste transtorno e torne-se mais inclusiva, pois o mundo é o espaço de diversidade e a participação plena no espaço social é direito inalienável de todo o cidadão!

O Rio Grande do Sul está mobilizado na luta pelo autismo. Neste final de semana, em consonância com o Brasil e o mundo, haverá manifestações nas cidades de Canoas, Viamão, Montenegro e Porto Alegre. Na capital as atividades se concentram no Bric da Redenção e na Usina do Gasômetro, a chaminé da usina estará colorida pela luz azul, que dá o tom da campanha. O encontro no Bric será em frente ao Monumento do Expedicionário, no horário das 10 às 13 h do dia 02/04, sábado. A FADERS convida a todas as pessoas a vestirem roupas azuis e se agregarem à luta pela causa autista se encontrando neste tradicional espaço de Porto Alegre. O Movimento Autismo & Vida está organizando a campanha, acessando http://autismoevida.blogspot.com/ você conhecerá a programação completa alusiva à data.


Por Rosane Arostegui de Azevedo, assistente social da FADERS.


Fonte: Assessoria Técnica


Portal de Acessibilidade - Fundação de Articulação e Desenvolvimento de Políticas Públicas para PPDs e PPAHs no RS (FADERS)

Faders busca parcerias em Brasília


Direção da FADERS com o Secretário da SETEC  ( Foto: Faders)01/04/2011
O Rio Grande do Sul inicia um momento diferenciado no ponto de vista político em 2011. Pela primeira vez há um alinhamento político entre a esfera estadual e federal, o que garante sintonia nos projetos e ações. Com esta perspectiva, a direção da Fundação de Articulação e Desenvolvimento de Políticas Públicas para Pessoas com Deficiência e Pessoas com Altas Habilidades (FADERS) esteve participando em agendas nos diversos órgãos e ministérios do Governo Federal. Para o Diretor Presidente da FADERS, Claudio Silva, “além de estarmos protagonizando um novo olhar sobre as políticas públicas inclusivas, as parcerias são fundamentais para a consolidação dos avanços.”

Participaram também dos encontros a diretora administrativa Marli Conzatti e o chefe de gabinete Jorge Amaro. Além das pautas técnicas, foram estabelecidos importantes acordos políticos, que colocarão a FADERS em um patamar de destaque na construção de soluções e proposição de propostas que promovam direitos humanos fundamentais.

O diferencial da viagem foi a apresentação do Caderno de Projetos, elaborado pela equipe técnica, que foi objeto de elogios de vários órgãos.

Direitos Humanos – na Secretaria dos Direitos Humanos, a ministra Maria do Rosário destacou a iniciativa da FADERS e se colocou a disposição para apoiar as ações do estado. Uma das ações a serem discutidas será a unificação do Passe-livre intermunicipal, como forma de diminuir a burocracia e agilizar a confecção da carteira. Para Rosário, “Precisamos de políticas universais de acessibilidade para o governo como um todo e não somente projetos específicos.”

Na área da pesquisa, serão realizados estudos sobre a realidade das Crianças e Adolescentes com deficiência no RS parceria com apoio da sociedade civil.” Um tema que terá destaque será o monitoramento da Convenção da ONU no Mercosul, aliado à uma pesquisa e adequação destes resultados em um banco de dados unificado.

Cidades – A mobilidade urbana tem sido uma das questões em todo país. A agenda na Secretaria de Transporte e Mobilidade tratou, dentre outras questões, da avaliação e atualização dos cadernos do Programa Brasil Acessível, para organizar o Programa Cidade Acessível, numa parceria com a SDH. A FADERS poderá estar certificando os municípios do estado, bem como promovendo as capacitações para gestores e na concepção do Programa Gaúcho de Mobilidade Urbana e Acessibilidade.

Turismo – O Programa Turismo Acessível vai ganhar uma versão gaúcha. Além do apoio federal, FADERS estará buscando parcerias com o empresariado. Um grupo da FADERS irá fazer uma visita técnica ao município de Socorro, em São Paulo, referência nacional em acessibilidade. A formação dos gestores nesta área poderá ser realizada pela FADERS em todo estado.

Secad – O principal ponto tratado na reunião foi à parceria formal da FADERS com a Secretaria de Educação Continuada e Diversidade na disseminação da Política Nacional de Educação Especial na Perspectiva da Educação Inclusiva no estado. Foi entregue a FADERS levantamento das salas de recursos multifuncionais em todo estado. No papel de articulação foram definidas estratégias para pensar mediadas de financiamento para promoção de políticas integrais. Também teve destaque a proposta do BPC Escola, que trouxe uma série de avanços no monitoramento e transversalização das políticas.

CONADE – o presidente do conselho Moisés Bauer colocou-se a disposição da FADERS para seu fortalecimento na condução das políticas inclusivas no RS e no monitoramento da Convenção da ONU no estado.

Planejamento – O conceito de sites acessíveis ganha força na era da informação. O Governo Eletrônico ganha destaque na implementação de sites na concepção do desenho universal. A FADERS irá celebrar termo de cooperação para que este tema entre nas políticas do estado.
Saúde – a Política Nacional de Saúde da Pessoa com Deficiência encontra-se num momento de fortalecimento em todo país. No RS, a Secretaria Estadual de Saúde tem a tarefa de implementar esta proposta em parceria com a FADERS. O desafio atual está na descentralização do atendimento e na articulação das políticas públicas. A FADERS irá aprofundar a mediação deste processo e tratar de temas contemporâneos, como sexualidade das pessoas com deficiência.

Meio Ambiente – A FADERS possui a única Sala Verde que atua na perspectiva da inclusão no estado. A mesma, que é pioneira em Porto Alegre, é um espaço interativo, de formação e informação ambiental. Em 2011 será realizado o Encontro “Salas Verdes pela Inclusão”, com objetivo de trabalhar a proposta de uma educação ambiental inclusiva.
Setec – Os Institutos Federais estarão atuando em parceria com a FADERS na formação em uso e desenvolvimento de tecnologias assistivas, gerenciador de conteúdos acessíveis e curso de especialização em tecnologia assistiva. Estas foram algumas das proposições que farão parte do termo de parceria entre a Secretaria de Educação Profissional e Tecnológica do MEC. A rede de institutos federais poderá ser um grande instrumento de garantia de formação e preparação para o trabalho de pessoas com deficiência.

Cultura – foi protocolado na Secretaria Executiva o Projeto Biblioteca Acessível, que busca construir um espaço referência a comunidade.

Política – foi visitado os gabinetes dos deputados federais Romário (PSB), Fernando Marroni (PT), Manuela (PCdoB), Paulo Pimenta (PT) e do senador Paulo Paim (PT). Além de convite para ações da FADERS foi solicitado apoio financeiro para tornar a FADERS e entorno, modelo de acessibilidade no RS.

Para o diretor presidente Claudio Silva, todas as agendas foram de extrema importância. “Apresentamos a FADERS, mostramos nossa capacidade técnica e de articulação. E nos vários órgão vislumbramos diferentes caminhos para parcerias futuras. Voltamos satisfeitos e com muito trabalho a ser encaminhado. Aos poucos vamos dando uma condição de protagonismo a FADERS que é essencial no fortalecimento das políticas públicas.”


Fonte: Assessoria do Gabinete

Veja fotos



Direitos das Pessoas com Autismo


Capa da Cartilha, o título da publicação e borboletas azuis esvoaçantes01/04/2011
Esta cartilha foi elaborada pela Defensoria Pública do Estado de São Paulo em parceria com mães, pais e representantes de entidades ligadas ao Movimento Pró-Autista a partir de questionamentos de familiares e profissionais sobre os direitos da pessoa com autismo e a forma de efetivá-los.

Não pretendemos esgotar o assunto, tão amplo e complexo, tampouco usar de termos técnicos para esclarecer as questões que iremos tratar.

Mais do que criar um manual de orientações sobre o autismo e os direitos garantidos pelo nosso ordenamento jurídico, desejamos que esta cartilha contribua para a reflexão sobre a importância do respeito à diversidade e do cuidado entre as pessoas.

Boa leitura!

Link para download:http://www.defensoria.sp.gov.br/dpesp/repositorio/34/figuras/DireitosPessoasAutismo_Leitura.pdf


Fonte: Inclusive


Dia Mundial de Conscientização sobre o Autismo


Logo do Dia Mundial de Conscientização do Autismo: um pedaço de um quebra cabeças que traz um rosto de uma criança (Foto David Rockind Design Kim Conger).01/04/2011
O Dia Mundial de Conscientização sobre o Autismo foi instituído pela ONU em dezembro de 2007, que definiu a data de 2 de abril como marco da mobilização mundial para mostrar que há pessoas um pouco diferentes das outras, mas que, na sua essência, são tão humanas quanto todos.

Autismo é uma palavra desconhecida para muitos. Dessa forma o Dia Mundial de Conscientização sobre o Autismo busca esclarecer o que vem a ser o Autismo e disseminar informações sobre a importância do diagnóstico e da intervenção precoce.

Formas de Mobilização
Na noite de 1º de abril, o prédio EmpireState em NY estará acesso com luzes azuis, em conscientização sobre o dia do Autismo em 2 de abril.
Estão repassando a campanha no resto do mundo para que todas as pessoas possam acender uma luz azul em suas casas. Outros prédios por todo o país e o resto do mundo estarão acendendo luzes azuis.

Coisas que você pode fazer para ajudar na conscientização do autismo:
1 – Usar o pin azul com o desenho de uma peça de quebra cabeça durante todo o mês de abril e quando as pessoas perguntarem você pode falar sobre o autismo e o porque de você estar vestindo;

2- Mudar as fotos do orkut e perfil no twitter ou facebook com a peça azul do quebra ou com o logo da campanha light it up: Blue e repassar para 10 amigos;

3- Digitar todos os seus emails em AZUL e colocar o logo Light It UpBlue na assinatura durante todo o mês de abril;

4- No dia 2 de abril vestir uma peça de roupa azul, camiseta ou calça e pedir pra seus amigos, familiares ou colegas de trabalho para vestirem também, tirar fotos e repassá-las. Publicar em flickr, orkut, twitter, facebook;

5- Cozinhar um bolo com o desenho da peça de quebra-cabeça Azul, de preferência todo em azul e levar pra escola, pro trabalho e dividir com seus amigos explicando o porquê;

6- Avisar aos responsáveis de igrejas, congregações para que falem do dia em seus Cultos, Missas e Celebrações, etc.

Existem várias maneiras de participar.
Divulgue e ajude essa causa tão importante.

Outras Formas de Mobilização

- Imprima e distribua na escola de seu filho a revista em quadrinhos "Um amiguinho diferente", disponível para download aqui; http://www.mundoasperger.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=49:andre&catid=42:para-a-sala-de-aula&Itemid=12

- Peça para que a escola estimule os pais e os professores a acessarem websites sobre o tema, como: Associação de Amigos do Autista (http://www.ama.org.br/html/home.php , o web site oficial do World Autism Awareness Day  http://www.worldautismawarenessday.org/site/c.egLMI2ODKpF/b.3917065/k.BE58/Home.htm  ou mesmo o nosso website http://www.mundoasperger.com.br/ ;

- imprima e distribua o texto elaborado "02 de abril - Dia Mundial de Conscientização sobre o Autismo",   disponível   para   download   aqui;
http://www.mundoasperger.com.br/files/Voc%C3%AA%20sabia%20que.pdf


Fonte: Mundo Asperger


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