Como prevenir-se de gripes e resfriados

PREVENÇÃO DO RESFRIADO COMUM  Dado que há tantos vírus diferentes que causam resfriados, e atendendo a que a taxa de anticorpos produzidos contra um vírus destes diminui com o passar do tempo, a maioria das pessoas pode constipar-se durante toda a sua vida. Até ao momento não foi ainda criada uma vacina eficaz contra cada um dos vírus respiratórios, mas todos os anos se actualiza uma vacina contra a gripe para que actue sobre novas variedades de vírus, e além disso estão a criar-se vacinas para outros vírus, como o vírus sincicial respiratório e o vírus parainfluenza. As melhores medidas preventivas consistem numa boa higiene. Como muitos vírus que produzem catarros se transmitem por contacto com secreções infectadas, lavar as mãos com frequência, rejeitar os lenços usados e limpar todos os elementos e superfícies pode ajudar a reduzir a sua propagação. Foram propostos e experimentados muitos tratamentos para evitar os resfriados, mas nenhum demonstrou ser fiável e eficaz. Não se demonstrou que as grandes doses de vitamina C (até 2000 mg por dia) reduzam o risco de constipação, nem a quantidade de vírus que a pessoa infectada transmite. O interferão é um medicamento que aumenta a resistência das células à infecção; inalado pelo nariz, pode prevenir as infecções causadas por algumas variedades de vírus (particularmente os rinovírus). Todavia, não funciona uma vez que a infecção já esteja estabelecida, pode causar inflamação e hemorragias nasais e tem efeitos limitados contra certos vírus, com os influenza e parainfluenza. Fonte: www.manualmerck.net COMO EVITAR A GRIPE OU RESFRIADO? Consumindo uma alimentação saudável, ingerindo bastante líquidos, economizando energia, respeitando o tempo de sono, lavando as mãos com freqüência e evitando-se o contato com os olhos, nariz e boca, além de manter sempre o ar ambiente circulando, impedindo o aumento da concentração de vírus. COMO PREVENIR- SE DE GRIPES E RESFRIADOS? Evitar locais fechados, sem circulação do ar. Lavar sempre as mãos com sabão, eliminando ao máximo germes que possam causar doenças. Ingerir bastante líquido (água, sucos de frutas, chás etc) ü Manter o ar dentro de casa com um grau de umidade elevado, pois o ar muito seco provoca irritação das mucosas aéreas e facilita a contaminação pelos vírus causadores de gripes e resfriados. O umidificador de ar está indicado. Manter as narinas umidificadas, pingando gotas de soro fisiológico nas mesmas. Evitar respirar pela boca para que o nariz exerça seu papel de aquecer e umidificar o ar que respiramos. Usar lenços descartáveis ao invés dos de pano. Descansar e relaxar o corpo para ativar o sistema imunológico e evitar transmitir a doença para outras pessoas. Eliminar os estresses, porque estes diminuem as defesas do organismo. Viver e trabalhar em ambientes mais saudáveis. Não fumar. Alimentar-se de maneira saudável, incluindo frutas ácidas como laranja, limão, morango e tomate, além de verduras. O uso da vitamina C em altas doses não traz maiores benefícios ao organismo, sendo o excesso eliminando pela urina. Menosprezar a Gripe é subestimar perigosamente o inimigo. O Ministério da Saúde, por intermédio da Fundação Nacional de Saúde, promove uma campanha anual de vacinação contra a gripe, tétano e difteria, simultaneamente, em todo o País, com o objetivo de alcançar a população a partir dos 60 anos de idade, maior vítima das infecções respiratórias. FONTE: http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/resfriado/

Síndrome Pós-pólio: familiares podem apresentar sintomas Familiares e pessoas que conviveram com criança que teve contágio do vírus da poliomielite, e que foram contaminados sem saber, podem apresentar os sintomas da doença na idade adulta, geralmente após os 40 anos de idade. Essa afirmação é do presidente da recém-criada Associação Brasileira de Síndrome Pós-pólio (Abraspp), Luiz Baggio Neto, 49 anos. A Abraspp surgiu de um grupo de pacientes que estavam sendo acompanhados pelo setor Neuromuscular da Escola Paulista de Medicina, em uma pesquisa acadêmica. Baggio tem tetraparesia, perda de movimentos do pescoço para baixo, e sempre foi profissionalmente ativo, mas nos últimos anos tem sofrido com a síndrome. "Meu braço esquerdo tem sentido mais perda de movimentos e agora tenho dores articulares e musculares", conta. Ele possui formação em Letras e é editor profissional. Tem ativa militância no movimento de pessoas com deficiência. É ex-presidente do Conselho Municipal da Pessoa Portadora de Deficiência em São Paulo, por duas gestões (de 1989 a 1991), quando conseguiu colocar alterações no Código de Obras da cidade que obriga a incluir acesso a pessoas com deficiência nas edificações de uso público, como bancos e cinemas. Segundo ele, a Síndrome Pós-pólio é pouquíssimo conhecida, fator preponderante para a criação da Abraspp, há alguns meses. A entidade dá apoio aos pacientes, orientando e indicando tratamento. Tem por objetivo, formar profissionais da Saúde, como médicos e fisioterapeutas para que conheçam a doença. A formação se dá com apoio da Escola Paulista de Medicina. Também será criado um grande centro de informações, uma biblioteca sobre a síndrome. Ele espera, para isso, contar com auxílio de outras entidades, de voluntários e patrocinadores. Baggio destaca que existem, no Brasil, centenas de milhares de pessoas que sofrem os sintomas da síndrome. Essa doença existe desde sempre. O primeiro caso registrado foi em 1913 com registros anotados até 1989. É bom lembrar que o Brasil só ganhou certificação de erradicação da poliomielite em 1994, e houve epidemias no início dos anos 60, 70 e em 1984. Ele teve poliomielite aos dois anos de idade, em 1957, quando ainda não havia vacinação massiva. Também seu irmão, dois anos mais novo, teve pólio em 1959, no auge da epidemia. No final da década de 50 até o final da década de 60, foi a grande epidemia, com vários casos registrados no Brasil. "Em 1966, o Brasil só perdeu para a Índia e até hoje a Índia ainda apresenta casos de pólio. O Brasil é um retrato de terceiro mundo, é um país pobre, sem ilusões, não se pode ter pretensões de controle efetivo de erradicação da pólio", declara. Baggio observa que apesar do Brasil propagar efusivamente que a pólio está erradicada, somente há dez anos, em 1994, obteve a certificação de erradicação, mas existe reconhecidamente a pólio vacinal, que são os casos em que um percentual das crianças que tomam a vacina ainda contrai a poliomielite. Isso se dá seja pela deficiência de imunidade muito profunda, ou por problemas de saneamento básico, alimentação, pobreza. "Acreditamos que merecem maior investigação aquelas crianças que são vítimas de paralisia flácida. Assim, como a poliomielite, a paralisia flácida deixa o corpo todo mole. É como a pólio, mas está relacionada a outras origens (doenças, medula espinhal, trauma craniano, etc.) e queremos saber se há relação com a poliomielite, pois não é associada", ressalta. Baggio destaca que a pólio ainda é um problema no Brasil, se não porque há uma epidemia, mas porque há sobreviventes da pólio, que sofrem da Síndrome Pós-pólio. A SÍNDROME A Síndrome Pós-pólio é definida como uma conseqüência da poliomielite (não confundir com as seqüelas, atrofias, paralisia de membros e fraqueza muscular), mas é um novo quadro que surge entre 25 e 40 anos depois da crise aguda de pólio. Os sintomas são fadiga intensa, cansaço para se movimentar, andar, se locomover e fazer atividades cotidianas; dores musculares e dores articulares (juntas e músculos). Mesmo a parte do organismo que não está comprometida pela pólio pode passar a manifestar sintomas que aparecem sem razão concreta, como artrite, artrose ou outra inflamação. As dores vêm acompanhadas de fraqueza muscular e de novas atrofias em músculos que não foram atingidos anteriormente, além de maior sensibilidade e intolerância a baixas temperaturas. Baggio explica que esse quadro se justifica porque depois que se tem a pólio, perde-se neurônios musculares. Em contrapartida há outros neurônios que compensam ou substituem a ausência daqueles perdidos com funções que promovem movimentos que seriam paralisados sem sua intervenção. São os neurônios sobreviventes, vizinhos, que reenervam, ou seja, criam novos caminhos até o músculo que foi atingido para fazê-lo funcionar. Só que um neurônio motor atinge, por exemplo, 50 fibras musculares, e esse novo neurônio irá ser responsável por 100 fibras, que são as do neurônio faltante e as próprias, sobrecarregando-se. Esse fator, depois de algum tempo, leva a falência precoce do neurônio substituto, que vai deixando de efetuar suas funções, havendo perda daquele movimento que havia conquistado. A Síndrome Pós-pólio atinge cerca de 60 a 70% das pessoas que tiveram paralisia e em cerca de 40% das pessoas que não tiveram paralisia. A síndrome pode ocorrer para 30% a 40% das pessoas, como irmãos, pai, mãe, vizinhos, pessoas que viveram o mesmo ambiente da criança que contraiu a pólio, que hoje estão sadias mas tiveram contato com o vírus, através de alimentos como frutas e legumes. Os sintomas da Pós-pólio podem acometer os familiares da criança que contraiu o vírus da pólio mesmo que não tenham apresentado manifestações aparentes. Isso é alarmante se for considerado que somente 1,6% dos contaminados pelo vírus apresentam paralisia. A grande maioria, no momento do contágio, apresenta diarréia, febre e depois se recupera. Essa contaminação se dá da seguinte forma: a poliomielite é um vírus e é contraída pela boca, através da alimentação, ou seja, uma pessoa come um alimento contaminado e os demais membros da família também têm contato com esse alimento que pode ser uma fruta ou verdura. Para um dos membros, o vírus atingiu o sistema nervoso, a partir do sistema gástrico e da corrente sanguínea; para os demais foi para a corrente sanguínea mas o corpo naquele momento resistiu e o eliminou, apresentando febre ou desarranjo intestinal, e recuperando-se em seguida, sem seqüelas. Em até 40% dessas pessoas pode desencadear uma síndrome pós-pólio. Isso representa a faixa etária de 35 a 40 anos. Não apareceu nenhuma atrofia ou paralisia significativa naquele momento, mas a pessoa pode ter tido uma lesão nos neurônios motores, não diagnosticada, e sobrecarregar outros neurônios por vários anos sem ter conhecimento disso. Essa sobrecarga de alguns neurônios leva aos sintomas da Síndrome Pós-pólio. Segundo Baggio, uma pessoa só sofre uma paralisia ou atrofia, após lesão de 60% do sistema nervoso. Se há 30 ou 40% dos neurônios atingidos, a lesão não aparece, não há paralisia ou qualquer outra seqüela, mas há a sobrecarga de alguns neurônios por cerca de 25 a 30 anos e aparece, depois, a Síndrome Pós-pólio. O QUE FAZER Não há formas de prevenção para quem já teve contato com o vírus da poliomielite, mesmo que não apresente seqüelas. Para quem não teve, a vacinação na fase infantil, nas três doses, ainda é a maior arma. Para os casos já instalados, deve-se buscar orientação médica, de um neurologista, sobretudo com especialização em doenças neuromusculares. O setor de Neuromuscular da Escola Paulista de Medicina é uma referência. Deve-se poupar energia: quanto mais esforço fizer, pior vai ser a conseqüência, piores os sintomas e a condição física da pessoa. Se for muito difícil andar com muleta ou aparelho e se a pessoa está se exaurindo e se cansando demais, deve-se diminuir os esforço e utilizar uma cadeira de rodas. Deve-se evitar o cansaço nos movimentos, poupando energia e esforço. "O essencial é procurar o médico neurologista. O trabalho mais adequado é a hidroterapia e o alongamento sem esforço", alerta Baggio. Mas a diminuição de esforços não significa a inanição, o sedentarismo, a parada absoluta das atividades, muito pelo contrário, deve-se poupar energia adaptando suas condições para fazer com menos esforço tudo o que se faz no cotidiano. Por exemplo, ao invés da pessoa abaixar para pegar alguma coisa, deve procurar um suporte, um gancho que a pegue; se anda por distâncias longas, deve-se usar a cadeira de rodas; se há um esforço elevado para transferência da cadeira de rodas para a cama ou outro lugar, deve-se usar um guincho elevatório. "Não é para deixar de fazer atividades, pois a Síndrome Pós-pólio não atinge o cérebro; deve-se, então, usar a imaginação para não sobrecarregar o organismo". O tratamento ainda é a hidroterapia e a atitude de poupar energia e não sobrecarregar musculatura e sistema nervoso. O aspecto psicológico também está sendo considerado pela Abraspp. Com a mudança da condição de vida muitas pessoas que estavam hiperativas passam a diminuir o ritmo, tendo de adaptar-se às novas condições. Na associação há um grupo que oferece atendimento psicológico. "Também queremos oferecer piscina aquecida a 30 graus para hidroterapia. Queremos fazer parceria com instituições, descentralizando o atendimento, para não haver necessidade de se deslocar duas ou três horas", destaca. A entidade já fez parceria com várias universidades e está aberta a novas parcerias com instituições que ofereçam Fisioterapia em piscinas aquecidas e adaptadas. Baggio faz um apelo: "Oferecemos o profissional e fazemos a supervisão. Precisamos de colaboradores para ajudar lidar com essa síndrome. Nossa causa não é isolada. As pessoas que tiveram pólio não estão em extinção". Ele declara que essa situação é fruto de irresponsabilidade do Estado com os cidadãos porque as campanhas de vacinação, no passado, não foram efetivas, não tinham o alcance que tem hoje. "Se discutiu muito que vacina utilizar, e optamos pela pior, a Sabin, que pode trazer a pólio vacinal. Eu atribuo à responsabilidade do Estado em nunca ter oferecido atenção nem reabilitação adequada à pessoa com deficiência, sobretudo aquela que teve poliomielite", afirma, acrescentando que não existe um centro de reabilitação estatal no país. "Tudo o que foi feito até hoje foi feito por iniciativas isoladas de instituições privadas. Hoje o governo arca com o prejuízo, pois as pessoas com a Síndrome Pós-pólio precisam de atenção médica, de se aposentar e não há resposta, nada está sendo feito", denuncia. Ele reivindica que a Previdência Social seja pensada a esses grupos de pessoas. "Quem tem a síndrome não pode trabalhar até 63 anos, devido a dificuldade motora profunda e isso não é considerado hoje", declara. Para Baggio, o governo pode minimizar esse erro do passado, discutindo a questão previdenciária e a Saúde Pública, providenciando atendimentos com convênios, com treinamentos de profissionais, para diagnóstico da síndrome em postos de saúde. Ele coloca a Abraspp à disposição para fazer convênio com o poder público, treinando os profissionais. "Queremos atuar juntos. Dar a nossa contribuição para o país efetivamente melhorar", destaca. As pessoas interessadas na Síndrome Pós-pólio podem procurar a Abraspp. O atendimento é gratuito para portadores e familiares. Funciona em São Paulo, na rua Pedro de Toledo, 377, em sede provisória. O telefone para mais informações é (11) 5579.2668. E-mail: pos-polio@uol.com.br Números da Pólio 1,6% de quem teve pólio apresenta seqüelas como paralisia, atrofia e flacidez muscular. 70% das pessoas que apresentaram as seqüelas irão sofrer da Síndrome Pós-pólio. 40% das pessoas que não apresentaram as seqüelas, mas tiveram o vírus da pólio na infância, irão apresentar a Síndrome pós-pólio. 35 a 40 anos é a faixa etária das pessoas que passam a observar a presença da Síndrome Pós-pólio, mesmo que não tenham ficado com seqüelas aparentes. 60% é o percentual mínimo necessário de lesão no sistema nervoso para que ocorram atrofias, flacidez muscular, paralisias ou outras seqüelas aparentes.

Linha de crédito de até 30 mil reais beneficia deficientes físicos

24/02/2012
A taxa de juros é de 0,64% ao mês.
De acordo com o IBGE, há 45 milhões de deficientes no país.

O Conselho Monetário Nacional aprovou recentemente um financiamento que vai facilitar a compra de equipamentos para melhorar o dia a dia de deficientes físicos. O benefício tem valor de até R$ 30 mil e pode ser pago em até 60 meses, com taxa de juros a 0,64% ao mês, bem abaixo do que o valor encontrado no mercado.

A linha de crédito vai auxiliar 45 milhões de brasileiros, de acordo com a contagem de 2010 do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE). Isso representa 24% da nossa população.

O crédito pode ser solicitado por qualquer cidadão, desde que tenha conta no banco e que comprove a utilização para a compra de produtos voltados a portadores de deficiência.

O escritor Carlos Roberto Félix tem uma rotina cheia e precisa de mais facilidade para se locomover. Como é tetraplégico, um dos investimentos que deseja é em outra cadeira de rodas.

Caso a necessidade da pessoa não se encaixe no perfil do programa, é possível recorrer à Defensoria Pública para conseguir outros benefícios.

Fonte: g1

Isenção de PIS e Cofins para deficientes deve virar lei

23/02/2012

São Paulo - Na última semana, foi prorrogada por mais 60 dias a Medida Provisória 549, que reduziu a zero as alíquotas do Programa de Integração Social (PIS) e da Contribuição para o Financiamento da Seguridade Social (Cofins) incidentes sobre a importação e a venda no mercado interno de produtos utilizados por pessoas portadoras de deficiência. Com a medida, especialistas apostam que a redução pode virar lei.

"A primeira e mais provável possibilidade é que a isenção vire lei, até pelos benefícios concedidos para as pessoas com deficiência e de ampliação da assistência e inclusão social e digital", afirma o advogado Rodrigo Rigo, do Braga & Moreno Consultores e Advogados. Segundo ele, se a MP não for convertida a lei no prazo de 60 dias, o Congresso Nacional deverá emitir um decreto legislativo disciplinando as relações jurídicas decorrentes de sua vigência.

Segundo Ana Carolina Barbosa, do Homero Costa Advogados, a prorrogação veio para pressionar por uma aprovação de uma legislação definitiva sobre a matéria. "Espero que aconteça, mas não é possível dar garantia. O governo vem enfrentando uma série de dificuldades no Congresso em qualquer legislação, ainda mais difícil com um tema sobre isenção de tributos", afirma. Segundo ela, o governo poderia encaminhar um projeto de lei para votação sobre a questão.

Caso tal decreto não seja emitido em até 60 dias, haverá a rejeição ou perda da eficácia da medida provisória e as relações jurídicas constituídas e decorrentes de atos praticados durante sua vigência devem se manter por ela regidas. Para isso, deverá ser elaborado um decreto para regular o que ocorreu. As MPs podem ser prorrogadas uma única vez.

A MP 549, de novembro de 2011, veio com a intenção de desonerar a importação e a comercialização de produtos como próteses oculares, implantes cocleares, lupas eletrônicas, acionadores de pressão, digitalizadores de imagens equipados com sintetizador de voz, linhas braile, calculadoras equipadas com sintetizador de voz, impressoras e máquinas braile.

Segundo dados do Ministério da Fazenda, a renúncia de receitas será de R$ 12,23 milhões em 2011 e R$ 161,99 milhões para 2012. A MP 550/2011 prevê uma linha de crédito para compra de produtos de tecnologia destinados às pessoas com deficiência.

ICMS

O Supremo Tribunal Federal (STF) reconheceu repercussão geral da questão constitucional analisada no Recurso Extraordinário (RE) 632783, interposto por uma empresa do ramo de importação e exportação contra acórdão do Tribunal de Justiça do Estado de Rondônia (TJ-RO). Segundo a decisão questionada, a empresa optante do Simples Nacional, por vedação legal, não pode obter outros incentivos fiscais. O relator é o ministro Joaquim Barbosa.

A empresa sustenta no recurso usurpação da competência da União para dispor sobre a tributação favorecida às micro e pequenas empresas, na medida em que a cobrança do Imposto sobre Circulação de Mercadorias e Serviços (ICMS) contraria o tratamento estabelecido pela Lei Complementar 123/2006, conforme estabelece a Constituição. Também alega violação da regra da não cumulatividade, pois as empresas optantes pelo Simples não podem aproveitar créditos relativos às operações que o estado de Rondônia deseja tributar.

A empresa pleiteia que seja reconhecido o não recolhimento de diferencial de alíquota de ICMS e de seu pagamento antecipado, por ser optante do Simples.

Fonte: DCI

Designer cria conceito de smartphone em Braille para pessoas com deficiência visual

23/02/2012

As pessoas que possuem algum tipo de deficiência visual enfrentam diversos problemas no seu dia a dia para interagir com o mundo e principalmente, com os aparelhos móveis. Pensando nisso, o designer Shikun Sun desenvolveu um conceito de smartphone em Braille para ajudar os deficientes visuais a utilizarem seus celulares com mais facilidade, o DrawBraille.

De acordo com o Geeky Gadgets, o DrawBraille foi desenvolvido totalmente com a linguagem Braille em mente. Até a tela touchscreen do aparelho foi modificada: não há nada visual ali, apenas tátil, permitindo que as pessoas que utilizam o sistema Braille possam se comunicar e operar o aparelho.

O smartphone utiliza caminhos de rastreamento que ajudam os usuários a iniciarem funções e usarem os programas. E o mais interessante é que além do aparelho, toda a interface do usuário e o sistema operacional utilizam o sistema Braille. Obviamente, todos os aplicativos existentes teriam que ser reescritos (ou novos aplicativos serem escritos) para que funcionem no novo sistema.

Segundo o Yanko, o DrawBraille ainda é apenas um conceito, porém, já pode ser considerado um mecanismo capaz de facilitar o uso e a comunicação por pessoas com deficiências visuais. A tecnologia para isso já existe hoje, e mesmo um sistema operacional como o Android – ou até mesmo outra variante de Linux – pode ser facilmente adaptada para tal.

Fonte: Henrique Geek

uma colaboração de:Thiago Cadaval

REFLETIR NÃO FAZ MAL A NINGUÉM

CONGRESSO: Projeto da aposentadoria especial para portador de deficiência deve ter substitutivo no Senado

O texto alternativo conta com o apoio de entidades que prestam apoio aos deficientes

16/02/2012 - 11:38:00

Da Redação (Brasília) - O projeto de Lei que trata da concessão de aposentadoria especial à pessoa com deficiência filiada ao Regime Geral de Previdência Social - o PLC 40/10, já aprovado pela Câmara dos Deputados – deverá receber um substitutivo no Senado. Esse texto alternativo, cujo teor já foi negociado com setores do governo federal, contará com o apoio de entidades que prestam apoio aos deficientes – entre elas a Associação dos Deficientes de Brasília (ADB) e o Movimento Habitacional e Cidadania das Pessoas com Deficiência (Mohciped).

O aval das entidades foi obtido em reunião realizada no Ministério da Previdência Social, na tarde desta quarta-feira (15), que contou também com as presenças do ministro Garibaldi Alves Filho e do senador Gim Argello (PTB/DF). O encontro também ficou definido que o ministro da Previdência conversará com a ministra-chefe da Casa Civil, Gleisi Hoffmann, para que o governo envie ao Congresso um outro projeto tratando da aposentadoria especial para os deficientes servidores públicos.

“Se o substitutivo for aprovado pelo Senado, ele retornará para a Câmara dos Deputados. Como o texto foi negociado com os ministérios da Fazenda e Previdência, a Casa Civil e a Secretaria de Direitos Humanos, significa que o governo mobilizará sua base para a aprovação da matéria. Dessa forma, deverá haver uma maior rapidez na sua tramitação”, explicou o ministro Garibaldi Alves Filho.

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Ascom/MPS

ATENDIMENTO: Rio Grande do Sul recebe a sua primeira agência do Plano de Expansão 

Instalações de Sarandi beneficiam mais de 80 mil pessoas

17/02/2012 - 10:59:00

De Porto Alegre (RS) - O presidente do Instituto Nacional do Seguro Social (INSS), Mauro Hauschild, inaugurou nesta sexta-feira (17), em Sarandi (RS), a primeira unidade do Plano de Expansão da Rede de Atendimento (PEX) no Rio Grande do Sul. Construída em terreno doado pela Prefeitura, a nova Agência da Previdência Social (APS) vai beneficiar 88.294 pessoas em 14 municípios.

Além de Sarandi, a APS prestará atendimento aos moradores de Barra Funda, Constantina, Engenho Velho, Gramado dos Loureiros, Liberato Salzano, Nonoai, Nova Boa Vista, Novo Xingu, Rio dos Índios, Ronda Alta, Rondinha, Três Palmeiras e Trindade do Sul. O INSS prevê que o movimento diário na unidade ultrapasse a média de 100 segurados.

O governo federal investiu R$ 1,25 milhão na construção da APS, situada na avenida Sete de Setembro, 2.111, Centro. Equipada com duas salas de perícia médica e oito posições de atendimento, a estrutura atende às normas de acessibilidade e segurança que vêm sendo implementadas em toda a rede da Previdência Social, dando mais conforto aos segurados e servidores. A unidade oferece todos os serviços previdenciários, em modernas instalações.

Expansão – Com a inauguração em Sarandi, o Rio Grande do Sul passa a contar com 96 unidades fixas da Previdência Social. Quando for concluído o PEX, o Estado terá 119 agências. Lançado em fevereiro de 2009, o Plano de Expansão estabeleceu a construção 76 novas unidades na Região Sul e 720 em todo o Brasil.

As agências do PEX estão levando os serviços previdenciários a municípios que não dispõem de unidades fixas do INSS e têm população superior a 20 mil habitantes. No momento, há três agências em construção no estado, nos municípios de Encruzilhada do Sul, São José do Norte e Quaraí.

Informações para a Imprensa
(51) 3208.5346
(51) 3616.5341
ACS/RS

LUTAR SEMPRE...DESISTIR, JAMAIS.

Pessoas com Deficiência

17/02/2012

Venham participar do Programa de Aprendizagem da FADERS no SECAP - Serviço de Capacitação Profissional, oportunidade para aprender uma profissão e ingressar no Mercado de Trabalho. Turmas nos turnos da manhã e tarde. Idade: a partir de 18 anos.

Contato para agendamento de entrevista: 3228.2112 - Serviço de Acolhimento, até 02 de março de 2012, em horário comercial. Pessoas com BPC (Benefício de Prestação Continuada) podem participar.

Fonte: Assessoria Técnica da FADERS

Seminário Internacional sobre a Implementação do World Report on Disability acontece em fevereiro de 2012. Abertas Inscrições

17/02/2012

O "Seminário Internacional sobre a Implementação do World Report on Disability" será realizado entre 23 e 25 de fevereiro de 2012, em São Paulo, Brasil. Marcará o lançamento da versão em Língua Portuguesa do World Report on Disability - Relatório Mundial sobre Deficiência,e terá uma enorme importância para a sociedade internacional, pois permitirá a discussão de assuntos relevantes para o desenvolvimento de estratégias de implementação do Relatório, dentre eles a habitação, a educação, o emprego, a saúde, ambientes acessíveis e facilitadores.

Fonte: Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência

FADERS divulga fundo para beneficiar pessoas com deficiência

10/02/2012

Com o objetivo de obter recursos, financiar projetos, além de promover a emancipação das pessoas com deficiência, está sendo divulgado a abertura de um fundo para beneficiar as pessoas com deficiência do estado. O fundo inicialmente será alimentado de valores de multas aplicadas as empresas e órgãos que não cumprem a legislação relativa às pessoas com deficiência, além disso, o fundo também pode ser ser provido por empresas, estas de forma espontânea e até mesmo por pessoas físicas também poderão contribuir com o fundo.

O diretor presidente da FADERS, Cláudio Silva, que participou do anúncio da criação do fundo voltado para as pessoas com deficiência também destacou, a importância da criação do benefício, visando o cumprimento da legislação vigente para as pessoas com deficiência: "O Fundo Estadual surge como a proposta de dar algumas respostas a estas questões, a partir do financiamento de questões concretas. Estamos divulgando para o estado através de um ofício, inicialmente enviado para a Secretaria de Justiça e Direitos Humanos do Estado, para o conhecimento de toda a sociedade gaúcha", disse Silva.

Secretário-executivo do Conselho Estadual dos Direitos das Pessoas Com Deficiência - COEPEDE, Eliseu Oliveira, destaca a importância do fundo, como um grande benefício a favor das pessoas com deficiência do estado: "O fundo é muito importante, para que tão logo a legislação voltada para as pessoas com deficiência, de certa forma passe a ser cumprida por parte dos órgãos e empresas.". Eliseu ainda destaca que já aguarda o recebimento do mesmo: "Ainda estamos no aguardo da primeira contribuição, que tenho certeza, será muito importante."

O presidente do COEPEDE, Roberto Oliveira, também destacou a importância da criação do fundo a favor das pessoas com deficiência, como forma de se cumprir a legislação vigente: "Este fundo é um marco na história das pessoas com deficiência, além de ser inédito. Atualmente estamos em um processo bem avançado, onde já foi criado um CNPJ e uma conta corrente específica. Agora visamos o processo de divulgação do fundo para que possamos arredacar as primeiras contribuições deste". As doações para o fundo podem ser encaminhadas para o Banco do Estado do Rio Grande do Sul, Banrisul, agência 0100, conta corrente 03.3238730-5, CNPJ: 14.369.207/0001-42.

Segundo os números do censo do IBGE divulgado em 2010, informam que o estado possui aproximadamente 2,5 milhões de pessoas com deficiência.

Fonte: ACOM FADERS

Mãe com deficiência visual relata ver filhos pela 1ª vez após terapia gênica

10/02/2012
Resultados de um tratamento iniciado há quatro anos nos EUA estão sendo publicados agora.

Três americanos que perderam a vista na infância relataram uma melhora drástica na sua visão depois de terem sido submetidos à terapia gênica em ambos os olhos.

Em alguns casos, a melhora começou há quatro anos, quando um dos olhos foi submetido à terapia. Agora uma americana falou sobre a emoção de conseguir enxergar pela primeira vez os próprios filhos, depois de passar por terapia no segundo olho.

Os três pacientes tinham uma condição hereditária e rara conhecida como Amaurose Congênita de Leber (ACL) provocada por um defeito no gene responsável pela proteína necessária para a visão.

A ACL se manifesta nos primeiros meses de vida e compromete gravemente o sentido da visão, além de causar movimentos involuntários no olho e vista fraca no escuro.

Emoção
Diversas equipes de cientistas em várias partes do mundo tentaram terapias gênicas para tratar a cegueira, mas poucos pacientes receberam o tratamento para lidar com um defeito genético em estágio tão anterior ao processo de perda de visão.

Pesquisadores americanos revelaram em 2008 que 12 pessoas com LCA recuperaram parte da visão depois de receberem uma injeção no olho com um vírus criado artificialmente portador do gene RPE65.

Em outro estudo, eles trataram o outro olho de três pacientes, e descobriram que isso melhorou ainda mais a visão. Os pacientes passaram a conseguir identificar obstáculos ao seu redor.

Os resultados foram publicados agora na revista científica Science Translational Medicine.

A principal cientista do projeto, Jean Bennett, disse que os pacientes podem fazer coisas que nunca fizeram antes, como andar à noite, fazer compras sozinhos e reconhecer o rosto de pessoas.

"Nós mostramos que é possível tratar com segurança tanto os olhos das pessoas com esta forma particular de deficiência da retina usando um tratamento a base de genes, e, além disso, nós demonstramos que o cérebro entende o que a retina está vendo", disse a cientista à BBC.

Um dos três pacientes que participou dos testes, Tami Morehouse, disse à BBC que sua visão gradualmente foi se recuperando, abrindo um novo mundo para ela.

Apesar de ela não conseguir enxergar bem o suficiente para ler ou dirigir um carro, ela agora consegue reconhecer os rostos de seus filhos e assistir aos jogos de beisebol deles.

"A vida ficou tão mais fácil em um nível que a maioria das pessoas não percebe. Qualquer forma de visão que você consegue ter, quando não se tinha nada, é de um valor incrível", disse Morehouse à BBC.

"Ver os rostos das minhas crianças - meu filho com seus imensos olhos escuros, minha filha com seus grandes e belos olhos azuis. Eu tenho que olhar com bastante cuidado para conseguir enxergar, mas agora eu consigo. Todos os dias eu perdia coisas, mas agora um pouco disso voltou e eu não consigo nem explicar o que isso significa."

Os pesquisadores pretendem agora seguir com o mesmo tratamento em outros nove pacientes.

"Eu acho que este é um marco no tratamento de formas mais comuns de cegueira em ambos os olhos", disse Bennett.

Fonte: G1

Funcionário da FADERS se qualifica para disputar Olimpíada mundial de Xadrez

17/02/2012

Praticado em clubes, escolas, pela internet, ou informalmente, o Xadrez é um dos jogos mais populares do mundo. Atualmente, estima-se que aproximadamente 605 milhões de pessoas saibam jogar xadrez, sendo que 7,5 milhões destas são filiadas a uma das federações nacionais que existem em mais de 160 países ao redor do mundo, o que profissionaliza o hábito de jogar xadrez. Reconhecido pelo Comitê Olímpico Internacional ? COI em 2001 como esporte, o xadrez tem a sua olimpíada especifica e campeonatos mundiais, nas mais diversas modalidades. Na modalidade para deficientes visuais, destaque para o enxadrista e funcionário público estadual, Adroildo José Martins, que representa a Fundação de Articulação de Políticas Públicas Para Pessoas com Deficiência e Pessoas com Altas Habilidades no RS-FADERS e a Associação dos Cegos do Rio Grande do Sul - ACERGS, onde está atualmente na terceira posição do ranking nacional na modalidade, com resultado obtido na etapa final da Copa Brasil de Xadrez para Deficientes Visuais, ocorrida em Goiânia/GO entres os dias 26 e 29 de janeiro de 2012.

Resultado que além de colocar Adroildo entre os três melhores do país na modalidade, também o qualifica para integrar a equipe brasileira na Olimpíada Mundial de Xadrez para deficientes visuais, que este ano terá como país sede a Índia, onde enxadristas de todo o mundo estarão disputando a competição que ocorre a cada dois anos. Adroildo conta, que teve de passar por duas seletivas antes de chegar a etapa final em Goiânia: "Foi uma competição muito difícil, pois estavam os melhores enxadristas do país disputando as vagas para integrar a equipe brasileira, antes dessa competição ainda tive duas seletivas, sendo a última antes da etapa final em São Caetano do Sul, no estado de São Paulo, onde obtive seis vitórias, em seis rodadas em que disputei, o que me qualificou para competir em Goiânia". Adroildo, que joga xadrez desde 1982, e ao longo de sua carreira coleciona títulos e participações em diversas competições ao redor do mundo na modalidade. Entre os seus principais títulos, ele conta o penta campeonato gaúcho de xadrez para deficientes visuais, sendo quatro títulos de forma invicta, sem perder uma partida sequer, além de três campeonatos brasileiros na modalidade.

Além disso, o enxadrista coleciona participações em três olimpíadas (Brasil/1996, Polônia/2000 e Grécia/2008) e duas participações em mundiais de xadrez (Espanha/2000 e Turquia/2004), além de competições sul-americanas, onde sua melhor colocação foi o quarto lugar, na Argentina em 2010. Filiado a Liga Braille de Xadrez, em 1990, que hoje leva o nome de Associação Brasileira de Xadrez para Deficientes Visuais - ABXDV- quando disputou a sua primeira competição, Adroildo conta que começou a jogar aos 16 anos como autodidata, onde no inicio desafiava amigos e familiares: "O Xadrez é o único esporte que me permite competir com pessoas normais, sem levar desvantagem".

Com a classificação para a Olimpíada de Xadrez na Índia obtida, Adroildo agora terá pela frente o desafio de buscar apoio para participar da competição: "Estamos buscando junto com a ABXDV, todo o apoio necessário para participarmos da olimpíada, a Federação Mundial de Xadrez - FIDE nos pede que até o final de março já estejamos com tudo praticamente encaminhado, desde documentação dos competidores, até mesmo as questões de hospedagem no país sede. É uma corrida contra o tempo, pois sabemos como funciona estas questões de apoio no país, ainda mais se levando em conta as questões burocráticas que envolve este tipo de processo na busca de apoio". A Olimpíada Mundial de Xadrez ocorre de 9 a 20 de agosto.

Particularidades

O xadrez para cegos tem algumas peculiaridades e adaptações. A primeira delas é que cada jogador tem seu próprio tabuleiro para jogar. Quando o adversário faz algum movimento com as peças pretas, por exemplo, anuncia a nova casa após o movimento. Assim, o outro realiza o mesmo passo com as peças pretas do seu tabuleiro. Dessa forma, ele consegue tatear todas as etapas do jogo como um todo e ?visualizar? o tabuleiro. A partir daí, o competidor planeja as jogadas futuras e não esquece as passadas. Outro detalhe é o tabuleiro com velcro ou buraquinhos, para que os peões, cavalos, rainhas e outras peças não saiam do lugar com o toque dos participantes.

Fonte: ACOM FADERS

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No caso de multa por infração leve ou média, se você não foi multado pelo mesmo motivo nos últimos 12 meses, não precisa pagar multa. É só ir ao DETRAN e pedir o formulário para converter a infração em advertência com base no Art. 267 do CTB. Levar Xerox da carteira de motorista e a notificação da multa.. Em 30 dias você recebe pelo correio a advertência por escrito. Perde os pontos, mas não paga nada.
Código de Trânsito Brasileiro
Art. 267 - Poderá ser imposta a penalidade de advertência por escrito à infração de natureza leve ou média, passível de ser punida com multa, não sendo reincidente o infrator, na mesma infração, nos últimos doze meses, quando a autoridade, considerando o prontuário do infrator, entender esta providência como mais educativa.

5. Importantíssimo: Documentos roubados - BO (boletim de occorrência) dá gratuidade - Lei 3.051/98 - VOCÊ SABIA???

Acho que grande parte da população não sabe, é que a Lei 3.051/98 que nos dá o direito de em caso de roubo ou furto (mediante a apresentação do Boletim de Ocorrência), gratuidade na emissão da 2ª via de tais documentos como:
Habilitação (R$ 42,97);
Identidade (R$ 32,65);
Licenciamento Anual de Veículo (R$ 34,11)..

Para conseguir a gratuidade, basta levar uma cópia (não precisa ser autenticada) do Boletim de Ocorrência e o original ao Detran p/ Habilitação e Licenciamento e outra cópia à um posto do IFP..

DIVULGUEM PARA O MAIOR NÚMERO DE PESSOAS POSSÍVEL. VAMOS ACABAR COM A INDÚSTRIA DA MULTA E OUTROS ABUSOS!!!!

Gostaria, se possível, que cada um não guardasse a informação só para si...

uma colaboração de :DENISE DE PAULA URBIM

Curso de Libras FENEIS - 2012

16/02/2012

A FENEIS está oferecendo curso básico de Libras para professores, estudantes e para a comunidade em geral.

O curso possui seis módulos com 60 horas cada, totalizando em 180 o curso.

Mais informações em anexo.

1329401503folder_curso_de_LIBRAS__FENEIS_2012.pdf

Fonte: FENEIS

Mulher que não tem braços será a massagista oficial da delegação britânica nas Paraolimpíadas de 2012

16/02/2012

Os pés de Sue Kent fazem mágica. É o que acredita boa parte dos clientes da massagista de 49 anos, que nasceu sem braços e utiliza os pés para relaxar os músculos dos clientes. Em alguns meses, Sue poderá mostrar as habilidades para os atletas de alto nível do país. Ela será a massagista oficial da equipe britânica nas Paraolimpíadas 2012 em Londres.

Sue faz massagens há apenas três anos e já conseguiu o trabalho dos sonhos. “Era uma meta pessoal. Eu queria ver se poderia estar envolvida de alguma maneira no esporte de alto nível”, contou ela, segundo informações do jornal ”The Sun”. A britânica, que já trabalhou em outros eventos esportivos, acredita que é a única no Reino Unido a usar os pés para aliviar dores e relaxar a musculatura dos clientes.

Para massagear, Sue deita os pacientes em uma cama no chão e senta em um banco. “ A maioria das pessoas que eu tratei ficam curiosas em primeiro lugar, mas depois dizem que parece uma grande mão - e melhor, porque você cobre uma área maior da superfície”, explica. “Com meu trabalho, eu espero inspirar outras pessoas com deficiência”, revela a massagista que nasceu sem os braços por causa de uma complicação durante a gravidez da mãe.

Fonte: O Globo

Saúde apresenta primeiro balanço da dengue do ano

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13 de fevereiro de 2012

Foto: Rondon Rosario Vellozo / Ascom-MS

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, e oSecretário de Vigilância em Saúde (SVS), Jarbas Barbosa, apresentaram na tarde de hoje a situação da dengue nos municípios prioritários e o balanço dos números da doença em todo o País no período de 1º de janeiro a 11 de fevereiro deste ano. Segundo Jarbas Barbosa, houve redução de 62% dos casos de dengue e de 66% no número de óbitos causados pela doença no País durante esse período. Além disso, houve queda de 86% no número de casos graves notificados.

O Levantamento Rápido de Infestação por Aedes Aegypti (LIRAa) também foi apresentado. O primeiro levantamento de 2012 foi realizado em 536 municípios e demonstra que 180 deles estão em situação satisfatória, 265 em alerta e 91 têm risco de surto. De acordo com o LIRAa, os municípios em risco de surto concentram-se principalmente nos estados da Bahia, Maranhão e São Paulo.  ”O fato de termos queda de casos ou óbitos não significa que temos que diminuir a prevenção. Estamos monitorando fortemente e entrando em contato com as secretarias estaduais de saúde para conter a doença. Distribuímos o LIRAa a elas para permitir ações específicas nos bairros para conter a doença “, disse o secretário da SVS.

Jarbas Barbosa ainda ressaltou que já foram comprados e distribuídos cerca de 13 mil kits de diagnósticos. Cada um deles possibilita 96 testes. “Os testes nos ajudam a caracterizar se há transmissão de dengue em determinado local. Estamos, também, distribuindo 450 mil cartazes com dicas de combate à dengue em todo o País. E em março vamos nos reunir com as secretarias de saúde de mais de mil municípios para mobilizar e revisar as ações”, detalhou.

O ministro Alexandre Padilha finalizou a apresentação lembrando que os resultados de agora são decorrentes dos esforços iniciados em agosto de 2011.  “Um fato importante é que aumentamos, desde o ano passado, o número de municípios que participam do levantamento dos dados (LIRAa). Então, reafirmamos que a redução do número de casos e óbitos revela a importância de manutenção da mobilização, porque ainda temos dois grandes desafios para conter a dengue: saneamento básico e cuidado com o lixo”, destacou o ministro.

Saiba mais:

• Brasil registra queda de 62% nos casos de dengue no início do ano

Mônica Plaza / Blog da Saúde

 Gabriella Vieira

Analista de Mídias Sociais

Ministério da Saúde

Gabinete do Ministro

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(61) 3315. 2005

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