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quarta-feira, 18 de junho de 2014

Anvisa suspende lote do medicamento Omeprazol

Balanço Geral SP
publicado em 18/06/2014 às 14h40:

Anvisa suspende lote do medicamento Omeprazol

O lote do medicamento utilizado no tratamento de úlceras gástricas foi recolhido após uma denúncia feito pelo laboratório fabricante. De acordo com a agência, a embalagem do lote que deveria conter cápsulas de 10 mg, apresentava o dobro da dosagem. 

segunda-feira, 9 de junho de 2014





Prezados amigos,preciso da confirmação de quem irá representando instituições! Cobrança do Cerimonial!

CONVITE



Na próxima quarta-feira, dia 11/06, às 17h, será realizada a palestra da Secretária de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência de São Paulo, Dra. Linamara Rizzo Battistella, com o tema "A IMPORTÂNCIA DA ROBÓTICA NA REABILITAÇÃO", em Fernandópolis. O evento será gratuito e aberto a toda a população, para comemorar aos dois anos de atividades da Unidade de Reabilitação Lucy Montoro de Fernandópolis.

quinta-feira, 5 de junho de 2014

http://www.estadao.com.br/

Unifesp lança técnica que permite paraplégico recuperar parte dos movimentos perdidos

Fabiana Cambricoli - O Estado de S. Paulo
04 Junho 2014 | 12h 59

Criado na Suíça, procedimento foi estudado em quatro brasileiros, que apresentam evolução; médicos explicaram, porém, que pacientes com lesões mais graves podem não responder

Atualizada às 20h35
SÃO PAULO - Pacientes tetraplégicos ou paraplégicos com lesão na medula conseguiram recuperar parte dos movimentos das pernas ao serem submetidos a uma cirurgia até então inédita no País apresentada ontem por uma equipe de médicos da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp). Criada na Suíça, a técnica consiste na aplicação de eletrodos que provocam estímulos elétricos em três nervos da região abdominal responsáveis por funções como o movimento das pernas e o controle das funções urinária e fecal.
Segundo Nucelio Lemos, ginecologista da Unifesp e responsável por trazer a técnica ao Brasil, quatro brasileiros já passaram pelo procedimento e todos tiveram algum tipo de evolução. Em todo o mundo, já foram mais de cem pacientes operados nos cinco países que dispõem da cirurgia. “Não tínhamos nenhuma outra opção para o paciente com lesão medular grave. Depois da cirurgia, já há vários pacientes que voltaram a andar”, disse. 
Um deles é o universitário Francisco Moreira, de 25 anos, que perdeu quase todos os movimentos dos membros inferiores e superiores após sofrer acidente quando praticava snowboard, em 2009.
Ele passou pela cirurgia para receber os eletrodos em dezembro do ano passado e, em menos de seis meses, já consegue caminhar dentro de uma piscina e dar pequenos passos com o auxílio de um andador.
“Além dos movimentos, ajudou a diminuir minha incontinência urinária. Antes, não conseguia ficar sem urinar por mais de quatro horas. Agora, aguento mais. Também tenho mais firmeza no tronco. Pode parecer pouco, mas faz uma grande diferença para o dia a dia de um cadeirante”, conta Moreira.
Os eletrodos são instalados junto a três pares de nervos: ciáticos (que controlam pés e quadril), femorais (que comandam o movimento do músculo da coxa) e pudendos (responsáveis pelo controle da urina e das fezes). Por meio de um controle remoto, o paciente controla os estímulos dependendo da etapa da reabilitação e da função que quer desempenhar.
Mudança. Segundo os médicos, a neuroestimulação de nervos já existia. A novidade é o local onde os eletrodos estão sendo implantados. Antes, os aparelhos eram colocados na coluna. Agora, ficam diretamente nos nervos, o que possibilita respostas mais específicas.
Os médicos explicaram, no entanto, que pacientes com lesões mais graves, que levaram à perda de todos os movimentos do corpo, podem não responder à técnica. O resultado da intervenção vai depender do tempo de lesão. Quanto mais cedo for realizada a cirurgia, maiores as chances de bons resultados. “As lesões completas e as que atingem as vértebras mais altas são mais graves. Os melhores resultados são vistos em pacientes com lesões das vértebras T4 a T12”, disse Lemos.
No Brasil, a cirurgia, que custa de R$ 250 mil a R$ 300 mil, ainda não está disponível na rede pública, mas é coberta pelos planos de saúde.
Esperança. O universitário Francisco Moreira, de 25 anos, tinha acabado de completar o primeiro ano do curso de Medicina quando embarcou para os Estados Unidos para um intercâmbio de quatro meses. Na última semana da viagem, sofreu um acidente em uma estação de esqui em Aspen e fraturou a quinta vértebra do pescoço. Perdeu todas as funções musculares e os movimentos. Só teve parte da sensibilidade dos membros superiores preservada.
“Os médicos me falavam que em cinco ou dez anos poderia surgir alguma técnica que me ajudasse. Nunca perdi a esperança”, diz. A técnica de implantação de eletrodos foi descoberta por acaso pela mãe do jovem, que é ginecologista e participava de um congresso no qual o procedimento foi apresentado para o tratamento da endometriose.
“Foi uma luz no fim do túnel. Tivemos dúvidas, mas ele quis muito fazer a cirurgia. Me emociono ao ver toda essa evolução dele. Mas a pessoa também deve estar disposta a se doar para a reabilitação. Ele sempre teve muito essa força interior”, diz Lígia Moreira, mãe do jovem.

domingo, 18 de maio de 2014


Um chamado a todos os sobreviventes da 

pólio!



Envie-nos um email dizendo a sua localização!


terça-feira, 6 de maio de 2014

OMS decreta emergência contra Paralisia Infantil

A Organização Mundial da Saúde decretou emergência sanitária global por causa do risco de contágio de paralisia infantil. A situação é pior no Paquistão, Síria e Camarões. Veja todos os vídeos do Jornal da Band.




http://mais.uol.com.br/view/15022123

segunda-feira, 5 de maio de 2014

Logotipo da FADERSBrasão da Secretaria da Justiça e dos Direitos Humanos

HCI capacita lideranças para programa de inclusão de pessoas com deficiência

02/05/2014
O Hospital de Caridade de Ijuí (HCI) que tem como marca o programa Jovem Aprendiz, com quatro turmas já formadas, começa agora, um novo programa de inclusão, desta vez, voltado para as pessoas com deficiências seja ela física, visual, auditiva ou mental leve. A ideia é oportunizar vagas dificilmente encontradas por essas pessoas no mercado de trabalho.

O primeiro passo foi quarta-feira, 29, quando 30 lideranças dos hospital foram capacitadas com treinamento específico in company sobre inclusão de PCD’s. A facilitadora foi Gisele de Oliveira consultora da Associação Brasileira de Recursos Humano, ABRH-RS. “ O objetivo do curso foi esclarecer e preparar a equipe sobre as especialidades da contratação de PCD’s, a fim de adequarmos a Instituição e os colaboradores para este trabalho. A sensibilização das lideranças ajuda muito na hora da contratação”, avalia Gisele Oliveira, que é portadora de deficiência visual.

As chefias que participaram da capacitação saíram do encontro entusiasmadas e o desafio inicial é formar um comitê de trabalho composto por equipe multiprofissional para elaboração, implantação e acompanhamento do programa. A coordenadora do setor de Desenvolvimento Humano da instituição, psicóloga Laís Sartor, acredita que não basta cumprir a legislação de cotas de PCD’s. “Se deve fomentar a cultura do trabalho com as diferenças e limitações e para isto iremos precisar da comunidade, a qual sempre apoiou o HCI. Este programa não é restrito ao Setor de Recursos Humanos da Instituição e sim de todos os colaboradores e da comunidade. Precisamos trabalhar juntos.” adianta Laís.

Conforme determinação da Diretoria do HCI, a gerente de Recursos Humanos, Elisabete Brandembrurg dos Santos, já assinala para o próximo dia 8 de maio uma reunião para a formação deuma equipe técnica multiprofissional para discutir as principais questões do programa. Foram convidados profissionais de diversas áreas do hospital que se relacionam de alguma forma com o tema da pessoa com deficiência, como recursos humanos, jurídico, medicina do trabalho, comunicação e marketing, terapia ocupacional, arquitetura e engenharia, segurança do trabalho e treinamento. “ Devemos respeitar as pessoas exatamente como elas são. O respeito à diversidade humana é o primeiro passo para construirmos uma sociedade inclusiva” , finaliza Elisabete.

Fonte: Rádio Progresso
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Que-Fala!

30/04/2014
Para se relacionar, para vivenciar, para se socializar, brincar, se divertir, estudar e tudo mais que a pessoa quiser. Quebre barreiras

O que é?
O Que-fala! é uma Solução para Tablets e Smartphones que possibilita a comunicação de pessoas com deficiência.

O Que-fala! é uma prancha de comunicação digital que não se limita apenas a vocalizar os símbolos, mas sim, atuar no ambiente, facilitar a comunicação da pessoa com deficiência e seu interlocutor, dar autonomia e liberdade para a pessoa.

O Que-fala! facilita a criação de pranchas, possibilitando a impressão e uso mesmo sem os dispositivos ou outros programas de maior custo.

Suportado por 3 visões críticas:
• Visão Profissional :: De terapeutas ocupacionais, fonoaudiólogos, psicólogos, pedagogos, enfermeiros, entre outros que prescrevem, indicam e editam as pranchas para seus pacientes.
• Visão do Usuário :: Pessoas com autismo, paralisia cerebral, escleroses múltiplas, esclerose lateral amiotrófica, vítimas de AVC, vitimas de TCE e outras deficiências na fala que utilizam as pranchas para se comunicar e se estabelecer como indivíduo na sociedade.
• Visão do Cuidador :: Pais, familiares e entidades que querem dar voz as pessoas, melhorando seu cotidiano, incluindo-o socialmente e ampliando seus horizontes.

O Que-fala! é tecnologia assistiva de alto impacto baseada nos conceitos técnicos e científicos da Comunicação Suplementar e/ou Alternativa (CSA).
Baixe gratuitamente sua versão do aplicativo Que-fala! em seu Tablet ou Smartphone Android.

Teste o Que-fala! acesse o editor de pranchas aqui e crie sua conta.

Como usar
Como as pranchas de comunicação tradicionais e os demais recursos de comunicação suplementar e/ou alternativa (CSA), o uso do Que-fala! é recomendado através de profissionais de terapia ocupacional e fonoaudiologia que acompanhem o usuário para o melhor aproveitamento da solução.

Entendemos que o acompanhamento profissional é necessário principalmente no início do uso de uma tecnologia assistiva para diminuir a resistência em sua adoção e probabilidade de desistência da ferramenta.
Mas afinal, como utilizar o Que-fala!?

Assim como nas pranchas tradicionais utilizam-se imagens para caracterizar as pessoas, os verbos, os atos ou o que for necessário para realizar a comunicação e para isso cria-se o significado da figura para cada pessoa. Tomamos a liberdade de fazer uma analogia com a alfabetização de crianças. A prancha de comunicação está para seu utilizador como o caderno está para um aluno. É um objeto vivo, que cresce conforme a necessidade da pessoa, significando item a item pelos profissionais que o atendem ou, por vezes, por seu cuidador. Em outras palavras, não damos um dicionário para uma criança aprender todas as palavras, damos um caderno e ela constrói seu vocabulário dia a dia.

Com o Que-fala! não é diferente, ele cresce ao passo que a pessoa necessita. As pranchas são compartilhadas com os profissionais que os atendem e com os cuidadores que ampliam seu “caderno” editando e significando figura-a-figura, dia-a-dia, semana-a-semana em suas páginas.
Teoria é bom para entender como foi feito e pensado o Que-fala!, mas e a prática?

Bom, essa é uma parte boa. A prática é SIMPLES.

Para mais informações acesse http://www.quefala.com.br/

Fonte: Enviado pelo Portal de Tecnologia Assistiva - ITS Brasil
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Impedido de pagar meia-entrada, deficiente critica estádio da Copa

01/05/2014
Com deficiência nas duas pernas desde criança, Eduardo Patrício, de 37 anos, foi impedido de comprar ingresso com desconto na Arena das Dunas, em Natal

Por GloboEsporte.com
Natal

De acordo com a lei federal nº 12.933, pessoas com deficiência têm o direito ao pagamento de meia-entrada em espetáculos artístico-culturais e esportivos. O mesmo benefício é concedido a estudantes, idosos e jovens carentes. Com este pensamento, Eduardo Patrício da Silva, com deficiência nas duas pernas desde os oito meses de vida, decorrente de uma paralisia infantil, tentou assistir à partida entre América-RN e Boavista, pela Copa do Brasil, na última semana. Seria a primeira vez na vida que o estudante iria a um estádio de futebol. No entanto, ele foi impedido de comprar um ingresso com desconto na bilheteria da Arena das Dunas, em Natal (veja no vídeo).

- Na hora eu fiquei muito triste, bem chateado. Fui para casa bastante frustrado com o que aconteceu. Eu nunca fui a um jogo de futebol e estava ansioso pela primeira vez. Cheguei até a levar a lei com o parágrafo que garantia meus direitos destacado, mas não teve jeito - lamenta o estudante.

Além de assistir ao jogo do time do coração, o objetivo do torcedor alvirrubro era medir o grau de dificuldade sentido por um deficiente físico no trajeto até ao estádio que receberá os jogos da Copa do Mundo na capital potiguar. Hoje, com 37 anos, Eduardo anda com o auxílio de muletas e exoesqueleto (com cinta pélvica e botas ortopédicas). Ele integra o projeto “Esporte, Sociedade e Políticas Públicas”, orientado pelo professor Fábio Fonseca, do departamento de políticas públicas da UFRN.
- Eu lhe disse que havia um cartaz na bilheteria que indicava que cadeirante tem direito de pagar meia-entrada. A senhora nos informou que cadeirante sim, de muletas não - lembra o professor.

Segundo ele, uma funcionária do estádio teria negado o direito da meia-entrada alegando que não estava autorizada a cumprir a lei, por determinação da administração da praça esportiva. Em outro momento, a mesma funcionária teria justificado a negativa afirmando tratar-se de um evento privado.

Mesmo no canal de vendas online, não está previsto o desconto para cadeirantes ou mesmo para pessoas com mobilidade reduzida. Essas categorias aparecem no site oficial da Arena das Dunas apenas com valor de inteira, embora o cadeirante tenha direito a um acompanhante de forma gratuita - o que totalizaria o mesmo custo de duas meias-entradas. O site enquadra como meia-entrada somente idoso, estudante, menor, professor e doador de sangue.

Após o ocorrido, Eduardo enviou um e-mail para o setor de comunicação da arena relatando o ocorrido e pedindo explicações oficiais. De acordo com ele, a resposta foi taxativa em dizer que "a lei não tinha validade pois ainda não foi decretada pela presidente". Porém, a lei foi decretada pelo Congresso Nacional e sancionada pela presidente Dilma Roussef no dia 26 de dezembro de 2013.

De acordo com a referida lei federal, cabe a produtora do evento disponibilizar "o número total de ingressos e o número de ingressos disponíveis aos usuários da meia-entrada, em todos os pontos de venda de ingressos, de forma visível e clara", na forma da lei. Quando for o caso, a produtora deve ainda avisar "que houve o esgotamento dos ingressos disponíveis aos usuários da meia-entrada em pontos de venda de ingressos".

Diante de toda a frustração, Eduardo garante que agora é hora de pensar em todas as pessoas com deficiência que podem vir a passar por problemas semelhantes. Ele admite ainda que acionará a justiça
- Meu objetivo agora é garantir que as pessoas com deficiência tenham o direito assegurado desde já na Arena das Dunas e que elas possam usar esse direito que eu não tive. Meu objetivo é lutar pela classe. Além disso, pretendo acionar a justiça e dar entrada a um processo indenizatório contra a arena - garante Eduardo.

Em nota, a Arena das Dunas explica a postura adotada no episódio e afirma o seguinte: "Desde sua concepção, a Arena das Dunas se preocupa com acessibilidade, mobilidade e responsabilidade social, corporativa e ambiental. Os Portadores de Necessidades Especiais (PNE) têm direitos previstos em lei que são respeitados em todos os eventos. A Lei nº 12.933/2013 que foi publicada em dezembro ainda será regulamentada. Assim, a Arena das Dunas gostaria de esclarecer que esta ainda não é aplicada. Estamos trabalhando sempre para, a cada dia, atender melhor a todos os usuários. Solicitamos a todos que sempre registrem suas críticas, dúvidas e sugestões em nosso site oficial: www.arenadunas.com.br. No site também estão disponíveis todas as informações sobre a política de meia-entrada vigente".

Por outro lado, de acordo com a presidente da Comissão dos Direitos da Pessoa com Deficiência da OAB-RN, Elyane Vieira de Castro, a lei federal está em vigor e deve ser cumprida. Segundo ela, o que existe é uma falta de regulamentação de qual documento deveria ser apresentado para comprovar a deficiência, o que não impede o cumprimento da norma, já que alguns tribunais foram favoráveis às pessoas com deficiência que passaram por situação parecida. A OAB afirma ainda que a lei deve ser cumprida em todos os estabelecimentos, sejam eles públicos ou privados.

Fonte: Globo Esporte

sábado, 19 de abril de 2014

E se você fosse convidado para o seu próprio funeral?

E se você fosse convidado para o seu próprio funeral?

Doença rara, similar à poliomielite, afeta crianças na Califórnia - Mundo - Correio Braziliense

Doença rara, similar à poliomielite, afeta crianças na Califórnia - Mundo - Correio Braziliense

Doença rara, similar à poliomielite, afeta crianças na CalifórniaCinco casos de paralisia súbita em crianças foram descritos no domingo por especialistas durante congresso da Academia Americana de Neurologia

Publicação: 24/02/2014 17:28 Atualização:

Uma doença infecciosa rara e incurável, semelhante à poliomielite, afeta um pequeno grupo de crianças na Califórnia, oeste dos Estados Unidos, anunciaram pesquisadores da Universidade de Stanford.

Cinco casos de paralisia súbita em crianças foram descritos no domingo por estes especialistas durante um congresso da Academia Americana de Neurologia (AAN, na sigla em inglês) na Filadélfia (Pensilvânia, leste).

"Embora o vírus da poliomielite tenha sido praticamente erradicado no mundo, outros vírus também podem danificar a medula espinhal, provocando uma síndrome similar à pólio", disse o neurologista de Stanford, Keith Van Haren, autor principal deste estudo.

"Na última década, novas formas identificadas de enterovírus foram relacionadas com o aparecimento de surtos de poliomielite em crianças na Ásia e na Austrália", afirmou o especialista em um comunicado.

"Estes cinco novos casos deixam em evidência a possibilidade de uma síndrome parecida com a poliomielite infecciosa emergente na Califórnia", acrescentou.

Leia mais notícias em Mundo

A poliomielite foi erradicada em grande parte do mundo graças à introdução de uma vacina na década de 1950, mas a doença continua provocando estragos em alguns países como Paquistão, Nigéria e Afeganistão.

Na Califórnia, as cinco crianças afetadas pela nova síndrome tinham sido vacinadas contra a poliomielite e os exames para detectar a doença deram negativo. Todas apresentaram os mesmos sintomas: perda súbita de movimento em um dos membros seguida de paralisia dois dias depois.

Três crianças sofriam de uma doença respiratória antes do aparecimento destes sintomas. Duas delas eram portadoras do enterovírus 68, um vírus raro associado ao aparecimento da doença, enquanto as outras três não eram portadoras e os médicos continuam investigando as causas de sua paralisia.

"Queremos reforçar que esta síndrome é muito, muito rara", insistiu Van Haren, embora os cientistas acreditem que possam aparecer outros casos.

Os especialistas pediram que as pessoas entre em contato com os médicos ao menor sinal de paralisia infantil.

sábado, 12 de abril de 2014

Conflito sírio: a luta contra a poliomielite nos campos de refugiados | euronews, mundo

Conflito sírio: a luta contra a poliomielite nos campos de refugiados | euronews, mundo
http://pt.euronews.com/2014/03/10/conflito-sirio-a-luta-contra-a-poliomielite-nos-campos-de-refugiados/

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Uma grande campanha de vacinação contra a póliomielite será lançada durante o mês de março no Médio Oriente após a descoberta de casos de pólio na Síria.
Dez milhões de crianças devem ser imunizadas durante março na Síria, Iraque, Egito , Jordânia e Líbano segundo anúncio do Fundo das Nações Unidas para a Infância .
As primeiras indicações sugerem que o vírus – que aparece também em amostras de águas residuais no Egito, Israel e Faixa de Gaza – vem do Paquistão.
Depois de três anos de guerra a Síria encontra-se igualmente na rota da doença:
“Muitos casos de poliomielite foram encontrados na Síria. Em Deir Al-Zour, foram identificadas cerca de 20 casos e relatados às autoridades, porque há uma grande quantidade de refugiados sírios que fogem para o Líbano, para os campos, devido aos bombardeios, ele viaja facilmente. Os países do Mediterrâneo em torno Síria estão a realizar campanhas de proteção “.
Na Síria , a campanha tem como alvo 1,6 milhões de crianças com vacinas contra poliomielite e outrs doenças infantis.
O colapso do sistema de saúde e a inexistência de pessoal méedico contribui para o agravamento da situação.
Doenças como sarampo, meningite e poliomielite, erradicadas em 1995, generalizaram-se com guerra e afeatam hoje 80.000 crianças, no país.
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segunda-feira, 7 de abril de 2014

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Seminário revela demandas das mulheres com deficiência


Imagem do auditório do Palácio da Justiça, a partir da entrada, com o público sentado, visto de costas, e cadeirantes na passagem central do local. À direita, um cão guia sentado de frente para a entrada, acompanhando sua dona. Ao fundo, no palco, uma bancada com os palestrantes do evento sentados, e de pé, à esquerda da bancada, a intérprete de Libras. Nas duas laterais da bancada, mais ao fundo do palco, telões, e à esquerda de um deles, a bandeira do Brasil e a do RS. Crédito Rosangela Groff.31/03/2014
A Faders - Fundação de Articulação e Desenvolvimento de Políticas Públicas para Pessoas com Deficiência e Altas Habilidades no RS (Faders) realizou na última sexta-feira, dia 28, o seminário “Mulheres com Deficiência e as Políticas Públicas”. O empoderamento e enfrentamento de barreiras, a abordagem de conceitos como sexualidade, maternidade, inserção no mercado de trabalho e a apresentação de experiências de vida fizeram do evento um encontro produtivo, no qual, ao final, foi elaborada a carta do Rio Grande do Sul com demandas levantadas pelos participantes, tanto palestrantes quanto público presente.

O auditório do Palácio da Justiça recebeu cerca de 170 pessoas que acompanharam as mesas “Caminhos e Trajetórias”, “Marcos de direitos das pessoas com deficiência e sua implementação pelos poderes públicos” e “Gênero e deficiência”. Junto à Secretaria da Justiça e dos Direitos Humanos e à Secretaria de Políticas para as Mulheres, Coletivo Feminino Plural e Rumo Norte dividiram o debate com representantes do Tribunal de Justiça, da Assembleia Legislativa e do Coepede.

O diretor-presidente da Faders, Roque Bakof, que abriu o encontro, destacou que o Estado está atento aos direitos e às oportunidades e que a Fundação faz parte dessa consciência voltada à cidadania. “Assumi esse encargo, essa missão na Faders para dar continuidade à proposta da Fundação que é articular políticas que garantam a autonomia das pessoas com deficiência”, frisou.

A secretária adjunta da Justiça e dos Direitos Humanos, Maria Celeste, participou da abertura do seminário. "As mulheres deficientes sofrem de dupla vulnerabilidade: a de gênero e a causada pela deficiência", afirmou. Ela ainda parabenizou a Faders pelo programa RS Sem Limite, que levou o tema da acessibilidade a diversos municípios gaúchos. “Se não fosse esse trabalho da Fundação, os gestores ainda não estariam pensando em políticas públicas para pessoas com deficiência”, disse.

A secretária adjunta da Secretaria de Políticas para Mulheres, Ana Maria Félix, relatou algumas ações da pasta voltadas para mulheres com deficiência, como o enfrentamento à violência contra a mulher e os cursos profissionalizantes para geração de renda. "Quem promove a igualdade é quem faz a diferença", ressaltou a secretária da Justiça e dos Direitos Humanos, Juçara Dutra Vieira, que fez uma saudação aos participantes no início da tarde.
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Plano de cargos e salários é aprovado na Assembleia

26/03/2014
O Plano de Empregos, Funções e Salários da Faders - Fundação de Articulação e Desenvolvimento de Políticas Públicas para Pessoas com Deficiência e com Altas Habilidades no Rio Grande do Sul foi aprovado por unanimidade em sessão plenária na Assembleia Legislativa nesta terça-feira, dia 25. A votação do projeto de lei (PL 24/2014), que também cria empregos permanentes e empregos e funções em comissão, foi acompanhada pelo diretor-presidente da Faders, Roque Bakof, e por um grupo de cerca de 50 servidores da Faders.

Bakof considera que a aprovação do plano de carreira é a afirmação dos agentes que promovem as políticas públicas do Estado. “A Fundação se realiza através de seus operadores, que são os seus funcionários. E isso acontece se aqui dentro eles estiverem seguros com uma leitura de sua trajetória para o futuro”, especifica. “A Faders se consolida na medida em que seus servidores se sintam estabilizados”, complementa o presidente.

Bakof destacou as novas funções e a contratação de especialistas, usando como exemplo o arquiteto, o que permitirá realizar melhor os serviços e orientações da Fundação. “A existência de um arquiteto em nosso quadro acumulará conceitos de acessibilidade junto aos já praticados pelos nossos técnicos. A entidade ficará mais fortalecida com a união de informações em prol da garantia da inclusão das pessoas com deficiência”, salienta.


Acesse aqui o PL 24/2014

Fonte: Comunicação
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Acessibilidade será prioridade no Parque Gasômetro

03/04/2014
Foi aprovado nesta segunda-feira (31), por unanimidade pelos vereadores de Porto Alegre, o projeto de lei que institui o Corredor Parque do Gasômetro. Pela proposta, o Corredor ficará dividido em duas áreas. O projeto prevê a delimitação física do Corredor e os objetivos de estruturar e qualificar a área, em especial os espaços naturais e o patrimônio cultural.

Três emendas foram aprovadas: a que proíbe o estacionamento na Praça Júlio Mesquita, a que determina acessibilidade às pessoas com deficiência e a que prevê que a Usina do Gasômetro será considerada parte integrante do futuro parque.

Outras duas emendas foram rejeitadas: a que determinava que a estruturação e a qualificação do Corredor tivessem projeto escolhido em concurso público e a que previa a integração das praças e da orla através do rebaixamento da Avenida Presidente João Goulart. Segundo o vice-prefeito Sebastião Melo, a decisão sobre o rebaixamento ou não da avenida, como pedem ambientalistas, só poderá ser tomada em outra etapa, após estudos técnicos.

Fonte: RS Paradesporto


Centro de Atendimento ao Autista é inaugurado em Pelotas

03/04/2014
As nuvens tomaram conta do céu por volta das 16h desta quarta-feira (2/04/2014), quando se dava o início à cerimônia de inauguração do Centro de Atendimento ao Autista Dr. Danilo Rolim de Moura. Nem a garoa fina que começou a cair levou embora mais de duzentas pessoas que se reuniam para comemorar este momento histórico. O prefeito Eduardo Leite, a vice Paula Mascarenhas, o secretário de Educação e Desporto, Gilberto Garcias e a diretora do Centro, Débora Jacks, não escondiam a alegria deste momento, justamente no Dia Mundial de Conscientização sobre o Autismo.

O dia de hoje foi comemorado como um marco histórico para a cidade e em especial para a Associação de Amigos, Mães e Pais de Autistas e Relacionados com Enfoque Holístico (AMPARHO). Após anos de luta pessoas que sofrem de transtorno do espectro autista, além de estarem inseridas nas escolas da rede municipal de ensino, também terão um espaço voltado para elas, com práticas que as auxiliarão na inserção na comunidade. “A grande vitória de hoje é dessas senhoras de azul, dessas mães guerreiras da Amparho”, disse Paula em sua fala.

O Centro terá funcionamento de segunda a sexta-feira e tem capacidade para atender até 130 pessoas. Este número tende a crescer diante da divulgação do projeto que dará maior visibilidade aos portadores desta necessidade.

O filho do doutor Danilo Rolim de Moura, Lucas Rolim de Moura, que é homenageado dando nome ao Centro, agradeceu a menção a seu pai, um grande lutador pela causa dos autistas. Um ambiente de alegria e comoção tomou conta da casa na Gonçalves Chaves, 3.416. Ao final da cerimônia as mães da Associação ovacionaram Garcias, que junto a Danilo sempre esteve a frente da causa. “Cachoeira, cachoeira”, gritavam elas em meio a palmas.

“Na sociedade, existem mais autistas do que diabéticos infantis, portadores de câncer infantil e de síndrome de down somados”, disse o secretário de Educação. Para ele, oferecer um serviço assim aos autistas é capacitar estas pessoas a fazer o que outras pessoas fazem. “Este é um grande passo para a realização de algo maior, não só para os autistas, mas para todos os deficientes”, finaliza.

Estiveram presentes a cerimônia de inauguração do Centro, Clésis Croshemore, secretária de Justiça Social e Segurança; Arita Bergmann, secretária de Saúde; Neiff Satte Alam, secretário de Qualidade Ambiental; Paulo Morales e Sadi Sapper, assessores especiais da prefeitura; os vereadores Ivan Duarte (PT) e Luiz Henrique Vana (PSDB); Denise Marques Mota, vice-diretora da Faculdade de Medicina da UFPel; Ângela Pilguer de Oliveira, assessora de Planejamento da Fundação de Articulação de Políticas Públicas para Pessoas com Deficiência no Rio Grande do Sul (Faders); Beatriz Feliti, vice-diretora do Centro de Atendimento ao Autista Dr. Danilo Rolim de Moura; Roberto Fehrembach, representando o deputado Estadual Catarina Paladini; Vera Lúcia da Silveira, representando o Serviço de Atendimento Especializado (SAE); Juliano Maia e enfermeira Rosamar, representando o núcleo de Neurodesenvolvimento da UFPel e o criador desse núcleo, César Borges.

Fonte: Prefeitura de Pelotas

quarta-feira, 2 de abril de 2014

repassando de:

R. Rabel



Caros Amigos, informação fornecida pela nossa querida Maria Amélia Santos de São Paulo, 
Telefone para marcar avaliações em São Paulo com a Equipe do Dr Acary, para  pacientes de SPP. 

Para novas avaliações/pacientes,  já esta funcionando de 2ª,4ª e sextas das 9h as 15hs no fone: 11 5571 3324.
Já esta funcionando, verifiquei pessoalmente .

Para os pacientes que fazem acompanhamento da SPP com a Equipe da Neuromuscular da UNIFESP - Dr Acary, e Dr Abrahão..., 
para pessoas que precisam  laudos podem ligar no fone: 11 5081 4524 das 9has 11hs de 2ª,4ª e sextas.

beijinhos a todos, 
meus e da Amélia, 

Rosângela

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