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segunda-feira, 19 de setembro de 2011



Menores de 18 podem doar sangue

Fundação está apta a receber voluntário com 16 e 17 anos


 Redação Jornal Coletivo
Doadores de sangue na FHB. Fundação está apta a receber menores voluntáriosFoto: Dênio Simões/CedocDoadores de sangue na FHB. Fundação está apta a receber menores voluntários
A Fundação Hemocentro de Brasília (FHB) está apta para receber doadores voluntários de sangue que tenham a idade de 16 e 17 anos, conforme a portaria 1353 de junho de 2011 do Ministério da Saúde (MS). Segundo a responsável pelo Setor de Captação da FHB, Lauciene Maria Montalvão, após a publicação da portaria do ministério, o Hemocentro teve que fazer algumas alterações no sistema informatizado do Ciclo do Sangue  para poder receber esse novo público que a partir de agora poderá doar sangue, mediante autorização dos pais.

Para que um jovem a partir de 16 anos doe sangue voluntariamente será necessário que o responsável legal compareça à Fundação Hemocentro de Brasília junto com o futuro doador e preencha uma ficha de autorização. “Com essa nova legislação esperamos aumentar nosso cadastro de doadores voluntários além de  conscientizar os jovens, cada vez mais cedo, da importância de contribuir com a sociedade de uma forma tão humanitária”, disse Lauciene Montalvão. A ficha de autorização está disponível no site da Secretaria de Saúde: www.se.df.gov.br.

A Fundação Hemocentro de Brasília (FHB) fica no Setor Médico Hospitalar Norte (SMHN Quadra 3 - Conjunto “A” - Bloco 3, no início da Asa Norte), próxima ao Hospital Regional da Asa Norte (Hran). Veja no box as condições básicas para doar sangue. Outras informações no 3327-4424 ou no Disque Saúde 160.
http://www.romario.org/index.php


Romário pede apoio de Dilma nos projetos em favor das pessoas com deficiência

Romário pede apoio de Dilma nos projetos em favor das pessoas com deficiência
A Câmara dos Deputados homenageou nesta segunda-feira (19) o Dia Nacional de Luta das Pessoas com Deficiência, celebrado dia 21 de setembro. Durante a cerimônia, o deputado federal Romário (PSB-RJ) pediu atenção especial da presidente da República, Dilma Rousseff, e do presidente da Câmara, Marco Maia, aos projetos de interesse das pessoas com deficiência. 

Romário destacou que, embora muito se tenha avançado em ganhos sociais no país, os portadores de deficiência ainda são tratados como brasileiros de segunda classe. “A presidente Dilma lutou na juventude e continua lutando contra o preconceito e todas as formas de exclusão. Tenho certeza que ela será , como já está sendo, uma companheira nessa luta de uma parcela significativa da população, que não aceita mais ser tratada como gente de segunda classe”, afirmou.

Entre os projetos que o parlamentar pediu prioridade na votação, está a Proposta de Emenda a Constituição 347 de 2009, da ex-deputada Rita Camata, que garante atendimento educacional especializado aos portadores de deficiência, sem limite de idade.

De acordo com o parlamentar, o Brasil tem hoje 25 milhões de pessoas com algum tipo de deficiência, isso representa 15% da população. “Um número muito expressivo de brasileiros que ainda não são devidamente atendidos no acesso ao mercado de trabalho, à informação, a educação de qualidade, à assistência médica especializada e ao esporte”, alertou. 

Sobre acessibilidade na Câmara: “Que mico que estamos pagando”

Esta foi a expressão usada pela deputada cadeirante Rosinha da Adefal (PTdoB - AL), para descrever a falta de acessibilidade na Câmara dos Deputados. Antes do início da sessão solene, a parlamentar precisou ser carregada para ter acesso à mesa. “Apesar de termos três deputados cadeirantes e outros deputados com problemas de acessibilidade, ainda não conseguimos reformar o Plenário”, desabafou. 

A parlamentar pediu apoio dos colegas parlamentares para que a reforma do Plenário fosse realizada ainda este ano.

Romário endossou as queixas de Rosinha da Adefal. Para ele, a cena de dificuldade assistida é um dos grandes problemas que os deficientes enfrentam em seu cotidiano. “Posso chamar essa situação de vergonhosa para esta Casa”, declarou.


Letícia Alcântara

Portal de Acessibilidade - Fundação de Articulação e Desenvolvimento de Políticas Públicas para PPDs e PPAHs no RS (FADERS)Governo do Estado do Rio Grande do Sul - Secretaria da Justiça e do Desenvolvimento Social


DIA 21 ACONTECE A PRIMEIRA REUNIÃO DO COMITÊ GESTOR ESTADUAL PARA POLITICAS PUBLICAS PARA PESSOAS COM DEFICIENCIA E ASSINATURA DE TERMO DE COOPERAÇÃO COM TVE


O governador Tarso Genro assinando  a constituição do Comitê Gestor Estadual19/09/2011
Em 21 de setembro comemoramos o DIA NACIONAL DE LUTA DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA, escolhido pela proximidade com a primavera e o dia da árvore como representação do nascimento das reivindicações de cidadania e participação plena em igualdade de condições deste segmento da população.

Com o objetivo de marcar esta data destinada à reflexão na busca de novos caminhos pela inclusão social da pessoa com deficiência, será realizado o Ato de Assinatura do Termo de Cooperação Técnica a ser celebrado entre FADERS SJDH com a TVE, ACERGS e FENEIS, visando à promoção e desenvolvimento de ações em benefício de pessoas com deficiência, principalmente no campo da articulação e desenvolvimento das políticas públicas de acesso à comunicação (Áudio-descrição e LIBRAS), colocando no Rio Grande do Sul o desafio e o pioneirismo de garantir o acesso a comunicação a todas as pessoas, de forma igualitária e democrática.

A solenidade ocorrerá no dia 21.09.2011, às 8h30min, no saguão da sede administrativa da FADERS – Rua Duque de Caxias, 418, Centro, Porto Alegre-RS.

Logo após a solenidade acontece a primeira reunião Comitê Gestor Estadual, na própria FADERS, que é composto por 12 secretarias, acrescidos do Ministério Público Estadual, Superintendência Regional do Trabalho, Federação das Associações dos Municípios e Conselho Estadual dos Direitos das Pessoas com Deficiência; que vai operacionalizar e ajustar ações articuladas através de políticas públicas voltadas para pessoas com deficiência.


Fonte: ACOM Faders

domingo, 18 de setembro de 2011


Caros amigos de Espana y América, hizo la traducion com apoio de Manuel Calvo de Cádiz que ahora vive em Salvador de Bahia, y estamos enviando para todos los parlantes de portugues, que tuvermos en nuestra base de contatos, asi, lo tengo que a decir de TODO es que, mismo con las diferencias, estamos juntos com los mismos problemas y tambien los mismos deseos, de forma que, olvidemos la diferencias y sigamos para atingir la meta, que és tener apoyo y tratamiento Digno, para todos que sufrieram com la Pólio.
Un buen Domingo desde Brasil,
y abrazos carinosos a todos,
Rosangela Rabel
Abajo en Manifesto em Portugues,
 
 

 
Caros Amigos e Companheiros, venho através deste, solicitar sua Total Participação a este manifesto em apoio a Luta contra a Pólio e Síndrome Póspolio. Sabemos e compactuamos da mesma dor, e por isso devemos nos UNIR e juntar forças para levar a toda Sociedade, as Autoridades e tambem a pacientes de Pólio e SPP, reinvindicações sobre os problemas enfrentados.
Este Manifesto foi elaborado pelo Dr Jorge Federecio Eufrácio Téllez do México, o qual teve uma maravilhosa iniciativa, e tem contato com o apoio de diversas instituições e associações pelo mundo afora,
portanto Nós Brasileiros, Portugueses e Africanos, nos juntemos em colocar nossa Assinatura, com força e coragem neste LUTA que é NOSSA!!
Abaixo do Manifesto tem um LINK ao qual deverão abrir e assinar,
duvidas me contatem,
Rosangela Rabel -
Associação Luso Afro Brasileira de Polio e Síndrome Pospolio.
 
Leiam com Atenção e Assinem abaixo.
 
MANIFESTO

Às Autoridades de Saúde do Mundo.
Às Pessoas que tiveram poliomielite no Mundo
.


         Como sabem desde Outubro de 1985 na sequência da intervenção do Rotary International (RI) cooperando com a Organização Mundial da Saúde (OMS) e comemorando o 40 º aniversário da fundação das Nações Unidas (ONU) foi instituido o 24 de outubro como oDIA MUNDIAL CONTRA  A POLIOMIELITE.

         E neste ano de 2011 na mesma data, será comemorado pela vigésima sexta vez o DIA MUNDIAL CONTRA A POLIOMIELITE, onde falarão das conquistas obtidas no ano passado, no entanto mesmo que os saldos apresentados tenham sido positivos, as metas propostas não  alcançaram  os resultados esperados. Sabemos tambem que a poliomielite ainda é endêmica em alguns países, da mesma forma que temos presenciado casos de poliomielite em países onde a doença ja era considerada erradicada. Sabemos também dos grandes esforços feitos pelos governos, pelas instituições de saúde e organizações globais com fins altruístas, quando do fornecimento de quantias em dinheiro para a eliminação dessa doença terrível.

         No entanto, como ja ocorreu anteriormente, terao que mudar a data da erradicaçao da doença a nivel mundial, isto devido aos inumeros obstáculos encontrados, financeiros, políticos, religiosos, geográficos e culturais, que impedem a realização de um sonho de muitos em todo planeta, A Celebração do Fim da Poliomielite.
         Realmente não é pouco o que foi feito,  mas ainda há muito que se fazer, pois continuam existindo casos de pólio, temos em média, 1.000 casos a cada ano, que são muitos para a medicina evoluida do século XXI, de forma que, todos desejamos que este flagelo desapareça para sempre.
Enquanto persistir a circulação do poliovírus selvagem em qualquer lugar do mundo, existe o risco da reinfeção em zonas ja  consideradas livres do vírus. Pois devido a crença de muitos países de estarem livres do virus, houve um descuido e diminuiram as taxas de vacinação, gerando assim o perigo de novas epidemias em qualquer parte do planeta


Há pouco a comemorar!
          Em comemoração ao DIA MUNDIAL CONTRA A POLIOMIELITE neste ano de 2011, infelizmente faltarão mais uma vez, os grandes ausentes de todos os tempos, Aquelas Pessoas que sobreviveram as grandes epidemias da pólio no século passado! Aqueles que transitando pela vida carregaram por 50 anos ou mais o peso e as consenquências deixadas pelo ataque do vírus.

 Negligenciados e esquecidos pelos médicos e pela medicina, no sentido que, a poliomielites é coisa antiga, não é mais estudada nas cadeiras de medicina,sendo que muitas vezes nem aparece nos livros médicos, sendo para muitos profissionais da area da saude como uma doença do passado, que ja não existe mais.

 Estes Ausentes, esquecidos, que sofreram múltiplas cirurgias corretivas (muitas delas experimentais, incluindo amputações dos membros afetados.

         Muitos forçados ao isolamento. Estes Ausentes, 
que usam próteses pesadas, muitas vezes de péssima qualidade, que ferem e rasgam a carne, quando as podem ter, pois muitos não as podem ter. Esquecidos que ficaramos presos em pulmões artificiais por semanas ou até meses. Muitos, grandes usuários de muletas, bengalas e cadeiras de rodas. Muitos que nunca puderam sair de uma cama, pela gravidade das sequelas deixadas pelo vírus, e muitos que perderam suas vidas durante o ataque do vírus.
          Por esta e outras razões:  Há pouco para celebrar!


OS SOBREVIVENTES DA  POLIOMIELITE
MANIFESTAMOS!

          Nosso ENORME protesto contra o esquecimento a que fomos submetidos, pois somos aproximadamente 20 milhões de pessoas no mundo.

Nós, que sofremos muito, afetados pela poliomielite, não nos encontramos em um quadro de saúde estável indefinidamente, como afirmam, muitos, que desconhecem totalmente a doeça.

         Muitas pessoass não sabem, que depois de alguns anos, a saúde da pessoa afetada, sofre uma lenta e gradativa deterioração. Ocasionando um agravamento das nossas sequelas, razão pela qual se agravam as deficiências e afeta à saude, prejudicando nossa qualidade de vida.

Que a OMS- Organização Mundial da Saúde, já tem qualificada e em pleno vigor esta nova situação,  ao qual nomeou como SINDROME PÓS-POLIOLIELITE, isto, desde Janeiro de 2010, conforme atesta o CIE-10 com o Código Internacional de Doença G14 E com isto, forçou a sua conformidade em todos os países membros.
         Que existem vários estudos de Instituições Médicas e Universidades de prestígio, que atestam e garantem a existência desta Síndrome, com estudos recentes, publicados em revistas de prestígio, com literatura múltiplas em vários idiomas, disponíveis para consulta de qualquer pessoa que deseje obter conhecimento sobre esta enfermidade.


         Que apesar de tudo, ainda, na maioria dos Países da América Latina, bem como alguns Países da União Europeia, ocorre a recusa em aceitar esta condição patológica, fazendo com que pacientes que sofrem com esta doença, realizem longas e sofridas viagens e peregrinações por hospitais e clínicas, sem respostas para suas dores e reclamações, sendo que, muitas vezes recebem um diagnóstico de que não tem enfermidade alguma, e que toda a sua dore sofrimento é fruto da sua imaginação,  negando-lhes o cuidado que necessitam, e até mesmo mandando que retornem ao trabalho, mesmo doentes, arriscando sua saúde e integridade física.

         Sabemos que se houver conhecimento adequado e vontade, é possível fazer muito por todos que sofrem com esta doença, é possível fazer muitas coisas para tentar evitar a degeneração progressiva, assim evitando o aumento das deficiências e a diminuição da qualidade de vida

Acreditem ou não, NÓS AINDA ESTAMOS AQUI!

OS SOBREVIVENTES DA PÓLIO E OS QUE OS QUE PADECEMOS DA SÍNDROME PÓS-POLIOMIELITE

DEMANDAMOS:

A erradicação da poliomielite.

         A aplicação imediata e irrestrita do código G-14 em todos os países membros da OMS,em conformidade com a DECLARAÇÃO UNIVERSAL DOS DIREITOS HUMANOS.
A imediata implementação de programas de capacitação e formação para todos os médicoS, paramédicos e profissionais Da Área da saúde, que ainda desconheçam como diagnosticar e tratar a doença em países onde a mesma ainda não é reconhecida.
A implementação, o mais rápido possível, de clínicas multidisciplinares para tratamento dos múltiplus problemas de saúde, enfrentados por estes pacientes.
Uma análise e diagnóstico responsável, ético e verdadeiro do estado atual de incapacidade de cada paciente, bem como o prognóstico futuro, para efeitos laborais, dos pacientes que apresentam esta condição.
O Pleno respeitos as Leis Municipais, Estaduais, Federais e Internacionais de proteção às pessoas com deficiência.
OS SOBREVIVENTES DA PÓLIO
PROPOMOS:
Nosso total e irrestrito apoio e participação activa em todas as ações dirigidas pelas autoridades, que pretendam a rápida erradicação da poliomielite do planeta.
Nossa plena e total cooperação em programas que estão  implementados ou que venham a ser implementados para melhor diagnóstico e tratamento da nossa doença.
Nossa colaboração e participação de todos os estudos sérios que nos  levam a um melhor tratamento médico e terapias espefícas com o objetivo de melhorar ou estabilizar a nossa qualidade de vida.

Agradecemos sua atenção e esperamos o seu apoio.

NUNCA MAIS UMA  CRUZADA SEM OS CAVALEIROS.
OS SOBREVIVENTES DA PÓLIO.
 
O site para que possam colocar suas assinaturas em apoio:
 
 Dr. Eufracio  Téllez -Primum Non Nocere

colaboração de:
Rosângela Rabel, 
Associação Luso Afro Brasileira da Poliomielite e Síndrome Pós-Poliomielite
email adicional: rabel.adv@gmail.com
Pela Dignidade de Vida aos Afetados pela Poliomielite. 
skype: rosangelarabel
fones 00351 218473467 
celular 00351 963 677 286

sábado, 17 de setembro de 2011


Caros Amigos e Companheiros, venho através deste, solicitar sua Total Participação a este manifesto em apoio a Luta contra a Pólio e Síndrome Póspolio. Sabemos e compactuamos da mesma dor, e por isso devemos nos UNIR e juntar forças para levar a toda Sociedade, as Autoridades e tambem a pacientes de Pólio e SPP, reinvindicações sobre os problemas enfrentados.
Este Manifesto foi elaborado pelo Dr Jorge Federecio Eufrácio Téllez do México, o qual teve uma maravilhosa iniciativa, e tem contato com o apoio de diversas instituições e associações pelo mundo afora,
portanto Nós Brasileiros, Portugueses e Africanos, nos juntemos em colocar nossa Assinatura, com força e coragem neste LUTA que é NOSSA!!
Abaixo do Manifesto tem um LINK ao qual deverão abrir e assinar,
duvidas me contatem,
Rosangela Rabel -
Associação Luso Afro Brasileira de Polio e Síndrome Pospolio.
 
Leiam com Atenção e Assinem abaixo.
 
MANIFESTO

Às Autoridades de Saúde do Mundo.
Às Pessoas que tiveram poliomielite no Mundo
.


         Como sabem desde Outubro de 1985 na sequência da intervenção do Rotary International (RI) cooperando com a Organização Mundial da Saúde (OMS) e comemorando o 40 º aniversário da fundação das Nações Unidas (ONU) foi instituido o 24 de outubro como oDIA MUNDIAL CONTRA  A POLIOMIELITE.

         E neste ano de 2011 na mesma data, será comemorado pela vigésima sexta vez o DIA MUNDIAL CONTRA A POLIOMIELITE, onde falarão das conquistas obtidas no ano passado, no entanto mesmo que os saldos apresentados tenham sido positivos, as metas propostas não  alcançaram  os resultados esperados. Sabemos tambem que a poliomielite ainda é endêmica em alguns países, da mesma forma que temos presenciado casos de poliomielite em países onde a doença ja era considerada erradicada. Sabemos também dos grandes esforços feitos pelos governos, pelas instituições de saúde e organizações globais com fins altruístas, quando do fornecimento de quantias em dinheiro para a eliminação dessa doença terrível.

         No entanto, como ja ocorreu anteriormente, terao que mudar a data da erradicaçao da doença a nivel mundial, isto devido aos inumeros obstáculos encontrados, financeiros, políticos, religiosos, geográficos e culturais, que impedem a realização de um sonho de muitos em todo planeta, A Celebração do Fim da Poliomielite.
         Realmente não é pouco o que foi feito,  mas ainda há muito que se fazer, pois continuam existindo casos de pólio, temos em média, 1.000 casos a cada ano, que são muitos para a medicina evoluida do século XXI, de forma que, todos desejamos que este flagelo desapareça para sempre.
Enquanto persistir a circulação do poliovírus selvagem em qualquer lugar do mundo, existe o risco da reinfeção em zonas ja  consideradas livres do vírus. Pois devido a crença de muitos países de estarem livres do virus, houve um descuido e diminuiram as taxas de vacinação, gerando assim o perigo de novas epidemias em qualquer parte do planeta


Há pouco a comemorar!
          Em comemoração ao DIA MUNDIAL CONTRA A POLIOMIELITE neste ano de 2011, infelizmente faltarão mais uma vez, os grandes ausentes de todos os tempos, Aquelas Pessoas que sobreviveram as grandes epidemias da pólio no século passado! Aqueles que transitando pela vida carregaram por 50 anos ou mais o peso e as consenquências deixadas pelo ataque do vírus.

 Negligenciados e esquecidos pelos médicos e pela medicina, no sentido que, a poliomielites é coisa antiga, não é mais estudada nas cadeiras de medicina,sendo que muitas vezes nem aparece nos livros médicos, sendo para muitos profissionais da area da saude como uma doença do passado, que ja não existe mais.

 Estes Ausentes, esquecidos, que sofreram múltiplas cirurgias corretivas (muitas delas experimentais, incluindo amputações dos membros afetados.

         Muitos forçados ao isolamento. Estes Ausentes, 
que usam próteses pesadas, muitas vezes de péssima qualidade, que ferem e rasgam a carne, quando as podem ter, pois muitos não as podem ter. Esquecidos que ficaramos presos em pulmões artificiais por semanas ou até meses. Muitos, grandes usuários de muletas, bengalas e cadeiras de rodas. Muitos que nunca puderam sair de uma cama, pela gravidade das sequelas deixadas pelo vírus, e muitos que perderam suas vidas durante o ataque do vírus.
          Por esta e outras razões:  Há pouco para celebrar!


OS SOBREVIVENTES DA  POLIOMIELITE
MANIFESTAMOS!

          Nosso ENORME protesto contra o esquecimento a que fomos submetidos, pois somos aproximadamente 20 milhões de pessoas no mundo.

Nós, que sofremos muito, afetados pela poliomielite, não nos encontramos em um quadro de saúde estável indefinidamente, como afirmam, muitos, que desconhecem totalmente a doeça.

         Muitas pessoass não sabem, que depois de alguns anos, a saúde da pessoa afetada, sofre uma lenta e gradativa deterioração. Ocasionando um agravamento das nossas sequelas, razão pela qual se agravam as deficiências e afeta à saude, prejudicando nossa qualidade de vida.

Que a OMS- Organização Mundial da Saúde, já tem qualificada e em pleno vigor esta nova situação,  ao qual nomeou como SINDROME PÓS-POLIOLIELITE, isto, desde Janeiro de 2010, conforme atesta o CIE-10 com o Código Internacional de Doença G14 E com isto, forçou a sua conformidade em todos os países membros.
         Que existem vários estudos de Instituições Médicas e Universidades de prestígio, que atestam e garantem a existência desta Síndrome, com estudos recentes, publicados em revistas de prestígio, com literatura múltiplas em vários idiomas, disponíveis para consulta de qualquer pessoa que deseje obter conhecimento sobre esta enfermidade.


         Que apesar de tudo, ainda, na maioria dos Países da América Latina, bem como alguns Países da União Europeia, ocorre a recusa em aceitar esta condição patológica, fazendo com que pacientes que sofrem com esta doença, realizem longas e sofridas viagens e peregrinações por hospitais e clínicas, sem respostas para suas dores e reclamações, sendo que, muitas vezes recebem um diagnóstico de que não tem enfermidade alguma, e que toda a sua dore sofrimento é fruto da sua imaginação,  negando-lhes o cuidado que necessitam, e até mesmo mandando que retornem ao trabalho, mesmo doentes, arriscando sua saúde e integridade física.

         Sabemos que se houver conhecimento adequado e vontade, é possível fazer muito por todos que sofrem com esta doença, é possível fazer muitas coisas para tentar evitar a degeneração progressiva, assim evitando o aumento das deficiências e a diminuição da qualidade de vida

Acreditem ou não, NÓS AINDA ESTAMOS AQUI!

OS SOBREVIVENTES DA PÓLIO E OS QUE OS QUE PADECEMOS DA SÍNDROME PÓS-POLIOMIELITE

DEMANDAMOS:

A erradicação da poliomielite.

         A aplicação imediata e irrestrita do código G-14 em todos os países membros da OMS,em conformidade com a DECLARAÇÃO UNIVERSAL DOS DIREITOS HUMANOS.
A imediata implementação de programas de capacitação e formação para todos os médicoS, paramédicos e profissionais Da Área da saúde, que ainda desconheçam como diagnosticar e tratar a doença em países onde a mesma ainda não é reconhecida.
A implementação, o mais rápido possível, de clínicas multidisciplinares para tratamento dos múltiplus problemas de saúde, enfrentados por estes pacientes.
Uma análise e diagnóstico responsável, ético e verdadeiro do estado atual de incapacidade de cada paciente, bem como o prognóstico futuro, para efeitos laborais, dos pacientes que apresentam esta condição.
O Pleno respeitos as Leis Municipais, Estaduais, Federais e Internacionais de proteção às pessoas com deficiência.
OS SOBREVIVENTES DA PÓLIO
PROPOMOS:
Nosso total e irrestrito apoio e participação activa em todas as ações dirigidas pelas autoridades, que pretendam a rápida erradicação da poliomielite do planeta.
Nossa plena e total cooperação em programas que estão  implementados ou que venham a ser implementados para melhor diagnóstico e tratamento da nossa doença.
Nossa colaboração e participação de todos os estudos sérios que nos  levam a um melhor tratamento médico e terapias espefícas com o objetivo de melhorar ou estabilizar a nossa qualidade de vida.

Agradecemos sua atenção e esperamos o seu apoio.

NUNCA MAIS UMA  CRUZADA SEM OS CAVALEIROS.
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