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Quem teve problemas com a pericia do INSS deve encaminhar email paraabraspp@abraspp.org.br , narrando quando, onde e como foi feita a perícia. Narrem os resultados e os novos passos em detalhes. Só serão levados em conta os depoimentos acompanhados de: Nome completo Data de Nascimento NIT PIS A ABRASPP fará uma ação junto à direção da peritagem e avaliará a cada passo as novas ações. Todos serão informados dos resultados dos resultados desse trabalho |
Fundação ABRASPP |
Fundação ABRASPP Plano de sustentação ABRASPP A ABRASPP – Associação Brasileira de Síndrome Pós-Poliomielite foi criada em 21 de fevereiro de 2004, como uma organização sem fins lucrativos, por pacientes, familiares, médicos e profissionais de saúde como uma alternativa de apoio aos portadores de Síndrome Pós-Poliomielite (SPP) e para a difusão dos seus efeitos sobre os indivíduos. A Síndrome Pós-Pólio representa um conjunto de sintomas resultantes dos efeitos tardios da Poliomielite. Cerca de 70% das pessoas que ficaram com seqüelas da paralisia infantil, passam a apresentar, depois de décadas de estabilidade física e funcional, novas atrofias musculares, dores, intolerância ao frio, fadiga, ansiedade e depressão, entre outros sintomas de degeneração neuromuscular. Trata-se de uma condição de saúde ainda pouco conhecida pela Medicina e pelos próprios pacientes que, em inúmeros casos, acabam inexplicavelmente tendo suas atividades extremamente limitadas, em uma fase de plena maturidade e com grandes responsabilidades familiares e profissionais. A ABRASPP se constituiu como uma entidade sem fins lucrativos, composta por pessoas que desejam difundir os conhecimentos sobre a doença e buscar melhor qualidade de vida para os sobreviventes da Pólio, através de aconselhamento e de terapias adequadas. Missão Proporcionar apoio e atenção aos sobreviventes da Pólio, gerando ou incentivando a criação de suportes, soluções, conhecimento científico e equipamentos necessários, para que os pacientes atinjam uma melhora na qualidade de vida e a reabilitação adequada, recuperando sua capacidade de contribuir socialmente. Visão Tornar-se uma instituição de referência na divulgação de informações, na orientação ao paciente e na formação de profissionais de saúde com relação à Síndrome Pós-Pólio e seus efeitos, contribuindo igualmente para o desenvolvimento das pesquisas sobre outras doenças neuromusculares e a melhora na qualidade de vida de seus pacientes. |
UNIFESP Avaliação de Síndrome Pós-Poliomielite
AGENDE ANTES Ligue com o cartão do SUS em mãos
As 2º, 4º e 6º feiras das 9:00 às 15:00h
Local: Rua Estado de Israel,899
Fone: (11) 5571 3324 Vila Clementino - São Paulo
Paralela a Rua Sena Madureira na altura da Marinha.
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