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terça-feira, 7 de junho de 2011


SUS mobiliza todo o país para vacinar crianças contra paralisia infantil e sarampo


Campanha nacional de vacinação contra
a pólio terá dose contra sarampo 



Imunização terá duas etapas nos dias 18 de junho e 13 de agosto, em todo o país 

Campanha contra pólio será em duas etapas, dias 18 de junho e 13 de agosto. Contra sarampo, municípios de oito estados vão vacinar crianças em 18 de junho e os demais, em 13 de agosto
 
O Sistema Único de Saúde (SUS) inicia, no dia 18 de junho, a primeira etapa de mobilização da Campanha Nacional de Vacinação contra a Poliomielite de 2011. Todas as crianças menores de cinco anos (4 anos, 11 meses e 29 dias) devem tomar as duas gotinhas para prevenir a paralisia infantil. A segunda fase começa no dia 13 de agosto. Nesta data, os pais ou responsáveis devem levar as crianças novamente aos postos de vacinação, para que elas recebam mais duas gotinhas contra a pólio.
 
Em cada etapa, a meta é vacinar 95% do público-alvo, que é de 14.148.182 crianças de zero a menores de cinco anos. São mais de 350 mil profissionais de saúde envolvidos, em todo o país. É importante levar a carteira de vacinação das crianças, para atualização das doses aplicadas.
 
Para as duas fases da campanha, o Ministério da Saúde investiu R$ 46,6 milhões, na compra e distribuição das vacinas. Mais R$ 20,2 milhões foram transferidos para os fundos de saúde das Secretarias Estaduais e Municipais de Saúde. A campanha de mídia da primeira fase começa a ser exibida no dia 12 de junho, em todo o país. A da segunda etapa, em 7 de agosto.
 
“Vacinando as crianças, ampliamos a cobertura vacinal do país contra essas duas doenças, paralisia infantil e sarampo, que ainda ocorrem de maneira importante em diversos países”, disse o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, em entrevista coletiva nesta terça-feira, em Brasília.
 
O último caso de poliomielite no Brasil foi registrado em 1989, na Paraíba. Em 1994, o país recebeu da Organização Mundial da Saúde (OMS) o certificado de eliminação da doença. Porém, é importante continuar vacinando as crianças porque o vírus da paralisia infantil ainda circula em outros países. De acordo com a OMS, 26 países ainda registram casos da doença e quatro deles são endêmicos, ou seja, possuem transmissão constante: Afeganistão, Índia, Nigéria e Paquistão.
 
A pólio é uma doença infectocontagiosa grave. Na maioria das vezes, a criança não morre quando é infectada, mas adquire sérias lesões que afetam o sistema nervoso, provocando paralisia, principalmente nos membros inferiores. A doença é causada e transmitida por um vírus (o poliovírus) e a infecção se dá principalmente por via oral.
 
Vacinação contra o sarampo
 
Viajante deve se vacinar contra o sarampo

Em 2011,a campanha de vacinação contra a poliomielite terá uma novidade. No início da primeira etapa, em 18 de junho, além das duas gotinhas contra a paralisia infantil, municípios de oitos estados também vão vacinar crianças contra sarampo: São Paulo, Minas Gerais, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Pernambuco, Bahia, Ceará e Alagoas.
 
Nesses municípios, todas as crianças entre um ano e menores de sete anos (6 anos, 11 meses e 29 dias) devem se vacinar contra o sarampo – mesmo que já tenham sido vacinadas antes. A partir do dia 15 de junho, será veiculado um comunicado sobre a vacinação do sarampo, em televisões e rádios de SP, MG, RJ, RS, PE, BA, CE e AL.
 
Municípios das demais unidades da federação vão vacinar as crianças dessa faixa etária contra o sarampo no dia 13 de agosto (começo da segunda etapa de vacinação contra a pólio). Nos 18 estados restantes e no Distrito Federal, o comunicado em rádio e tevê começa a ser veiculado em agosto.
 
Esta vacinação contra o sarampo é chamada “campanha de seguimento” e costuma ocorrer em intervalos de três a cinco anos, para reforçar a proteção das crianças contra a doença e manter o Brasil sem transmissão disseminada do vírus do sarampo (leia mais abaixo). A última “campanha de seguimento” ocorreu em 2004 e outra estava prevista para 2009, mas não aconteceu por conta da pandemia de gripe H1N1; nem ocorreu em 2010 por conta da vacinação contra a influenza pandêmica.
 
Planejada para 2011, a “campanha de seguimento” do sarampo aconteceria, em todo o país, na segunda etapa da vacinação contra a paralisia infantil, dia 13 de agosto. Porém, um surto de sarampo na Europa, que desde o início do ano já tem mais de 6,5 mil casos suspeitos notificados, sendo 5 mil somente na França, fez com o que o Ministério da Saúde, juntamente com estados e municípios, antecipasse a ação em áreas prioritárias.
 
Com a proximidade das férias de meio de ano, foram levados em conta três critérios para identificar os estados onde a “campanha de seguimento” contra o sarampo será antecipada nos estados com: maior fluxo turístico; densidade populacional, dificultando operações efetivas de bloqueio vacinal, em caso de surtos; e em localidades com menores coberturas da vacina tríplice viral nos últimos anos.
 
Assim foram identificados os estados de São Paulo, Minas Gerais, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Pernambuco, Bahia, Ceará e Alagoas. Baseado nesses critérios, o Ministério da Saúde também recomendou antecipar a vacinação no Rio Grande do Norte. Mas a Secretaria Estadual de Saúde alegou que não teria logística para realizar a “campanha de seguimento” em 18 de junho. Por isso, os municípios vão vacinar a população alvo na segunda etapa da campanha contra a pólio, em 13 de agosto.
 
Nas duas fases da “campanha de seguimento” contra o sarampo, a meta é vacinar 95% da população alvo, que é de 17.094.835 crianças de um ano de idade a menores de sete anos. Para as duas etapas da vacinação, o Ministério da Saúde investiu R$ 146,7 milhões na compra e distribuição das doses, agulhas e seringas (a vacina é injetável); e repassou mais R$ 16,3 milhões aos estados e municípios, para organizarem a campanha nos municípios.
 
Histórico do sarampo no Brasil
 
Em 2011, até maio, foram confirmados dez casos de sarampo no Brasil, nos estados do Rio de Janeiro (3), Rio Grande do Sul (3), São Paulo (1), Bahia (1), Mato Grosso do Sul (1) e no Distrito Federal (1). Todos esses casos foram de pessoas não vacinadas, que viajaram ao exterior ou que tiveram contato com viajantes portadores da doença. O genótipo do vírus é o D-4, o mesmo que circula na França. Em todos os casos, foi realizada vacinação de bloqueio, entre as pessoas que tiveram contato com os doentes.
  
Desde 2000, o vírus selvagem não circula livremente no país. De 2001 a 2005, foram notificados apenas dez casos de sarampo, dos quais quatro foram importados (Japão, Europa e Ilhas Maldivas) e seis casos eram associados a essa importação.
 
Em 2006, foram 57 casos na Bahia, com fonte de infecção desconhecida e identificação de genótipo que ainda não tinha circulado no país. Em 2010, foram confirmados 68 casos – no Pará (3), Rio Grande do Sul (8) e Paraíba (57) – todos importados ou associados a esses casos importados.
 
O sarampo é uma doença aguda, altamente contagiosa, transmitida por vírus. Os sintomas mais comuns são febre, tosse seca, exantema (manchas avermelhadas), coriza e conjuntivite. A transmissão ocorre de pessoa a pessoa, por meio de secreções expelidas pelo doente ao tossir, falar ou respirar. O período de transmissão varia de quatro a seis dias antes do aparecimento do exantema até quatro dias após o surgimento das manchas.  A vacina é o meio mais eficaz de prevenção.
Quem teve problemas com a pericia do INSS deve encaminhar email para abraspp@abraspp.org.br , narrando quando, onde e como foi feita a perícia. Narrem os resultados e os novos passos em detalhes. Só serão levados em conta os depoimentos acompanhados de:
Nome completo
Data de Nascimento
NIT
PIS

A ABRASPP fará uma ação junto à direção da peritagem e avaliará a cada passo as novas ações. Todos serão informados dos resultados dos resultados desse trabalho.
Elisabete Araki6 de junho de 2011 22:56
Quem teve problemas com a pericia do INSS deve encaminhar email paraabraspp@abraspp.org.br , narrando quando, onde e como foi feita a perícia. Narrem os resultados e os novos passos em detalhes. Só serão levados em conta os depoimentos acompanhados de:
Nome completo
Data de Nascimento
NIT
PIS

A ABRASPP fará uma ação junto à direção da peritagem e avaliará a cada passo as novas ações. Todos serão informados dos resultados dos resultados desse trabalho



fundação
Fundação ABRASPP
Fundação ABRASPP Plano de sustentação ABRASPP

A ABRASPP – Associação Brasileira de Síndrome Pós-Poliomielite foi criada em 21 de fevereiro de 2004, como uma organização sem fins lucrativos, por pacientes, familiares, médicos e profissionais de saúde como uma alternativa de apoio aos portadores de Síndrome Pós-Poliomielite (SPP) e para a difusão dos seus efeitos sobre os indivíduos.
A Síndrome Pós-Pólio representa um conjunto de sintomas resultantes dos efeitos tardios da Poliomielite. Cerca de 70% das pessoas que ficaram com seqüelas da paralisia infantil, passam a apresentar, depois de décadas de estabilidade física e funcional, novas atrofias musculares, dores, intolerância ao frio, fadiga, ansiedade e depressão, entre outros sintomas de degeneração neuromuscular.
Trata-se de uma condição de saúde ainda pouco conhecida pela Medicina e pelos próprios pacientes que, em inúmeros casos, acabam inexplicavelmente tendo suas atividades extremamente limitadas, em uma fase de plena maturidade e com grandes responsabilidades familiares e profissionais.
A ABRASPP se constituiu como uma entidade sem fins lucrativos, composta por pessoas que desejam difundir os conhecimentos sobre a doença e buscar melhor qualidade de vida para os sobreviventes da Pólio, através de aconselhamento e de terapias adequadas.

Missão

Proporcionar apoio e atenção aos sobreviventes da Pólio, gerando ou incentivando a criação de suportes, soluções, conhecimento científico e equipamentos necessários, para que os pacientes atinjam uma melhora na qualidade de vida e a reabilitação adequada, recuperando sua capacidade de contribuir socialmente.

Visão

Tornar-se uma instituição de referência na divulgação de informações, na orientação ao paciente e na formação de profissionais de saúde com relação à Síndrome Pós-Pólio e seus efeitos, contribuindo igualmente para o desenvolvimento das pesquisas sobre outras doenças neuromusculares e a melhora na qualidade de vida de seus pacientes.

UNIFESP Avaliação de Síndrome Pós-Poliomielite
AGENDE ANTES   Ligue com o cartão do SUS em mãos
As 2º, 4º e 6º feiras das 9:00 às 15:00h
Local: Rua Estado de Israel,899
Fone: (11) 5571 3324 Vila Clementino - São Paulo
Paralela a Rua Sena Madureira na altura da Marinha.



segunda-feira, 6 de junho de 2011

Quem viaja ao exterior deve evitar alimentos crus e reforçar hábitos de higiene

Quem viaja ao exterior deve evitar alimentos crus e reforçar hábitos de higieneMinistério da Saúde alerta que profissionais de saúde devem estar atentos a pacientes que visitaram a Alemanha e têm diarreia com sangue 

O Ministério da Saúde recomenda que pessoas em viagem internacional, principalmente aos países da Europa e aos Estados Unidos, não devem comer alimentos crus, sobretudo vegetais e produtos de origem animal. O alerta decorre do registro de mais de 1,8 mil casos de infecção pela bactéria Escherichia coli (E.coli), com 18 mortes, principalmente na Alemanha – de acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS). Não há nenhuma recomendação de restrição de viagem e é importante seguir as orientações das autoridades de saúde do país visitado. 

Até o momento, não há registros de casos no Brasil. No entanto, conforme nota técnica divulgada pela Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde, profissionais de saúde (da rede pública ou privada) devem estar atentos a pacientes com histórico de viagem internacional, nos últimos 30 dias, principalmente à Alemanha; e que apresentem fortes cólicas abdominais e diarreia com sangue. Esses são os principais sintomas que surgem nas pessoas infectadas por um tipo mais agressivo da bactéria – chamado E.coli enterohemorrágica (leia mais abaixo). 

Ainda segunda nota da secretaria, o serviço de saúde deverá coletar amostra de fezes do caso suspeito e encaminhar para a vigilância epidemiológica municipal ou estadual. As autoridades locais de saúde (Secretarias Estaduais e Municipais), além do próprio Ministério da Saúde, devem ser notificadas do caso suspeito em até 24 horas, por telefone, para que a investigação epidemiológica comece. 

Nos casos suspeitos, está contraindicado o tratamento com antibióticos e antidiarreicos, medicamentos que podem agravar o quadro do paciente. O tratamento recomendado restringe-se a hidratação e medidas de suporte necessárias, conforme avaliação médica. 

ORIGEM DOS CASOS – Desde o surgimento dos primeiros casos na Alemanha, autoridades de saúde europeias têm investigado a origem da contaminação. Especula-se que a fonte primária tenha sido alguns tipos de vegetais, como pepino, tomate ou alface. “Mas as investigações epidemiológicas ainda estão em curso e é prematuro responsabilizar algum produto pela transmissão da bactéria na Europa”, adverte o secretário de Vigilância em Saúde do Ministério, Jarbas Barbosa. 

Segundo a OMS, a maioria dos casos ocorridos fora da Alemanha, incluindo os dois dos Estados Unidos, está vinculada a pessoas que estiveram no país europeu, especialmente no Norte, na região da cidade de Hamburgo. “Estamos numa situação relativamente tranquila, pois não importamos esses produtos in natura. Mesmo assim, é importante que estados e municípios reforcem a vigilância de casos suspeitos”, orienta Barbosa. 

O secretário lembra que é fundamental manter hábitos diários de higiene, como lavar as mãos antes das refeições; depois de usar o banheiro e do contato com animais; e antes de preparar, servir ou tocar os alimentos. “E isso deve ser a regra, não a exceção. É muito importante também certificar-se de que o alimento foi feito de maneira adequada, evitando comer em ruas e feiras, locais onde geralmente não se tem segurança quanto à qualidade do preparo”. 

Cinco recomendações básicas para consumo e preparo de alimentos 
1. Consumir apenas água potável e alimentos bem lavados 
2. Manter a limpeza durante o preparo dos alimentos 
3. Separar alimentos crus de cozidos (durante o preparo) 
4. Cozinhar completamente os alimentos (acima de 70o C) 
5. Manter os alimentos em temperaturas seguras 



O que é Escherichia coli

Situação na Europa e EUA

Cuidados para evitar transmissão


DISQUE SAÚDE 0800 61 1997Ministério da Saúde 
Esplanada dos Ministérios - Bloco G - Brasilia / DF
CEP: 70058-900

MELHOR GRITAR AGORA DO QUE TER QUE CHORAR DEPOIS,CONTINUO A GRITAR AOS QUATRO VENTOS PARA PRESERVARMOS NOSSA VIDA E NÃO CEIFAR . VAMOS DAR UM BASTA NA GUERRA DO TRANSITO , VAMOS TER PAZ E AMOR , VAMOS AMAR AO PROXIMO ASSIM COMO QUEREMOS SER AMADOS.

domingo, 5 de junho de 2011

VOCÊ ESTUDOU...EU ESTUDEI... NÓS ESTUDAMOS...ELES DÃO RISADAS



Ronaldinho Gaúcho : R$ 1.400.000,00 por mês. - "Homenageado na Academia Brasileira de Letras"...
 
Tiririca : R$ 36.000,00 por mês, fora os auxílios e mordomias; - "Membro da Comissão de Educação e Cultura do Congresso"...
 
Piso Nacional dos professores: R$ 1.187,00...
 

Moral da História:
Os professores ganham pouco, porque só servem para nos ensinar coisas inúteis como: ler, escrever e pensar.
Sugestão:
Mudar a grade curricular das escolas, que passaria a ter as seguintes matérias:
- Educação Física:
Futebol
- Música:
Sertaneja
Pagode
Axé
- História:
Grandes Personagens da Corrupção Brasileira
Biografia dos Heróis do Big Brother
Evolução do Pensamento das "Celebridades"
História da Arte: De Carla Perez a Faustão
- Matemática:
Multiplicação Fraudulenta do Dinheiro de Campanha
Cálculo Percentual de Comissões e Propinas
- Português e Literatura :
?????????????????????? Para quê ????????????????
- Biologia, Física e Química :
Excluídas por excesso de complexidade

sábado, 4 de junho de 2011





BAIXANDO O COLESTEROL


O colesterol é uma lipídio-gordura necessária para a vida. 75-80% são fabricados no próprio corpo. O restante é adquirido através dos alimentos.

Nós não podemos viver sem colesterol, pois dele dependem a produção de hormônios, o cérebro, o sistema nervoso, a vitamina D e a bile. Mas em excesso é muito perigoso. Cerca de 70.000 pessoas morrerão este ano na Espanha (140.000 no Brasil - http://www.bonde.com.br/bonde.php?id_bonde=1-3--597-20060726), de doenças cardiovasculares relacionadas ao colesterol. 25% dos adultos têm o colesterol elevado. No total, é melhor tê-lo abaixo de 200 mg / dl. Acima de 249 é considerado perigoso. O LDL (Mau colesterol) deve ser abaixo de 130 mg/dl e HDL (Bom colesterol) acima de 55-60 mg/dl em mulheres e acima de 40 mg/dl em homens.

Fazem bem: 

• o azeite de oliva extra virgem baixa o LDL e aumenta o HDL;
• ovos, não mais que 5 ou 6 por semana, para algumas pessoas, 3 ou 4;
• Peixes de águas frias são rico em omega-3, reduzem o LDL (sardinha, anchova, salmão, atum), é recomendado o consumo de 2,5g de ômega-3 por dia;
• nozes, têm ômega-3, fibras e fitosteróis e baixam o LDL;
• alho, reduz o LDL e aumenta o HDL; hortaliças e frutas, com fibras
• insoluveis, eliminam o mal colesteol; chocolate preto, rico em cacao com polifenóis que impedem os AVCs;
• farinha de aveia, contém betaglucanos que impedem a absorção de colesterol no intestino;
• lecitina de soja, com fosfolipidos, baixa o colesterol total e o mal;
• legumes, massas e cereais, com fibra solúvel, eliminam o colesterol.
Esteróis e estanóis vegetais reduzem 10-15% do colesterol total, o ômega-3 leites e margarinas possuem fitoesteróis.

São perigosos:

• os leites integrais, iogurtes;
• carnes vermelhas;
• gordura trans, baixam o HDL e sobem o LDL, estão presentes em margarinas, frituras, fast foods. Além de aumentarem o colesterol ruim, acarretam a obesidade, hipertensão, diabetes);
• o sedentarismo,
• o fumo: aumentam o LDL e baixam o HDL.

FONTE: http://www.elcorreo.com/vizcaya/v/20110510/sociedad/amigos-enemigos-coresterol-20110510.html
Alzheimer-Interessantíssimo
Sobre o Alzheimer, vale a pena ler mesmo que você não tenha este problema na família.
Roberto Goldkorn é psicólogo e escritor


Meu pai está com Alzheimer. Logo ele, que durante toda vida se dizia 'o Infalível'. Logo ele, que um dia, ao tentar me ensinar matemática, disse que as minhas orelhas eram tão grandes que batiam no teto. Logo ele que repetiu, ao longo desses 54 anos de convivência, o nome do músculo do pescoço que aprendeu quando tinha treze anos e que nunca mais esqueceu: esternocleidomastóideo.

O diagnóstico médico ainda não é conclusivo, mas, para mim, basta saber que ele esquece o meu nome, mal anda, toma líquidos de canudinho, não consegue terminar uma frase, nem controla mais suas funções fisiológicas, e tem os famosos delírios paranóicos comuns nas demências tipo Alzheimer.


Aliás, fico até mais tranqüilo diante do 'eu não sei ao certo' dos médicos; prefiro isso ao 'estou absolutamente certo de que....', frase que me dá arrepios.

E o que fazer... para evitarmos essas drogas?

Como?

Lendo muito, escrevendo, buscando a clareza das idéias, criando novos circuitos neurais que venham a substituir os afetados pela idade e pela vida 'bandida'.

Meu conselho: é para vocês não serem infalíveis como o meu pobre pai; não cheguem ao topo, nunca, pois dali só há um caminho: descer. Inventem novos desafios, façam palavras cruzadas, forcem a memória, não só com drogas (não nego a sua eficácia, principalmente as nootrópicas), mas correndo atrás dos vazios e lapsos.

Eu não sossego enquanto não lembro do nome de algum velho conhecido, ou de uma localidade onde estive há trinta anos.. Leiam e se empenhem em entender o que está escrito, e aprendam outra língua, mesmo aos sessenta anos.

Coloquem a palavra FELICIDADE no topo da sua lista de prioridades: 7 de cada 10 doentes nunca ligaram para essas 'bobagens' e viveram vidas medíocres e infelizes - muitos nem mesmo tinham consciência disso.

Mantenha-se interessado no mundo, nas pessoas, no futuro. Invente novas receitas, experimente (não gosta de ir para a cozinha? 
Hum... Preocupante). Lute, lute sempre, por uma causa, por um ideal, pela felicidade. Parodiando Maiakovski, que disse 'melhor morrer de vodca do que de tédio', eu digo: melhor morrer lutando o bom combate do que ter a personalidade roubada pelo Alzheimer.

Dicas para escapar do Alzheimer:

Uma descoberta dentro da Neurociência vem revelar que o cérebro mantém a capacidade extraordinária de crescer e mudar o padrão de suas conexões.

Os autores desta descoberta, Lawrence Katz e Manning Rubin (2000), revelam que NEURÓBICA, a 'aeróbica dos neurônios', é uma nova forma de exercício cerebral projetada para manter o cérebro ágil e saudável, criando novos e diferentes padrões de atividades dos neurônios em seu cérebro. Cerca de 80% do nosso dia-a-dia é ocupado por rotinas que, apesar de terem a vantagem de reduzir o esforço intelectual, escondem um efeito perverso; limitam o cérebro.

Para contrariar essa tendência, é necessário praticar exercícios 'cerebrais' que fazem as pessoas pensarem somente no que estão fazendo, concentrando-se na tarefa. O desafio da NEURÓBICA é fazer tudo aquilo que contraria as rotinas, obrigando o cérebro a um trabalho adicional. 
Tente fazer um teste:
- use o relógio de pulso no braço contrário;
- escove os dentes com a mão contrária da de costume;
- ande pela casa de trás para frente; (vi na China o pessoal treinando isso num parque);
- vista-se de olhos fechados;
- estimule o paladar, coma coisas diferentes;
- veja fotos de cabeça para baixo;
- veja as horas num espelho;
- faça um novo caminho para ir ao trabalho.

A proposta é mudar o comportamento rotineiro!
Tente, faça alguma coisa diferente com seu outro lado e estimule o seu cérebro. Vale a pena tentar!
Que tal começar a praticar agora, trocando o mouse de lado?
Que tal começar agora enviando esta mensagem, usando o mouse com a mão esquerda?
FAÇA ESTE TESTE E PASSE ADIANTE PARA SEUS (SUAS) AMIGOS (AS).
'Critique menos, trabalhe mais. E, não se esqueça nunca de agradecer!'
Sucesso para você!!!
A cada 1 minuto de tristeza perdemos a oportunidade de sermos felizes por 60 segundos.
 
Obs.: Esta mensagem foi enviada por mim, com a mão esquerda.

 

Porque somos tão modestos

Tchê! Nunca te esqueça!
Porque somos tão modestos: 

Deus é gaúcho,

São Pedro é o capataz,

O sol é um fogo de chão que se alastrou,

O Atlântico é salgado porque a indiada daqui batia os espeto perto dos rio,

O Sahara é um deserto porque foi das árvores de lá que vieram os espetos,

A maior churrascada que se fez, resultou na extinção dos dinossauros,

A 2ª Guerra se deu por causa que o Turco Salim de Bagé queria tomar conta dos bolichos em Uruguaiana,

O Rio Grande amado é o único Estado que faz divisa com 3 países: Uruguai, Argentina e Brasil !

Esses terremotos que andam ocorrendo por aí são decorrência de uns concurso de xula na fronteira...

E por aí se vai essa porção de terras ao redor do Rio Grande, chamada MUNDO!
...GAÚCHO É

... é morar em Florianópolis e dizer que Caxias do Sul é melhor;
... é assinar Zero Hora em Nova York;
... é estar no Maracanã escutando a Rádio Gaúcha;
... é achar que a FREE WAY é a nona maravilha do mundo;
... é comemorar uma revolução que não deu certo;
... é chamar a mulher de prenda;
... é dizer que é fácil fazer churrasco;
... é comer a costela antes da picanha;
... é comer NEGRINHO em vez de brigadeiro;
... é falar TCHÊ ao telefone só pra ver se descobre outro;
... é falar TU em vez de VOCÊ;
... é enviar cartão postal de TORRES;
... é fazer compras no SÚPER rsrs;

... é achar que o LAÇADOR é maior e mais bonito que o Cristo Redentor;
 
... é cantar o hino Rio-Grandense com mais EMOÇÃO que o hino nacional;
... é achar que o GUAÍBA é rio;
... é dizer que tomar água à 100º C com gosto de mato é coisa de macho;
 
... é chamar geléia de CHIMIA;
... é chamar doce de leite de MU-MU;
... é falar roleta em vez de catraca;
... é falar lomba em vez de morro;
... é poder falar tri legal ou muito tri;
... é chamar quarteirão de quadra...
... é chamar semáforo de sinaleira (ninguém entende)...
... é falar "capaz" (ninguém entende também)...
... é torcer pra qualquer time que esteja jogando contra o time adversário (grêmio ou inter)...
... é ficar babando na frente do açougue e achar carne "linda"...
... é gostar de passar frio (5 graus e o índio velho vai colocar um moletom)
... Outra coisa que só o gaúcho fala é "pechada" quando se refere a uma batida de carros.. ninguém entende...
... Chegar no mercado e pedir : me dá 5 pila de cacetinho e 1 kilo de guisado ....

Ser gaúcho é

- saber que nossa característica é a bravura e não o jeitinho;
- é ser franco e direto, nem que isso cause inimizades;
- é ser humilde em ambições, mas exagerado em ideais e paixões;

Por isso eu tenho orgulho de ser chamado de "GAÚCHO".

CAPAZ que eu não vou REPASSAR !

sexta-feira, 3 de junho de 2011

Saúde
Tabaco pode atrasar o crescimento do feto no útero 



Luanda - O uso do tabaco por grávidas pode provocar o atraso do crescimento do feto intra uterino, bem como o nascimento prematuro do bebé, soube hoje, quarta-feira, a Angop.
 
Segundo a especialista em obstetrícia Rosa Bessa o atraso do crescimento faz com que a criança nasça com um peso que não corresponde com o tempo de gestação, que são nove meses. Por exemplo, o bebé nasce aos nove meses, mas traz um peso equivalente a de um feto de sete a oito meses.
 
Acrescentou que o tabaco pode provocar alterações no organismo da criança por causa da nicotina, por isso, a médica aconselha que toda a fumadora deverá suspender o cigarro quando estiver grávida, para salvaguardar a vida do bebé e a sua própria.
 
Rosa Bessa sublinhou a importância de toda a pessoa que fuma, fazer um esforço, numa fase da sua vida, de suspender, porque a pessoa começa com um cigarro normal e por convívio pode recorrer à drogas mais pesadas.
Luanda

CAPITAL: Luanda
ÁREA: 2.257 km2
POPULAÇÃO: 4.000.000
CLIMA: tropical seco
PRODUTOS PRINCIPAIS:agrícolas – mandioca, hortícolas, banana, palmeira de dendém; minerais – ­petróleo, fosfatos, calcário, asfalto; outros – pesca
DISTÂNCIAS EM KM: Cabinda 480 – Benguela 692 – Ondjiva 1.424
INDICATIVO TEL.: + 244222.Rede Móvel: GSM (923 ou 924) e CDMA (912)



Luanda
Associação de Diabéticos realiza palestra sobre a doença 


 
Luanda - A Associação dos Diabéticos de Angola (ASDA) realiza sábado, em Viana, Luanda, uma palestra sobre as diabetes, com objectivo de esclarecer as pessoas sobre os cuidados a ter com a doença.
 
A presidente da associação, Filomena Quiosa, em declarações à Angop, referiu que a palestra  servirá para orientar, divulgar e dar a conhecer aos doentes e pessoas interessadas o que são as diabetes e como viver com a doença.
 
" As diabetes em geral, a nutrição nas crianças e mulheres grávidas, a despistagem grátis para os interessados" serão os temas e a actividade a realizar no encontro.
 
A Associação dos Diabéticos de Angola existe há 13 anos e trabalha com o objectivo de ajudar e melhorar a vida dos doentes no país.
 
Mais de 200 pessoas aderiram a Associação em Viana, disse a responsável, e todos interessados em pertencer a agremiação, para além da documentação de identificação, devem entregar uma quota de 4500 Kwanzas e contribuir mensalmente 1500.

quarta-feira, 1 de junho de 2011

Portal de Acessibilidade - Fundação de Articulação e Desenvolvimento de Políticas Públicas para PPDs e PPAHs no RS (FADERS)



Faders recebe a visita do Secretário Nacional de Promoção dos Direitos da Pessoa com Deficiência


Fotografia do secretário nacional Antônio Ferreira em companhia do diretor-presidente Cláudio Silva e equipe da Faders. Crédito Faders31/05/2011
A Faders promoveu na última segunda feira, 30/05, almoço de recepção para o secretário nacional de promoção dos direitos da pessoa com deficiência, Antônio José do Nascimento Ferreira. O Rio Grande do Sul foi o primeiro Estado a receber a visita do secretário, nomeado no último dia 27.

O presidente da Faders, Cláudio Silva, destacou a satisfação pela visita do secretário: "Gostaria em nome da faders de agradecer a presença do secretário, pois esta oportuniza o alinhamento das políticas públicas estaduais para as pessoas com deficiência com a esfera federal. Para nós é uma imensa honra sermos os primeiros a receber a sua visita”.

O secretário estadual da Justiça e dos Direitos Humanos, Fabiano Pereira, esteve presente e igualmente ressaltou a importância da presença do secretário nacional: "a visita do secretário nacional é muito importante para que se possa desenvolver uma política pública séria. Esse momento político é muito favorável para que possamos reestruturar a Faders e as políticas públicas em nosso Estado".

Durante a tarde, o secretário nacional participou de reuniões na Fundação, com a Equipe de Gestão e com a Equipe Técnica, onde ressaltou “temos um grande desafio, que é fortalecer todas as políticas desenvolvidas pelo governo federal nos governos estaduais e municipais para que possam alcançar de fato as pessoas com deficiência, melhorando sua qualidade de vida".

Na oportunidade o Diretor-presidente da Faders, Cláudio Silva, entregou ao secretário o Relatório, em braille e em tinta, das ações desenvolvidas pela fundação em prol dos direitos da pessoa com deficiência.

Após deixar a Faders, Antônio José Ferreira visitou o presidente da Assembléia Legislativa, Deputado Adão Villaverde, que expôs o desejo de tornar a Assembléia um lugar acessível a todos, como um dos grandes objetivos de sua gestão.

Ao final do dia o secretário participou de reunião na cidade de São Leopoldo, explanando sobre as políticas públicas nacionais para as pessoas com deficiência e a importância do Estado neste contexto.


Fonte: Assessoria de Comunicação da Faders

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Pela Inclusão da Deficiência de Biotinidase no Teste do Pezinho

01/06/2011
Na próxima segunda-feira, dia 06 de junho, o Teste do Pezinho completa 10 anos e, para comemorar a data haverá uma audiência pública no Senado. Um dos objetivos da audiência é a reivindicação da inclusão do exame para detecção da doença metabólica Deficiência da Biotinidase no teste do pezinho. Várias famílias com filhos que têm a deficiência estarão em Brasília para o evento. É necessário mostrar como é importante o teste para os recém nascidos.

O teste pode ser realizado na rede particular de saúde mas a maioria da população não tem esta oportunidade. É por estas crianças que ainda estão por vir que se precisa lutar.

Atualmente o teste do pezinho oferecido pelo SUS detecta, na fase 1, a fenilcetonúria e o hipotireoidismo congênito; na fase 2, a fenilcetonúria, o hipotireoidismo congênito, doenças falciformes e outras hemoglobinopatias; e, na fase 3 (feita apenas em quatro estados), a fenilcetonúria, o hipotireoidismo congênito, as doenças falciformes, outras hemoglobinopatias e a fibrose cística.

Com R$ 0,50 a mais por teste, o SUS poderá incluir o diagnóstico da biotinidase. “O diagnóstico precoce, no primeiro mês de vida, faz com que a criança não desenvolva nenhum sintoma da doença. Caso contrário, eles começam a aparecer entre os 3 e 6 meses de idade”, diz o médico e pesquisador norte-americano Barry Wolf, que descobriu a biotinidase em 1982. De origem genética e causada pela falta de produção no organismo de uma enzima essencial ao funcionamento do metabolismo, quando não tratada, a doença provoca problemas de pele, surdez, convulsões, coma e pode levar à morte.

Uma pesquisa realizada por um laboratório do Rio Grande do Sul indicou que a incidência da biotinidase entre brasileiros é de um caso em cada 17 mil nascidos. Nos Estados Unidos, a taxa é de 1/60 mil.

Tira-Dúvidas

1) O que é Deficiência da biotinidase?

É uma doença genética na qual o organismo não produz uma enzima chamada biotinidase. Essa enzima é responsável por captar a biotina dos alimentos, enzima essencial para o funcionamento do metabolismo.

2) Tem cura?

Não, mas pode ser tratada. O diagnóstico deve ser precoce para que a criança não sofra com os sintomas.

3) Quando não tratada, o que pode causar?

Problemas irreversíveis, como surdez, retardo mental e cegueira. Também pode levar à morte.

4) Como é feito o diagnóstico precoce?

Por meio do teste do pezinho. A rede pública ainda não realiza o diagnóstico, que deve ser feito em laboratórios particulares.

5) Quais são as outras doenças que podem ser detectadas com o teste do pezinho?

No teste básico ou tradicional são pesquisadas duas doenças, o hipotireoidismo e a fenilcetonúria. A primeira refere-se a um mau funcionamento da glândula tireóide (que fica no pescoço). Na segunda, o organismo da criança não consegue aproveitar uma substância chamada fenilalanina, presente em muitos alimentos.

Dia 06 de Junho o Senado Federal comemora o Dia Nacional do Teste do Pezinho com uma audiência publica na Comissão de Direitos Humanos.
Segunda feira: 06 de Abril.
As 9:00 horas da manhã.
Plenário 2 da Ala Senador Nilo Coelho
Anexo 2 do Senado – entrada pela biblioteca é mais fácil o acesso.

A Sociedade Civil estará levando reivindicações pela real universalização do Teste do Pezinho e pela incorporação de outras doenças.

A sua presença será muito importante!


Fonte: Inclusive


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Paraplégico movimenta pernas após transplante pioneiro na Bahia


Células usadas no tratamento podem se transformar em tecido (Foto: Reprodução/TV Globo)01/06/2011
No tratamento são usadas células tronco mesenquimais.
Policial passou nove anos na cadeira de rodas.


O transplante de célula tronco na medula óssea realizado no último dia 14 de abril, em Salvador, traz resultados que animam os médicos. Um policial militar de 47 anos, que não quis ser identificado, paraplégico depois de um acidente e passou os últimos nove anos numa cadeira de rodas. Após se submeter ao tratamento, ele voltou a movimentar as pernas.

O policial não fazia nenhum movimento da cintura para baixo. Ele também teve melhora na musculatura que controla o fluxo de fezes e urina e não precisa mais de fraldas e outros equipamentos. A esperança de voltar a ter uma vida normal nunca foi tão grande.

“Antes eu tinha um tronco que estava vivo e pernas que não respondiam. Agora eu percebo que elas estão vivas, pertencem a mim e depende de mim para que elas acordem”, destaca.

Agora, o policial já consegue mover os joelhos para cima, uma façanha para quem tem a musculatura atrofiada pela falta de uso. Outra mostra impressionante da recuperação da força nas pernas está em um exercício, que ainda exige equilíbrio. Para a equipe de fisioterapia o mais surpreendente na recuperação do paciente é que ele está pedalando.

Para que o paciente fosse submetido a um transplante de células tronco, uma pesquisa foi feita durante cinco anos e, antes de ser usada em humanos, a técnica mostrou bons resultados em animais.

No tratamento, os médicos usam células tronco mesenquimais, que têm grande capacidade de se transformar em vários tipos de tecido. Elas são retiradas do osso do quadril do próprio paciente e injetadas diretamente no local onde a coluna foi atingida. A técnica pioneira foi desenvolvida por cientistas da Fundação Osvaldo Cruz e do Hospital São Rafael, onde fica um dos mais modernos centros de terapia celular do país. Os pesquisadores estão espantados com a evolução rápida do paciente.

"Basicamente em uma semana ele já começou a ter resultados clínicos, uma melhora na sensibilidade, uma melhora na postura sentada e este paciente vem evoluindo", observa Marcus Vinícius Mendonça, neurocirurgião.

Mas os médicos acham cedo para dizer se ele e as outras 19 pessoas com o mesmo problema que também irão receber células tronco vão voltar a andar normalmente Ricardo Ribeiro, coordenador do programa.

"Esse paciente pode ter ainda outras melhoras e os outros podem ter melhoras maiores, ou iguais ou piores. Então, a gente tem que esperar".

Por enquanto o policial é entusiasmado pelo primeiros resultado e faz planos. "Eu sempre gostei de praia, ir à praia, poder tomar um banho de mar sem que ninguém te carregue, né? poder ir a um estádio, que eu sempre gostei de futebol, poder jogar um futebol, ir a shopping, fazer o que eu sempre fazia", espera.


Fonte: G1
Amigos,
Informamos que à partir do próximo sábado (04.06) teremos um novo encontro no Boulevard Shopping para carros antigos.
O encontro será realizado à partir das 13 horas, no estacionamento interno do Boulevard Shopping (final da Asa Norte).
Algumas regras básicas para o encontro são:
·         Carros com no mínimo 20 anos de fabricação, exceto fusca que poderá participar qualquer ano.
·         Proibido a utilização do som automotivo, seja ele em qualquer volume.
·         Manutenção da ordem.
O evento será coordenado pelo VWBoxer Clube em parceria com o Puma Clube de Brasília, e teremos o apoio do VCC-DF.
Contamos com a presença de todos.
Abs,

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