Ser mecânico de carros é possível

06/06/2011

Primeiro o espanto; depois, a surpresa; e, finalmente, a satisfação.

É assim que muitos clientes reagem ao entregarem seus carros aos cuidados de Pedro Fernando Melchert de Carvalho e Silva, mecânico há 27 anos. Isso porque ele é cego. Para Pedro, o que para muitos pode parecer difícil, é totalmente possível. Como sempre gostou de carros, ele afirma que nunca teve dificuldades. “A parte que eu mais gosto é do motor, mas da mecânica de um carro eu faço tudo: suspensão, transmissão, embreagem e tenho noção da parte elétrica”, conta. “Muitas vezes, os colegas utilizam uma lâmpada para encontrar defeitos que não dá para ver. Com a mão, eu encontro”, explica. “Minha única limitação é que não posso testar os carros. Se pudesse, talvez descobrisse um barulho estranho de maneira mais fácil”, lamenta.

Na oficina onde trabalha ele não tem um espaço ou ferramentas adaptados, “mas as que eu uso são só minhas”, ele esclarece. E também não tem nenhuma imunidade – é cobrado como todo e qualquer funcionário.

Aprendendo na prática

Pedro trabalha na Zelão Car Serviços Automotivos, na Vila Mariana, centro de São Paulo. Começou em 1984, em uma oficina no bairro do Sumaré, onde recebeu as primeiras noções sobre mecânica “do senhor Jefferson, o dono”. “Logo de início, peguei um motor de um Fusca para tirar um vazamento de óleo, que eu pensava que era fácil, mas foi a coisa mais difícil do mundo. Por mais que eu arrumasse, sempre vazava de novo”, lembra. “O sr. Jefferson desmontou todo o motor e me mostrou peça por peça, além de explicar, com detalhes, para que elas serviam. Se não vazar em três meses, você fez direito, ele me disse.” Com o passar do tempo, foi assumindo serviços maiores e mais responsabilidades, como a de conferir e organizar todas as ferramentas no final do dia. “Nós só íamos embora quando estivesse tudo arrumado”, recorda.

Daí em diante, trabalhou em outras oficinas, até em uma autorizada da Volkswagen, onde fez vários cursos de especialização.

Entre a história e a mecânica

Nascido em São Paulo, em 28 de janeiro de 1960, Pedro tem seis irmãos, dois deles com deficiência visual. Perdeu a visão aos três anos vítima de um glaucoma congênito. Com 7 anos, na tentativa de consertar um radinho de pilha, desmontou, ou melhor, destruiu o aparelho! A experiência, embora mal-sucedida, foi um aprendizado para outras com gravadores e fitas cassetes, além de lhe ter dado a oportunidade de trabalhar na fábrica do irmão, onde montava caixas de som.

Pedro estudou em escolas regulares da rede pública por opção da mãe, mas aprendeu a ler e escrever em Braille. Começou a faculdade de História na Universidade de São Paulo (USP), mas não terminou o curso. A paixão pelos carros falou mais alto e ele decidiu seguir a carreira de mecânico.

O que mais lhe fascina nessa profissão é solucionar os problemas dos carros que ninguém consegue resolver. “Me sinto realizado na profissão que escolhi, e sou muito caprichoso em tudo o que faço.”

Para as pessoas com deficiência visual que desejam vencer profissionalmente como ele uma dica: “se você gosta do que faz, não tenha medo de errar, mas procure sempre fazer perfeito”.

Por Lúcia Nascimento – Jornalista

Fonte: Jornal Conviva da Associação de Deficientes Visuais e Amigos - Adeva - nº 55 - abril/maio/junho de 2011 - ANO XII

Empresa indenizará trabalhadora concursada que foi impedida de assumir cargo em razão de deficiência visual

07/06/2011

Apesar da existência de legislação que assegura a inserção do portador de necessidade especial no mercado de trabalho, ainda existem instituições que insistem em descumprir as obrigações patronais, porque ainda não se conscientizaram da importância do seu papel nesse processo de inclusão social e de valorização do trabalho da pessoa com deficiência. Um exemplo que ilustra bem essa realidade é a ação ajuizada perante a Vara do Trabalho de Itabira e julgada pela juíza substituta Wanessa Mendes de Araújo. Ela condenou uma empresa pública a indenizar a reclamante que, mesmo depois da aprovação em concurso público, foi impedida de exercer suas funções por ser portadora de deficiência visual. Um fator que influenciou muito na decisão da magistrada foi o contraste entre a resistência preconceituosa da empresa e a determinação corajosa da trabalhadora, que, apesar dos obstáculos, não desistiu de lutar pelos seus direitos e conseguiu demonstrar que a pior deficiência humana é a cegueira causada pela ignorância e pelo preconceito.

A reclamante foi aprovada em 1º lugar no concurso público realizado pela Empresa de Desenvolvimento de Itabira - ITAURB, para ocupar vaga reservada a portadores de necessidades especiais, no cargo de auxiliar de administração, mas não teve formalizada a sua contratação. De acordo com a justificativa da empresa pública, o parecer elaborado pela comissão multidisciplinar encarregada da avaliação dos candidatos aprovados considerou a deficiência da reclamante incompatível com as atribuições do cargo. Ou seja, no entender da equipe multidisciplinar, a reclamante, que tinha somente 5% da visão, não conseguiria executar tarefas corriqueiras, como se locomover sozinha nas dependências da empresa, atender ao público, ler e preencher formulários, que eram confeccionados com letras pequenas, segundo os padrões adotados pela reclamada, e usar computador, que necessitaria de uma adaptação especial, com programa de voz. Em síntese, de acordo com as conclusões registradas na ata de reunião da equipe multidisciplinar, a contratação da candidata resultaria em gastos com equipamentos especiais, adaptações no ambiente de trabalho e até mesmo com a contratação de outro empregado para ficar, exclusivamente, por conta de auxiliá-la no serviço. Além disso, o parecer da comissão enfatizou que todos os setores da empresa exigiam clareza de visão. Portanto, a equipe multidisciplinar concluiu que não havia lugar nem função para a reclamante, já que a empresa não estava preparada para recebê-la. Por essas razões, a trabalhadora foi considerada inapta para o cargo.

Mas esse não é o pensamento da juíza sentenciante. Ela explica que o Decreto 3.298/1999, que regulamenta a Lei 7.853/1989, implementa mecanismos para a concretização da reserva de vagas nos concursos públicos, com destaque para as regras contidas nos artigos 37 a 44, os quais traçam diretrizes voltadas à superação dos problemas enfrentados pelos portadores de necessidades especiais. Com base nessas normas, a julgadora esclarece que o papel da comissão multidisciplinar não é simplesmente rotular o candidato como inapto, sem qualquer critério. Ao contrário, o papel da comissão é mais abrangente, envolvendo o acompanhamento do candidato durante o concurso e durante o estágio probatório, garantindo-lhe os instrumentos e os meios de apoio necessários para a sua integração. "Observe-se que a equipe multidisciplinar a que foi submetida a reclamante não buscou envidar esforços para verificar a viabilidade das condições de acessibilidade e as adequações do ambiente de trabalho da reclamada à condição e à deficiência visual da autora, ao contrário, adotou o caminho inverso, qual seja: buscou a adaptação da reclamante ao trabalho que iria desempenhar, o que se mostra um manifesto retrocesso", acentuou a magistrada.

Em outras palavras, conforme reiterou a julgadora, é o empregador quem deve adaptar o ambiente de trabalho à deficiência do empregado e não o contrário. No caso da reclamante, a magistrada observa que isso é perfeitamente possível. Tanto é que, no decorrer do processo, ela foi aprovada em outro concurso público e começou a trabalhar normalmente, exercendo o mesmo cargo de auxiliar administrativo, com as mesmas atribuições, na Câmara Municipal de Barão de Cocais, que providenciou as adaptações necessárias. Diante desse novo acontecimento, a reclamante declarou que não tinha mais interesse em trabalhar na ITAURB.

Para a juíza, a situação revela o total despreparo da empresa para receber a portadora de deficiência visual, que teve negado o exercício de direitos básicos, ficando, assim, à margem da cidadania e de uma existência digna com relação ao exercício do próprio trabalho. Na percepção da magistrada, o dano causado pela empresa não foi apenas individual. A conduta patronal abusiva representou uma ofensa à sociedade como um todo, sendo, portanto, evidente o dever de indenizar.

Em face disso, a juíza condenou a empresa ao pagamento de uma indenização por danos morais, fixada em R$15.000,00, além do pagamento dos valores correspondentes aos salários e demais direitos trabalhistas a que faria jus a reclamante se tivesse sido regularmente admitida, desde a data em que foi considerada inapta até a data de sua admissão para trabalhar na Câmara Municipal de Barão de Cocais. A empresa recorreu, mas o TRT não aceitou o recurso, já que o depósito recursal foi efetuado fora da conta vinculada da reclamante. Ao finalizar, a julgadora relembrou a trajetória pioneira e vitoriosa de Ricardo Tadeu Marques da Fonseca, um homem que, no início, teve negado o seu sonho de ingressar na carreira da magistratura trabalhista em razão da deficiência visual. Hoje ele é desembargador do TRT do Paraná. "Notícias como essa renovam em mim a esperança de que a sociedade brasileira venha caminhando no sentido de respeito e efetivação do texto constitucional e inclusão sócio-cultural dos portadores de necessidades especiais", concluiu.

(0193000-92.2008.5.03.0060 RO)

Fonte: TRT 3ª Região

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UNIFESP Avaliação de Síndrome Pós-Poliomielite

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Perícias do INSS

Amigos,

 
Repasso para divulgação e conhecimento mensagem do nosso amigo Luiz Baggio, membro da Abraspp - Associação Brasileira de Síndrome Pós-Poliomielitee integrante também dessa nossa lista.
Esta iniciativa de sua autoria,é de grande importancia diante da situação dramática vivida por muitos  pacientes com SPP nas Perícias Médicas do SUS. 
 

Att, 

 
Solane Carvalho
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ABRASPP - www.abraspp.org.br

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"NÓS AINDA ESTAMOS AQUI" - www.post-polio.org
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"ENDPolioNOW" - www.rotary.org/pt
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GRUPO SPP e PÓLIO BRASIL: http://br.groups.yahoo.com/group/sindromepospolio
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Amigos,

Tomei a iniciativa de, junto com o Dr. Roberto Seixas (vítima da SPP e também perito do INSS), tentar apurar os problemas que acontecem com as pericias do INSS. 
Atenção: Peço a todos que estiverem nessa situação que escrevam para abraspp@abraspp.org.br narrando quando, onde e com foi feita a perícia. Narrem os resultados e os novos passos em detalhes. Só serão levados em conta os depoimentos acompanhados de:
Nome completo
Data de Nascimento
NIT
PIS

Faremos uma ação junto à direção da peritagem e avaliaremos a cada passo as novas ações. Todos serão informados dos resultados dos resultados de nosso trabalho. Em breve enviarei um resumo dos direitos e deveres do segurado, para que cada um avalie sua situação e melhore a sua abordagem com o INSS.
Vamos em frente que a ABRASPP é maior que a gente.

Abraço do

Baggio

Quando existem ótimas idéias , estas ficam escondidas e não são do conhecimento público , não existe vontade pois, as regalias não mais existiriam e assim todos seríamos iguais como diz a LEI MAIOR.

Projeto obriga os eleitos a matricularem seus filhos em escolas públicas.  Uma ideia muito boa do Senador Cristovam Buarque. Ele apresentou um projeto de lei propondo que todo político eleito (vereador, prefeito, Deputado, etc.) seja obrigado a colocar os filhos na escola pública. As conseqüências seriam as melhores possíveis. Quando os políticos se virem obrigados a colocar seus filhos na escola pública, a qualidade do ensino no país irá melhorar. E todos sabem das implicações decorrentes do ensino público que temos no Brasil. SE VOCÊ CONCORDA COM A IDEIA DO SENADOR, DIVULGUE ESSA MENSAGEM.  Ela pode, realmente, mudar a realidade do nosso país. O projeto PASSARÁ, SE HOUVER A PRESSÃO DA OPINIÃO PÚBLICA. http://www.senado.gov.br/atividade/materia/detalhes.asp?p_cod_mate=82166 PLS - PROJETO DE LEI DO SENADO, Nº 480 de 2007   Autor: SENADOR - Cristovam Buarque Ementa: Determina a obrigatoriedade de os agentes públicos eleitos matricularem seus filhos e demais dependentes em escolas públicas até 2014. Data de apresentação: 16/08/2007 Situação atual: Local:  14/01/2011 - Comissão de Constituição, Justiça e Cidadania Situação:  14/01/2011 - AGUARDANDO DESIGNAÇÃO DO RELATOR Indexação da matéria:  Clique para ver/ocultar a indexação da matéria Indexação: FIXAÇÃO, OBRIGATORIEDADE, AGENTE PÚBLICO, OCUPANTE, CARGO ELETIVO, EXECUTIVO, LEGISLATIVO, REPÚBLICA FEDERATIVA, ESTADOS, (DF), MUNICÍPIOS, MATRÍCULA, FILHOS, DEPENDENTE, ESCOLA PÚBLICA, EDUCAÇÃO BÁSICA, ENSINO FUNDAMENTAL, ENSINO DE PRIMEIRO GRAU, DEFINIÇÃO, PRAZO MÁXIMO, APLICAÇÃO, NORMAS.     PROJETO DE LEI DO SENADO Nº 480, DE 2007 Determina a obrigatoriedade de os agentes públicos eleitos matricularem seus filhos e demais dependentes em escolas públicas até 2014. PARABÉNS PARA O SENADOR CRISTOVAM BUARQUE. BOA SORTE JUNTO A SEUS PARES.  IDEIA SENSACIONAL!

SUS mobiliza todo o país para vacinar crianças contra paralisia infantil e sarampo

Campanha nacional de vacinação contra
a pólio terá dose contra sarampo 

Imunização terá duas etapas nos dias 18 de junho e 13 de agosto, em todo o país 

Campanha contra pólio será em duas etapas, dias 18 de junho e 13 de agosto. Contra sarampo, municípios de oito estados vão vacinar crianças em 18 de junho e os demais, em 13 de agosto
 
O Sistema Único de Saúde (SUS) inicia, no dia 18 de junho, a primeira etapa de mobilização da Campanha Nacional de Vacinação contra a Poliomielite de 2011. Todas as crianças menores de cinco anos (4 anos, 11 meses e 29 dias) devem tomar as duas gotinhas para prevenir a paralisia infantil. A segunda fase começa no dia 13 de agosto. Nesta data, os pais ou responsáveis devem levar as crianças novamente aos postos de vacinação, para que elas recebam mais duas gotinhas contra a pólio.
 
Em cada etapa, a meta é vacinar 95% do público-alvo, que é de 14.148.182 crianças de zero a menores de cinco anos. São mais de 350 mil profissionais de saúde envolvidos, em todo o país. É importante levar a carteira de vacinação das crianças, para atualização das doses aplicadas.
 
Para as duas fases da campanha, o Ministério da Saúde investiu R$ 46,6 milhões, na compra e distribuição das vacinas. Mais R$ 20,2 milhões foram transferidos para os fundos de saúde das Secretarias Estaduais e Municipais de Saúde. A campanha de mídia da primeira fase começa a ser exibida no dia 12 de junho, em todo o país. A da segunda etapa, em 7 de agosto.
 
“Vacinando as crianças, ampliamos a cobertura vacinal do país contra essas duas doenças, paralisia infantil e sarampo, que ainda ocorrem de maneira importante em diversos países”, disse o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, em entrevista coletiva nesta terça-feira, em Brasília.
 
O último caso de poliomielite no Brasil foi registrado em 1989, na Paraíba. Em 1994, o país recebeu da Organização Mundial da Saúde (OMS) o certificado de eliminação da doença. Porém, é importante continuar vacinando as crianças porque o vírus da paralisia infantil ainda circula em outros países. De acordo com a OMS, 26 países ainda registram casos da doença e quatro deles são endêmicos, ou seja, possuem transmissão constante: Afeganistão, Índia, Nigéria e Paquistão.
 
A pólio é uma doença infectocontagiosa grave. Na maioria das vezes, a criança não morre quando é infectada, mas adquire sérias lesões que afetam o sistema nervoso, provocando paralisia, principalmente nos membros inferiores. A doença é causada e transmitida por um vírus (o poliovírus) e a infecção se dá principalmente por via oral.
 
Vacinação contra o sarampo
 

Em 2011,a campanha de vacinação contra a poliomielite terá uma novidade. No início da primeira etapa, em 18 de junho, além das duas gotinhas contra a paralisia infantil, municípios de oitos estados também vão vacinar crianças contra sarampo: São Paulo, Minas Gerais, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Pernambuco, Bahia, Ceará e Alagoas.
 
Nesses municípios, todas as crianças entre um ano e menores de sete anos (6 anos, 11 meses e 29 dias) devem se vacinar contra o sarampo – mesmo que já tenham sido vacinadas antes. A partir do dia 15 de junho, será veiculado um comunicado sobre a vacinação do sarampo, em televisões e rádios de SP, MG, RJ, RS, PE, BA, CE e AL.
 
Municípios das demais unidades da federação vão vacinar as crianças dessa faixa etária contra o sarampo no dia 13 de agosto (começo da segunda etapa de vacinação contra a pólio). Nos 18 estados restantes e no Distrito Federal, o comunicado em rádio e tevê começa a ser veiculado em agosto.
 
Esta vacinação contra o sarampo é chamada “campanha de seguimento” e costuma ocorrer em intervalos de três a cinco anos, para reforçar a proteção das crianças contra a doença e manter o Brasil sem transmissão disseminada do vírus do sarampo (leia mais abaixo). A última “campanha de seguimento” ocorreu em 2004 e outra estava prevista para 2009, mas não aconteceu por conta da pandemia de gripe H1N1; nem ocorreu em 2010 por conta da vacinação contra a influenza pandêmica.
 
Planejada para 2011, a “campanha de seguimento” do sarampo aconteceria, em todo o país, na segunda etapa da vacinação contra a paralisia infantil, dia 13 de agosto. Porém, um surto de sarampo na Europa, que desde o início do ano já tem mais de 6,5 mil casos suspeitos notificados, sendo 5 mil somente na França, fez com o que o Ministério da Saúde, juntamente com estados e municípios, antecipasse a ação em áreas prioritárias.
 
Com a proximidade das férias de meio de ano, foram levados em conta três critérios para identificar os estados onde a “campanha de seguimento” contra o sarampo será antecipada nos estados com: maior fluxo turístico; densidade populacional, dificultando operações efetivas de bloqueio vacinal, em caso de surtos; e em localidades com menores coberturas da vacina tríplice viral nos últimos anos.
 
Assim foram identificados os estados de São Paulo, Minas Gerais, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Pernambuco, Bahia, Ceará e Alagoas. Baseado nesses critérios, o Ministério da Saúde também recomendou antecipar a vacinação no Rio Grande do Norte. Mas a Secretaria Estadual de Saúde alegou que não teria logística para realizar a “campanha de seguimento” em 18 de junho. Por isso, os municípios vão vacinar a população alvo na segunda etapa da campanha contra a pólio, em 13 de agosto.
 
Nas duas fases da “campanha de seguimento” contra o sarampo, a meta é vacinar 95% da população alvo, que é de 17.094.835 crianças de um ano de idade a menores de sete anos. Para as duas etapas da vacinação, o Ministério da Saúde investiu R$ 146,7 milhões na compra e distribuição das doses, agulhas e seringas (a vacina é injetável); e repassou mais R$ 16,3 milhões aos estados e municípios, para organizarem a campanha nos municípios.
 
Histórico do sarampo no Brasil
 
Em 2011, até maio, foram confirmados dez casos de sarampo no Brasil, nos estados do Rio de Janeiro (3), Rio Grande do Sul (3), São Paulo (1), Bahia (1), Mato Grosso do Sul (1) e no Distrito Federal (1). Todos esses casos foram de pessoas não vacinadas, que viajaram ao exterior ou que tiveram contato com viajantes portadores da doença. O genótipo do vírus é o D-4, o mesmo que circula na França. Em todos os casos, foi realizada vacinação de bloqueio, entre as pessoas que tiveram contato com os doentes.
  
Desde 2000, o vírus selvagem não circula livremente no país. De 2001 a 2005, foram notificados apenas dez casos de sarampo, dos quais quatro foram importados (Japão, Europa e Ilhas Maldivas) e seis casos eram associados a essa importação.
 
Em 2006, foram 57 casos na Bahia, com fonte de infecção desconhecida e identificação de genótipo que ainda não tinha circulado no país. Em 2010, foram confirmados 68 casos – no Pará (3), Rio Grande do Sul (8) e Paraíba (57) – todos importados ou associados a esses casos importados.
 
O sarampo é uma doença aguda, altamente contagiosa, transmitida por vírus. Os sintomas mais comuns são febre, tosse seca, exantema (manchas avermelhadas), coriza e conjuntivite. A transmissão ocorre de pessoa a pessoa, por meio de secreções expelidas pelo doente ao tossir, falar ou respirar. O período de transmissão varia de quatro a seis dias antes do aparecimento do exantema até quatro dias após o surgimento das manchas.  A vacina é o meio mais eficaz de prevenção.

Elisabete Araki 6 de junho de 2011 22:56 Quem teve problemas com a pericia do INSS deve encaminhar email paraabraspp@abraspp.org.br , narrando quando, onde e como foi feita a perícia. Narrem os resultados e os novos passos em detalhes. Só serão levados em conta os depoimentos acompanhados de: Nome completo Data de Nascimento NIT PIS A ABRASPP fará uma ação junto à direção da peritagem e avaliará a cada passo as novas ações. Todos serão informados dos resultados dos resultados desse trabalho

Fundação ABRASPP

Fundação ABRASPP Plano de sustentação ABRASPP A ABRASPP – Associação Brasileira de Síndrome Pós-Poliomielite foi criada em 21 de fevereiro de 2004, como uma organização sem fins lucrativos, por pacientes, familiares, médicos e profissionais de saúde como uma alternativa de apoio aos portadores de Síndrome Pós-Poliomielite (SPP) e para a difusão dos seus efeitos sobre os indivíduos. A Síndrome Pós-Pólio representa um conjunto de sintomas resultantes dos efeitos tardios da Poliomielite. Cerca de 70% das pessoas que ficaram com seqüelas da paralisia infantil, passam a apresentar, depois de décadas de estabilidade física e funcional, novas atrofias musculares, dores, intolerância ao frio, fadiga, ansiedade e depressão, entre outros sintomas de degeneração neuromuscular. Trata-se de uma condição de saúde ainda pouco conhecida pela Medicina e pelos próprios pacientes que, em inúmeros casos, acabam inexplicavelmente tendo suas atividades extremamente limitadas, em uma fase de plena maturidade e com grandes responsabilidades familiares e profissionais. A ABRASPP se constituiu como uma entidade sem fins lucrativos, composta por pessoas que desejam difundir os conhecimentos sobre a doença e buscar melhor qualidade de vida para os sobreviventes da Pólio, através de aconselhamento e de terapias adequadas. Missão Proporcionar apoio e atenção aos sobreviventes da Pólio, gerando ou incentivando a criação de suportes, soluções, conhecimento científico e equipamentos necessários, para que os pacientes atinjam uma melhora na qualidade de vida e a reabilitação adequada, recuperando sua capacidade de contribuir socialmente. Visão Tornar-se uma instituição de referência na divulgação de informações, na orientação ao paciente e na formação de profissionais de saúde com relação à Síndrome Pós-Pólio e seus efeitos, contribuindo igualmente para o desenvolvimento das pesquisas sobre outras doenças neuromusculares e a melhora na qualidade de vida de seus pacientes.

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Quem viaja ao exterior deve evitar alimentos crus e reforçar hábitos de higiene

Ministério da Saúde alerta que profissionais de saúde devem estar atentos a pacientes que visitaram a Alemanha e têm diarreia com sangue 

O Ministério da Saúde recomenda que pessoas em viagem internacional, principalmente aos países da Europa e aos Estados Unidos, não devem comer alimentos crus, sobretudo vegetais e produtos de origem animal. O alerta decorre do registro de mais de 1,8 mil casos de infecção pela bactéria Escherichia coli (E.coli), com 18 mortes, principalmente na Alemanha – de acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS). Não há nenhuma recomendação de restrição de viagem e é importante seguir as orientações das autoridades de saúde do país visitado. 

Até o momento, não há registros de casos no Brasil. No entanto, conforme nota técnica divulgada pela Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde, profissionais de saúde (da rede pública ou privada) devem estar atentos a pacientes com histórico de viagem internacional, nos últimos 30 dias, principalmente à Alemanha; e que apresentem fortes cólicas abdominais e diarreia com sangue. Esses são os principais sintomas que surgem nas pessoas infectadas por um tipo mais agressivo da bactéria – chamado E.coli enterohemorrágica (leia mais abaixo). 

Ainda segunda nota da secretaria, o serviço de saúde deverá coletar amostra de fezes do caso suspeito e encaminhar para a vigilância epidemiológica municipal ou estadual. As autoridades locais de saúde (Secretarias Estaduais e Municipais), além do próprio Ministério da Saúde, devem ser notificadas do caso suspeito em até 24 horas, por telefone, para que a investigação epidemiológica comece. 

Nos casos suspeitos, está contraindicado o tratamento com antibióticos e antidiarreicos, medicamentos que podem agravar o quadro do paciente. O tratamento recomendado restringe-se a hidratação e medidas de suporte necessárias, conforme avaliação médica. 

ORIGEM DOS CASOS – Desde o surgimento dos primeiros casos na Alemanha, autoridades de saúde europeias têm investigado a origem da contaminação. Especula-se que a fonte primária tenha sido alguns tipos de vegetais, como pepino, tomate ou alface. “Mas as investigações epidemiológicas ainda estão em curso e é prematuro responsabilizar algum produto pela transmissão da bactéria na Europa”, adverte o secretário de Vigilância em Saúde do Ministério, Jarbas Barbosa. 

Segundo a OMS, a maioria dos casos ocorridos fora da Alemanha, incluindo os dois dos Estados Unidos, está vinculada a pessoas que estiveram no país europeu, especialmente no Norte, na região da cidade de Hamburgo. “Estamos numa situação relativamente tranquila, pois não importamos esses produtos in natura. Mesmo assim, é importante que estados e municípios reforcem a vigilância de casos suspeitos”, orienta Barbosa. 

O secretário lembra que é fundamental manter hábitos diários de higiene, como lavar as mãos antes das refeições; depois de usar o banheiro e do contato com animais; e antes de preparar, servir ou tocar os alimentos. “E isso deve ser a regra, não a exceção. É muito importante também certificar-se de que o alimento foi feito de maneira adequada, evitando comer em ruas e feiras, locais onde geralmente não se tem segurança quanto à qualidade do preparo”. 

Cinco recomendações básicas para consumo e preparo de alimentos 
1. Consumir apenas água potável e alimentos bem lavados 
2. Manter a limpeza durante o preparo dos alimentos 
3. Separar alimentos crus de cozidos (durante o preparo) 
4. Cozinhar completamente os alimentos (acima de 70o C) 
5. Manter os alimentos em temperaturas seguras 

O que é Escherichia coli

Situação na Europa e EUA

Cuidados para evitar transmissão

DISQUE SAÚDE 0800 61 1997Ministério da Saúde 
Esplanada dos Ministérios - Bloco G - Brasilia / DF
CEP: 70058-900

MELHOR GRITAR AGORA DO QUE TER QUE CHORAR DEPOIS,CONTINUO A GRITAR AOS QUATRO VENTOS PARA PRESERVARMOS NOSSA VIDA E NÃO CEIFAR . VAMOS DAR UM BASTA NA GUERRA DO TRANSITO , VAMOS TER PAZ E AMOR , VAMOS AMAR AO PROXIMO ASSIM COMO QUEREMOS SER AMADOS.

VOCÊ ESTUDOU...EU ESTUDEI... NÓS ESTUDAMOS...ELES DÃO RISADAS

Ronaldinho Gaúcho : R$ 1.400.000,00 por mês. - "Homenageado na Academia Brasileira de Letras"...

 

Tiririca : R$ 36.000,00 por mês, fora os auxílios e mordomias; - "Membro da Comissão de Educação e Cultura do Congresso"...

 

Piso Nacional dos professores: R$ 1.187,00...

 

Moral da História: Os professores ganham pouco, porque só servem para nos ensinar coisas inúteis como: ler, escrever e pensar. Sugestão: Mudar a grade curricular das escolas, que passaria a ter as seguintes matérias: - Educação Física: Futebol - Música: Sertaneja Pagode Axé - História: Grandes Personagens da Corrupção Brasileira Biografia dos Heróis do Big Brother Evolução do Pensamento das "Celebridades" História da Arte: De Carla Perez a Faustão - Matemática: Multiplicação Fraudulenta do Dinheiro de Campanha Cálculo Percentual de Comissões e Propinas - Português e Literatura : ?????????????????????? Para quê ???????????????? - Biologia, Física e Química : Excluídas por excesso de complexidade