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segunda-feira, 7 de setembro de 2009


simposio sobre SPP no idioma espanhol, muito bom video


Novo enderereço ABRASPP para Avaliação da Sídrome Pós-Poliomielite: Rua Estado de Israel,899 - Vila Clementino - Fone:11 5571 3324 - Das 9:00hs até as 12:00hs de segunda a sexta feira (Paralela com a Rua Borges Lagoa e Sena Madureira).
Mais um video sobre SPP


MODELO FOTOGRAFICO ROMPENDO BARREIRAS
VIDEO EM ALEMÃO

3 comentários:

  1. É incrível que o BRASIL conhecendo já a SPP nada fazia para ajudar os sobreviventes da pólio que tanto assolou nosso PAÍS.
    Vendo que em outros paises as pessoas e o próprio governo estao mobilizados ao combate a pólio e aos que hoje possuem novas patologias qua não estao sendo curadas com tratamentos .
    Com pesquisas é visto que estas patologias se enquadaram como SPP e ai entao com equipes musltidiplinares estao a fornecer os meios adequados para a ajuda dessas pessoas.
    Me faço a pergunta como pode os governantes instruirem seus comandados a fazer vistas grossas aos sintomas da SPP?
    Como pode o INSS a negar esses individuos que tem a SPP dando-lhes alta como se todas as afirmações que são ditas ao perito (que de perito não tem nada)são mentirosas e fraudulentas?
    Se é que existe "PERITOS" no INSS estes estão despreparados pelo proprio GOVERNO e não tomaram ou não querem tomar conhecimento da SPP.
    O CONGRESSO NACIONAL é tão ou mais culpado desta situação, pois, se a propria casa que deveria cobrar que as leis fossem cumpridas na integra não o fazem.
    Nenhum alicerce ficará forte se não for colocado na sua feitura os produtos necessarios a solidez.
    Os brasileiros estão muito calados e sem atitudes que possam ajudar a mudar o sistema.
    Devemos sim é unir esforços e derrubar os desqualificados e atraves do nosso maior poder que é o VOTO mostrar que quem manda neste PAÍS é o seu povo e não o GOVERNO.
    O GOVERNO DEVE SER FEITO PELO POVO E PARA O POVO

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  2. NO ANO DE 1958 EM 28 DE MAIO NASCI E QUANDO ESTAVA JÁ COM 01 ANO DE IDADE TIVE FEBRE ALTA E LOGO APÓS ESTA NÃO MAIS CONSEGUIR DEAMBULAR, A PERNA ESQUERDA ESTAVA SEM FORÇA.
    MEUS PAIS QUE NESTA ÉPOCA MORAVAM NA GRANDE PORTO ALEGRE NA LOCALIDADE CAPELA DE SANTANA DISTRITO DE MONTE NEGRO.
    VIERAM A PORTO ALEGRE E A UMA CONSULTA COM UM MÉDICO QUE DIAGNOSTICOU , POLIOMELITE.
    RECEITOU TRATAMENTO QUE A RISCA FORAM FEITOS PELOS MEUS PAIS, SENDO QUE DE NADA ADIANTARAM PARA A MELHORA DO QUADRO.
    AOS 08 ANOS FUI SUBMETIDO A UMA CIRURGIA DE ALONGAMENTO DO TENDÃO DE AQUILES USADO UMA BOTA GESSADA POR VARIOS MESES, APÓS ISSO FIZ VÁRIAS SEÇÕES DE FISIOTERAPIA PARA A PERNA ESQUERDA.
    UMA CRIANÇA FREQUENTANDO ESCOLA E SENDO MOTIVO DE RISO PELO SEU PROBLEMA, BUSCA MOSTRAR AOS OUTROS QUE A SEQUELA NÃO É PROBLEMA PARA O CONVÍVIO SOCIAL.
    ATRAVÉS DE MARATONA DE ATIVIDADE FISICAS DURANTE MINHA INFÂNCIA E JUVENTUDE FUI FAZENDO EXERCICIOS FISICOS FORTES QUE ME DERAM A FORÇA NECESSÁRIA PARA COMPETIR DE IGUAL POR IGUAL .
    PARTICIPEI DE CAMPEONATOS ESTUDANTIL ONDE COMPETIA PELA ESCOLA EM ARREMESSO DE “MARTELO” (BOLA DE FERRO COM 7 K)
    TENDO FICADO EM SEGUNDO LUGAR COM 38 METROS O ARREMESSO.
    MINHA VIDA NA FASE ADULTA NUNCA NEGUEI SERVIÇO ALGUM PELA MINHA LIMITAÇÃO, TENTAVA ACHAR UMA MANEIRA DE FAZER.
    TRABALHEI EM ESCRITÓRIO, VENDA, CHEFIA DE VENDA , GERENTE DE LOJA SENDO ESTA A ULTIMA COM CARTEIRA ASSINADA (ATÉ AGOSTO DE 1990), APÓS COMO AUTÓNOMO MONTAVA ANTENA PARABÓLICA EM PRÉDIO , CASA, ETC... EFETUEI VÁRIAS MONTAGENS PELO INTERIOR DO RGS.
    EM 1999 JÁ APRESENTANDO PROBLEMA DE DORES MUSCULARES E NA COLUNA, RESOLVI MUDAR DE RAMO E ABRIR UMA LANCHERIA (VENDA DE LANCHES RÁPIDO) EM MINHA CASA.
    TRABALHEI MESMO TENDO AS DORES FICADO MAIS FORTES , MAS NAO PODIA PARAR DE MANTER O SUSTENTO DE MINHA FAMÍLIA.
    NO ANO DE 2004 EM PROCURA DE ATENDIMENTO MÉDICO ESSE MANDAU FAZER EXAMES DIVERSOS ONDE CONSTATOU OS PROBLEMA DAS DORES EM MINHA COLUNA.
    TENHO TIDO ACOMPANHAMENTO DE MÉDICO NEUROCIRURGIÃO DO HOSPITAL PARQUE BELÉM/PORTO ALEGRE-RS E ESSE TEM DITO QUE NAO MAIS DEVO FAZER ATIVIDADE LABORAIS PARA POUPAR A JÁ FRÁGIL COLUNA E MANTER ASSIM UMA MELHOR QUALIDADE DE VIDA. TAMBÉM FALOU QUE NÃO GOSTARIA DE OPERAR POIS, OS RISCOS DA CIRURGIA SERIAM MAIORES QUE O RESULTADO ESPERADO.
    MESMO ASSIM O INSS DESDE JANEIRO DE 2005 ATÉ FEVEREIRO DE 2009 ME MANTEVE EM AUXÍLIO DOENÇA, AO INVÉS DE MANTER O BENEFÍCIO ELES A PARTIR DE MARÇO/09 NÃO MAIS DERAM ESSE.
    ALEGAÇÃO É QUE NADA TENHO E TENHO CONDIÇÕES DE MANTER MINHAS ATIVIDADE LABORAIS .
    QUE ATIVIDADE LABORAIS QUE MANTENHO?
    O QUE MANTENHO É O DESCANSO PARA NÃO PIORAR COM AS DORES.

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  3. A FALTA DE PROFISSIONALISMO POR PARTE DESTES PERITOS É ALGO QUE ME TIRA DO SÉRIO, COMO PODEM NEGAR UM ATESTADO MÉDICO QUE ME MANTEM EM CONSTANTE TRATAMENTO E ACONSELHAMENTO PARA MINHA QUALIDADE DE VIDA, DIZER ELE ( O MÉDICO NEUROCIRURGIÃO) É UM GRANDE MENTIROSO E O SEU ATESTADO É FALSO. ELES NÃO DIZEM ASSIM , SE FAZEM USO DE UMA LEI ARCAICO E DISTORCIDA E QUE SOMENTE VIZAM A DIMINUIR OS GASTOS COM A PREVIDÊNCIA, QUE DE PREVIDÊNCIA SOCIAL NÃO TEM NADA.
    O TEMPO FOI PASSANDO E NOVOS PROBLEMA FORAM VINDO: DEPRESSÃO (PELO DESCASO DO SISTEMA), AIDA BEM QUE TENHO UMA BOA FAMÍLIA QUE ME EDUCOU COM A SABEDORIA, PORQUE SE NÃO EU JÁ TERIA FEITO O QUE O SISTEMA TEM LEVADO MUITOS A FAZER , O USO DA VIOLÊNCIA , SABE VONTADE E IRA INTERIOR NAO ME FALTA QUANDO OLHO PARA UM PERITO, MINHA VONTADE DE PENSAMENTO NAQUELE MOMENTO É DE FAZER ELE SENTIR NA SUA PROPRIA PELE O QUE ESTOU SENTINDO, TALVEZ ASSIM ELES VERIAM QUE AS PESSOAS QUE REALMENTE TEM PROBLEMA ESTAO A SOFRER. COLOCANDO OS NECESSITADOS NA RUA DA AMARGURA ELES QUEREM O QUE DAQUELES QUE NAO TIVERAM UMA BOA EDUCAÇÃO? ROUBOS, SEQUESTROS, FURTOS, HOMICIDIOS, SUICIDIOS, ETC...
    SERÁ QUE NÃO ESTA NA HORA DE ACORDAREM E REVEREM SUAS ATITUDES PARA COM AS PESSOAS E OLHA-LAS COM RESPEITO E VONTADE DE AJUDAR.
    POIS, SE HOJE NAO MAIS CONSEGUIMOS MANTER O PAGAMENTO DO NOSSO CARNE DE INSS É PORQUE CONDIÇÕES NAO TEMOS MAIS .
    VEJAM , JÁ FIZ DESDE FEVEREIRO/09 ATÉ AGOSTO/09 CINCO PERICIAS MEDICAS ONDE NA ÚLTIMA MOSTREI ALGO QUE FALAVA SOBRE A SINDROME PÓS PÓLIO-SPP E ELES FICARAM ESPANTADOS POR NÃO TER O CONHECIMENTO DESSA PATOLOGIA.
    ALEGANDO QUE A SPP É AINDA O RESULTADO DO QUE TIVE NA INFANCIA QUE FOI A PÓLIO.
    TANTA IGNORANCIA POR PARTE DESTA PROFISSAO QUE SE DIZ PERITOS .
    VÃO SE INFORMAR , VÃO ESTUDAR A FUNDO, VÃO TER QUALIFICAÇÃO PROFISSIONAL PRIMEIRO PARA DEPOIS TER CONDIÇÕES DE NEGAR UMA SOLICITAÇÃO DE QUEM JÁ POSSUI OS SINTOMAS DA SPP.
    O QUE ELES QUEREM É QUE NOS FAZERMOS CIRURGIAS, PARA ELES O IMPORTANTE É CORTAR , CORTAR E CORTAR, DE PREFERENCIA MATAR , ASSIM FICARIA MELHOR PARA ELES(INSS) TERMINARIA A POSSIBILIDADE DA CONTINUADA DO PAGAMENTO DE BENEFICIO.
    EU HOJE TENHO FADIGA MUSCULAR NOS BRAÇOS E MAOS, TENHO SÉRIAS DORES NO JOELHO DIREITO, O JOELHO E A PERNA ESQUERDA SOFRE DE DORES E TEM SE MANTIDA FRIA E ARROXEADA , TENHO CANSAÇÕ FISICO SOMENTE DE ANDAR POUCOS METROS, FAZENDO QUE FIQUE DENTRO DE CASA SEM ANIMO E VONTADE DE CONTINUAR.
    SOMENTE AINDA NAO DESISTI, PORQUE MINHA FAMILIA NAO MERECE TAL ATITUDE.
    ESTOU LUTANDO POR MINHA QUALIDADE DE VIDA PARA MANTER MEUS FILHOS, ESPOSA E NETO COM ALEGRIA E NAO COM A TRISTESA DE ME VER SEM VONTADE.
    REMEDIOS PARA ME MANTER COM TRANQUILIDADE, SE FAZEM NECESSARIOS .

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